Ricovir 300 mg geneesmiddelen Mylan behandelt HIV-1-virusinfectie, hepatitis B (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 30 tabletten
Specificaties Tenofovirdisoproxilfumaraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tenofovirdisoproxilfumaraat	300mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Ricovir 300 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van HIV-1-infectie bij patiënten van 18 jaar en ouder gebeurt in combinatie met andere maagzuurremmers.

Het effect van Ricovir is gebaseerd op de resultaten van behandelingsonderzoeken voor patiënten die nog nooit eerder zijn behandeld, waaronder patiënten met een groot aantal virussen (> 100.000 kopieën/ml) en onderzoeken; Waarbij Ricovir wordt gebruikt als basisbehandeling (voornamelijk gecombineerde therapie voor 3 geneesmiddelen) voor patiënten die eerder een antiretrovirusbehandeling hadden gehad, maar deze niet hadden gevolgd (

Selecteer Ricovir om patiënten te behandelen die eerder antiretrovirusgeneesmiddelen hebben behandeld, moet gebaseerd zijn op de resultaten van virale gevoeligheidstests en/of de behandelgeschiedenis van de patiënt.

Behandeling van hepatitis B bij volwassenen bij wie de leverfunctie wordt gecompenseerd door bewijs van de menselijke activiteit van het virus, de concentratie van alanineaminotrasferase (ALT) neemt voortdurend toe en het histologische bewijs van actieve ontsteking en/of fibrose.

Deze indicatie is voornamelijk gebaseerd op de histologische, virale, biochemische en serumrespons bij volwassen patiënten die niet zijn behandeld met nucleoside met chronische hepatitis B-positieve en negatieve HBeAg met een duidelijke leverfunctie.

Farmacokologie

Tenofovirdisoproxilfumaraat is een acyclisch nucleosidefosfonaat Deester vergelijkbaar met adenosinemonofosfaat. In eerste instantie heeft Tenofovirdisoproxilfumaraat een hydrolyseproces nodig om te worden omgezet in tenofovir en vervolgens te worden omgezet door fosforylering door enzymen van cellen die worden omgezet in tenofovirdifosfaat.

Tenofovirdifosfaat remt de enzymactiviteit om HIV-1 omgekeerd te kopiëren door het natuurlijke substraat van Deoxyadenosine 5' te vervangen, en beëindigt de DNA-keten na fusie met DNA. Tenofovirdifosfaat remt zwakke DNA-polymerasen α, β bij zoogdieren en DNA-polymerase γ mitochondriën.

Farmacokinetiek

absorptie

Ricovir is een in water oplosbare voorloper van het actieve ingrediënt Tenofovir. De orale biologische beschikbaarheid van Tenofovir bedraagt ongeveer 25%. Na inname van doses Ricovir van 300 mg bij patiënten met HIV-1 op een lege maag, wordt de piekconcentratie van het serum na ongeveer 1 ± 0,4 uur bereikt. De waarde van CMAX en AUC is 0,30 ± 0,09 μg/ml en 2,29 ± 0,69 PG.

De farmacokinetische eigenschappen van Tenofovirdisoproxilfumaraat in het doseringsbereik van ricovir van 75 - 600 mg worden niet beïnvloed door herhaalde dosering.

Distributie

In vitrotests is de cohesie van Tenofovir met plasma-eiwitten of serum van mensen minder dan 0,7 en 7,2%, in volgorde van de Tenofovir-concentratie van 0,01 - 25 g/ml. De distributiespanning in stabiele toestand is 1,3 ± 0,6 l/kg en 1,2 ± 0,4 l/kg, na de intraveneuze injectie van Tenofovir van 1,0 mg/kg en 3,0 mg/kg.

Metabolisme en eliminatie

Uit in-vitrotesten blijkt dat zowel tenofovirdisoproxil als tenofovir niet het substraat zijn van het enzym CYP. Na de intraveneuze injectie van Tenofovir wordt binnen 72 uur ongeveer 70-80% van de dosis in de urine aangetroffen in de vorm van onveranderd Tenofovir. Na inname van de enkelvoudige dosis Ricovir bedraagt de uiteindelijke verspillingstijd van Tenofovir ongeveer 17 uur. Na het drinken van een multidosis Ricovir 300 mg 1 keer per dag (in volledige omstandigheden), wordt 32 ± 10% van de dosis na 24 uur in de urine aangetroffen.

