リゲビドン21+7 ゲデオン避妊薬（3水疱×28錠）

剤形 3ブリスター×28錠入り箱
仕様エチニルエストラジオール、レボノルゲストレル

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
エチニルエストラジオール	0.03mg
レボノルゲストレル	0.15mg

用途

適応症

RigeVidon 21.7 医薬品は次の場合に適応されます。

リゲビドン (21+7) は複合経口避妊薬グループに属します。薬を適切に使用すると回復避妊効果が得られます。リゲビドン (21+7) には、低用量のエストロゲン (エチニルエストラジオール) とプロゲストゲン (レボノルゲストレル) の 2 つの形態のホルモンが含まれています。この薬には、妊娠中の妊娠を防ぐための体の自然なホルモンメカニズムと同様に、妊娠を防ぐ効果があります。避妊薬は、次の 3 つの方法で受胎を組み合わせます。

1. これらのホルモンは毎月の排卵を防ぎます。

2. 子宮頸部の層が厚くなると、精子が卵子に出会うために移動することが困難になります。

3. 子宮が受精卵を受け入れにくくする子宮層を変更します。

適切に使用すれば、リゲビドン (21+7) は効果的なリハビリテーション用避妊薬です。ただし、場合によっては薬の有効成分が減少したり、薬の服用を中止したりする必要がある場合があります（下部参照）。このような状況では、確実に効果的な避妊を行うために、性交の際にはセックスやその他の非ホルモン避妊薬 (コンドームや殺精子剤など) を使用しないでください。

リゲビドン (21+7) などの経口避妊薬を併用することを忘れないでください。性感染症 (エイズなど) から身を守ることはできません。この効果があるのはコンドームだけです。

薬理学

薬理学的グループ: 生殖器ホルモンおよび生殖器調節、全身性避妊薬、プロゲストゲンとエストロゲンを簡単に組み合わせることができます。

ATC コード: G03aao7。

リゲビドン (21+7) の避妊効果は、さまざまな要因間の相互作用に基づいています。その中で最も重要なのは、排卵と子宮内膜および頸管粘液の変化の抑制です。

薬物動態

エチニルエストラジオール

吸収

エチニルエストラジオールは、飲酒後胃腸管を通じて迅速かつ完全に吸収され、1.5 時間後に血漿中のピーク濃度に達します。大循環に入って最初の代謝が行われた後、絶対的なバイオアベイラビリティは 60% になります。 AUC と CMAX の値は時間の経過とともにわずかに増加する可能性があります。

配布

エチニルエストラジオールは 98.8% が血漿タンパク質に結合しており、ほぼ完全にアルブミンに結合しています。

代謝

エチニルエストラジオールは、小腸粘膜と肝臓粘膜の両方を通じて代謝されます。腸内細菌叢によるエチニルエストラジオールの直接加水分解により、再吸収可能なエチニルエストラジオールが生成され、腸循環が形成されます。エチニルエストラジオールの代謝は、シトクロム p450 中間体によるヒドロキシル化によって行われ、主な代謝物は 2-oh-エギニルエストラジオールと 2-メトキシエチニルエストラジオールです。 2-OH-エチニルエストラジオールは、化学反応を通じて代謝され続けます。

排除

エチニルエストラジオールは、T 1/2 で約 29 時間 (26 ～ 33 時間) で血漿中に消失し、血漿クリアランスは 10 ～ 30 l/時の範囲になります。エチニルエストラジオールと代謝産物は、糞便と尿を通じて排泄されます (比率 1:1)。

レボノルゲストレル

吸収

レボノルゲストレルは、飲酒後に迅速かつ完全に胃腸管を通過します。誕生は 100% であり、レボノルゲストレルは初めて代謝されません。

配布

レボノルゲストレルは血漿中のアルブミンおよび SHBG (性ホルモン結合グロブリン) と強く結びついています

代謝

主に、結合後の Δ4-3-オキソ基の還元と 2α、1β、および 16β 位の水酸化によって代謝されます。血液循環代謝産物の大部分は 3α,5β テトラヒドロレボノルゲストレルの硫酸塩であり、排泄は主にグルクロニドの形で行われます。レボノルゲストレルの一部は、もともと 17β-硫酸塩の形で流通していました。代謝クリアランスは個人間の差をマークするために使用され、これにより患者で観察されるレボノルゲストレルの濃度を説明できます。

排除

レボノルゲストレルの半減期は安定状態で約 30 時間です。レボノルゲストレルと代謝産物は尿中に排泄され (40 ～ 68%)、約 10 ～ 48% が糞便中に排泄されます。

服用する前にリゲビドン21+7 ゲデオン避妊薬（3水疱×28錠）

用法・用量

指示に従って使用してください。この薬についてさらに詳しく知りたい場合、または不明な点がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。

いつ、どのように使用するのですか?

