Rigevidon 21+7 Gedeon lék na antikoncepci (3 blistry x 28 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 28 tablet
Specifikace Ethinylestradiol, levonorgestrel

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Ethinylestradiol	0,03 mg
levonorgestrel	0,15 mg

Použití

Indikace

Léky RigeVidon 21.7 jsou indikovány v následujících případech:

Rigevidon (21+7) patří do skupiny kombinované perorální antikoncepce. Správné užívání léků bude mít antikoncepční účinek na zotavení. Rigevidon (21+7) obsahuje 2 formy hormonů: estrogen (ethinylestradiol) a progestogen (levonorgestrel) v nízkých dávkách. Droga má účinek zabraňující početí jako přirozený hormonální mechanismus těla, aby se zabránilo těhotenství během těhotenství. Antikoncepční antikoncepční pilulky kombinují početí ve 3 cestách:

1. Tyto hormony zabraňují měsíční ovulaci.

2. Ztluštění vrstvy děložního čípku ztěžuje pohyb spermií, aby se setkal s vajíčky.

3. Změňte děložní vrstvu, která ztěžuje dělohu přijímání oplodněných vajíček.

Při správném používání je Rigevidon (21+7) účinnou rehabilitační antikoncepcí. V některých účinných situacích se však může lék snížit nebo musíte přestat užívat lék (viz spodní část). V těchto situacích, aby byla zajištěna účinná antikoncepce, nepoužívejte při pohlavním styku sexuální ani jinou nehormonální antikoncepci (jako jsou kondomy nebo spermicidy).

Nezapomeňte kombinovat perorální antikoncepci, jako je Rigevidon (21+7), které vás nechrání před pohlavně přenosnými chorobami (jako je AIDS). Tento účinek mají pouze kondomy.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Genitální hormony a genitální regulace, systémové antikoncepční pilulky, snadno kombinující progestogen a estrogen.

ATC kód: G03aao7.

Antikoncepční účinek Rigevidonu (21+7) je založen na interakci mezi různými faktory, z nichž nejdůležitější je inhibice ovulace a změny endometria a cervikálního hlenu.

farmakokinetika

ethinylestradiol

absorpce

Ethinylestradiol se po vypití rychle a úplně vstřebává gastrointestinálním traktem a dosahuje maximální koncentrace v plazmě po 1,5 hodině. Po vstupu do celkového oběhu a prvním metabolismu je absolutní biologická dostupnost 60 %. Hodnoty AUC a CMAX se mohou v průběhu času mírně zvýšit.

Distribuce

Ethinylelestradiol je spojen s plazmatickými proteiny z 98,8 %, téměř zcela spojen s albuminem.

Metabolismus

Ethinylestradiol se metabolizuje přes sliznici tenkého střeva a jater. Přímá hydrolýza ethinylestradiolu střevní flórou, která produkuje ethinylestradiol, který může být reabsorbován, čímž se vytvoří střevní oběh. Metabolismus ethinylelestradiolu probíhá hydroxylací přes zprostředkovatele cytochromu p450, kde hlavním metabolismem je 2-oh-eginylestradiol a 2-methoxyethinylesiradiol. 2-OH-ETHINYLESTRADIOL je nadále metabolizován chemickými reakcemi.

Eliminace

Ethinylestradiol mizí z plazmy s T ½ asi za 29 hodin (26 - 33 hodin), plazmatická clearance se pohybuje v rozmezí 10 - 30 l/hod. Ethinylestradiol a metabolity jsou vylučovány stolicí a močí (poměr 1:1).

levonorgestrel

absorpce

levonorgestrel po vypití rychle a úplně projde gastrointestinálním traktem. Porod je 100% a levonorgestrel není metabolizován poprvé.