Tenofovir wordt geëlimineerd door een combinatie van glomerulaire filtratie en uitgescheiden via de niertubuli. Er is dus concurrentie om te elimineren met stoffen die ook via de nieren worden uitgescheiden.

Voordat u neemt Ricovir 300 mg geneesmiddelen Mylan behandelt HIV-1-virusinfectie, hepatitis B (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem medicijnen tijdens de maaltijd of tussendoortjes. Het medicijn wordt het beste opgenomen als het vol is en als het voedsel veel vet bevat.

In gevallen waarin patiënten het geneesmiddel niet kunnen doorslikken, kan Ricovir worden gebruikt in de vorm van oplossende tabletten in ten minste 100 ml water, sinaasappelsap of geperste druiven.

Dosering

Volwassenen

Aanbevolen dosis voor HIV of chronische hepatitis B: 300 mg (1 tablet) x 1 keer per dag.

Kinderen

Ricovir wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 18 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en efficiëntie van dit object.

Oudere mensen

Er zijn geen gegevens over de dosering voor oudere patiënten ouder dan 65 jaar.

Patiënten met nierfalen

Tenofovir wordt via de nieren uitgescheiden en verhoogt de accumulatie bij patiënten met nierfalen. Bij patiënten met een creatinineklaring

De aanpassing van de dosis voor patiënten met een nierfunctiestoornis is gebaseerd op beperkte gegevens en is mogelijk niet de meest optimale. De veiligheid en effectiviteit van deze richtlijnen voor dosisaanpassing zijn niet klinisch geëvalueerd. Daarom moeten de klinische respons op de behandeling en de nierfunctie nauwlettend worden gevolgd bij patiënten met nierfalen:

Creatinineklaring (ml/minuut)*

10 - 29

Elke 48 uur

Elke 72 - 96 uur

Elke 7 dagen na het einde van de bloeding**
** Over het algemeen is de dosering 1 keer per week, bij hemolytische verfijning 3 keer per week, telkens ongeveer 4 uur of na een totaal van 12 uur bloeding.
Er is geen suggestie voor patiënten zonder bloeding met een creatinineklaring
Patiënten met leverfalen
Er is geen dosisaanpassing nodig voor patiënten met leverfalen.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet
doen bij een overdosis? Tenofovir kan bloed afzonderlijk elimineren; de gemiddelde klaring van Tenofovir via bloedingen is ongeveer 134 ml/min. De eliminatie van Tenofovir door middel van peritoneale scheiding is niet onderzocht.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Ricovir ontstaan vaak ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Metabolisme en voeding: aambeien.

zenuw: duizeligheid, hoofdpijn.

spijsvertering: diarree, misselijkheid, buikpijn, oprekking van de buik, winderigheid.

Lever: Verhoog ALT.

hele lichaam: moe.

Soms, 1/1000

Metabolisme en voeding: Melkzuurinfectie.

spijsvertering: pancreatitis. lever: Verhoog de transaminase.

Huid en onderhuids weefsel: Rood Rood. nieren en urinewegen: nierfalen, acuut nierfalen, bijna-renale tubulaire ziekte (inclusief fanconisyndroom), verhoogd creatinine.

Zeer zelden, bijwerking

Middenborst, borst, ademhaling: moeite met ademhalen.

Nieren en urinewegen: acute niernecrose. algemeen: zwakte.

Onbekende frequentie

Nieren en urinewegen: nefritis (inclusief interstitiële nefritis), nierdiabetes.

bewegingsapparaat: spierziekte, botpuree (beide gerelateerd aan bijna-renale tubulaire ziekte).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerde

gecontra-indiceerde geneesmiddelen voor patiënten met actieve ingrediënten of ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

ricovir wordt niet gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die Tenofovirdisoproxilfumaraat bevatten.