リゲビドン (21+7) の各箱には、番号が付けられた薬剤が入ったブリスター 1 つまたはブリスター 3 つが含まれています。この番号付けのデザインは、薬の日付を思い出すのに役立ちます。ブリスターには、各錠剤を服用する週が記載されています。白い錠剤は21日間、赤茶色の錠剤は水ぶくれが終わるまで7日間服用する必要があるため、上の矢印の指示に従ってください。赤茶色のカプセルの服用中または服用中、第 2 日または火曜日あたりに、「月次周期」とも呼ばれる月経のような出血が見られます。

最初に水ぶくれの最後の錠剤を服用した翌日から、次の 21 錠の白い錠剤の使用を開始し、継続的に、赤茶色の錠剤を 7 錠服用するとサイクルが終了します。リゲビドン（21+7）を適切に使用すると、常に同じ曜日に新しいブリスターが開始されます。一日の同じ時間に薬を使用するようにしてください。最も簡単なのは、朝最初の薬を飲むか、夕方の最後の錠剤を飲むことかもしれません。必要に応じて、錠剤を飲料水と一緒に飲み込んでください。

まずリゲビドン (21+7) を使用してください。

前回の月経周期で経口避妊薬を使用していない場合

月経周期の初日に最初のタブレットを使用してください。周期の初日は出血が始まる日です。矢印の指示に従って薬を使用し、水疱が終わるまで毎日薬を飲み続けてください。周期の 2 日目から 5 日目にリゲビドン (21+7) の服用を開始した場合、最初の 7 日間はコンドームや殺精子剤などの他の避妊法を使用する必要がありますが、最初の水疱の場合にのみ使用してください。

別の複合ホルモン避妊薬からリゲビドン (21+7) に変更します

最初に水疱の最後の錠剤を使用した翌日から、リゲビドン (21+7) の使用を開始します。 2つの水疱の間の距離を離さないでください。水疱にプラセボ錠剤（ホルモンを含まない錠剤）も含まれている場合は、ホルモン剤を使用した最終日の翌日、遅くとも薬の水疱のプラセボ錠剤（錠剤にはホルモンが含まれていません）を使用した翌日以降（つまり、水疱の最後のプラセボ錠剤を使用した日の翌日）からリゲビドン（21+7）の使用を開始する必要があります。不明な点がある場合、またはさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。

リゲビドン (21+7) Fu ブリスターにはプロゲストゲンのみが含まれているもの (経口、注射、皮下インプラントまたは子宮内のデバイス) の使用に変更します。

プロゲストゲンのみを含む錠剤の使用はいつでも中止し、翌日の同じ時間からリゲビドン (21+7) の使用を開始できます。ただし、念のため、別の避妊方法（薬を服用してから最初の 7 日間の性交にはコンドームまたは殺精子剤を使用します。薬を服用してから最初の 7 日間の性交には他の胎児（コンドームまたは殺精子剤など）を使用する必要があります。

出産後または流産/中絶後にリゲビドン (21+7) の使用を開始してください

出産、流産、中絶後は、医師から経口避妊薬の使用についてアドバイスを受ける必要があります。妊娠の最初の 3 か月以内に流産または中絶した直後からリゲビドン (21+7) の使用を開始できます。この場合、他の避妊法を使用する必要はありません。

妊娠中期 3 か月で出産または流産し、授乳していない場合は、生後 21 ～ 28 日または流産/中絶後からリゲビドン (21+7) の使用を開始できます。ただし、薬を服用してから最初の 7 日間の性交時には、コンドームサプリメントまたは殺精子剤を使用する必要があります。