Distribuce

levonorgestrel je silně spojen s albuminem a SHBG (globulin vázající pohlavní hormony) v plazmě

Metabolismus

Metabolizuje hlavně redukcí skupiny Δ4-3-oxo a hydroxylací v polohách 2α, 1β a 16β po navázání. Většinu metabolitů krevního oběhu tvoří sulfátové soli 3α, 5β tetrahydro-levonorgestrelu, zatímco exkrece je převážně ve formě glukuronidů. Část levonorgestrelu původně cirkulovala ve formě 17β-sulfátu. Metabolická clearance se používá k označení rozdílu mezi jednotlivci, což může vysvětlit koncentraci levonorgestrelu pozorovanou u pacientů.

Eliminace

Levonorgestrel má poločas rozpadu přibližně 30 hodin ve stabilním stavu. Levonorgestrel a metabolity se vylučují močí (40 – 68 %) a přibližně 10 – 48 % se vylučuje stolicí.

Před odběrem Rigevidon 21+7 Gedeon lék na antikoncepci (3 blistry x 28 tablet)

Dávkování a způsob použití

Používejte lék v souladu s pokyny. Pokud se chcete o tomto léku nebo něčem neznámém dozvědět více, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Kdy a jak ji použít?

Každá krabička Rigevidonu (21+7) obsahuje 1 blistr nebo 3 blistry s očíslovaným lékem. Toto číslování vám pomůže zapamatovat si datum podání léku. Blistr je označen týdnem každého týdne pro každou tabletu k užívání. Podle pokynů šipek výše, protože musíte užívat bílé tablety po dobu 21 dnů a červenohnědé tablety po dobu 7 dnů až do konce blistru. Během nebo užívání červenohnědých tobolek, kolem 2. nebo úterý, budete krvácet jako při menstruaci, známé také jako „měsíční cyklus“.

Následujících 21 bílých tablet začněte užívat následující den po užití poslední pilulky z blistru jako první a neustále, cyklus skončí po užití 7 červenohnědých tablet. Při správném užívání přípravku Rigevidon (21+7) začnete s novým blistrem vždy ve stejný den v týdnu. Snažte se užívat lék ve stejnou denní dobu. Nejjednodušší může být první lék ráno nebo poslední tableta večer. V případě potřeby polkněte pilulky s pitnou vodou.

Nejprve začněte používat Rigevidon (21+7).

Pokud v předchozím menstruačním cyklu neužívala perorální antikoncepci

Užijte první tabletu první den menstruačního cyklu. První den cyklu je den, kdy začnete krvácet. Užívejte lék podle pokynů šipky a pokračujte v užívání léku každý den až do konce blistru. Pokud začnete užívat Rigevidon (21+7) 2. až 5. den cyklu, měli byste během prvních 7 dnů používat jinou antikoncepci, jako je kondom nebo spermicid, ale použijte ji pouze s prvním blistrem.

Změna na Rigevidon (21+7) z jiné kombinované hormonální antikoncepční pilulky

Začněte užívat Rigevidon (21+7) den poté, co jste nejprve použili poslední tabletu z blistru. Nenechávejte vzdálenost mezi 2 blistry. Pokud blistrové blistry obsahují také placebo pilulku (tabletu bez hormonu), měli byste začít užívat Rigevidon (21+7) den po posledním dnu užívání hormonu, nejpozději den po užití placebo pilulky (pilulka neobsahuje hormony) z blistru léku jako prvního (to znamená, že po dni užití poslední placebo pilulky blistru). Pokud si nejste jistý(á) nebo máte další otázky, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Změna na používání Rigevidon (21+7) Fu blistr obsahuje pouze progestogen (perorální, injekční, subkutánní implantát nebo zařízení v děloze)

Užívání tablet obsahujících pouze gestagen můžete kdykoli ukončit a začít užívat Rigevidon (21+7) ve stejnou dobu následujícího dne. Ale pro jistotu byste měli používat jinou metodu antikoncepce (kondom nebo spermicid při styku během prvních 7 dnů užívání léku. Ostatní plody (jako jsou kondomy nebo spermicid) při styku po dobu prvních 7 dnů léčby.