Tenofovirdisoproxilfumaraat is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 18 jaar. Tenofovir wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De accumulatie van tenofovir kan toenemen bij patiënten met een matige tot ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring

Het is noodzakelijk om de tekenen van vergiftiging, zoals verergering van nierfalen, nauwlettend in de gaten te houden, maar u kunt ook 1 Ricovir-tablet met een redelijke dosisafstand gebruiken om HIV te behandelen bij patiënten met nierfalen. De veiligheid en werkzaamheid van Ricovir bij patiënten met nierfalen zijn niet vastgesteld.

Er zijn gevallen gemeld bij patiënten met nierinsufficiëntie, die het bloedfosfaat kunnen verlagen, bij gebruik van Tenofovirdisoproxilfumaraat.

Noodzaak om de nierfunctie (creatinine en serumfosfaat) te controleren voordat Ricovir wordt ingenomen, elke 4 weken tijdens het eerste jaar van de behandeling en daarna elke 3 maanden. Patiënten met een risico op nierfalen of een voorgeschiedenis van nierfalen en patiënten met nierfalen moeten een strengere monitoring overwegen.

Als de serumfosfaatconcentratie

Tenofovirdisoproxilfumaraat is niet onderzocht bij patiënten met geneesmiddelen die ook giftig zijn voor de nieren (zoals aminoglycoside, amfotericine B, foscanet, ganciclovir, pentamidine, vancomycine, cidofovir of interleukine-2). Vermijd het gebruik van Tenofovirdisoproxilfumaraat in combinatie met geneesmiddelen die ook giftig zijn voor de nieren. Als de combinatie van tenofovirdisoproxilfumaraat en geneesmiddelen onvermijdelijk ook de nieren vergiftigt, moet de nierfunctie wekelijks worden gecontroleerd.

Tenofovirdisoproxilfumaraat is niet klinisch onderzocht bij patiënten die het geneesmiddel gebruiken dat door dezelfde transportfactor (Hota1-element van organisch anion 1) wordt uitgescheiden (zoals Adefovirdipivoxil en cidofovir zijn bekende factoren die giftig zijn voor de nieren). Deze transportfactor (Hoat1) kan verantwoordelijk zijn voor de uitscheiding via de niertubuli en gedeeltelijk voor de uitscheiding via de nieren van Tenofovir, Adefovir en Cidofovir. Daarom kan de farmacokinetiek van deze geneesmiddelen veranderen als ze gelijktijdig worden gebruikt.

Bij gezonde vrijwilligers veroorzaakt een enkele dosis Adefovirdipivoxil samen met Tenofovirdisoproxilfumaraat geen significante interactie met de farmacokinetiek. De klinische veiligheid bij het combineren van de behandeling van Adefovirdipivoxil en Tenofovirdisoproxilfumaraat is echter niet bekend. Combineer het medicijn alleen als het echt nodig is en als het onvermijdelijk is, moet u de wekelijkse nierfunctie controleren.

Tenofovirdisoproxilfumaraat veroorzaakt een lichte vermindering van de bekken- en wervelkolomdichtheid, significanter dan in combinatie met Lamivudin en Enfavirenz bij patiënten zonder Retrovirus-antimedicijnen. Er bestaat echter geen risico op breuken of abnormaal bewijs van het overeenkomstige bot. Als u botafwijkingen vermoedt, dient u ervaren artsen te raadplegen.

Tenofovirdisoproxilfumaraat dient vermeden te worden bij patiënten met mogelijke K65R-mutaties die behandeld zijn voor het Retrovirus.

Tenofovirdisoproxilfumaraat is niet onderzocht bij patiënten ouder dan 65 jaar. Oudere patiënten lijden vaak aan nierfalen, dus wees voorzichtig als u Tenofovirdisoproxil Fumaraat hiervoor gebruikt.

Leverziekte

Tenofovir en Tenofovirdisoproxilfumaraat worden niet gemetaboliseerd door leverenzymen. Er is geen significante farmacokinetische verandering bij niet-HIV-geïnfecteerde patiënten met verschillende niveaus van leverfalen.

