Rigevidon 21+7 Gedeon geneesmiddel voor anticonceptie (3 blisters x 28 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 28 tabletten
Specificaties Ethinylestradiol, levonorgestrel

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Ethinylestradiol	0,03 mg
Levonorgestrel	0,15 mg

Toepassingen

Indicaties

RigeVidon 21.7-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Rigevidon (21+7) behoort tot de groep van gecombineerde orale anticonceptiva. Als u de medicatie op de juiste manier gebruikt, heeft dit een herstelanticonceptief effect. Rigevidon (21+7) bevat 2 vormen van hormonen: oestrogeen (ethinylestradiol) en progestageen (levonorgestrel) in lage doses. Het medicijn heeft het effect dat het de bevruchting voorkomt, net als het natuurlijke hormoonmechanisme van het lichaam om zwangerschap tijdens de zwangerschap te voorkomen. Anticonceptiepillen combineren de conceptie op 3 manieren:

1. Deze hormonen voorkomen de maandelijkse ovulatie.

2. Door de verdikking van de laag van de baarmoederhals wordt het moeilijk om sperma te verplaatsen om de eicellen te bereiken.

3. Verander de baarmoederlaag waardoor de baarmoeder moeilijk bevruchte eicellen kan ontvangen.

Bij correct gebruik is Rigevidon (21+7) een effectief anticonceptiemiddel voor revalidatie. In sommige gevallen kan de effectiviteit van het medicijn echter afnemen of moet u stoppen met het gebruik van het medicijn (zie het onderste gedeelte). Om effectieve anticonceptie te garanderen, mag u in deze situaties geen seks of andere anticonceptie zonder hormonen (zoals condooms of zaaddodende middelen) gebruiken tijdens geslachtsgemeenschap.

Vergeet niet om orale anticonceptiva zoals Rigevidon (21+7) te combineren, deze beschermen u niet tegen seksueel overdraagbare aandoeningen (zoals AIDS). Alleen condooms hebben dit effect.

Farmacokologie

Farmacologische groep: Genitale hormoon- en genitale regulerende, systemische anticonceptiepillen, die gemakkelijk progestageen en oestrogeen combineren.

ATC-code: G03aao7.

Het anticonceptieve effect van Rigevidon (21+7) is gebaseerd op de interactie tussen verschillende factoren, waarvan de belangrijkste het remmen van de ovulatie en veranderingen in het endometrium en baarmoederhalsslijm zijn.

farmacokinetiek

ethinylestradiol

absorptie

Ethinylestradiol wordt na het drinken snel en volledig via het maagdarmkanaal geabsorbeerd en bereikt na 1,5 uur de piekconcentratie in het plasma. Na opname in de algemene bloedsomloop en het eerste metabolisme bedraagt de absolute biologische beschikbaarheid 60%. De AUC- en CMAX-waarden kunnen in de loop van de tijd licht stijgen.

Distributie

ethinylestradiol is voor 98,8% verbonden met plasma-eiwitten, bijna volledig verbonden met albumine.

Metabolisme

Ethinylestradiol wordt gemetaboliseerd via zowel het slijmvlies van de dunne darm als het leverslijmvlies. Door de directe hydrolyse van ethinylestradiol door de darmflora ontstaat ethinylestradiol dat kan worden geresorbeerd, waardoor een darmcirculatie ontstaat. Het metabolisme van ethinylestradiol vindt plaats via hydroxylatie via cytochroom p450-tussenpersonen, waarbij de belangrijkste metabolische stof 2-oh-eginylestradiol en 2-methoxyethinylesiradiol is. 2-OH-ETHINYLESTRADIOL wordt nog steeds gemetaboliseerd via chemische reacties.