消化器疾患がある場合の対処法

薬を服用してから 4 時間以内に嘔吐または下痢がある場合、体が錠剤を吸収できない可能性があります。この場合は、薬の飲み忘れに注意して使用してください。嘔吐や下痢の場合、消化器疾患中およびその後 7 日間の性交の場合は、コンドームや殺精子剤などの他の避妊薬を使用する必要があります。

リゲビドン (21+7) を飲み忘れた場合

赤茶色の錠剤を使い忘れても、避妊効果には影響ありません。

12 時間以内に薬を飲み忘れた場合

思い出したときにすぐに錠剤を服用し、通常通り時間内に次の錠剤を使用すれば、妊娠を防ぐことができます。これにより、1日2カプセルを使用することができます。

12 時間以上薬を飲み忘れた場合

12 時間以上薬を飲み忘れた場合、避妊効果が低下する可能性があるため、他の避妊法を使用する必要があります。薬を忘れれば忘れるほど、避妊効果は高まります。 1 錠以上飲み忘れた場合は、医師に相談する必要があります。

最初の 1 週間薬を飲み忘れた場合の対処方法

思い出したらすぐに錠剤を服用する必要があります。たとえ一度に 2 錠服用しても構いません。その後は、いつもと同じ時間にリゲビドン（21+7）を飲み続けてください。次の7日間はコンドームなどの他の避妊薬を使用する必要があります。次の7日以内に性交がある場合は、妊娠の可能性を考慮する必要があります。錠剤を忘れる回数が増え、プラセボの場所を忘れる時期が近づくほど、妊娠の可能性が高くなります。

2 週間目に薬を飲み忘れた場合の対処方法

思い出したらすぐに錠剤を服用する必要があり、同時に 2 錠服用する場合でも同様です。その後は、日中の通常の時間に薬を服用し続ける必要があります。今後 7 日間にリゲビドン (21+7) を正しく使用すれば、追加の避妊法は必要ありません。ただし、誤って使用した場合、または 1 錠以上服用し忘れた場合は、7 日以内に別の避妊薬を使用する必要があります。

3 週目に薬を飲み忘れた場合の対処方法

今回はプラセボの投与時期に近いため、避妊に失敗するリスクが高くなります。避妊力が低下する場合がありますが、薬を調整することで予防できます。次の 2 つの方法のいずれかに従った場合、ピルを忘れてから 7 日間にリゲビドン (21+7) 錠をすべて適切に使い切るという条件を除き、追加の避妊を行う必要はありません。次の7日間薬を適切に使用しなかった場合は、最初の方法に従う必要があります。今後 7 日間継続して追加の避妊法 (コンドームなど) を使用する必要があります:

方法 1: 忘れたタブレットは、思い出したらすぐに服用する必要があります。同時に 2 錠服用することもできます。その後、日中の通常の時間に他の錠剤を服用し続けます。赤茶色の錠剤は飲まずに、現在の水疱に白い錠剤（ホルモン錠）を21錠服用したら、すぐに次の水疱を始めてください。 2 回目の水ぶくれが取れるまで月経はありませんが、投薬期間中に出血や月経周期外の出血が起こる可能性があります。

方法 2: 現在の水疱内の薬の服用を中止できます。この場合、薬を服用しない期間を設けるか、薬を忘れる日を含めて 7 日間錠剤を服用し、次の水疱の服用を続ける必要があります。

錠剤を大量に飲み忘れ、プラセボを服用している間に月経が来ない場合は、妊娠の可能性を考慮する必要があります。

消化器疾患がある場合の対処法

月経を遅らせる方法

生理を遅らせたい場合は、医師に相談してください。月経を遅らせるには、現在の水疱に有効成分を含む白い錠剤を 21 錠使用した後、赤茶色の錠剤は使用せず、リゲビドン (21+7) 水疱の使用を継続する必要があります。このケースは、予想どおり、2 番目の水疱内の 21 個の白い錠剤が終わるまで続く可能性があります。この期間が長くなると、月経周期以外での出血や出血が起こることがあります。リゲビドン (21+7) を 7 日間服用しなかった後、または赤茶色の錠剤を使用した 7 日間後に通常どおり使用してください。