Uitbraken tijdens de behandeling

De uitbraak van chronische hepatitis B is relatief populair en wordt gekenmerkt door een verhoging van de ALT in het serum. Na aanvang van de antivirale behandeling kan bij sommige patiënten het serum-alt stijgen vanwege de afname van het HBV-DNA in het serum. Bij de patiënten die Tenofovir gebruiken, kan de uitbraakbehandeling optreden tijdens de behandeling na 4-8 weken.

Bij patiënten bij wie de leverfunctie wordt gecompenseerd, gaat het verhogen van de alt-concentratie in serum vaak niet gepaard met verhoogde bilirubinespiegels in serum of verlies van leverfunctie. Patiënten met cirrose kunnen een risico lopen op hepatitis na een uitbraak van hepatitis en moeten daarom tijdens de behandeling nauwlettend in de gaten gehouden worden.

Uitbraken na stopzetting van de behandeling

De ernstige acute hepatitis wordt ook gemeld bij patiënten die gestopt zijn met de behandeling van hepatitis B. De ernstige uitbraak omvatte echter sterfgevallen.

Moet de leverfunctie regelmatig controleren, zowel klinisch als tijdens het volgende labo, gedurende ten minste 6 maanden na het stoppen van de behandeling van hepatitis B. Als deze reageert, is het mogelijk om met de behandeling van hepatitis B B te beginnen. Bij patiënten met progressieve leverziekte of cirrose wordt behandeling niet aanbevolen, omdat hepatitis kan leiden tot verlies van de leverfunctie.

De uitbraak van hepatitis is bijzonder ernstig en soms dodelijk bij patiënten waarbij de leverfunctie verloren gaat.

Tegelijkertijd Hepatitis C of D

Er zijn geen gegevens over de werkzaamheid van tenofovir bij patiënten met hepatitis C of D.

Tegelijkertijd HIV-1 en hepatitis B

Vanwege het risico op HIV-resistentie mag Tenofovirdisooxidilfumaraat alleen worden gebruikt als onderdeel van het juiste behandelingsregime in Retroviral bij patiënten die tegelijkertijd hepatitis B en HIV hebben. Patiënten met leverfalen vertonen eerder chronische hepatitis die het abnormale niveau van de leverfunctie verhoogt bij combinatie van een retrovirale behandeling en moet worden gecontroleerd op basis van standaardoperaties.

Als er meer aanwijzingen zijn voor een leverziekte bij deze patiënten, moet het onderbreken of stoppen van de behandeling worden overwogen. Houd er echter rekening mee dat het verhogen van ALT onderdeel kan zijn van de HBV-klaring tijdens behandeling met tenofovir.

Melkzuurinfectie

Melkzuurinfectie, vaak gecombineerd met leververvetting, is gemeld bij gebruik van soortgelijke geneesmiddelen, nucleoside. Precipeerbare en klinische gegevens laten het risico op melkzuurinfectie zien, een soort impact van nucleoside-achtige geneesmiddelen, die laag is bij tenofovirdisoproxilfumaraat. Omdat Tenofovir echter een structuur heeft die verwant is aan nucleosidemedicijnen, kan dit risico niet worden uitgesloten.

Vroege symptomen (verhoogde bloedlactaatsymptomen) zijn onder meer gastro-intestinale symptomen (misselijkheid, braken en buikpijn), ongemakkelijk ongemak, verlies van eetlust, gewichtsverlies, stammen van respiratoire eieren (snelle ademhaling en/of diepe ademhaling) of miljoenen neurologische eieren (inclusief controle van machines). Een melkzuurinfectie kan een hoge sterfte veroorzaken en kan gepaard gaan met pancreatitis, leverfalen of nierfalen. Melkzuurinfecties treden meestal op na een paar maanden behandeling.

De behandeling met nucleosidenmedicijnen moet worden stopgezet als er symptomen optreden van hyperlactbloed- en metabolische melkzuurinfecties, progressie van de lever of een snelle verhoging van de concentratie aminotransferase.

