Rinedif 300 mg zur Behandlung von Infektionen, Lungenentzündung, Bronchitis (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefdinir

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Cefdinir300 mg

Verwendet

Indikationen

Rinedif-Medikamente sind zur Behandlung leichter bis mittelschwerer Infektionen aufgrund empfindlicher Bakterienstämme indiziert, die die folgenden Krankheiten verursachen:

Erwachsene und Jugendliche (ab 13 Jahren)

Lungenentzündung in der Gemeinschaft, verursacht durch Haemophilus Influenzae (einschließlich β-Lactamase-Stämme), Haemophilus parainfluenzae (einschließlich β-Lactamase-Stämme), Streptococcus pneumoniae (Hinweis auf Penicilin-empfindliche Stämme) und Moraxella Catatrhalis (einschließlich Seminaristen. β-Lactamase).

Das akute Drama einer chronischen Bronchitis, die durch Haemophilus Influenzae (einschließlich β-Lactamase-Stämme), Haemophilus parainfluenzae (einschließlich β-Lactamase-Stämme), Streptococcus pneumoniae (empfindlich gegenüber Penicilin) ​​und Moraxella Catatrhalis (einschließlich Seminaristen, β-Lactamase) verursacht wird.

Hampled Sinusitis, verursacht durch Haemophilus influenzae (einschließlich β-Lactamase-Stämme), Streptococcus pneumoniae (Hinweis auf Penicillin-empfindliche Stämme) und Moraxella Catarrhalis (einschließlich β-Lactamase-Stämme).

Halsschmerzen/Mandelentzündung, verursacht durch Streptococcus pyogenes.

Hinweis: Cefdinir ist wirksam bei der Abtötung von S. Pyogenes am Gaumen. Es wurde jedoch nicht untersucht, ob Cefdinir rheumatoidem Fieber nach durch S. Pyogenes verursachten Halsschmerzen/Mandelentzündungen vorbeugen kann. Es wurde gezeigt, dass nur intramuskuläres Penicillin Rheuma verhindert.

Haut und unkomplizierte Haut- und Hautinfektionen, die durch Staphylococcus aureus (einschließlich β-Lactamase-Stämme) und Streptococcus pyogenes verursacht werden.

Pharmakologisch

Keine Daten.

Pharmakokinetik

Keine Daten.

Vor der Einnahme Rinedif 300 mg zur Behandlung von Infektionen, Lungenentzündung, Bronchitis (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Kann Medikamente einnehmen, wenn er satt ist oder hungrig ist.

Dosierung

Die empfohlenen Dosen und die Zeit zur Behandlung bakterieller Infektionen bei Erwachsenen und Jugendlichen sind in der folgenden Tabelle beschrieben. Die tägliche Gesamtdosis für alle bakteriellen Infektionen beträgt 600 mg/Tag (2 Tabletten/Tag).

Nehmen Sie die Dosis 1 Mal pro Tag 10 Tage lang genauso wirksam ein wie die Dosis 2 Mal pro Tag. Die Dosierung 1 Mal pro Tag wurde bei Lungenentzündung oder Hautinfektionen nicht untersucht, daher sollte es bei diesen Infektionen 2 Mal pro Tag angewendet werden.

Erwachsene und Jugendliche (13 Jahre)

Pneumonie hat eine Gemeinschaft: Einnahme einer Dosis von 300 mg alle 12 Stunden in 10 Tagen.

Das akute Drama einer chronischen Bronchitis: Einnahme einer Dosis von 300 mg alle 12 Stunden in 5–10 Tagen oder 600 mg alle 24 Stunden in 10 Tagen.

Sinusitis über dem Grenzwert: Nehmen Sie eine Dosis von 300 mg alle 12 Stunden in 10 Tagen oder 600 mg alle 24 Stunden in 10 Tagen ein.

Halsschmerzen/Mandelentzündung: Nehmen Sie eine Dosis von 300 mg alle 12 Stunden in 5–10 Tagen oder 600 mg alle 24 Stunden in 10 Tagen ein.

Hautinfektionen und unkomplizierte Hautstruktur: 300 mg alle 12 Stunden in 10 Tagen anwenden.

Patienten mit Nierenversagen

Für erwachsene Patienten mit einer Kreatinin-Clearance

Bei ambulanten Patienten ist es schwierig, die Kreatinin-Clearance zu messen. Allerdings kann die folgende Formel verwendet werden, um die Kreatinin-Clearance (CLCR) bei Erwachsenen vorherzusagen. Um eine wertvolle Vorhersage zu treffen, sollte der Serumkreatininspiegel den Grad der Stabilität der Nierenfunktion widerspiegeln.

  • Männlich: Clcr = (Gewicht)*(140 – Alter)/(72)*(Kreatinin-Serum).
  • Frauen: Clcr = 0,85 x Der oben genannte Wert.

    Patienten, die Blutungen bekommen

    Blutungen können aus dem Körper entfernt werden. Bei Patienten mit regelmäßigen Blutungen beträgt die empfohlene Anfangsdosis 300 mg oder 7 mg/kg pro Tag. Am Ende jeder Beurteilung wird empfohlen, 300 mg (oder 7 mg/kg) zu verwenden. Die nächsten Dosen später (300 mg oder 7 mg/kg) werden täglich angewendet.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

    Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    • Nebenwirkungen

    Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Anti-Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

  • für Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die Antibiotika Cephalosporin und Penicillin oder gegen einen der Inhaltsstoffe der Pille.

