Rigevidon 21+7 Gedeon lek antykoncepcyjny (3 blistry x 28 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 28 tabletek
Specyfikacja Etynyloestradiol, lewonorgestrel

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Etynyloestradiol	0,03 mg
Lewonorgestrel	0,15 mg

Używa

Wskazania

Lek RigeVidon 21.7 wskazany jest w następujących przypadkach:

Rigevidon (21+7) należy do grupy złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych. Właściwe stosowanie leku będzie miało przywracający efekt antykoncepcyjny. Rigevidon (21+7) zawiera 2 formy hormonów: estrogen (etynyloestradiol) i progestagen (lewonorgestrel) w małych dawkach. Lek ma działanie zapobiegające poczęciu, podobnie jak naturalny mechanizm hormonalny organizmu, zapobiegający ciąży w czasie ciąży. Tabletki antykoncepcyjne łączą poczęcie na 3 drogach:

1. Hormony te zapobiegają comiesięcznej owulacji.

2. Pogrubienie warstwy szyjki macicy utrudnia przemieszczanie się plemników w celu dotarcia do komórek jajowych.

3. Zmień warstwę macicy, która utrudnia przyjęcie zapłodnionego jaja.

Przy właściwym stosowaniu Rigevidon (21+7) jest skutecznym rehabilitacyjnym środkiem antykoncepcyjnym. Jednak w niektórych skutecznych sytuacjach lek może się zmniejszyć lub należy przerwać przyjmowanie leku (patrz dolna część). W takich sytuacjach, aby zapewnić skuteczną antykoncepcję, podczas stosunku nie należy uprawiać seksu ani stosować innych niehormonalnych środków antykoncepcyjnych (takich jak prezerwatywy lub środki plemnikobójcze).

Pamiętaj, aby łączyć doustne środki antykoncepcyjne, takie jak Rigevidon (21+7), które nie chronią przed chorobami przenoszonymi drogą płciową (takimi jak AIDS). Tylko prezerwatywy mają taki efekt.

Farmakologia

Grupa farmakologiczna: hormony płciowe i regulujące narządy płciowe, ogólnoustrojowe tabletki antykoncepcyjne, łatwo łączące progestagen i estrogen.

Kod ATC: G03aao7.

Działanie antykoncepcyjne leku Rigevidon (21+7) opiera się na interakcji pomiędzy różnymi czynnikami, z których najważniejszym jest hamowanie owulacji oraz zmiany w śluzie endometrium i szyjce macicy.

farmakokinetyka

etynyloestradiol

absorpcja

Etynyloestradiol po wypiciu szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1,5 godzinie. Po wejściu do krążenia ogólnego i pierwszym metabolizmie, bezwzględna biodostępność wynosi 60%. Wartości AUC i CMAX z czasem mogą nieznacznie wzrosnąć.

Dystrybucja

etynyloestradiol jest związany z białkami osocza w 98,8%, prawie w całości związany z albuminami.

Metabolizm

Etynyloestradiol jest metabolizowany zarówno przez błonę śluzową jelita cienkiego, jak i wątroby. Bezpośrednia hydroliza etynyloestradiolu przez florę jelitową, w wyniku której wytwarza się etynyloestradiol, który może zostać ponownie wchłonięty, powodując w ten sposób krążenie jelitowe. Metabolizm etynyloestradiolu odbywa się poprzez hydroksylację za pośrednictwem pośredników cytochromu p450, gdzie głównymi metabolitami są 2-oh-eginyloestradiol i 2-metoksyetynyloestradiol. 2-OH-ETINYLESTRADIOL jest nadal metabolizowany w wyniku reakcji chemicznych.

Eliminacja

Etynyloestradiol znika w osoczu z T ½ około 29 godzin (26 - 33 godzin), klirens osocza wynosi od 10 - 30 l/godzinę. Etynyloestradiol i jego metabolity są wydalane z kałem i moczem (w stosunku 1:1).

lewonorgestrel

absorpcja

lewonorgestrel szybko i całkowicie przechodzi przez przewód pokarmowy po wypiciu. Poród przebiega w 100%, a lewonorgestrel nie jest metabolizowany po raz pierwszy.

