Ricovir 300 mg ilaçlar Mylan, HIV-1 virüsü enfeksiyonunu ve hepatit B'yi tedavi eder (30 tablet)

Farmasötik form 30 tabletlik kutu
Özellikler Tenofovir disoproksil fumarat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tenofovir disoproksil fumarat	300mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Ricovir 300mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

18 yaş ve üzeri hastalarda HIV-1 enfeksiyonunun tedavisi diğer antiasitlerle kombinasyon halinde yapılır.

Ricovir'in etkisi, çok sayıda virüsün (> 100.000 kopya/ml) bulunduğu hastalar da dahil olmak üzere, daha önce hiç tedavi görmemiş hastalara yönelik tedavi çalışmalarının sonuçlarına ve; Ricovir'in, daha önce anti-Retrovirüs tedavisi görmüş ancak başarısız olan hastaların (

Daha önce anti-Retrovirüs ilaçları tedavi etmiş olan hastaları tedavi etmek için Ricovir'in seçilmesi, viral duyarlılık testi sonuçlarına ve/veya hastanın tedavi geçmişine dayanmalıdır.

Karaciğer fonksiyonu, virüsün insan aktivitesi, alanin aminotrasferaz (ALT) konsantrasyonunun sürekli arttığı ve aktif inflamasyon ve/veya fibrozun histolojik kanıtları ile dengelenen yetişkinlerde hepatit B tedavisi.

Bu endikasyon temel olarak, nükleozid ile tedavi edilmemiş, kronik hepatit B pozitif ve HBeAg negatif, karaciğer fonksiyonu açık olan yetişkin hastalardaki histolojik, viral, biyokimyasal ve serum yanıtına dayanmaktadır.

Farmakoloji

Tenofovir disoproksil fumarat, adenozin monofosfata benzer bir asiklik nükleosid fosfonat Deester'dir. Başlangıçta Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın tenofovire dönüşmesi için bir hidroliz işlemi ve ardından tenofovir difosfata dönüştürülen hücrelerin enzimleri tarafından fosforilasyonu gerekir.

Tenofovir difosfat, Deoksiadenosin 5'in doğal substratının yerini alarak HIV-1'in ters kopyalanmasını sağlayan enzim aktivitesini inhibe eder ve DNA ile birleştikten sonra DNA zincirini sonlandırır. Tenofovir difosfat, memelilerde zayıf DNA polimerazları α, β'yı ve DNA polimeraz γ mitokondriyi inhibe eder.

Farmakokinetik

emilim

Ricovir, Tenofovir aktif maddesinin suda çözünebilen bir öncüsüdür. Tenofovir'in oral biyoyararlanımı yaklaşık %25'tir. HIV-1 hastalarında aç karnına 300 mg Ricovir dozu alındıktan sonra serumun en yüksek konsantrasyonuna yaklaşık 1 ± 0,4 saat sonra ulaşılır. CMAX ve AUC değeri 0,30 ± 0,09 μg/ml ve 2,29 ± 0,69 PG'dir.

75 - 600 mg ricovir doz aralığında Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın farmakokinetik özellikleri tekrarlanan dozlardan etkilenmez.

Dağıtım

İn vitro testte, Tenofovir'in plazma proteinleri veya serum insanlarıyla yapışması, Tenofovir konsantrasyonunun 0,01 - 25 g/ml arasında olması sırasıyla %0,7 ve %7,2'den azdır. Stabil bir durumda dağılım voltajı, 1,0 mg/kg ve 3,0 mg/kg Tenofovir intravenöz enjeksiyonundan sonra 1,3 ± 0,6 l/kg ve 1,2 ± 0,4 l/kg'dır.

Metabolizma ve eliminasyon

İn vitro test, hem tenofovir disoproksil fumaratın hem de tenofovirin CYP enziminin substratı olmadığını göstermektedir. Tenofovir intravenöz enjeksiyonundan sonra, 72 saat içinde dozun yaklaşık %70-80'i değişmemiş Tenofovir formunda idrarda bulunur. Tek doz Ricovir alındıktan sonra Tenofovir'in nihai kayıp süresi yaklaşık 17 saattir. Çok dozlu Ricovir 300 mg 1 kez/gün (tam koşullar altında) içildikten sonra, 24 saat sonra idrarda dozun %32 ± 10'u bulundu.