    • Vorsicht bei der Verwendung

    Warnung:

    Vor Beginn der Behandlung mit Cefdinir sollten Maßnahmen ergriffen werden, um festzustellen, ob Patienten allergische Reaktionen auf Cefdinir, andere Cephalosporine, Penicilin oder andere Arzneimittel haben. Bei der Anwendung von Cefdinir bei Patienten, die empfindlich auf Penicillin reagieren, ist Vorsicht geboten, denn es liegen Kreuzreaktionen zwischen ß-Lactam-Antibiotika vor, die bei bis zu 10 % bei Patienten mit Penicillinallergien in der Vorgeschichte auftreten können. Wenn die allergische Reaktion unter CEFDinir auftritt, muss das Medikament abgesetzt werden. Schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen können mit Adrenalin und anderen Notfallmaßnahmen behandelt werden, einschließlich Sauerstoff, intravenöser Lösung, Antihistaminikum, Kortikosteroid und Atemkontrolle als klinischer Indikator.

    Palmische Kolitis wurde bei fast allen antibakteriellen Wirkstoffen, einschließlich CEFDinir, berichtet und kann schwerwiegend sein und von leicht bis lebensbedrohlich reichen.

    Daher ist es wichtig, diese Diagnose bei Patienten mit Durchfall nach Einnahme antibakterieller Medikamente in Betracht zu ziehen.

    Die Behandlung mit antibakteriellen Wirkstoffen verändert das normale Bakteriensystem des Dickdarms und kann zu einem übermäßigen Wachstum von Clostridien führen. Studien zeigen, dass ein durch Clostridium difficile produziertes Gift eine der Hauptursachen für eine „Kolitis im Zusammenhang mit Antibiotika“ ist.

    Nachdem die Diagnose sicher gestellt ist, dass es sich um eine vorgetäuschte Kolitis handelt, müssen geeignete Behandlungsmaßnahmen festgelegt werden. Leichte Fälle einer Pseudokolitis reagieren häufig auf das Absetzen der Medikamente. Bei durchschnittlicher bis schwerer Erkrankung ist es ratsam, den Einsatz zusätzlicher Flüssigkeits- und Elektrolyttherapien, Proteinzusätze und antibakterieller Behandlungen mit klinischer Wirkung gegen Clostridium difficile in Betracht zu ziehen.

    Achtung:

    Die Ernennung von Cefdinir, wenn keine signifikante Infektion vorliegt oder in bestimmten Fällen verschrieben wird, ist für den Patienten nicht vorteilhaft und erhöht das Risiko der Entwicklung von Resistenzbakterien.

    Wie bei anderen Breitbandantibiotika kann eine längere Behandlung zu übermäßigem Auftreten und Wachstum von Resistenzbakterien führen. Patienten müssen sorgfältig überwacht werden. Sollte die Superinfektion während der Behandlung auftreten, wird empfohlen, eine geeignete alternative Therapie anzuwenden.

    Wie andere Breitbandantibiotika ist CEFDINIR auch für Personen mit Darmentzündungen in der Vorgeschichte geeignet.

    Bei Patienten mit vorübergehendem oder anhaltendem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance

    Die Auswirkungen von Medikamenten auf das Fahren und Bedienen von Maschinen

    Es wurden keine Auswirkungen aufgezeichnet.

    Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

    Schwangere Frauen

    Cefdinir verursacht bei Ratten keine teratogene Wirkung, wenn eine Dosis von bis zu 1000 mg/kg/Tag eingenommen wird (70-fache Dosis für Menschen bei Berechnung auf mg/kg/Tag, 11-fache höhere Dosis bei Berechnung auf mg/m2/Tag) oder bei Kaninchen bei Verwendung einer Dosis von bis zu 10 mg/kg/Tag (0,7-fache Dosis für Menschen bei Berechnung auf mg/kg/Tag, 0,23-fache höhere Dosis bei Berechnung auf mg/kg/Tag). mg/m2/Tag).

    Muttertoxizität (Gewichtsreduktion) wird bei Kaninchen mit einer maximalen Toleranz von 10 mg/kg/Tag beobachtet, ohne schädliche Auswirkungen auf das Kind zu haben. Das Gewicht nimmt beim Mäusefötus bei einer Dosis von ≥ 100 mg/kg/Tag und bei der Maus bei einer Dosis von ≥ 32 mg/kg/Tag ab. Keine Beobachtung hat Auswirkungen auf die Parameter der Mutter oder der Fortpflanzungs-, Aktivitäts-, Entwicklungs- oder Überlebensfunktion.

    Es gibt jedoch keine ausreichende und gut kontrollierte Forschung an schwangeren Frauen. Da Reproduktionsstudien an Tieren nicht helfen können, die Reaktion beim Menschen vorherzusagen, sollte dieses Medikament während der Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

    Stillen

    Nach der Anwendung einer Einzeldosis von 600 mg ist kein Cefdinir in der Muttermilch enthalten.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Keine Daten.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 Grad Celsius nicht überschreiten, Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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