Dystrybucja

lewonorgestrel silnie powiązany z albuminą i SHBG (globuliną wiążącą hormony płciowe) w osoczu

Metabolizm

Metabolizuje głównie poprzez redukcję grupy Δ4-3-okso i hydroksylację w pozycjach 2α, 1β i 16β po związaniu. Większość metabolitów krążących we krwi to sól siarczanowa 3α, 5β-tetrahydrolewonorgestrelu, natomiast wydalanie odbywa się głównie w postaci glukuronidów. Część lewonorgestrelu pierwotnie krążyła w postaci 17β-siarczanu. Klirens metaboliczny służy do oznaczenia różnic międzyosobniczych, co może wyjaśnić obserwowanie stężenia lewonorgestrelu u pacjentów.

Eliminacja

Lewonorgestrel ma okres półtrwania w stanie stabilnym wynoszący około 30 godzin. Lewonorgestrel i jego metabolity są wydalane z moczem (40–68%), a około 10–48% z kałem.

Przed wzięciem Rigevidon 21+7 Gedeon lek antykoncepcyjny (3 blistry x 28 tabletek)

Dawkowanie i sposób stosowania

Lek należy stosować zgodnie z instrukcją. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat tego leku lub czegoś nieznanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kiedy i jak go używać?

Każde pudełko leku Rigevidon (21+7) zawiera 1 blister lub 3 blistry z numerowanym lekiem. Ten wzór numeracji pomaga zapamiętać datę przyjęcia leku. Na blistrze jest oznaczony tydzień każdego tygodnia, w którym należy przyjąć każdą tabletkę. Zgodnie ze strzałką powyżej, należy przyjmować białe tabletki przez 21 dni, a czerwono-brązowe przez 7 dni, aż do końca blistra. Podczas lub podczas przyjmowania czerwonobrązowych kapsułek, około 2 lub wtorku, będziesz krwawić jak podczas miesiączki, zwanej również „cyklem miesięcznym”.

Stosowanie kolejnych 21 białych tabletek należy rozpocząć następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki z blistra i stale cykl zakończy się po przyjęciu 7 czerwonobrązowych tabletek. W przypadku prawidłowego stosowania leku Rigevidon (21+7), nowy blister należy zawsze rozpoczynać w tym samym dniu tygodnia. Staraj się stosować lek o tej samej porze dnia. Najłatwiej będzie przyjąć pierwszy lek rano lub ostatnią tabletkę wieczorem. W razie potrzeby połknij pigułki i popij wodą.

Najpierw zacznij używać Rigevidon (21+7).

Jeśli w poprzednim cyklu miesiączkowym nie stosowałaś doustnych środków antykoncepcyjnych

Pierwszą tabletkę należy zastosować w pierwszym dniu cyklu miesiączkowego. Pierwszym dniem cyklu jest dzień, w którym zaczyna się krwawienie. Stosuj lek zgodnie ze wskazówkami strzałki i kontynuuj przyjmowanie leku codziennie aż do końca blistra. Jeśli zaczniesz przyjmować Rigevidon (21+7) od 2. do 5. dnia cyklu, powinieneś przez pierwsze 7 dni stosować inną metodę antykoncepcji, taką jak prezerwatywy lub środek plemnikobójczy, ale tylko z pierwszym blistrem.