Tenofovir, glomerüler filtrasyon kombinasyonuyla elimine edilir ve renal tübüller yoluyla atılır. Yani böbrekler yoluyla da atılan maddelerle eliminasyon rekabeti yaşanıyor.

Almadan önce Ricovir 300 mg ilaçlar Mylan, HIV-1 virüsü enfeksiyonunu ve hepatit B'yi tedavi eder (30 tablet)

Nasıl kullanılır

İlacı yemek sırasında veya atıştırmalık sırasında alın. İlaç, tok ve yağ oranı yüksek yiyeceklerde en iyi şekilde emilir.

Hastaların ilacı yutamadığı durumlarda Ricovir, tabletlerin en az 100 ml su, portakal suyu veya preslenmiş üzüm içerisinde eritilmesi şeklinde kullanılabilir.

Dozaj

Yetişkinler

HIV veya kronik hepatit B için önerilen doz: 300 mg (1 tablet) x günde 1 kez.

Çocuklar

Ricovir, bu nesnenin güvenliği ve etkinliğine ilişkin veri eksikliği nedeniyle 18 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.

Yaşlı insanlar

65 yaş üstü yaşlı hastalar için dozaja ilişkin veri bulunmamaktadır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Tenofovir böbrekler yoluyla atılır ve böbrek yetmezliği olan hastalarda birikimi artırır. Kreatinin klerensi

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanması sınırlı verilere dayanmaktadır ve en uygun yöntem olmayabilir. Bu doz ayarlama kılavuzlarının güvenliği ve etkinliği klinik olarak değerlendirilmemiştir. Bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda tedaviye verilen klinik yanıt ve böbrek fonksiyonu yakından izlenmelidir:

Kreatinin klerensi (ml/dakika)*

10 - 29

Her 48 saatte bir

Her 72 - 96 saatte bir

Kanamanın bitiminden sonra her 7 günde bir **
** Genel olarak, hemolitik arıtma durumunda dozaj haftada 1 kez, haftada 3 kez, her seferinde yaklaşık 4 saat veya toplam 12 saatlik kanamadan sonra.
Kanaması olmayan ve kreatinin klerensi
Karaciğer yetmezliği olan hastalar
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda
ne yapmalı? Tenofovir kanı parçalayabilir, Tenofovir'in kanama yoluyla ortalama klerensi yaklaşık 134 ml/dakikadır. Tenofovir'in peritoneal ayırma yoluyla ortadan kaldırılması araştırılmamıştır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ricovir kullanıldığında sıklıkla istenmeyen etkiler (ADR) ortaya çıkar.

Ortak, ADR> 1/100

Metabolizma ve beslenme: Hemoroid.

sinir: baş dönmesi, baş ağrısı.

sindirim: ishal, mide bulantısı, karın ağrısı, karın gerginliği, şişkinlik.

Karaciğer: ALT'yi artırın.

tüm vücut: yorgun.

Yaygın olmayan, 1/1000

Metabolizma ve beslenme: Laktik asit enfeksiyonu.

sindirim: pankreatit. karaciğer: Transaminazı artırın.

Deri ve deri altı dokusu: Kırmızı Kırmızı. böbrek ve idrar: böbrek yetmezliği, akut böbrek yetmezliği, renal tübüler hastalık (fanconi sendromu dahil), kreatinin artışı.

Çok seyrek, ADR

Orta -göğüs, göğüs, nefes alma: Nefes almada zorluk.

Böbrek ve idrar: akut böbrek nekrozu. genel: zayıflık.

Bilinmeyen frekans

Böbrek ve idrar yolu: Nefrit (interstisyel nefrit dahil), böbrek diyabeti.

kas-iskelet sistemi: kas hastalığı, kemik püresi (her ikisi de renal tübüler hastalığa yakın).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendike

Aktif madde veya ilacın herhangi bir bileşenini içeren hastalar için kontrendike ilaçlar.

Kullanırken dikkatli olun

ricovir, Tenofovir disoproksil fumarat içeren başka hiçbir ilaçla birlikte kullanılmaz.