Eliminatie

Ethinylestradiol verdwijnt uit het plasma met een T½ van ongeveer 29 uur (26 - 33 uur), de plasmaklaring varieert van 10 - 30 l/uur. Ethinylestradiol en metabolieten worden via de ontlasting en urine uitgescheiden (verhouding 1:1).

levonorgestrel

absorptie

levonorgestrel snel en volledig door het maag-darmkanaal na het drinken. De geboorte is 100% en levonorgestrel wordt voor de eerste keer niet gemetaboliseerd.

Distributie

levonorgestrel sterk gekoppeld aan albumine en SHBG (geslachtshormoonbindend globuline) in plasma

Metabolisme

Metaboliseert voornamelijk door het reduceren van de groep Δ4-3-oxo en hydroxylering op de 2α-, 1β- en 16β-posities na binding. De meeste metabolieten in de bloedcirculatie zijn het sulfaatzout van 3α, 5β-tetrahydro-levonorgestrel, terwijl de uitscheiding voornamelijk in de vorm van glucuroniden plaatsvindt. Een deel van levonorgestrel circuleerde oorspronkelijk in de vorm van 17β-sulfaat. De metabolische klaring wordt gebruikt om het verschil tussen individuen aan te geven, wat een verklaring kan zijn voor de concentratie van levonorgestrel die bij patiënten kan worden waargenomen.

Eliminatie

levonorgestrel heeft in stabiele toestand een halfwaardetijd van ongeveer 30 uur. Levonorgestrel en de metabolieten worden via de urine uitgescheiden (40 - 68%) en ongeveer 10 - 48% via de ontlasting.

Voordat u neemt Rigevidon 21+7 Gedeon geneesmiddel voor anticonceptie (3 blisters x 28 tabletten)

Dosering en gebruik

Gebruik het medicijn in overeenstemming met de instructies. Als u meer wilt weten over dit medicijn of iets onbekends, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Wanneer en hoe gebruik je het?

Elke doos Rigevidon (21+7) bevat 1 blister of 3 blisters met een genummerd geneesmiddel. Dit nummeringsontwerp helpt u de datum van medicatie te onthouden. Op de blisterverpakking staat de week van elke week aangegeven voor elke tablet die moet worden ingenomen. Volg de bovenstaande pijlinstructies, want u moet gedurende 21 dagen witte tabletten en gedurende 7 dagen roodbruine tabletten innemen tot het einde van de blister. Tijdens of tijdens het innemen van roodbruine capsules, rond de 2e of dinsdag, zult u bloeden zoals tijdens de menstruatie, ook wel de 'maandelijkse cyclus' genoemd.

Begin de volgende dag met het gebruik van de volgende 21 witte tabletten, nadat u eerst de laatste pil van de blister heeft ingenomen. De cyclus eindigt constant na het innemen van 7 roodbruine tabletten. Bij correct gebruik van Rigevidon (21+7) begint u altijd op dezelfde dag van de week met een nieuwe blister. Probeer het medicijn op hetzelfde tijdstip van de dag te gebruiken. Het gemakkelijkste kan het eerste medicijn in de ochtend zijn of de laatste tablet in de avond. Slik de pillen indien nodig door met drinkwater.

Begin eerst met Rigevidon (21+7).

Als u in de vorige menstruatiecyclus geen orale anticonceptiva heeft gebruikt

Gebruik de eerste tablet op de eerste dag van de menstruatiecyclus. De eerste dag van de cyclus is de dag waarop u begint te bloeden. Gebruik het medicijn zoals aangegeven door de pijl en blijf het medicijn elke dag innemen tot het einde van de blister. Als u op de 2e tot 5e dag van de cyclus begint met het innemen van Rigevidon (21+7), moet u de eerste 7 dagen andere anticonceptie gebruiken, zoals condooms of zaaddodend middel, maar gebruik dit alleen bij de eerste blaar.