Zmiana na Rigevidon (21+7) z innej złożonej hormonalnej pigułki antykoncepcyjnej

Stosowanie leku Rigevidon (21+7) należy rozpocząć następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki z blistra. Nie pozostawiać odstępu pomiędzy 2 pęcherzami. Jeżeli w blistrze znajduje się także tabletka placebo (tabletka bez hormonu), należy rozpocząć stosowanie leku Rigevidon (21+7) następnego dnia po ostatnim dniu stosowania hormonu, nie później niż następnego dnia po zażyciu pigułki placebo (tabletka nie zawiera hormonów) najpierw z blistra leku (czyli po dniu zażycia ostatniej tabletki placebo z blistra). Jeśli nie masz pewności lub masz więcej pytań, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zmiana na stosowanie leku Rigevidon (21+7) Blister Fu zawiera wyłącznie progestagen (doustnie, w postaci zastrzyków, implantu podskórnego lub urządzenia w macicy)

Można w dowolnym momencie przerwać stosowanie tabletek zawierających wyłącznie progestagen i rozpocząć stosowanie leku Rigevidon (21+7) o tej samej porze następnego dnia. Aby mieć jednak pewność, powinnaś stosować inną metodę antykoncepcji (prezerwatywy lub środek plemnikobójczy podczas stosunku płciowego w ciągu pierwszych 7 dni stosowania leku. Inne płody (takie jak prezerwatywy lub środek plemnikobójczy) podczas stosunku płciowego przez pierwsze 7 dni stosowania leku.

Rozpocznij stosowanie Rigevidon (21+7) po porodzie lub po poronieniu/aborcji

Po porodzie, poronieniu lub aborcji lekarz powinien udzielić Ci porady dotyczącej stosowania tabletek antykoncepcyjnych. Stosowanie leku Rigevidon (21+7) można rozpocząć bezpośrednio po poronieniu lub aborcji w pierwszych 3 miesiącach ciąży. W takim przypadku nie ma potrzeby stosowania innej antykoncepcji.

Jeśli urodziłaś lub poroniłaś w środkowym 3 miesiącu ciąży i nie karmisz piersią, możesz rozpocząć stosowanie leku Rigevidon (21+7) od 21 do 28 dnia po porodzie lub po poronieniu/aborcji. Jednak podczas stosunku płciowego w ciągu pierwszych 7 dni stosowania leku należy stosować suplement prezerwatywy lub środek plemnikobójczy.

Co zrobić, gdy masz zaburzenia trawienia

Jeśli wymioty lub biegunka utrzymują się przez 4 godziny po zażyciu leku, organizm może nie wchłonąć tabletki. W takim przypadku należy go stosować zgodnie z zaleceniami, aby zapomnieć o zażyciu leku. W przypadku wymiotów lub biegunki należy zastosować inne środki antykoncepcyjne, takie jak prezerwatywy lub środki plemnikobójcze, jeśli stosunek odbywa się w czasie zaburzeń trawiennych oraz w ciągu najbliższych 7 dni.

W przypadku pominięcia przyjęcia leku Rigevidon (21+7)

Jeśli zapomnisz zastosować czerwono-brązowe tabletki, nie ma to wpływu na działanie antykoncepcyjne.

Jeśli zapomnisz przyjąć lek przez mniej niż 12 godzin

Nadal można zapobiec ciąży, jeśli przyjmie się tabletkę natychmiast, gdy sobie o tym przypomni, a następną tabletkę zastosuje się o zwykłej porze. Może to spowodować użycie 2 kapsułek dziennie.

Jeśli zapomnisz przyjąć lek na dłużej niż 12 godzin

Jeśli zapomnisz przyjąć lek na dłużej niż 12 godzin, działanie antykoncepcyjne może zostać osłabione i konieczne będzie zastosowanie innej metody antykoncepcji. Im częściej zapominasz o tabletkach, tym skuteczniejsza jest antykoncepcja. W przypadku pominięcia przyjęcia więcej niż 1 tabletki należy skonsultować się z lekarzem.

Co zrobić, gdy przez pierwszy tydzień zapomnisz o zażyciu leków

Należy natychmiast zażyć tabletkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz, nawet 2 tabletki na raz. Następnie należy kontynuować picie leku Rigevidon (21+7) o zwykłej porze. Przez następne 7 dni należy stosować inne środki antykoncepcyjne, takie jak prezerwatywy. Jeśli stosunek płciowy nastąpi w ciągu najbliższych 7 dni, należy wziąć pod uwagę możliwość zajścia w ciążę. Im więcej tabletek zostanie zapomnianych i im bliżej momentu zapomnienia o miejscu placebo, tym większe szanse na zajście w ciążę.