Tenofovir disoproksil fumarat 18 yaşın altındaki hastalarda araştırılmamıştır. Tenofovir esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Her gün Tenofovir Disoproksil 245 mg (fumarat formunda) kullanan orta ve şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi

Böbrek yetmezliğinin kötüleşmesi gibi zehirlenme belirtilerinin dikkatle izlenmesi gerekir ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda HIV'i tedavi etmek için makul doz mesafesine sahip 1 Ricovir tablet de kullanılabilir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda Ricovir'in güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Tenofovir Disoproksil Fumarat kullanırken kandaki fosfatı azaltabilen böbrek yetmezliği olan hastalar rapor edilmiştir.

Ricovir almadan önce, tedavinin ilk 1 yılında her 4 haftada bir ve sonrasında her 3 ayda bir böbrek fonksiyonunun (kreatinin ve serum fosfat) izlenmesi gerekir. Risk altındaki veya böbrek yetmezliği öyküsü olan hastalar ile böbrek yetmezliği olan hastaların daha yakından izlenmesi düşünülmelidir.

Serum fosfat konsantrasyonu

Tenofovir disoproksil fumarat, böbrekler için de toksik olan ilaçları (aminoglikozid, amfoterisin B, foskanet, gansiklovir, pentamidin, vankomisin, sidofovir veya interlökin-2 gibi) kullanan hastalarda değerlendirilmemiştir. Tenofovir Disoproksil Fumarat'ı böbrekler için de toksik olan ilaçlarla birlikte kullanmaktan kaçının. Tenofovir disoproksil fumarat ve ilaç kombinasyonunun da böbrekleri kaçınılmaz olarak zehirlemesi durumunda böbrek fonksiyonu haftalık olarak izlenmelidir.

Tenofovir disoproksil fumarat, böbrekler tarafından aynı nakliye faktörü (Hota1- Organik anyon elementi 1) tarafından atılan ilacı kullanan hastalar için klinik olarak değerlendirilmemiştir (Adefovir Dipivoksil, Cidofovir gibi böbrekler için toksik olduğu bilinen faktörlerdir). Bu nakliye faktörü (Hoat1), Tenofovir, Adefovir ve Cidofovir'in renal tübüller yoluyla ve kısmen de böbrekler yoluyla atılmasından sorumlu olabilir. Bu nedenle bu ilaçların eş zamanlı kullanılması durumunda farmakokinetiği değişebilir.

Sağlıklı gönüllülerde, Tenofovir Disoproksil Fumarat ile birlikte tek doz Adefovir Dipivoksil, farmakokinetik ile anlamlı etkileşime neden olmaz. Ancak Adefovir Dipivoksil ve Tenofovir Disoproksil Fumarat tedavisinin kombinasyonunun klinik güvenliği bilinmemektedir. İlacı yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın; kaçınılmazsa haftalık böbrek fonksiyonunuzu izlemeniz gerekir.

Tenofovir disoproksil fumarat, Retrovirüs anti-ilaçları olmayan hastalarda Lamivudin ve Enfavirenz ile kombinasyona kıyasla pelvik ve omurga yoğunluğunda hafif bir azalmaya neden olur. Bununla birlikte, ilgili kemiğin kırılma riski veya anormal bir bulgusu yoktur. Kemik anormalliklerinden şüpheleniyorsanız deneyimli hekimlere danışmalısınız.

Retrovirüs için tedavi edilen potansiyel K65R mutasyonlarına sahip hastalarda tenofovir disoproksil fumarattan kaçınılmalıdır.

Tenofovir disoproksil fumarat 65 yaş üstü hastalarda araştırılmamıştır. Yaşlı hastalar sıklıkla böbrek yetmezliğinden muzdariptir, bu nedenle bu amaç için Tenofovir Disoproksil Fumarat kullanırken dikkatli olun.

Karaciğer hastalığı

Tenofovir ve Tenofovir Disoproksil Fumarat karaciğer enzimleri tarafından metabolize edilmez. Farklı düzeylerde karaciğer yetmezliği olan, HIV ile enfekte olmayan hastalarda anlamlı bir farmakokinetik değişiklik yoktur.