Overstappen op Rigevidon (21+7) van een andere gecombineerde hormonale anticonceptiepil

Begin met het gebruik van Rigevidon (21+7) op de dag nadat u de laatste tablet van de blisterverpakking als eerste heeft gebruikt. Laat de afstand tussen 2 blaren niet over. Als de blisterverpakkingen ook een placebopil (een tablet zonder hormoon) bevatten, moet u beginnen met het gebruik van Rigevidon (21+7) op de dag na de laatste dag dat u een hormoon heeft gebruikt, en niet later dan de dag na het gebruik van een placebopil (de pil bevat geen hormonen) of eerst de blisterverpakking van het geneesmiddel (dat wil zeggen na de dag van gebruik de laatste placebopil van de blister). Als u het niet zeker weet of nog vragen heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Overstappen op het gebruik van Rigevidon (21+7) Fu-blister bevat alleen progestageen (oraal, injectie, subcutaan implantaat of apparaat in de baarmoeder)

U kunt op elk moment stoppen met het gebruik van tabletten die alleen progestageen bevatten en de volgende dag op hetzelfde tijdstip beginnen met het gebruik van Rigevidon (21+7). Maar om er zeker van te zijn, moet u een andere anticonceptiemethode gebruiken (condooms of zaaddodend middel bij geslachtsgemeenschap gedurende de eerste 7 dagen dat u het medicijn gebruikt. Andere foetussen (zoals condooms of zaaddodend middel) tijdens geslachtsgemeenschap gedurende de eerste 7 dagen dat u de medicatie gebruikt.

Begin met het gebruik van Rigevidon (21+7) na de bevalling of na een miskraam/abortus

Na een bevalling, miskraam of abortus moet de arts u advies geven over het gebruik van de anticonceptiepil. U kunt Rigevidon (21+7) direct na een miskraam of abortus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap starten. In dit geval hoeft u geen andere anticonceptie te gebruiken.

Als u in de middelste 3 maanden van de zwangerschap bent bevallen of een miskraam heeft gehad en u geen borstvoeding geeft, kunt u Rigevidon (21+7) gaan gebruiken vanaf 21 tot 28 dagen na de geboorte of na een miskraam/abortus. U moet echter tijdens de eerste 7 dagen dat u de medicatie gebruikt, een condoomsupplement of een zaaddodend middel gebruiken.

Wat te doen bij spijsverteringsstoornissen

Als u gedurende 4 uur na inname van het medicijn moet braken of diarree heeft, kan het zijn dat uw lichaam de tablet niet absorbeert. In dit geval moet het worden gebruikt zoals voorgeschreven om te voorkomen dat u medicijnen inneemt. In geval van braken of diarree moeten andere anticonceptiva worden gebruikt, zoals condooms of zaaddodend middel bij geslachtsgemeenschap tijdens spijsverteringsstoornissen en in de komende 7 dagen.

Bent u vergeten Rigevidon (21+7) in te nemen

Als u vergeet roodbruine tabletten te gebruiken, heeft dit geen invloed op de anticonceptieve werking.

Als u korter dan of gelijk aan 12 uur een geneesmiddel vergeet in te nemen

U kunt nog steeds een zwangerschap voorkomen als u de tablet onmiddellijk inneemt wanneer u het zich herinnert en de volgende tablet op tijd zoals gewoonlijk gebruikt. Hierdoor kunt u 2 capsules per dag gebruiken.

Als u langer dan 12 uur bent vergeten medicijnen in te nemen

Als u langer dan 12 uur bent vergeten medicijnen in te nemen, kan de anticonceptieve werking verminderd zijn en moet u andere anticonceptie gebruiken. Hoe vaker u de pillen vergeet, hoe effectiever de anticonceptie is. Als u meer dan 1 tablet vergeet in te nemen, dient u een arts te raadplegen.