Co zrobić, jeśli zapomnisz przyjąć lek w 2. tygodniu

Należy natychmiast zażyć tabletkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz, nawet 2 tabletki na raz. Następnie należy kontynuować przyjmowanie leku o zwykłej porze dnia. Przy prawidłowym stosowaniu leku Rigevidon (21+7) w ciągu kolejnych 7 dni nie ma dodatkowej metody antykoncepcji. Jeżeli jednak zastosujesz ją nieprawidłowo lub zapomnisz przyjąć więcej niż 1 tabletkę, powinieneś w ciągu 7 dni zastosować inną antykoncepcję.

Co zrobić, jeśli zapomnisz przyjąć lek w 3. tygodniu

Ryzyko niepowodzenia antykoncepcji jest wysokie, ponieważ czas ten jest zbliżony do miejsca placebo. Skuteczność antykoncepcji może się zmniejszyć, ale można temu zapobiec, dostosowując lek. Jeśli zastosujesz się do jednego z dwóch poniższych sposobów, nie jest konieczne stosowanie dodatkowej antykoncepcji, chyba że wszystkie tabletki Rigevidon (21+7) zostaną prawidłowo zastosowane w ciągu kolejnych 7 dni po zapomnianej pigułce. Jeżeli przez kolejne 7 dni nie zastosujesz leku prawidłowo, należy zastosować się do pierwszego sposobu. Konieczność stosowania dodatkowej antykoncepcji (takiej jak prezerwatywy) w sposób ciągły przez następne 7 dni:

Metoda 1: Należy natychmiast zapomnieć o zażyciu tabletki, gdy tylko sobie o tym przypomnisz, a nawet zażyć 2 tabletki jednocześnie. Następnie należy kontynuować przyjmowanie innych tabletek o zwykłej porze dnia. Należy rozpocząć przyjmowanie kolejnego blistra natychmiast po zażyciu 21 białych tabletek (tabletek z hormonami) z bieżącego blistra, nie popijając czerwonobrązowych tabletek. Do czasu pobrania drugiego blistra nie będziesz mieć miesiączki, ale w dniach przyjmowania leku może wystąpić krwawienie lub krwawienie poza cyklem menstruacyjnym.

Metoda 2: Można przerwać przyjmowanie leku z obecnego blistra. W takim przypadku należy pozostawić okres nieprzyjmowania leku - lub przyjąć kilka tabletek przez 7 dni, włączając dzień, w którym należy zapomnieć o leku, a następnie kontynuować przyjmowanie kolejnego blistra.

Jeśli zapomniałeś dużo tabletek i zamiast placebo nie wystąpiła miesiączka, należy rozważyć możliwość zajścia w ciążę.

Co zrobić, gdy masz zaburzenia trawienia

Jak opóźnić miesiączkę

Jeśli chcesz przesunąć miesiączkę, skonsultuj się z lekarzem. Aby spowolnić miesiączkę, należy kontynuować stosowanie blistrów Rigevidon (21+7) po zużyciu 21 białych tabletek ze składnikami aktywnymi z obecnego blistra i nie stosować czerwono-brązowych tabletek. Ten przypadek może trwać zgodnie z oczekiwaniami do końca 21 białych tabletek w drugim blistrze. W tym przedłużonym okresie może wystąpić krwotok lub krwawienie poza cyklem menstruacyjnym. Stosuj Rigevidon (21+7) jak zwykle po 7 dniach nieprzyjmowania leku lub po 7 dniach stosowania czerwono-brązowych tabletek.

