Rinedif 300 mg léčba infekcí, zápalu plic, bronchitidy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefdinir

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Cefdinir	300 mg

Použití

Indikace

Léky Rinedif jsou indikovány k léčbě mírných až středních infekcí způsobených citlivými bakteriálními kmeny způsobujícími následující onemocnění:

Dospělí a teenageři (od 13 let)

Pneumonie s komunitou způsobenou Haemophilus Influenzae (včetně β-laktamázových kmenů), Haemophilus parainfluenzae (včetně β-laktamázových kmenů), Streptococcus pneumoniae (indikující kmeny citlivé na penicilin) a Moraxella Catatrhalis (včetně seminaristů. β-laktamáza).

Akutní drama chronické bronchitidy způsobené Haemophilus Influenzae (včetně kmenů β-laktamáz), Haemophilus parainfluenzae (včetně kmenů β-laktamáz), Streptococcus pneumoniae (citlivý na penicilin) a Moraxella Catatrhalis (včetně seminaristů. β-laktamáza).

Vroubkovaná sinusitida způsobená Haemophilus influenzae (včetně kmenů β-laktamáz), Streptococcus pneumoniae (indikující kmeny citlivé na penicilin) a Moraxella Catarrhalis (včetně kmenů β-laktamázy).

Bolest v krku/tonzilitida způsobená pyogenesi Streptococcus.

Poznámka: Cefdinir je účinný při zabíjení S. Pyogenes z patra. Cefdinir však nebyl studován jako prevence revmatoidní horečky po angíně/tonzilitidě způsobené S.Pyogenes. Pouze intramuskulární penicilin dokázal zabránit revmatismu.

Kožní a nekomplikované kožní a kožní infekce způsobené Staphylococcus aureus (včetně kmenů β-laktamázy) a Streptococcus pyogenes.

Farmakologické

Žádné údaje.

farmakokinetika

Žádné údaje.

Před odběrem Rinedif 300 mg léčba infekcí, zápalu plic, bronchitidy (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Může brát léky, když je plný nebo hladový.

Dávkování

doporučené dávky a doba k léčbě bakteriálních infekcí u dospělých a dospívajících popsané v následující tabulce, celková denní dávka pro všechny bakteriální infekce je 600 mg/den (2 tablety/den).

Užívejte dávku 1krát denně po dobu 10 dnů stejně účinnou jako dávka 2krát denně. Dávkování 1krát denně nebylo studováno u pneumonie nebo kožních infekcí, proto by se u těchto infekcí mělo používat 2krát denně.

dospělí a dospívající (13 let)

Pneumonie má komunitu: užívání dávky 300 mg každých 12 hodin během 10 dnů.

Akutní drama chronické bronchitidy: užívání dávky 300 mg každých 12 hodin po 5–10 dnech nebo 600 mg každých 24 hodin po 10 dnech.

Sinusitida nad úrovní: užívejte dávku 300 mg každých 12 hodin za 10 dní nebo 600 mg každých 24 hodin za 10 dní.

Bolest v krku/tonzilitida: užívejte dávku 300 mg každých 12 hodin po 5–10 dnech nebo 600 mg každých 24 hodin po 10 dnech.

Kožní infekce a nekomplikovaná struktura kůže: Používejte 300 mg každých 12 hodin během 10 dnů.

Pacienti se selháním ledvin

U dospělých pacientů s clearance kreatininu

U ambulantních pacientů je obtížné měřit clearance kreatininu. Následující vzorec však lze použít k predikci clearance kreatininu (CLCR) u dospělých. Aby bylo možné předpovědět hodnotné, hladina kreatininu v séru by měla odrážet úroveň stability funkce ledvin.

Muž: Clcr = (Hmotnost)*(140 – Věk)/(72)*(Kreatininové sérum).

Ženy: Clcr = 0,85 x výše uvedená hodnota.

Pacienti, kteří trpí krvácením

Krvácení lze z těla odstranit. U pacientů s pravidelným krvácením je doporučená počáteční dávka 300 mg nebo 7 mg/kg denně. Na konci každého hodnocení je vhodné použít 300 mg (nebo 7 mg/kg). Další dávky později (300 mg nebo 7 mg/kg) se používají každý den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

antikontraindikace v následujících případech:

pro pacienty s přecitlivělostí na antibiotika Cefalosporin a penicilin nebo na jakoukoli složku pilulky.