Wat u moet doen als u de eerste week medicijnen vergeet in te nemen

U moet de tablet onmiddellijk innemen als u het zich herinnert, zelfs 2 tabletten tegelijk. Daarna moet u Rigevidon (21+7) op hetzelfde tijdstip blijven drinken als gewoonlijk. U moet de komende 7 dagen andere voorbehoedmiddelen, zoals condooms, gebruiken. Als u in de komende 7 dagen geslachtsgemeenschap heeft, moet u rekening houden met de mogelijkheid van zwangerschap. Hoe meer tabletten worden vergeten en hoe dichter de tijd is om de plaats van de placebo te vergeten, hoe groter de kans om zwanger te worden.

Wat u moet doen als u in de tweede week medicijnen vergeet in te nemen

U moet de tablet onmiddellijk innemen als u het zich herinnert, zelfs 2 tabletten tegelijk. Daarna moet u de medicatie op het gebruikelijke tijdstip van de dag blijven innemen. Bij correct gebruik van Rigevidon (21+7) in de komende 7 dagen is er geen aanvullende anticonceptiemethode mogelijk. Als u het echter verkeerd gebruikt of vergeet meer dan 1 tablet in te nemen, moet u binnen 7 dagen een nieuw anticonceptiemiddel gebruiken.

Wat u moet doen als u in de derde week medicijnen vergeet in te nemen

Het risico dat anticonceptie mislukt is groot omdat deze tijd dicht bij de plaats van placebo ligt. Het anticonceptieve vermogen kan afnemen, maar kan worden voorkomen door de medicatie aan te passen. Als u een van de volgende twee manieren volgt, is het niet nodig om aanvullende anticonceptie te gebruiken, behalve op voorwaarde dat alle Rigevidon (21+7) tabletten correct worden gebruikt in de komende 7 dagen na de vergeten pil. Als u de medicatie de komende 7 dagen niet goed gebruikt, moet u de eerste manier volgen. Moet u de komende 7 dagen continu aanvullende anticonceptie (zoals condooms) gebruiken:

Methode 1: U moet de tablet meteen vergeten innemen zodra u eraan denkt, zelfs 2 tabletten tegelijk innemen. Daarna gaat u door met het innemen van andere tabletten op het gebruikelijke tijdstip gedurende de dag. U moet onmiddellijk met de volgende blister beginnen nadat u 21 witte tabletten (tabletten met hormonen) in de huidige blister heeft ingenomen, zonder roodbruine tabletten te drinken. U zult pas menstrueren nadat de tweede blister is ingenomen, maar u kunt tijdens de medicatiedagen wel een bloeding of bloeding buiten de menstruatiecyclus krijgen.

Methode 2: U kunt stoppen met het innemen van het medicijn in de huidige blisterverpakking. In dit geval moet u een periode aanhouden waarin u geen medicijnen gebruikt, of gedurende 7 dagen enkele tabletten inneemt, inclusief de dag waarop u het medicijn moet vergeten, en vervolgens doorgaat met het innemen van de volgende blister.

Als u veel tabletten vergeet en er geen menstruatie optreedt in plaats van de placebo, moet u rekening houden met de mogelijkheid van zwangerschap.

Wat te doen bij spijsverteringsstoornissen

Hoe je de menstruatie kunt uitstellen

Als u uw menstruatie wilt uitstellen, dient u uw arts te raadplegen. Om de menstruatie te vertragen, moet u de Rigevidon (21+7) blisters blijven gebruiken, na gebruik van 21 witte tabletten met actieve ingrediënten in de huidige blister en geen roodbruine tabletten gebruiken. Dit geval kan zoals verwacht duren tot het einde van de 21 witte tabletten in de tweede blisterverpakking. Tijdens deze langere periode kunt u last krijgen van bloedingen of bloedingen buiten de menstruatiecyclus. Gebruik Rigevidon (21+7) zoals gewoonlijk nadat u het geneesmiddel 7 dagen niet heeft ingenomen of na 7 dagen roodbruine pillen heeft gebruikt.