Začněte používat Rigevidon (21+7) po porodu nebo po potratu/interrupci

Po porodu, potratu nebo potratu by vám měl lékař poradit ohledně užívání antikoncepčních pilulek. Rigevidon (21+7) můžete začít užívat ihned po potratu nebo potratu v prvních 3 měsících těhotenství. V tomto případě nemusíte používat jinou antikoncepci.

Pokud jste porodila nebo potratila uprostřed 3 měsíců těhotenství a pokud nekojíte, můžete začít užívat Rigevidon (21+7) od 21. do 28. dne po porodu nebo po potratu/interrupci. Při pohlavním styku v prvních 7 dnech léčby však musíte použít doplněk kondomu nebo spermicid.

Co dělat při poruchách trávení

Pokud zvracíte nebo máte průjem po dobu 4 hodin po užití léku, vaše tělo nemusí tabletu vstřebat. V tomto případě by měl být použit podle pokynů, abyste zapomněli užít lék. V případě zvracení nebo průjmu by měly být použity jiné antikoncepční prostředky, jako jsou kondomy nebo spermicidy, pokud dojde k pohlavnímu styku při poruchách trávení a v následujících 7 dnech.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Rigevidon (21+7)

Pokud zapomenete užít červenohnědé tablety, nemá to vliv na antikoncepční účinek.

Jestliže zapomenete užít lék do 12 hodin nebo do 12 hodin

Stále můžete zabránit otěhotnění, pokud užijete tabletu okamžitě, když si vzpomenete, a další tabletu použijete včas jako obvykle. Díky tomu můžete užívat 2 kapsle denně.

Jestliže si zapomenete vzít lék déle než 12 hodin

Pokud jste zapomněla užít lék na více než 12 hodin, antikoncepční účinky mohou být sníženy a budete muset použít jinou antikoncepci. Čím více zapomenete na prášky, tím účinnější antikoncepce. Pokud zapomenete užít více než 1 tabletu, musíte se poradit s lékařem.

Co dělat, když si první týden zapomenete vzít lék

Tabletu musíte užít okamžitě, když si vzpomenete, dokonce i 2 tablety najednou. Poté byste měli pokračovat v pití Rigevidonu (21+7) ve stejnou dobu jako obvykle. Následujících 7 dní musíte používat další antikoncepční prostředky, jako jsou kondomy. Při styku v následujících 7 dnech je nutné zvážit možnost otěhotnění. Čím více tablet je zapomenuto a čím blíže je čas zapomenout na místo placeba, tím vyšší je šance na otěhotnění.

Co dělat, když zapomenete užít lék ve 2. týdnu

Musíte si vzít tabletu okamžitě, když si vzpomenete, dokonce i 2 tablety současně. Poté byste měli pokračovat v užívání léků v obvyklou dobu během dne. Při správném používání Rigevidonu (21+7) v následujících 7 dnech neexistuje žádná další antikoncepční metoda. Pokud ji však užíváte nesprávně nebo zapomenete užít více než 1 tabletu, měli byste za 7 dní použít další antikoncepci.

Co dělat, když zapomenete užít lék ve 3. týdnu

Riziko selhání antikoncepce je vysoké, protože tato doba se blíží místu placeba. Antikoncepční schopnost se může snížit, ale dá se tomu předejít úpravou léků. Pokud se budete řídit jedním z následujících dvou způsobů, není nutné používat další antikoncepci kromě podmínky, že všechny tablety Rigevidonu (21+7) jsou správně použity v následujících 7 dnech po zapomenuté pilulce. Pokud nebudete léky správně užívat dalších 7 dní, musíte postupovat podle prvního způsobu. Potřeba používat další antikoncepci (jako jsou kondomy) nepřetržitě po dobu následujících 7 dnů:

Metoda 1: Měli byste užít tabletu okamžitě zapomenutou, jakmile si vzpomenete, dokonce i 2 tablety současně. Poté pokračujte v užívání dalších tablet v obvyklou dobu během dne. Další blistr byste měli začít užívat ihned po užití 21 bílých tablet (tablet s hormony) ze stávajícího blistru, aniž byste pili červenohnědé tablety. Dokud neužijete druhý blistr, nebudete mít menstruaci, ale můžete mít krvácení nebo krvácení mimo menstruační cyklus během dnů léčby.