Wees voorzichtig bij de behandeling van nucleoside-achtige geneesmiddelen voor elke patiënt (vooral zwaarlijvige vrouwen) met een grote lever, hepatitis of andere risicofactoren voor leverziekte en leververvetting (waaronder sommige medicijnen en alcohol). Patiënten die ook met hepatitis C zijn geïnfecteerd en met alfa-interferon worden behandeld, kunnen bijzondere risico's met zich meebrengen.

Patiënten bij wie de kans groot is dat ze de risico's verhogen, moeten nauwlettend worden gevolgd. Gecombineerde therapie met retrovirussen houdt verband met de herverdeling van vet (lipidedysplasie) in het lichaam van met HIV geïnfecteerde patiënten. Ook het mechanisme hiervan is onduidelijk. Misschien vanwege de relatie tussen het vet in interne organen en proteaseremming en de vetconsumptie en nucleosideremming.

Het risico op hoge lipidendysplasie houdt verband met ouderdom, factoren die verband houden met geneesmiddelen zoals langdurige behandeling met het Retrovirus en met stofwisselingsstoornissen. Klinische tests moeten de evaluatie van fysieke tekenen van herverdeling van lichaamsvet omvatten. Overweeg om bij honger de lipidenconcentratie in het serum en de glucose in het bloed te controleren. Lipidenstoornissen moeten op de juiste manier worden behandeld, afhankelijk van de klinische situatie.

Tenofovir heeft een structuur die verwant is aan nucleosidegeneesmiddelen, dus het risico op lipidenstoornissen kan niet worden uitgesloten. Het risico op lipidenstoornissen van Tenofovirdisoproxilfumaraat is echter lager bij stavudine in combinatie met lamivudine en enfavirenz.

Net als nucleoside- en nucleotiden kunnen geneesmiddelen in verschillende mate schade aan mitoculaire bedrijven veroorzaken. Er zijn meldingen geweest van mitochondriale stoornissen bij kinderen die niet besmet zijn met HIV in de baarmoeder en bij baby's veroorzaakt door nucleosidemedicijnen. De schadelijke effecten worden voornamelijk gerapporteerd als bloedstoornissen (bloedarmoede, neutropenie), stofwisselingsstoornissen (hyperlactemie, hyperlips van bloed). Deze verschijnselen zijn vaak van voorbijgaande aard. Er zijn enkele late neurologische aandoeningen gemeld (toenemende tonus, convulsies, abnormaal gedrag). Het is niet bekend dat deze aandoeningen van voorbijgaande aard of langdurig zullen zijn.

De foetus in de baarmoeder van de moeder heeft nucleosidemedicijnen gebruikt, zelfs de foetus is niet geïnfecteerd met HIV, moet zowel klinisch als overwogen worden gecontroleerd en moet ook de chromosomale aandoeningen controleren als er miljoenen eicellen en relevante tekenen zijn. Deze resultaten hebben momenteel geen invloed op de aanbevelingen bij het gebruik van Retrovius-resistentie bij zwangere vrouwen om overdracht van moeder op kind te voorkomen.

Immuunreactiesyndroom

Bij patiënten met een HIV-infectie kunnen immunodeficiëntie op het moment dat een combinatie van Retrovirus (Cart) wordt vastgesteld, asymptomatische ontstekingsreacties of opportunistische pathogenen optreden en ernstige klinische aandoeningen veroorzaken of ernstig bijkomende symptomen veroorzaken. Dergelijke reacties treden gewoonlijk binnen een paar weken of de eerste paar maanden op bij het opzetten van dozen. Bijvoorbeeld cytomegalovirus-retinitis, veel voorkomende en/of lokale tuberculose-infecties of pneumocystis carinii-pneumonie. Eventuele symptomen van ontsteking moeten worden geëvalueerd en indien nodig worden vervangen.