Hoe je de menstruatie naar een andere dag van de week kunt verplaatsen

Bij correct gebruik van Rigevidon (21+7) zult u altijd op dezelfde dag van de maand menstrueren. Om de menstruatie naar een andere dag van de week te verplaatsen dan de normale cyclus, kunt u de komende gebruiksperiode verkorten (maar nooit verlengen): bijvoorbeeld de tijd dat u roodbruine capsules inneemt. Bijvoorbeeld als uw cyclus op vrijdag begint en u wilt dat de cyclus op dinsdag begint (3 dagen eerder). U moet de volgende blister 3 dagen eerder beginnen met drinken. Als de gebruiksperiode te kort is (bijvoorbeeld: minder dan 3 dagen), is het mogelijk dat u geen menstruatie krijgt in de plaats van de placebo, maar dat u wel een bloeding of bloeding krijgt buiten de menstruatiecyclus wanneer u de tweede blisterverpakking drinkt.

Als u een bloeding heeft tussen cycli

Bij gebruik van Rigevidon (21+7) kunnen enkele vrouwen een bloeding buiten de menstruatiecyclus of een bloeding krijgen, vooral in de eerste paar maanden. Normaal gesproken hoeft u zich hier geen zorgen over te maken; het bloeden stopt gedurende 1 of 2 dagen. Bij gebruik van het medicijn zoals gewoonlijk zullen deze verschijnselen optreden na de eerste paar blaren (meestal na 3 blaren). Als u blijft bloeden, aanhoudt of als u zich ongemakkelijk voelt, raadpleeg dan uw arts.

Als je geen menstruatie hebt

Als je de hele blister hebt ingenomen, geen spijsverteringsstoornissen of andere medicijnen hebt gebruikt, is het erg moeilijk voor je om zwanger te worden. Blijf Rigevidon (21+7) gebruiken zoals gewoonlijk.

Als u geen tweemaal opeenvolgende menstruatie heeft

Als er twee keer achter elkaar geen menstruatie is, bent u mogelijk zwanger en moet u onmiddellijk naar een arts gaan. U kunt het geneesmiddel alleen blijven gebruiken na de zwangerschap en na advies van de arts.

Als u stopt met het drinken van Rigevidon (21+7)

U kunt op elk moment stoppen met het drinken van Rigevidon (21+7). Als u stopt met het drinken van Rigevidon (21+7) voor de bevalling, moet u een ander anticonceptiemiddel gebruiken totdat u uw gebruikelijke cyclus heeft. Door deze methode te gebruiken, kan de arts het tijdstip van de bevalling van uw baby gemakkelijker voorspellen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Als u symptomen heeft, moet u uw arts om advies vragen en de instructies van de arts opvolgen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Rigevidon 21.7 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Net als andere geneesmiddelen kan Rigevidon (21+7) ongewenste effecten veroorzaken. Als een ongewenst effect erger wordt of als u een effect constateert dat niet in deze gebruikershandleiding wordt vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Vaak voorkomend (kan voorkomen bij maximaal 1/10 mensen)

Vaginitis omvat vaginale candidiasis, stemmingswisselingen waaronder depressie, seksueel verlangen, hoofdpijn, stress, duizeligheid, misselijkheid, braken, buikpijn, acne, borst, pijn op de borst, grote borst en afscheiding, abnormale bloedingen, abnormale baarmoeder (veranderende baarmoederpinda's) en vaginale afscheiding, dysmenorroe, dysmenorroe, dysmenorroe, dysmenorroe, dysurie

minder vaak voorkomend (kan voorkomen bij 1/100 mensen)

Verandering in het gevoel heerlijk te eten, verlies van libido, hypertensie, krimp van de buik, opgeblazen gevoel, roodheid, huidpigmentatie (geelbruine vlekken op de huid) kan langdurig duren, haargroei, haaruitval, serumlipidenconcentratie inclusief hyperliglyceride.

zeldzaam, (kan voorkomen bij 1/1000 mensen)

Ernstige allergische reacties (anafylactische reacties met zeer zeldzame gevallen van urticaria, gezicht, tong, ademhalingsstoornissen en ernstige bloedsomloop), glucose-intolerantie, verhoogd seksueel verlangen, oogirritatie bij het dragen van contactlenzen, geelzucht, knooppunten op de huid gekenmerkt door rode vlekken die pijn op de huid veroorzaken.