月経を別の曜日に移動する方法

リゲビドン (21+7) を適切に使用すると、常に同じ日に月経が起こります。月経を通常の周期とは異なる曜日に移動するには、今後の使用期間を短縮することができます (ただし、延長することはできません)。たとえば、赤茶色のカプセルを服用する時間などです。たとえば、周期が金曜日に始まり、周期を火曜日 (3 日前) に開始したい場合です。次の水疱は3日前から飲み始めてください。使用期間が短すぎると (例: 3 日未満)、プラセボを服用している間は月経が来ない可能性がありますが、2 回目の水疱を飲むときに出血や月経周期外の出血が起こる可能性があります。

周期の間に出血がある場合

少数の女性は、リゲビドン (21+7) を使用すると、特に最初の数か月間、月経周期外の出血や出血が起こることがあります。通常、出血は1～2日程度で止まりますので、心配する必要はありません。通常どおり薬を使用すると、これらの症状は最初の数回水疱ができた後（通常は 3 回水疱ができた後）に現れます。出血が続く場合、長引く場合、または不快な場合は、医師に相談してください。

月経がない場合

水疱全体を服用し、消化器疾患や他の薬がない場合、妊娠するのは非常に困難です。いつも通りリゲビドン(21+7)を使い続けます。

月経が 2 回連続していない場合

生理が 2 回続けてこない場合は、妊娠している可能性があるため、すぐに医師の診察を受ける必要があります。妊娠後、医師の意見があった場合にのみ薬の服用を続けることができます。

リゲビドンを飲むのをやめたら (21+7)

リゲビドン (21+7) はいつでも飲むのをやめることができます。出産のためにリゲビドン（21+7）の摂取を中止した場合は、通常の周期になるまで他の避妊法を使用する必要があります。この方法を使用すると、医師が赤ちゃんの出産時期をより簡単に予測できるようになります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?症状がある場合は、医師のアドバイスを求め、医師の指示に従う必要があります。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

Rigevidon 21.7 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

他の薬物と同様、リゲビドン (21+7) は望ましくない影響を引き起こす可能性があります。望ましくない影響が悪化した場合、またはこのユーザーマニュアルに記載されていない影響が見つかった場合は、医師または薬剤師に知らせてください。

コモン、(最大 1/10 人の割合で遭遇する可能性があります)

膣炎には、膣カンジダ症、気分の変化（うつ病、性欲、頭痛、ストレス、めまい、吐き気、嘔吐、腹痛、座瘡、胸痛、胸の痛み、大きな胸と分泌物）、異常出血、子宮の異常（子宮のピーナッツの変化）と膣分泌物、月経困難症、月経困難症、月経困難症、月経困難症、排尿困難が含まれます。

あまり一般的ではありません (1/100 人で遭遇する可能性があります)

おいしいものを食べるという感覚の変化、性欲の喪失、高血圧、腹部の収縮、膨満感、発赤、皮膚の色素沈着（皮膚の黄褐色の斑点）が長期化する可能性があり、発毛、脱毛、高グリセリドを含む血清脂質濃度。

まれに発生します (1/1000 人で遭遇する可能性があります)

重度のアレルギー反応（蕁麻疹、顔、舌、呼吸器疾患、重篤な循環障害などの非常にまれなケースを伴うアナフィラキシー反応）、耐糖能異常、性欲の増加、コンタクトレンズ装着時の目の炎症、黄疸、皮膚に痛みを引き起こす赤い斑点を特徴とする皮膚の結節

非常にまれです (1/10000 で遭遇する可能性があります)

良性または悪性肝腫瘍、より重度の自己免疫疾患（狼瘡）、より重度のポルフィリン代謝障害、ダンスの暴力（自発運動障害）、視神経炎、脳血管内の血栓、静脈瘤、大腸炎（虚血性大腸炎による大腸炎）、胆嚢炎、高血圧）HUS（血栓が腎臓に損傷を与える疾患）、血清葉酸の減少集中力。

不明 (頻度は既存のデータから推定されていません): 炎症 (クローン病、結腸潰瘍)、肝細胞損傷 (例: 肝炎、肝機能異常)。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合の RigeVidon 21.7 の禁忌:

以下の病気に罹患している場合は、医師に知らせる必要があります。医師は、リゲビドン (21+7) があなたには適していないと判断し、他の避妊法の使用を推奨する場合があります。