Pozor při používání

Varování:

Před zahájením léčby cefdinirem je třeba provést opatření ke zjištění, zda pacienti nemají alergické reakce na cefdinir, jiné cefalosporiny, penicilin nebo jiné léky. Používáte-li cefdinir u pacientů citlivých na penicilin, je třeba dávat pozor na zkříženou reakci mezi ß-laktamovými antibiotiky, která mají doklady a může se vyskytnout až u 10 % u pacientů s alergií na penicilin v anamnéze. Pokud se alergická reakce objeví u přípravku CEFDinir, je nutné léčbu ukončit. Závažné hypersenzitivní reakce lze léčit epinefrinem a dalšími nouzovými opatřeními, včetně kyslíku, intravenózního roztoku, antihistaminika, kortikosteroidů, kontroly dýchání jako klinického indikátoru.

Palmická kolitida byla hlášena u téměř všech antibakteriálních látek, včetně CEFDiniru, a může být vážně závažná od mírné až po život ohrožující.

Proto je důležité zvážit tuto diagnózu u pacientů s průjmem po užití antibakteriálních léků.

Léčba antibakteriálními látkami mění normální bakteriální systém tlustého střeva a může umožnit nadměrný růst klostridií. Studie ukazují, že jed produkovaný Clostridium difficile je hlavní příčinou "kolitidy související s antibiotiky."

Poté, co se ujistí, že jde o falešnou kolitidu, je nutné zavést vhodná léčebná opatření. Mírné případy falešné kolitidy často reagují na vysazení léků. V případě průměrné až těžké formy je vhodné zvážit použití doplňkové terapie tekutinami a elektrolyty, proteinové doplňky a antibakteriální léčbu s klinickým účinkem proti Clostridium difficile.

Upozornění:

jmenován cefdinir, pokud není významně infikován, nebo předepsán v případě, že není pro pacienty prospěšný a zvyšuje riziko vzniku rezistentních bakterií.

Stejně jako ostatní širokospektrá antibiotika může prodloužená léčba vést k nadměrnému výskytu a růstu rezistentních bakterií. Je třeba pacienty pečlivě sledovat. Pokud se superinfekce objeví během léčby, doporučuje se použít vhodnou alternativní terapii.

Stejně jako ostatní širokospektrá antibiotika je CEFDINIR indikován pro jedince s anamnézou zánětu střev.

U pacientů s přechodným nebo prodlouženým selháním ledvin (clearance kreatininu

Vliv léků na řízení a obsluhu strojů

nebyl zaznamenán žádný účinek.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

cefdinir nezpůsobuje teratogenní potkany při užívání dávky až 1000 mg/kg/den (70násobek dávky pro lidi při výpočtu na mg/kg/den, 11krát vyšší při výpočtu na mg/m2/den) nebo u králíků při použití dávky až 10 mg/kg/den pro člověka (0,7násobek dávky u člověka, při výpočtu mg/kg/den 0,23krát vyšší při přepočtu na mg/m2/den).

Toxicita matky (snížení hmotnosti) je pozorována u králíků s maximální tolerancí 10 mg/kg/den, aniž by to mělo nepříznivé účinky na dítě. Hmotnost se snižuje u myšího plodu při dávce ≥ 100 mg/kg/den au myši při dávce ≥ 32 mg/kg/den. Žádné pozorování není účinné na parametry matky nebo reprodukční, aktivitu, vývoj nebo přežití.

Neexistuje však žádný adekvátní a dobře kontrolovaný výzkum na těhotných ženách. Vzhledem k tomu, že reprodukční studie na zvířatech nemohou pomoci předpovědět reakci u lidí, měl by být tento lék během těhotenství používán pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

kojení

Po použití jedné dávky 600 mg není v mateřském mléce žádný cefdinir.

Drogová interakce

Žádná data.

Skladování

Na suchém místě nepřesahuje teplota 30 stupňů Celsia, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.