Zeer zeldzaam (kan voorkomen bij 1/10.000)

goedaardige of kwaadaardige levertumoren, ernstigere auto-immuunziekten (lupus), ernstigere stofwisselingsstoornissen van porfyrine, dansgeweld (spontane bewegingsstoornissen), optische neuritis, bloedstolsels in de hersenvaten, spataderen, colitis (colitis van ischemische colitis), cholecystitis, hypercasussen) HUS (een aandoening waarbij bloedstolsels de nieren beschadigen), de serumfolaatconcentratie verlagen.

Onbekend (frequentie wordt niet geschat op basis van bestaande gegevens): Ontsteking (ziekte van Crohn, darmzweer), schade aan levercellen (bijvoorbeeld: hepatitis, abnormale leverfunctie).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

RigeVidon 21.7 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Als u een van de volgende ziekten heeft, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen. De arts kan besluiten dat Rigevidon (21+7) niet geschikt is voor u en adviseert het gebruik van andere anticonceptie.

Als u of één van uw gezinsleden een stoornis in de bloedsomloop of een andere aandoening heeft, loopt u een hoger risico op bloedstolsels zoals trombose. Er is sprake van trombose als er bloedstolsels in de bloedvaten zitten. Bloedstolsels vormen zich soms in diepe aderen in het been (diepe veneuze trombose). Als dit bloedstolsel uit de ader beweegt die het vormt, kan het de longslagader verstoppen (waardoor longvasoconstrictie ontstaat). Bloedstolsels kunnen ook worden gevormd in het hart van het hart (waardoor een hartaanval wordt veroorzaakt) of in de hersenen (waardoor een beroerte wordt veroorzaakt) of in de bloedvaten van andere organen.

Als u ooit een hartaanval of angina pectoris of een mutant of een stoornis van de bloedsomloop heeft gehad waarbij u aan één kant van uw lichaam zwak of kloppend was.

Als u een ziekte heeft die het risico op veneuze trombose of slagader verhoogt.

Als u migraine heeft of heeft gehad.

Als u ernstige hypertensie heeft.

Als u ernstige diabetes heeft met veranderingen in de bloedvaten.

Als u een zeer hoge concentratie cholesterol (cholesterol of triglyceriden) heeft.

Als u oogaandoeningen heeft of ooit heeft gehad (bijvoorbeeld retinopathie).

Als u levertumoren of ernstige leverziekte heeft of heeft.

Als u borstkanker of andere vormen van kanker heeft of heeft gehad, zoals eierstokkanker, baarmoederhalskanker of baarmoederkanker.

Als u abnormale bloedingen in de vagina heeft.

Als u ontstoken bent of bent geweest.

Als u allergisch bent voor ethinylestradiol of levonorgestrel of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik geen medicijnen gelijktijdig met het kruidenkruid (Hypericum Perforatum).

Wees voorzichtig bij het gebruik

Voordat u begint met het innemen van Rigevidon (21+7), moet de arts een voorgeschiedenis van uw ziekte hebben door enkele vragen over uzelf en uw familieleden te stellen. Mogelijk heeft u een bloeddruk- en gezondheidsonderzoek nodig.

Als er sprake is van een van de volgende ziekten of aandoeningen, kunt u Rigevidon (21+7) alleen gebruiken onder strikt medisch toezicht, omdat deze aandoeningen mogelijk verergeren als u de medicatie gebruikt.