あなたまたは家族の誰かが血液循環障害や何らかの疾患を患っている場合、血栓症などの血栓が発生するリスクが高くなります。血栓症は、血栓が血管に詰まった状態です。脚の深部静脈に血栓が形成されることがあります (深部静脈血栓症)。この血栓が形成された静脈から移動すると、肺動脈を詰まらせる可能性があります（肺血管収縮を引き起こします）。血栓は心臓内で形成され（心臓発作を引き起こす）、脳内（脳卒中を引き起こす）や他の臓器の血管でも形成されることがあります。

心臓発作、狭心症、突然変異、体の片側が弱ったり、ズキズキしたりする循環器疾患を経験したことがある。

静脈血栓症または動脈のリスクを高める疾患がある場合。

片頭痛がある、または片頭痛を経験したことがある場合。

重度の高血圧症がある場合。

血管に変化を伴う重度の糖尿病がある場合。

コレステロール (コレステロールまたはトリグリセリド) 濃度が非常に高い場合。

眼疾患 (網膜症など) を患っている、または患ったことがある場合。

肝臓腫瘍、または肝臓腫瘍がある場合、重度の肝臓疾患。

乳がん、または卵巣がん、子宮頸がん、子宮がんなどの他の形態のがんに罹患している、または罹患したことがある。

膣内に異常出血がある場合。

炎症を起こしている、または炎症を起こしている場合。

エチニルエストラジオール、レボノルゲストレル、またはその薬物の成分に対してアレルギーがある場合。

薬草（オトギリソウ）と同時に薬を使用しないでください。

使用時には注意してください

リゲビドン (21+7) の服用を開始する前に、医師はあなた自身や家族についていくつかの質問をして、あなたの病気の病歴を聞く必要があります。血圧や健康診断が必要になる場合があります。

以下の病気や状態のいずれかがある場合は、薬を服用するとこれらの状態が悪化する可能性があるため、厳密な医学的監視の下でのみリゲビドン (21+7) を使用できます。

以下の場合は、リゲビドン (21+7) の使用を開始する前に医師に通知してください。

喫煙。大腸炎（クローン病、潰瘍性結腸）。

肝臓または胆嚢の病気 (黄疸、胆石など)。血栓が腎臓を損傷する場合）。肌）。遺伝回路の場合。次の場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります：浮腫、舌および/または喉、および/または嚥下困難、または息切れを伴う蕁麻疹。

薬を服用すると上記の状態が悪化する可能性があるため、薬を服用する際は定期的に体力をチェックする必要があります。

避妊薬と血栓症

血栓症は、血栓が血管を詰まらせる状態です。脚の深部静脈に血栓が形成されることがあります (深部静脈血栓症)。この血栓が形成された静脈から移動すると、肺動脈に詰まり、肺塞栓症を引き起こす可能性があります。血栓は心臓（心臓発作を引き起こす）や脳（脳卒中を引き起こす）にも形成されることがあります。非常にまれなケースですが、肝臓、腸、腎臓、目などの他の場所で血栓が形成されることがあります。ほとんどの血栓は、長期的には危険を及ぼさずに治療できます。ただし、血栓症は永続的な麻痺を引き起こす可能性があり、このケースは非常にまれですが、致命的になる可能性があります。

いくつかの研究では、避妊薬を併用している女性では、薬を使用していない女性に比べて、さまざまな血液循環障害のリスクがわずかに増加することが示唆されています。血栓症のリスクは、どの併用避妊薬を使用しても最初の 1 年が最も高くなります。妊娠中に血が出る場合もあります。

喫煙は、経口避妊薬を使用する際に心臓や血管に望ましくない影響を与えるリスクを高めます。このリスクは 35 歳以上の女性で特に顕著です。経口避妊薬を併用するすべての女性は喫煙してはならず、35 歳以上の女性は絶対に喫煙しないでください。

深部静脈血栓症のリスクは、手術後や通常のように動けないとき（脚を束ねたり、骨を固定したりしている場合など）に一時的に増加します。薬を服用している場合、リスクが高くなる可能性があります。薬を服用している場合は、通院または手術前に医師に知らせる必要があります。医師は手術の数週間前または後に薬の服用を中止するようアドバイスする場合があります。これを行う時間がない場合、医師は血栓症のリスクを軽減する薬を処方してくれる場合があります。また、医師は、足の状態が回復したら、いつから薬の服用を再開できるかも教えてくれます。