Jak przenieść miesiączkę na inny dzień tygodnia

Jeśli prawidłowo stosujesz Rigevidon (21+7), miesiączka będzie zawsze występowała tego samego dnia miesiąca. Aby przesunąć miesiączkę na inny dzień tygodnia niż normalny cykl, można skrócić (ale nigdy nie wydłużać) nadchodzący okres stosowania: np. czas przyjmowania czerwono-brązowych kapsułek. Na przykład, jeśli Twój cykl zaczyna się w piątek, a chcesz, aby zaczął się we wtorek (3 dni wcześniej). Następny blister należy rozpocząć 3 dni wcześniej. Jeśli pozostawisz okres stosowania jest zbyt krótki (na przykład: mniej niż 3 dni), możesz nie mieć miesiączki w miejsce placebo, ale możesz mieć krwotok lub krwawienie poza cyklem menstruacyjnym podczas wypicia drugiego blistra.

Jeśli masz krwawienie między cyklami

U niektórych kobiet podczas stosowania leku Rigevidon (21+7), szczególnie w pierwszych kilku miesiącach, może wystąpić krwawienie poza cyklem menstruacyjnym lub krwotok. Zwykle nie trzeba się tym martwić, krwawienie ustanie na 1 lub 2 dni. Przy zwykłym stosowaniu leku objawy te ustąpią po kilku pierwszych pęcherzach (zwykle po 3 pęcherzach). Jeśli krwawienie utrzymuje się, przedłuża się lub powoduje dyskomfort, skonsultuj się z lekarzem.

Jeśli nie masz miesiączki

Jeśli zażyłaś cały blister, nie masz zaburzeń trawiennych ani innych leków, bardzo trudno jest Ci zajść w ciążę. Kontynuuj stosowanie leku Rigevidon (21+7) jak zwykle.

Jeśli nie masz dwóch kolejnych miesiączek

Jeśli dwa razy z rzędu nie pojawia się okres, możesz być w ciąży i wymagać natychmiastowej wizyty u lekarza. Lek można kontynuować dopiero po zajściu w ciążę i po zasięgnięciu opinii lekarza.

Jeśli przestaniesz pić Rigevidon (21+7)

W każdej chwili możesz przestać pić Rigevidon (21+7). Jeśli przestaniesz pić Rigevidon (21+7) przed porodem, powinnaś stosować inną metodę antykoncepcji do czasu wystąpienia normalnego cyklu. Dzięki tej metodzie lekarz będzie mógł łatwiej przewidzieć czas porodu.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Jeśli masz jakiekolwiek objawy, musisz zasięgnąć porady lekarza i postępować zgodnie z jego zaleceniami.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki?

Skutki uboczne

Podczas stosowania Rigevidon 21.7 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Podobnie jak inne leki, Rigevidon (21+7) może powodować niepożądane skutki. Jeśli jakikolwiek niepożądany efekt się nasili lub jeśli zauważysz jakikolwiek efekt niewymieniony w tej instrukcji obsługi, powiadom swojego lekarza lub farmaceutę.

Powszechne (można spotkać u maksymalnie 1/10 osób)

Zapalenie pochwy obejmuje kandydozę pochwy, zmiany nastroju, w tym depresję, popęd seksualny, ból głowy, stres, zawroty głowy, nudności, wymioty, ból brzucha, trądzik, klatkę piersiową, ból w klatce piersiowej, dużą klatkę piersiową i wydzielinę, nieprawidłowe krwawienie, nieprawidłowe funkcjonowanie macicy (zmiana orzeszków ziemnych w macicy) i wydzielinę z pochwy, bolesne miesiączkowanie, bolesne miesiączkowanie, bolesne miesiączkowanie, bolesne miesiączkowanie, bolesne oddawanie moczu

rzadsze (można spotkać u 1/100 osób)

Zmiany w odczuwaniu pysznego jedzenia, utrata libido, nadciśnienie, skurcze brzucha, wzdęcia, zaczerwienienia, pigmentacja skóry (żółto-brązowe plamy na skórze) mogą się przedłużyć, porost włosów, wypadanie włosów, stężenie lipidów w surowicy, w tym hiperliglicerydów.

rzadko (można spotkać u 1/1000 osób)

Ciężkie reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne z bardzo rzadkimi przypadkami pokrzywki, twarzy, języka, zaburzeń oddechowych i ciężkiego krążenia), nietolerancja glukozy, zwiększony popęd seksualny, podrażnienie oczu podczas noszenia soczewek kontaktowych, żółtaczka, węzły skórne charakteryzujące się czerwonymi plamami powodującymi ból.