Tedavi sırasında salgınlar

Kronik hepatit B salgını nispeten popülerdir ve serumdaki ALT artışıyla karakterizedir. Antiviral tedaviye başlandıktan sonra bazı hastalarda serumdaki HBV DNA'nın azalması nedeniyle serum alt değeri yükselebilir. Tenofovir kullanan hastalarda tedavi sırasında salgın 4-8 hafta sonra ortaya çıkabilmektedir.

Karaciğer fonksiyonu dengelenmiş hastalarda, serumdaki alt konsantrasyonunun arttırılmasına genellikle serumda artan bilirubin seviyeleri veya karaciğer fonksiyon kaybı eşlik etmez. Sirozlu hastalar, hepatit salgını sonrasında hepatit riski altında olabilir ve bu nedenle tedavi sırasında yakından izlenebilir.

Tedaviyi bıraktıktan sonra salgınlar

Hepatit B tedavisini bırakan hastalarda da ciddi akut hepatit rapor edilmiştir. Ancak şiddetli salgın ölümleri de kapsamıştır.

Hepatit B tedavisi durdurulduktan sonra en az 6 ay boyunca karaciğer fonksiyonu hem klinik olarak hem de bir sonraki laboratuvarda düzenli olarak izlenmelidir. Cevap verilirse hepatit B B tedavisine başlanabilir. İlerleyen karaciğer hastalığı veya sirozu olan hastalarda hepatit, karaciğer fonksiyon kaybına yol açabileceğinden tedavi önerilmez.

Hepatit salgını özellikle ciddidir ve karaciğer fonksiyon kaybı olan hastalarda bazen ölümcül olabilir.

Aynı zamanda Hepatit C veya D

Tenofovirin hepatit C veya D hastalarında etkinliğine ilişkin veri bulunmamaktadır.

Aynı zamanda HIV-1 ve hepatit B

HIV direnci riski nedeniyle Tenofovir Disopoksil Fumarat, Hepatit B ve HIV'in aynı anda bulunduğu hastalarda Retroviral tedavisinde yalnızca uygun tedavi rejiminin bir parçası olarak kullanılmalıdır. Daha önce karaciğer yetmezliği olan hastalar, Retroviral tedaviyi kombine ederken karaciğer fonksiyonunun anormal düzeyini artıran kronik hepatiti vardır ve standart operasyona göre takip edilmelidir.

Bu hastalarda karaciğer hastalığına dair daha fazla kanıt varsa tedavinin kesilmesi veya durdurulması düşünülmelidir. Ancak tenofovir tedavisi sırasında artan ALT'nin HBV temizlenmesinin bir parçası olabileceğini unutmayın.

Laktik asit enfeksiyonu

Benzer ilaçlar nükleosid kullanıldığında sıklıkla yağlı karaciğer hastalığıyla birlikte görülen laktik asit enfeksiyonu rapor edilmiştir. Tahmin edilebilir ve klinik veriler, tenofovir disoproksil fumarat ile düşük olan, nükleosid benzeri ilaçların bir tür etkisi olan laktik asit enfeksiyonu riskini göstermektedir. Ancak Tenofovir'in nükleozid ilaçlarla ilişkili bir yapısı olduğundan bu risk göz ardı edilemez.

Erken semptomlar (artmış kan laktat semptomları) arasında gastrointestinal semptomlar (mide bulantısı, kusma ve karın ağrısı), rahatsız edici rahatsızlık, iştah kaybı, kilo kaybı, solunum yumurtaları (hızlı nefes alma ve/veya derin nefes alma) veya milyonlarca nörolojik yumurta (makine kontrolü dahil) yer alır. Laktik asit enfeksiyonu yüksek ölüme neden olabilir ve pankreatit, karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği ile ilişkili olabilir. Laktik asit enfeksiyonları genellikle birkaç aylık tedaviden sonra ortaya çıkar.

Nükleozid ilaçlarla tedavi, hiperlakt kan ve metabolik laktik enfeksiyonlar, karaciğerde ilerleme veya aminotransferaz konsantrasyonunun hızla artması belirtileri ortaya çıktığında durdurulmalıdır.