避妊薬とがん

経口避妊薬を服用するかどうかに関係なく、すべての女性が乳がんのリスクにさらされています。

経口避妊薬を服用している女性の方が、薬を服用していない同年齢の女性よりも乳がんが検出される頻度が高くなります。女性が薬を中止するとリスクが軽減され、中止後 10 年後に乳がんが発見されるリスクは、薬をまったく服用しなかった女性でも同様です。経口避妊薬が乳がんのリスクを増加させるかどうかはまだ確認されていません。経口避妊薬を服用している女性はより頻繁に健康状態をチェックするため、乳がんが早期に発見される可能性があります。

まれに、薬物使用により良性肝腫瘍が発生するケースがあります。非常にまれに、長期間経口避妊薬を服用している人に、ある種の悪性肝腫瘍（がん）が発生します。肝腫瘍は生命を脅かす腹部出血を引き起こします。したがって、すぐに上腹部の痛みが生じた場合は、医師のアドバイスが必要です。

長期薬物使用者における子宮頸がんのリスク増加がいくつかの研究で報告されています。子宮頸がんは性行動やその他の要因の影響によるものである可能性があるため、このリスクが増加するかどうかはまだ確認されていません。

リゲビドン (21+7) を食べ物や飲み物と一緒に使用する

必要に応じて、少量の水と一緒に錠剤全体を飲み込んでください。

テストに影響を与える

血液検査が必要な場合は、経口避妊薬が一部の検査結果に影響を与えるため、経口避妊薬を服用していることを医師または検査スタッフに知らせる必要があります。

薬の一部の成分に関する重要な情報

リゲビドン (21+7) には乳糖とスクロースが含まれています。乳糖 (牛乳に含まれる砂糖) に耐性がない場合は、白い錠剤には 33 mg の乳糖が含まれており、赤茶色の錠剤には主に 24.55 mg の乳糖が含まれていることを知っておく必要があります。フルクトース (果物に含まれる砂糖) が苦手な場合は、白い錠剤には 22,459 mg のスクロースが含まれており、赤茶色の錠剤には 38,295 mg のスクロースが含まれていることを知っておく必要があります。特定の種類の砂糖の摂取が許容されないことを医師から告げられたことがある場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。

機械を運転および操作する能力

リゲビドン (21+7) は機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

妊娠中または授乳中、または妊娠の可能性がある、または子供を産む予定がある場合は、この薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。妊娠中、または妊娠の可能性がある場合は、リゲビドン (21+7) を使用しないでください。

授乳期間

授乳中はリゲビドン (21+7) を服用しないでください。授乳中で薬の服用を希望する場合は、医師に相談してください。

薬との相互作用

非処方薬を含む他の薬を現在服用している場合、または最近服用している場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に通知する必要があります。

一部の薬剤はリゲビドン (21+7) の効果に影響を与える可能性があります。たとえば、避妊効果の低下やリゲビドン (21+7) の同時使用の効果が影響を受ける可能性があります。これらの薬物には次のようなものがあります。

てんかんまたは神経障害の治療（バルビツラト、フェニトイン、プリミドン、トピラマット、ラモトリギン、カルバマゼピン、オクスカルバゼピン、フェルバマット、ヒタンシン、ルフィナミド、ペランパネルなど）。

抗生物質 (リファンピシン、リファブチン、リトナビル、ネビラピン、エファビレンツ、ネルフィナビル、アンピシリン、テトラサイクリン、ペニシリンなど)。シクロスポリン）。

この薬は、関節疾患の症状の治療に使用されます（エトリコキシブは、リゲビドン（21+7）に含まれるエストロゲン濃度（エチニルエストラジオール）に敏感で、血中の濃度が上昇します。殺精子剤）服用中、または服用を中止した後 7 日間またはそれ以上の間使用されます。

保管

乾燥した場所、温度 30 °C 以下で保管してください。

喫煙をやめて排水溝やゴミ箱に捨てないでください。薬剤師に禁煙方法を尋ねてください。これらの措置は環境の保護に役立ちます。

有効期限: 製造日から 2 年。パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

その他の薬

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