Metoda 2: Můžete přestat užívat lék v aktuálním blistru. V tomto případě byste měli vynechat období, kdy lék neužívejte – nebo neužívejte některé tablety po dobu 7 dnů včetně dne, kdy lék zapomenete, a poté pokračujte v užívání dalšího blistru.

Pokud zapomenete užít hodně tablet a poté se během placeba nedostaví menstruace, je třeba zvážit možnost otěhotnění.

Co dělat při poruchách trávení

Jak oddálit menstruaci

Pokud chcete odložit menstruaci, měli byste se poradit se svým lékařem. Pro zpomalení menstruace byste měla pokračovat v užívání blistrů Rigevidon (21+7) po použití 21 bílých tablet s léčivými látkami v aktuálním blistru a neužívejte červenohnědé tablety. Tento případ může trvat podle očekávání až do konce 21 bílých tablet ve druhém blistru. Během tohoto prodlouženého období můžete zaznamenat krvácení nebo krvácení mimo menstruační cyklus. Rigevidon (21+7) použijte jako obvykle po 7 dnech neužívaní léku nebo po 7 dnech užívání červenohnědých pilulek.

Jak přesunout menstruaci na jiný den v týdnu

Při správném užívání Rigevidonu (21+7) budete mít menstruaci vždy ve stejný den v měsíci. Chcete-li posunout menstruaci na jiný den v týdnu, než je běžný cyklus, můžete zkrátit (ale nikdy neprodloužit) Nadcházející dobu užívání: například dobu, kdy užíváte červenohnědé tobolky. Například pokud váš cyklus začíná v pátek a chcete, aby cyklus začal v úterý (o 3 dny dříve). Další blistr byste měli začít pít o 3 dny dříve. Pokud necháte dobu užívání příliš krátkou (např.: méně než 3 dny), nemusíte mít menstruaci během placeba, ale můžete mít krvácení nebo krvácení mimo menstruační cyklus při pití druhého blistru.

Pokud máte krvácení mezi cykly

Několik žen může mít krvácení mimo menstruační cyklus nebo krvácení při užívání přípravku Rigevidon (21+7), zejména v prvních měsících. Obvykle se toho není třeba obávat, krvácení se zastaví na 1 nebo 2 dny. Užívání léků jako obvykle a tyto projevy zaberou po prvních pár puchýřích (obvykle po 3 puchýřích). Pokud i nadále krvácíte, prodlužujete se nebo je vám nepříjemné, poraďte se se svým lékařem.

Pokud nemáte menstruaci

Pokud jste užila celý blistr, žádné zažívací potíže ani jiné léky, je pro vás velmi obtížné otěhotnět. Pokračujte v užívání Rigevidonu (21+7) jako obvykle.

Pokud nemáte dvakrát po sobě menstruaci

Pokud se nedostaví menstruace dvakrát za sebou, můžete být těhotná a musíte okamžitě vyhledat lékaře. V užívání léku můžete pokračovat pouze po těhotenství a po vyjádření lékaře.

Jestliže přestanete pít Rigevidon (21+7)

Rigevidon (21+7) můžete kdykoli přestat pít. Pokud přestanete pít Rigevidon (21+7) před porodem, měla byste používat jinou antikoncepci, dokud nebudete mít svůj vlastní obvyklý cyklus. Použití této metody pomůže lékaři snáze předpovědět čas porodu vašeho dítěte.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pokud máte nějaké příznaky, musíte požádat o radu svého lékaře a řídit se jeho pokyny.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Při používání Rigevidonu 21.7 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Stejně jako jiné léky může Rigevidon (21+7) způsobit nežádoucí účinky. Pokud se jakýkoli nežádoucí účinek zhorší nebo zjistíte jakýkoli účinek, který není uveden v této uživatelské příručce, informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Běžné (může se s nimi setkat až 1/10 lidí)