Büyük karaciğer, hepatit veya karaciğer hastalığı ve yağlı karaciğer (bazı ilaçlar ve alkol dahil) için diğer risk faktörleri olan herhangi bir hastada (özellikle obez kadınlar) nükleosid benzeri ilaçları tedavi ederken dikkatli olun. Hepatit C ile de enfekte olan hastalar Alfa İnterferon ve Ribavin ile tedavi edilirken özel riskler taşıyabilir.

Risklerin artması muhtemel hastalar yakından izlenmelidir. Retrovirüs kombine tedavisi, HIV ile enfekte hastaların vücudundaki yağın (lipit displazisi) yeniden dağıtılmasıyla ilgilidir. Bunun mekanizması da belirsizdir. Belki de iç organlardaki yağ ile proteaz inhibisyonu ve yağ tüketimi ile nükleozid inhibisyonu arasındaki ilişkiden kaynaklanmaktadır.

Yüksek lipit displazisi riski yaşlılık, Retrovirüsün uzun süreli tedavisi gibi ilaçlara bağlı faktörler ve metabolik bozukluklarla ilişkilidir. Klinik testler, vücut yağının yeniden dağılımının fiziksel belirtilerinin değerlendirilmesini içermelidir. Aç olduğunuzda serumdaki lipit konsantrasyonunu ve kandaki glikozu kontrol etmeyi düşünün. Lipid bozuklukları kliniğe bağlı olarak uygun şekilde tedavi edilmelidir.

Tenofovir, nükleozid ilaçlarla ilişkili bir yapıya sahip olduğundan lipid bozuklukları riski göz ardı edilemez. Ancak Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın lipit bozuklukları riski, lamivudin ve enfavirenz ile kombine edildiğinde stavudin ile daha düşüktür.

Nükleozid ve nükleotid ilaçlara benzer şekilde mitoküler şirketlerde farklı derecelerde hasara neden olabilir. Rahimde HIV enfeksiyonu olmayan çocuklarda ve bebeklerde nükleozid ilaçların neden olduğu mitokondri bozukluklarına ilişkin raporlar bulunmaktadır. Zararlı etkiler esas olarak kan bozuklukları (anemi, nötropeni), metabolik bozukluklar (hiperlaksemi, kanda hiperlipse) olarak rapor edilmektedir. Bu fenomenler genellikle geçicidir. Bazı geç nörolojik bozukluklar rapor edilmiştir (ses tonusunda artış, kasılmalar, anormal davranışlar). Bu bozuklukların geçici veya uzun süreli olacağı bilinmemektedir.

Anne rahmindeki fetüsün nükleozit ilaçları kullanmış olması, fetusun HIV enfeksiyonu olmasa bile hem klinik olarak takip edilmesi hem de düşünülmesi, ayrıca milyonlarca yumurta ve buna bağlı belirtiler olduğunda kromozomal bozuklukların da kontrol edilmesi gerekir. Bu sonuçlar şu anda hamile kadınlarda anneden çocuğa bulaşmayı önlemek amacıyla Retrovius direncinin kullanılmasıyla ilgili önerileri etkilememektedir.

Bağışıklık reaksiyonu sendromu

HIV enfeksiyonu olan hastalarda, Retrovirüs (Cart) kombinasyonunun oluşturulması sırasında immün yetmezlik, asemptomatik inflamatuar reaksiyonlar veya fırsatçı patojenler ortaya çıkabilir ve ciddi klinik durumlara neden olabilir veya ciddi şekilde semptomlara neden olabilir. Bu tür reaksiyonlar genellikle birkaç hafta içinde veya kartonların kurulumunun ilk birkaç ayında meydana gelir. Örneğin sitomegalovirüs retiniti, yaygın ve/veya lokal tüberküloz enfeksiyonları veya pneumocystis carinii pnömonisi. Herhangi bir inflamasyon belirtisi değerlendirilmeli ve gerektiğinde değiştirilmelidir.