Bardzo rzadkie (można spotkać w skali 1/10000)

łagodne lub złośliwe nowotwory wątroby, cięższa choroba autoimmunologiczna (toczeń), cięższe zaburzenia metabolizmu porfiryn, przemoc taneczna (zaburzenia spontanicznych ruchów), zapalenie nerwu wzrokowego, skrzepy krwi w naczyniach mózgowych, żylaki, zapalenie jelita grubego (niedokrwienne zapalenie jelita grubego), zapalenie pęcherzyka żółciowego, hipercasses) HUS (choroba, w której skrzepy krwi uszkadzają nerki), zmniejszają stężenie kwasu foliowego w surowicy.

Nieznana (częstość nie jest określona na podstawie istniejących danych): Zapalenie (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzód okrężnicy), uszkodzenie komórek wątroby (na przykład: zapalenie wątroby, nieprawidłowa czynność wątroby).

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Przeciwwskazania RigeVidon 21.7 w następujących przypadkach:

Jeśli cierpisz na jedną z poniższych chorób, należy powiadomić o tym swojego lekarza. Lekarz może zdecydować, że Rigevidon (21+7) nie jest dla Ciebie odpowiedni i zaleci stosowanie innej metody antykoncepcji.

Jeśli u Ciebie lub u któregokolwiek członka rodziny występują zaburzenia krążenia krwi lub jakakolwiek inna choroba, istnieje większe ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi, takich jak zakrzepica. Zakrzepica występuje wtedy, gdy zakrzepy krwi zatykają naczynia krwionośne. Czasami w żyłach głębokich nóg tworzą się zakrzepy krwi (zakrzepica żył głębokich). Jeśli skrzep krwi wydostanie się z utworzonej żyły, może przedostać się do tętnicy płucnej i zatkać ją (powodując zwężenie naczyń płucnych). Zakrzepy krwi mogą również tworzyć się w sercu serca, powodując zawał serca) lub w mózgu (powodując udar) lub w naczyniach krwionośnych innych narządów.

Jeśli kiedykolwiek miałeś zawał serca, dławicę piersiową, mutanta lub zaburzenie krążenia, gdy był słaby lub pulsował po jednej stronie ciała.

Jeśli cierpisz na chorobę zwiększającą ryzyko zakrzepicy żylnej lub tętnicy.

Jeśli u pacjenta występuje lub występowała migrena.

Jeśli masz ciężkie nadciśnienie.

Jeśli masz ciężką cukrzycę ze zmianami w naczyniach krwionośnych.

Jeśli u pacjenta występuje bardzo wysokie stężenie cholesterolu (cholesterolu lub trójglicerydów).

Jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały choroby oczu (np. retinopatia).

Jeśli u pacjenta występują lub występują nowotwory wątroby, ciężka choroba wątroby.

Jeśli u pacjentki występuje lub występował rak piersi lub inna postać raka, np. rak jajnika, rak szyjki macicy lub rak macicy.

Jeśli masz nieprawidłowe krwawienie z pochwy.

Jeśli u pacjenta występuje lub występował stan zapalny.

Jeśli jesteś uczulony na etynyloestradiol lub lewonorgestrel lub którykolwiek składnik leku.

Nie należy stosować leków jednocześnie z ziołem ziołowym (Hypericum perforatum).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Przed rozpoczęciem stosowania leku Rigevidon (21+7) lekarz powinien zapoznać się z historią Twojej choroby i zadać kilka pytań na temat Ciebie i członków rodziny. Może być konieczne badanie ciśnienia krwi i stanu zdrowia.