Vaginitida zahrnuje vaginální kandidózu, změny nálady včetně deprese, sexuální touhu, bolest hlavy, stres, závratě, nevolnost, zvracení, bolest břicha, akné, hrudník, bolest na hrudi, velký hrudník a sekreci, abnormální krvácení, abnormální dělohu (změna děložních arašídů) a vaginální výtok, dysmenorea, dysmenorea, dysmenorea, dysmenorea, dysmenorea,

méně časté (může se setkat u 1/100 lidí)

Může se prodloužit změna pocitu jíst lahodné jídlo, ztráta libida, hypertenze, stažení břicha, nadýmání, zarudnutí, pigmentace kůže (žlutohnědé skvrny na kůži), růst vlasů, vypadávání vlasů, koncentrace lipidů v séru včetně hyperliglyceridů.

vzácné, (může se vyskytnout u 1/1000 lidí)

Závažné alergické reakce (anafylaktické reakce s velmi vzácnými případy kopřivky, obličeje, jazyka, respiračních poruch a závažného krevního oběhu), intolerance glukózy, zvýšená sexuální touha, podráždění očí při nošení kontaktních čoček, žloutenka, uzliny na kůži charakterizované červenými skvrnami způsobujícími bolest na kůži.

Velmi vzácné, (lze narazit na 1/10 000)

nezhoubné nebo zhoubné nádory jater, závažnější autoimunitní onemocnění (lupus), závažnější poruchy metabolismu porfyrinů, taneční násilí (poruchy spontánního pohybu), zánět zrakového nervu, krevní sraženiny v mozkových cévách, křečové žíly, kolitida (kolitida ischemické kolitidy), cholecystitida, hyperkapsy) HUS (porucha poškození ledvin, při které se sráží krev).

Neznámé (četnost není odhadnuta z existujících údajů): Zánět (Crohnova choroba, vřed tlustého střeva), poškození jaterních buněk (například: hepatitida, abnormální funkce jater).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace RigeVidon 21.7 v následujících případech:

Pokud máte jedno z následujících onemocnění, musíte to oznámit svému lékaři. Lékař může rozhodnout, že Rigevidon (21+7) pro vás není vhodný a doporučí vám používat jinou antikoncepci.

Pokud máte vy nebo kterýkoli člen rodiny poruchu krevního oběhu nebo jakýkoli jiný stav, máte vyšší riziko krevních sraženin, jako je trombóza. Trombóza je, když máte krevní sraženiny ucpané krevní cévy. Krevní sraženiny se někdy tvoří v hlubokých žilách na nohou (hluboká žilní trombóza). Pokud se tato krevní sraženina přesune ze žíly, kterou tvoří, může jít a ucpat plicní tepnu (způsobit plicní vazokonstrikci). Krevní sraženiny se mohou tvořit také v srdci srdce a způsobit infarkt) nebo v mozku (způsobující mrtvici) nebo v krevních cévách jiných orgánů.

Jestliže jste někdy měl(a) srdeční infarkt nebo anginu pectoris, mutanta nebo poruchu krevního oběhu, když jste slabý nebo pulzoval na jedné straně těla.

Jestliže máte onemocnění, které zvyšuje riziko žilní trombózy nebo tepny.

Pokud máte nebo jste měli migrénu.

Jestliže máte těžkou hypertenzi.

Jestliže máte těžkou cukrovku se změnami na krevních cévách.

Jestliže máte velmi vysokou koncentraci cholesterolu (cholesterolu nebo triglyceridů).

Jestliže máte nebo jste někdy měl(a) oční poruchy (například retinopatii).

Jestliže máte nebo máte nádory jater, závažné onemocnění jater.