Kemik nekrozu

Sebep çok faktörlü olmasına rağmen (kortikosteroid kullanımı, alkolün yok edilmesi, bağışıklık sisteminin şiddetli zayıflaması, yüksek vücut kitle indeksi dahil), ilerleyen HIV hastalığı olan ve/veya uzun süreli retroviral dirençle birlikte tedavi gören hastalarda kemik nekrozu vakaları özel olarak rapor edilmiştir (Cart). Eklem ağrısı, sertlik veya hareket etmede zorluk belirtileri varsa hastaların tıbbi muayeneye gitmeleri önerilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Uyuşturucu maddelerin araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Ancak hastalar Tenofovir kullanımı sırasında baş dönmesi oluşabileceği konusunda bilgilendirilmelidir.

Gebelik

Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın hamilelerde kullanımına ilişkin klinik bilgi bulunmamaktadır.

Tenofovir disoproksil fumarat hamilelik sırasında yalnızca faydaların fetus açısından daha yüksek risk oluşturması durumunda kullanılmalıdır.

Fetüs için riskler olmasına rağmen, hamile kalma olasılığı olan kişilerde Tenofovir Disoproksil Fumarat kullanımı etkili doğum kontrolü ile birleştirilmelidir.

Emzirme dönemi

Tenofovir'in insan sütüyle atılım yeteneği bilinmiyor. Bu nedenle Tenofovir kullanan kişilerin emzirmemesi gerekmektedir.

Genel bir prensip olarak HIV ile enfekte kadınların, çocuğa HIV bulaşmasını önlemek için emzirmemeleri gerekir.

İlaç etkileşimi

İlaç etkileşimli çalışmaları yalnızca yetişkinler üzerinde yapılmaktadır. İn vitro araştırmaların ve eliminasyon sürecinin sonuçlarına göre Tenofovir, Tenofovir ve diğer ilaçlarla ilgili CYP 450 sistemi aracılığıyla diğer ilaçlarla etkileşime girebilir.

Ricovir, Adefovir Dipivoxil ile birlikte kullanılmamalıdır.

Tenofovir glomerüler bölgede filtrelenir, böbrekler yoluyla atılır ve organik anyon taşıma faktörleri (Hoat1) sayesinde pozitif atılım sağlanır. Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın, tenofovir konsantrasyonunun artmasına veya kombine ilaçlara neden olabilen Hoat1 faktörü (Cidofovir gibi) sayesinde böbreklerden pozitif olarak atılan ilaçlarla birleştirilmesi.

Diğer antiviral ilaçlarla birlikte

Emtrisitabin, Lamivudin, İndinavir, Enfavirenz, Nelfinavir ve Saquinavir (Ritonavir'in iletkeni), klinik değer etkileşimleri olmaksızın Tenofovir Disoproksil Fumarat ile tedaviyi birleştirir.

Tenofovir Disoproksil Fumarat, Lopinavir/Ritonavir ile kombinasyon halinde kullanıldığında, Lopinavir ve Ritonavirin farmakokinetiğinde herhangi bir değişiklik olmazken, Tenofovir'in EAA'sı yaklaşık %30 artar. Daha yüksek konsantrasyonlar, böbrek bozuklukları da dahil olmak üzere tenofovirin zararlı etkileriyle ilişkilidir.

Didanozin çözünebilir kapsül, Tenofovir Disoproksil Fumarat ile 2 saat önce veya aynı anda alındığında, Didanosinin AUC'si artar ve Tenofovir'in dinamik parametreleri de değişir. Bu nedenle tenofovir disoproksil fumarat ile didanozinin kombine edilmesi önerilmez.

Tenofovir Disoproksil Fumarat Atazanavir ile birlikte kullanıldığında Atazanavir konsantrasyonu azalır. Atazanavir/Ritonavir'in Tenofovir ile kombine edilmesi Tenofovir birikiminin artmasına neden olur. Daha yüksek konsantrasyonlar, böbrek bozuklukları da dahil olmak üzere tenofovirin zararlı etkileriyle ilişkilidir.

Diğer etkileşimler

Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın metazon, ribavirin, rifampisin, adefovir dipivoksil veya norgestimat/etinil estradiol içeren doğum kontrol hormonu ile kombine edilmesi farmakokinetiğe neden olmaz.

Tenofovir disoproksil fumarat, Tenofovir'in biyoyararlanımını artıran yiyecekler nedeniyle yiyeceklerle birlikte alınır.

Saklama

30°C'nin altında, kapalı ambalajında saklayın. Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.