Jeśli występuje którakolwiek z poniższych chorób lub stanów, lek Rigevidon (21+7) można stosować wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarską, ponieważ w przypadku przyjmowania leku te schorzenia mogą się pogorszyć.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Rigevidon (21+7) należy zgłosić się do lekarza w następujących przypadkach:

Palenie. Zapalenie jelita grubego (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy).

Choroby wątroby lub pęcherzyka żółciowego (na przykład żółtaczka, kamica żółciowa). w którym skrzepy krwi uszkadzają nerki). skóra). W przypadku obwodu genetycznego. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza w następujących przypadkach: obrzęk, język i/lub gardło i/lub trudności w połykaniu lub pokrzywka z towarzyszącą dusznością.

Powyższe stany mogą się pogorszyć podczas przyjmowania leku, dlatego podczas przyjmowania leku należy regularnie sprawdzać swoją siłę.

środki antykoncepcyjne i zakrzepica

zakrzepica to stan, w którym zakrzepy krwi zatykają naczynia krwionośne. Czasami w żyłach głębokich nóg tworzą się zakrzepy krwi (zakrzepica żył głębokich). Jeśli skrzep krwi wydostanie się z utworzonej żyły, może przedostać się i zatkać tętnicę płucną, powodując zatorowość płucną). Zakrzepy krwi mogą również tworzyć się w sercu (powodując zawał serca) lub mózgu (powodując udar). W niezwykle rzadkich przypadkach zakrzepy krwi mogą tworzyć się w innych miejscach, np. w wątrobie, jelitach, nerkach lub oczach. Większość zakrzepów krwi można leczyć bez narażania ich na dłuższą metę. Jednak zakrzepica może powodować trwały paraliż i może być śmiertelna, chociaż ten przypadek jest bardzo rzadki.

Niektóre badania sugerują, że ryzyko wystąpienia różnorodnych zaburzeń krążenia u kobiet stosujących łącznie środki antykoncepcyjne nieznacznie wzrasta w porównaniu z kobietami niestosującymi narkotyków. Ryzyko zakrzepicy jest największe w pierwszym roku stosowania jakichkolwiek złożonych tabletek antykoncepcyjnych. Krew może pojawić się także w czasie ciąży.

Palenie zwiększa ryzyko niepożądanego wpływu na serce i naczynia krwionośne podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych. Ryzyko to jest szczególnie wyraźne u kobiet w wieku powyżej 35 lat. Wszystkie kobiety stosujące doustne środki antykoncepcyjne w połączeniu nie powinny palić, kobiety powyżej 35 roku życia absolutnie nie palą.

Ryzyko zakrzepicy żył głębokich tymczasowo wzrasta po zabiegu chirurgicznym lub po czasie, gdy nie można się normalnie poruszać (na przykład, gdy nogi są splecione lub orteza kostna). Jeśli zażywasz lek, ryzyko może być większe. O przyjmowaniu leku należy poinformować lekarza przed udaniem się do szpitala lub operacją. Lekarz może zalecić zaprzestanie stosowania leku na kilka tygodni przed lub po operacji. Jeżeli nie masz na to czasu, lekarz może przepisać Ci lek zmniejszający ryzyko zakrzepicy. Lekarz poinformuje również pacjenta, kiedy będzie można ponownie rozpocząć przyjmowanie leku, gdy nogi wyzdrowieją.

środki antykoncepcyjne i rak

Każda kobieta jest narażona na ryzyko raka piersi, niezależnie od tego, czy stosuje pigułki antykoncepcyjne, czy nie.

Rak piersi jest wykrywany częściej u kobiet stosujących pigułki antykoncepcyjne niż u kobiet w tym samym wieku nieprzyjmujących leków. Jeśli kobieta odstawi lek, zmniejsza to ryzyko, a 10 lat po zaprzestaniu leczenia ryzyko wykrycia raka piersi jest takie samo jak u kobiet, które nigdy nie zażywały leków. Nie potwierdzono jeszcze, czy doustne tabletki antykoncepcyjne zwiększają ryzyko raka piersi, czy nie. Możliwe, że kobiety stosujące pigułki antykoncepcyjne częściej sprawdzają stan zdrowia, dzięki czemu rak piersi jest wykrywany wcześniej.