Jestliže máte nebo jste měla rakovinu prsu nebo jiné formy rakoviny, jako je rakovina vaječníků, rakovina děložního čípku nebo rakovina dělohy.

Jestliže máte abnormální krvácení do pochvy.

Pokud máte nebo jste měli zánět.

Jestliže jste alergická na ethinylelestradiol nebo levonorgestrel nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

Neužívejte léky současně s bylinkou (Hypericum Perforatum).

Buďte opatrní při používání

Než začnete užívat přípravek Rigevidon (21+7), měl by lékař znát vaše onemocnění tím, že vám položí několik otázek o vás a členech rodiny. Možná budete potřebovat vyšetření krevního tlaku a zdravotního stavu.

Pokud se vyskytne některá z následujících nemocí nebo stavů, můžete Rigevidon (21+7) používat pouze pod přísným lékařským dohledem, protože tyto stavy se mohou při užívání léků zhoršit.

Informujte lékaře před zahájením užívání přípravku Rigevidon (21+7), pokud se nacházíte v následujících případech:

Kouření. Kolitida (Crohnova choroba, ulcerózní tlusté střevo).

Onemocnění jater nebo žlučníku (například žloutenka, žlučové kameny). Při kterých krevní sraženiny poškozují ledviny). kůže). V případě genetického okruhu. Následující případy je třeba okamžitě konzultovat s lékařem: otok, jazyk a/nebo hrdlo a/nebo potíže s polykáním nebo kopřivka doprovázená dušností.

Výše uvedené stavy mohou být horší, když užíváte léky, takže musíte pravidelně kontrolovat svou sílu, když užíváte lék.

antikoncepce a trombóza

Trombóza je stav s krevními sraženinami, které ucpávají krevní cévy. Krevní sraženiny se někdy tvoří v hlubokých žilách na nohou (hluboká žilní trombóza). Pokud se tato krevní sraženina přesune ven ze žíly, kterou tvoří, může jít a ucpat plicní tepnu, která způsobí plicní embolii). Krevní sraženiny se mohou tvořit také v srdci (způsobující infarkt) nebo mozku (způsobující mrtvici). Ve velmi vzácných případech se mohou krevní sraženiny tvořit na jiných místech, jako jsou játra, střeva, ledviny nebo oči. Většinu krevních sraženin lze léčit bez dlouhodobého ohrožení. Trombóza však může způsobit trvalou paralýzu a může být smrtelná, i když je tento případ velmi vzácný.

Některé studie naznačují, že riziko různých poruch krevního oběhu u žen, které užívají kombinované antikoncepce, se mírně zvyšuje než u žen, které drogy neužívají. Riziko trombózy je nejvyšší v prvním roce užívání jakýchkoli kombinovaných antikoncepčních pilulek. Krev se také může objevit, když jste těhotná.

Kouření zvyšuje riziko nežádoucích účinků na srdce a krevní cévy při užívání perorální antikoncepce. Toto riziko je zvláště jasné u žen starších 35 let. Všechny ženy užívající kombinovanou perorální antikoncepci by neměly kouřit, ženy nad 35 let absolutně nekouří.

Riziko hluboké žilní trombózy se dočasně zvyšuje po operaci nebo po době, kdy se nemůžete pohybovat jako obvykle (například když máte svázané nohy nebo kostní výztuhu). Pokud užíváte lék, riziko může být vyšší. Je nutné informovat svého lékaře, pokud užíváte léky, než půjdete do nemocnice nebo podstoupíte operaci. Lékař vám může doporučit přestat užívat léky několik týdnů před nebo po operaci. Pokud na to nemáte čas, může vám lékař předepsat lék na snížení rizika trombózy. Lékař vám také řekne, kdy můžete lék znovu začít užívat, až se vaše nohy zotaví.

antikoncepce a rakovina

Všechny ženy jsou ohroženy rakovinou prsu bez ohledu na to, zda berou antikoncepční pilulky nebo ne.