Breng uw arts op de hoogte voordat u Rigevidon (21+7) gaat gebruiken als u zich in de volgende gevallen bevindt:

Roken. Colitis (ziekte van Crohn, ulceratieve dikke darm).

Lever- of galblaasziekte (bijvoorbeeld geelzucht, galstenen). Waarbij bloedstolsels de nieren beschadigen). huid). In het geval van een genetisch circuit. In de volgende gevallen moet u onmiddellijk een arts raadplegen: oedeem, tong en/of keel en/of slikproblemen of netelroos gepaard gaande met kortademigheid.

De bovenstaande aandoeningen kunnen verergeren als u de medicatie gebruikt, dus u moet regelmatig uw sterkte controleren wanneer u de medicatie inneemt.

voorbehoedmiddelen en trombose

Trombose is een aandoening waarbij bloedstolsels de bloedvaten verstoppen. Bloedstolsels vormen zich soms in diepe aderen in het been (diepe veneuze trombose). Als dit bloedstolsel uit de ader beweegt die het vormt, kan het de longslagader verstoppen die longembolie veroorzaakt). Er kunnen zich ook bloedstolsels vormen in het hart (waardoor een hartaanval wordt veroorzaakt) of in de hersenen (waardoor een beroerte wordt veroorzaakt). In uiterst zeldzame gevallen kunnen bloedstolsels op andere plaatsen worden gevormd, zoals in de lever, darmen, nieren of ogen. De meeste bloedstolsels kunnen op de lange termijn zonder gevaar worden behandeld. Trombose kan echter permanente verlamming veroorzaken en dodelijk zijn, ook al komt dit zeer zelden voor.

Sommige onderzoeken suggereren dat het risico op diverse bloedcirculatiestoornissen bij vrouwen die gecombineerde anticonceptiva gebruiken iets groter is dan bij vrouwen die geen medicijnen gebruiken. Het risico op trombose is het hoogst in het eerste jaar dat u een gecombineerde anticonceptiepil gebruikt. Er kan ook bloed verschijnen als u zwanger bent.

Roken verhoogt het risico op ongewenste effecten op het hart en de bloedvaten bij gebruik van orale anticonceptiva. Dit risico is vooral duidelijk bij vrouwen ouder dan 35 jaar. Alle vrouwen die orale anticonceptiva in combinatie gebruiken, mogen niet roken; vrouwen ouder dan 35 jaar roken absoluut niet.

Het risico op diepe veneuze trombose neemt tijdelijk toe na de operatie of de tijd dat u zich niet zoals gewoonlijk kunt bewegen (bijvoorbeeld als uw benen gebundeld zijn of als u een beugel heeft). Als u het medicijn gebruikt, kan het risico groter zijn. Als u de medicijnen gebruikt, is het noodzakelijk om uw arts hiervan op de hoogte te stellen voordat u naar het ziekenhuis gaat of een operatie ondergaat. Het kan zijn dat de arts u adviseert om enkele weken voor of na de operatie te stoppen met het gebruik van de medicijnen. Als u hier geen tijd voor heeft, kan uw arts u een geneesmiddel voorschrijven om het risico op trombose te verminderen. De arts zal u ook vertellen wanneer u weer met het geneesmiddel kunt beginnen als uw benen hersteld zijn.

voorbehoedmiddelen en kanker

Alle vrouwen lopen risico op borstkanker, ongeacht of ze wel of niet de anticonceptiepil slikken.

Borstkanker wordt vaker ontdekt bij vrouwen die de pil slikken dan bij vrouwen van dezelfde leeftijd die geen medicijnen gebruiken. Als een vrouw stopt met het medicijn, verkleint dit het risico en 10 jaar na het stoppen is het risico op het opsporen van borstkanker hetzelfde bij vrouwen die nooit medicijnen gebruiken. Het is nog niet bevestigd of orale anticonceptiepillen het risico op borstkanker verhogen of niet. Het is mogelijk dat vrouwen die de anticonceptiepil slikken vaker hun gezondheid controleren, waardoor borstkanker eerder wordt ontdekt.