Rzadkie przypadki zażywania narkotyków prowadzące do łagodnych nowotworów wątroby. Bardzo rzadko występują niektóre rodzaje złośliwych nowotworów wątroby (rak) u osób stosujących przez długi czas doustne środki antykoncepcyjne. Guz wątroby prowadzi do zagrażającego życiu krwawienia do jamy brzusznej. Jeśli więc odczuwasz ból w górnej części brzucha bez natychmiastowej reakcji, potrzebujesz porady lekarza.

W niektórych badaniach donoszono o zwiększonym ryzyku raka szyjki macicy u osób długotrwale używających narkotyków. Nie potwierdzono jeszcze, czy należy zwiększać to ryzyko, czy nie, ponieważ rak szyjki macicy może wynikać z pewnych skutków zachowań seksualnych i innych czynników.

Stosuj Rigevidon (21+7) z jedzeniem i piciem

W razie potrzeby połknij całą tabletkę, popijając niewielką ilością wody.

wpływają na testy

Jeśli konieczne jest wykonanie badania krwi, należy powiadomić lekarza lub personel wykonujący badania o przyjmowaniu tabletek antykoncepcyjnych, ponieważ doustne środki antykoncepcyjne wpływają na wyniki niektórych badań.

ważne informacje o niektórych składnikach leku

Rigevidon (21+7) zawiera laktozę i sacharozę. Jeśli nie tolerujesz laktozy (cukru w mleku), musisz wiedzieć, że w każdej białej tabletce zawierającej 33 mg laktozy i każdej czerwono-brązowej tabletce Pan ma 24,55 mg laktozy. Jeśli nie tolerujesz fruktozy (cukru zawartego w owocach), musisz wiedzieć, że każda biała tabletka zawiera 22 459 mg sacharozy, a każda czerwonawo-brązowa tabletka zawiera 38 295 mg sacharozy. Jeśli kiedykolwiek zostałeś poinformowany przez lekarza, że nie tolerujesz niektórych rodzajów cukru, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Rigevidon (21+7) nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub gdy planujesz mieć dzieci, przed zastosowaniem tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, nie stosuj leku Rigevidon (21+7).

Okres karmienia piersią

Nie stosować leku Rigevidon (21+7) w okresie karmienia piersią. Jeśli karmisz piersią i chcesz zażywać lek, powinnaś skonsultować się z lekarzem.

Interakcja lekowa

Należy powiadomić swojego lekarza, dentystę lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje lub ostatnio przyjmuje inne leki, w tym leki wydawane bez recepty.

Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Rigevidon (21+7) np.: zmniejszając skuteczność antykoncepcji czy Rigevidon (21+7) mogą wpływać na skutki jednoczesnego stosowania. Leki te obejmują:

Leczenie padaczki lub neuropatii (takie jak barbiturat, fenytoina, prymidon, topiramat, lamotrygina, karbamazepina, okskarbazepina, felbamat, hytanzyna, rufinamid, perampanel).

Antybiotyki (takie jak ryfampicyna, ryfabutyna, rytonawir, newirapina, efawirenz, nelfinawir, ampicylina, tetracyklina i penicyliny). Cyklosporyna).

Lek stosuje się w leczeniu objawów choroby stawów (etorykoksyb wrażliwy na poziom estrogenów (etynyloestradiol) w Rigevidonie (21+7) wzrost stężenia we krwi. środek plemnikobójczy) w trakcie przyjmowania leku lub przez 7 dni lub nawet dłużej po odstawieniu leku.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C.

Nie rzucaj palenia do kanalizacji lub śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak rzucić palenie, nie jest już stosowany. Środki te pomogą chronić środowisko.

Data ważności: 2 lata od daty produkcji. Nie należy stosować przeterminowanych leków podanych na opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.