Rakovina prsu je detekována častěji u žen, které užívají antikoncepční pilulky, než u žen stejného věku bez užívání léků. Pokud žena vysadí lék, sníží se tím riziko a 10 let po ukončení je riziko odhalení rakoviny prsu stejné jako u žen, které nikdy neužívají léky. Dosud nebylo potvrzeno, zda perorální antikoncepční pilulky zvyšují riziko rakoviny prsu nebo ne. Je možné, že ženy, které užívají antikoncepční pilulky, častěji kontrolují svůj zdravotní stav, takže je rakovina prsu odhalena dříve.

Vzácné případy užívání drog vedoucí k nezhoubným nádorům jater. Velmi vzácně některé typy zhoubných nádorů jater (rakovina) u lidí, kteří dlouhodobě užívají perorální antikoncepci. Nádor jater vede k život ohrožujícímu krvácení do břicha. Takže pokud máte bolesti v horní části břicha bez okamžitě, potřebujete radu od svého lékaře.

V některých studiích bylo hlášeno zvýšené riziko rakoviny děložního čípku u dlouhodobých uživatelek drog. Dosud nebylo potvrzeno, zda toto riziko zvýšit či nikoli, protože rakovina děložního čípku může být způsobena některými účinky sexuálního chování a dalšími faktory.

Užívejte Rigevidon (21+7) s jídlem a pitím

V případě potřeby spolkněte celou pilulku s trochou vody.

ovlivnit testy

Pokud potřebujete krevní test, musíte svému lékaři nebo testovacímu personálu oznámit, že užíváte antikoncepční pilulky, protože perorální antikoncepce ovlivňuje výsledky některých testů.

důležité informace o některých složkách léku

Rigevidon (21+7) obsahuje laktózu a sacharózu. Pokud nesnášíte laktózu (cukr v mléce), musíte vědět, že v každé bílé tabletě obsahující 33 mg laktózy a v každé červenohnědé tabletě má Pán 24,55 mg laktózy. Pokud nesnášíte fruktózu (cukr v ovoci), musíte vědět, že každá bílá tableta obsahuje 22 459 mg sacharózy a každá červenohnědá tableta obsahuje 38 295 mg sacharózy. Pokud vás někdy lékař informoval, že nesnášíte některé druhy cukru, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Rigevidon (21+7) neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo kojíte, nebo pokud si myslíte, že byste mohla být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento lék užívat. Pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, nepoužívejte Rigevidon (21+7).

Období kojení

Neužívejte Rigevidon (21+7) během kojení. Pokud kojíte a chcete lék užívat, poraďte se se svým lékařem.

Interakce s léčivými přípravky

Pokud užíváte nebo v nedávné době užíváte jiné léky, včetně léků bez předpisu, musíte to oznámit svému lékaři, zubaři nebo lékárníkovi.

Některé léky mohou ovlivnit účinky Rigevidonu (21+7), například: snížení účinnosti antikoncepce nebo Rigevidon (21+7) může ovlivnit účinky současného užívání. Mezi tyto léky patří:

Léčba epilepsie nebo neuropatie (jako jsou Barbiturat, Fenytoin, Primidon, Topiramat, Lamotrigin, Carbamazepin, Oxkarbazepin, Felbamat, Hytansin, Rufinamid, Perampanel).

Antibiotika (jako je Rifampicin, Rifabutin, Ritonavir, Nevirapin, Efavirenz, Nelfinavir, Ampicilin, Tetracyklin a peniciliny). Cyklosporin).

Lék se používá k léčbě příznaků onemocnění kloubů (etorikoxib citlivý na hladiny estrogenů (ethinylestradiolu) v Rigevidonu (21+7) se zvyšuje v krvi. spermicid) při užívání léku nebo po dobu 7 dnů nebo i déle po vysazení léku.

Skladování

Skladujte v suchu při teplotě do 30 °C.

Nepřestávejte kouřit do kanalizace nebo odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak přestat kouřit, již se nepoužívá. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.

Datum expirace: 2 roky od data výroby. Neužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.