Botnecrose

Hoewel de oorzaak multifactorieel is (waaronder het gebruik van corticosteroïden, de vernietiging van alcohol, ernstige verzwakking van het immuunsysteem, hoge body mass index), zijn gevallen van botnecrose speciaal gemeld bij patiënten met een voortschrijdende HIV-ziekte en/of behandeling in combinatie met langdurige retrovirale resistentie (Cart). Patiënten wordt geadviseerd een medisch onderzoek te ondergaan als er tekenen zijn van gewrichtspijn, stijfheid of bewegingsproblemen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken naar de effecten van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten er echter op worden gewezen dat duizeligheid kan optreden tijdens het gebruik van Tenofovir.

Zwangerschap

Er is geen klinische informatie over het gebruik van Tenofovirdisoproxilfumaraat bij zwangere mensen.

Tenofovirdisoproxilfumaraat mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen een hoger risico voor de foetus met zich meebrengen.

Ondanks de risico's voor de foetus, moet het gebruik van Tenofovirdisoproxilfumaraat bij mensen die waarschijnlijk zwanger zijn, gecombineerd worden met effectieve anticonceptie.

Borstvoedingsperiode

Onbekend vermogen om Tenofovir via de moedermelk uit te scheiden. Daarom mogen mensen die Tenofovir gebruiken geen borstvoeding geven.

Een algemeen principe: met HIV geïnfecteerde vrouwen mogen geen borstvoeding geven om overdracht van HIV op het kind te voorkomen.

Geneesmiddelinteractie

Interactieve geneesmiddelenstudies worden alleen bij volwassenen uitgevoerd. Op basis van de resultaten van in vitro onderzoek en het eliminatieproces kan Tenofovir interageren met andere geneesmiddelen via het CYP 450-systeem dat verwant is aan Tenofovir en andere geneesmiddelen.

Ricovir mag niet worden gebruikt met Adefovirdipivoxil.

Tenofovir wordt gefilterd in het glomerulaire, uitgescheiden via de nieren en positieve uitscheiding dankzij organische aniontransportfactoren (Hoat1). Combinatie van Tenofovirdisoproxilfumaraat met geneesmiddelen die ook positief via de nieren worden uitgescheiden dankzij de factor Hoat1 (zoals cidofovir) die een verhoogde tenofovirconcentratie of gecombineerde geneesmiddelen kunnen veroorzaken.

Gecombineerd met andere antivirale middelen

Emtricitabine, Lamivudine, Indinavir, Enfavirenz, Nelfinavir en Saquinavir (de leider van Ritonavir) combineren de behandeling met Tenofovirdisoproxilfumaraat zonder interacties met de klinische waarde.

Wanneer Tenofovirdisoproxilfumaraat wordt gebruikt in combinatie met Lopinavir/Ritonavir, is er geen verandering in de farmacokinetiek van Lopinavir en Ritonavir, terwijl de AUC van Tenofovir met ongeveer 30% toeneemt. Hogere concentraties houden verband met de schadelijke effecten van tenofovir, waaronder nieraandoeningen.

Wanneer de in didanosine oplosbare capsule 2 uur vóór of gelijktijdig met Tenofovirdisoproxilfumaraat wordt ingenomen, neemt de AUC van Didanosine toe en zijn de dynamische parameters van Tenofovir ook veranderd. Daarom wordt het niet aanbevolen om tenofovirdisoproxilfumaraat en didanosine te combineren.

Wanneer Tenofovirdisoproxilfumaraat samen met Atazanavir wordt gebruikt, wordt de concentratie Atazanavir verlaagd. Het combineren van Atazanavir/Ritonavir met Tenofovir veroorzaakt een verhoogde accumulatie van Tenofovir. Hogere concentraties houden verband met de schadelijke effecten van tenofovir, waaronder nieraandoeningen.

Andere interacties

Het combineren van Tenofovirdisoproxilfumaraat met methazon, ribavirine, rifampicine, adefovirdipivoxil of het anticonceptiehormoon dat norgestimaat/ethinylestradiol bevat, veroorzaakt geen farmacokinetiek.

Tenofovirdisoproxilfumaraat wordt met voedsel ingenomen, omdat voedsel de biologische beschikbaarheid van Tenofovir verhoogt.

Bewaring

Bewaren beneden 30°C, in gesloten verpakking. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.