Zelden gevallen van drugsgebruik leidend tot goedaardige levertumoren. Zeer zelden komen bepaalde soorten kwaadaardige levertumoren (kanker) voor bij mensen die langdurig orale anticonceptiva gebruiken. De levertumor leidt tot levensbedreigende buikbloedingen. Als u dus zonder onmiddellijke pijn in de bovenbuik heeft, heeft u advies van uw arts nodig.

In sommige onderzoeken is een verhoogd risico op baarmoederhalskanker bij langdurige drugsgebruikers gemeld. Het is nog niet bevestigd of dit risico al dan niet moet worden verhoogd, omdat baarmoederhalskanker te wijten kan zijn aan bepaalde effecten van seksueel gedrag en andere factoren.

Gebruik Rigevidon (21+7) met eten en drinken

Slik indien nodig de hele pil door met een beetje water.

beïnvloedt tests

Als u een bloedtest nodig heeft, moet u uw arts of testpersoneel op de hoogte stellen dat u anticonceptiepillen gebruikt, omdat orale anticonceptiva de resultaten van sommige tests beïnvloeden.

belangrijke informatie over sommige ingrediënten van het medicijn

Rigevidon (21+7) bevat lactose en sucrose. Als u lactose (suiker in melk) niet verdraagt, moet u weten dat in elke witte tablet die 33 mg lactose bevat en in elke roodbruine tablet de Heer 24,55 mg lactose zit. Als u fructose (suiker in fruit) niet verdraagt, moet u weten dat elke witte tablet 22.459 mg sucrose bevat en elke roodbruine tablet 38.295 mg sucrose. Als een arts u ooit heeft meegedeeld dat u bepaalde soorten suiker niet verdraagt, raadpleeg dan uw arts voordat u dit medicijn inneemt.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Rigevidon (21+7) heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u kinderen krijgen, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt. Bent u zwanger of denkt u zwanger te zijn, gebruik Rigevidon (21+7) dan niet.

Borstvoedingsperiode

Gebruik Rigevidon (21+7) niet tijdens het geven van borstvoeding. Als u borstvoeding geeft en het geneesmiddel wilt innemen, dient u uw arts te raadplegen.

Medicinale interactie

U moet uw arts, tandarts of apotheker op de hoogte stellen als u andere geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, inclusief geneesmiddelen die niet op recept verkrijgbaar zijn.

Sommige geneesmiddelen kunnen de effecten van Rigevidon (21+7) beïnvloeden, bijvoorbeeld: het verminderen van de effectiviteit van anticonceptie of Rigevidon (21+7) kan de effecten van gelijktijdig gebruik beïnvloeden. Deze medicijnen omvatten:

Behandeling van epilepsie of neuropathie (zoals Barbiturat, Fenytoïne, Primidon, Topiramat, Lamotrigine, Carbamazepin, Oxcarbazepin, Felbamat, Hytansin, Rufinamid, Perampanel).

Antibiotica (zoals Rifampicine, Rifabutine, Ritonavir, Nevirapin, Efavirenz, Nelfinavir, Ampiciline, Tetracycline en penicillines). Cyclosporine).

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van symptomen van gewrichtsaandoeningen (Etoricoxib gevoelig voor oestrogeenspiegels (ethinylelestradiol) in Rigevidon (21+7) verhogingen in het bloed. zaaddodend middel) tijdens het gebruik van het medicijn of gedurende 7 dagen of zelfs langer nadat u met het medicijn bent gestopt.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, temperatuur lager dan 30 ° C.

Stop niet met roken in de riolering of in de prullenbak. Vraag uw apotheker hoe u kunt stoppen met roken. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.

Vervaldatum: 2 jaar vanaf de productiedatum. Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking staan vermeld.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.