Rinedif 300 mg θεραπεία για λοιμώξεις, πνευμονία, βρογχίτιδα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefdinir

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên
Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Cefdinir300 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Rinedif ενδείκνυνται για τη θεραπεία ήπιων έως μέτριων λοιμώξεων που οφείλονται σε ευαίσθητα βακτηριακά στελέχη που προκαλούν τις ακόλουθες ασθένειες:

Ενήλικες και έφηβοι (από 13 ετών)

Πνευμονία με την κοινότητα που προκαλείται από Haemophilus Influenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης), Haemophilus parainfluenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης), Streptococcus pneumoniae (που υποδεικνύει στελέχη ευαίσθητα στην πενικιλίνη) και Moraxelians. β-λακταμάση).

Το οξύ δράμα της χρόνιας βρογχίτιδας που προκαλείται από Haemophilus Influenzae (συμπεριλαμβανομένων στελεχών β-λακταμάσης), Haemophilus parainfluenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης), Streptococcus pneumoniae (ευαίσθητο στην πενικιλίνη) και MoraxellaCatr.

Παραρρινοκολπίτιδα που προκαλείται από Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης), Streptococcus pneumoniae (που υποδεικνύει στελέχη ευαίσθητα στην πενικιλλίνη) και Moraxella Catarrhalis (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης).

Πονόλαιμος που προκαλείται από Streptococcusreptosc.

Σημείωση: Το Cefdinir είναι αποτελεσματικό στη θανάτωση του S. Pyogenes από τον ουρανίσκο. Ωστόσο, το Cefdinir δεν έχει μελετηθεί για την πρόληψη του ρευματοειδούς πυρετού μετά από πονόλαιμο/αμυγδαλίτιδα που προκαλείται από το S.Pyogenes. Μόνο η ενδομυϊκή πενικιλίνη έχει αποδειχθεί ότι προλαμβάνει τους ρευματισμούς.

Δερματικές και μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του δέρματος και του δέρματος που προκαλούνται από Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης) και Streptococcus pyogenes.

Φαρμακολογικά

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Πριν τη λήψη Rinedif 300 mg θεραπεία για λοιμώξεις, πνευμονία, βρογχίτιδα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα. Μπορεί να πάρει φάρμακο όταν είναι χορτασμένος ή πεινασμένος.

Δοσολογία

συνιστώμενες δόσεις και ο χρόνος για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων σε ενήλικες και εφήβους που περιγράφονται στον παρακάτω πίνακα, η συνολική ημερήσια δόση για όλες τις βακτηριακές λοιμώξεις είναι 600 mg/ημέρα (2 δισκία/ημέρα).

Πάρτε τη δόση 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες τόσο αποτελεσματική όσο η δόση 2 φορές/ημέρα. Η δόση 1 φορά/ημέρα δεν έχει μελετηθεί σε πνευμονία ή δερματικές λοιμώξεις, επομένως θα πρέπει να χρησιμοποιείται 2 φορές/ημέρα σε αυτές τις λοιμώξεις.

ενήλικες και έφηβοι (13 ετών)

Η πνευμονία έχει μια κοινότητα: λήψη δόσης 300 mg κάθε 12 ώρες σε 10 ημέρες.

Το οξύ δράμα της χρόνιας βρογχίτιδας: λήψη δόσης 300 mg κάθε 12 ώρες σε 5 - 10 ημέρες ή 600 mg κάθε 24 ώρες σε 10 ημέρες.

Παραρρινοκολπίτιδα πάνω από το επίπεδο: πάρτε μια δόση 300 mg κάθε 12 ώρες σε 10 ημέρες ή 600 mg κάθε 24 ώρες σε 10 ημέρες.

Πονόλαιμος/αμυγδαλίτιδα: πάρτε μια δόση 300 mg κάθε 12 ώρες σε 5 - 10 ημέρες ή 600 mg κάθε 24 ώρες σε 10 ημέρες.

Δερματικές λοιμώξεις και μη επιπλεγμένη δομή του δέρματος: Χρησιμοποιήστε 300 mg κάθε 12 ώρες σε 10 ημέρες.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Για ασθενείς που είναι ενήλικες με κάθαρση κρεατινίνης

Δύσκολη η μέτρηση της κάθαρσης κρεατινίνης σε εξωτερικούς ασθενείς. Ωστόσο, ο ακόλουθος τύπος μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόβλεψη της κάθαρσης κρεατινίνης (CLCR) σε ενήλικες. Για να προβλεφθεί πολύτιμο, το επίπεδο κρεατινίνης ορού πρέπει να αντικατοπτρίζει το επίπεδο σταθερότητας της νεφρικής λειτουργίας.

  • Άνδρας: Clcr = (Βάρος)*(140 - Ηλικία)/(72)*(ορός κρεατινίνης).
  • Γυναίκες: Clcr = 0,85 x Η παραπάνω τιμή.

    Ασθενείς που παρουσιάζουν αιμορραγία

    Η αιμορραγία μπορεί να αφαιρεθεί από το σώμα. Σε ασθενείς που διατηρούν τακτική αιμορραγία, το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα έναρξης είναι 300 mg ή 7 mg/kg την ημέρα. Στο τέλος κάθε αξιολόγησης, συνιστάται η χρήση 300 mg (ή 7 mg/kg). Οι επόμενες δόσεις αργότερα (300 mg ή 7 mg/kg) χρησιμοποιούνται κάθε μέρα.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

    • Παρενέργειες

    Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    αντενδείκνυται

    αντι-αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • για ασθενείς με υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά Κεφαλοσπορίνη και πενικιλλίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του χαπιού.

    • Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

    Προειδοποίηση:

    Πριν από την έναρξη της θεραπείας με κεφδινίρη, θα πρέπει να ληφθούν μέτρα για να καθοριστεί εάν οι ασθενείς έχουν αλλεργικές αντιδράσεις στο κεφδινίρ, άλλες κεφαλοσπορίνες, πενικιλίνη ή άλλα φάρμακα. Εάν χρησιμοποιείτε το cefdinir με ασθενείς ευαίσθητους στην πενικιλλίνη, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί λόγω της διασταυρούμενης αντίδρασης μεταξύ των αντιβιοτικών β-λακτάμης που έχουν έγγραφα και μπορεί να εμφανιστεί έως και 10% σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών στην πενικιλίνη. Εάν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση με το CEFDinir, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί. Οι σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας μπορούν να αντιμετωπιστούν με επινεφρίνη και άλλα επείγοντα μέτρα, όπως οξυγόνο, ενδοφλέβιο διάλυμα, αντιισταμινικό, κορτικοστεροειδή, αναπνευστικό έλεγχο ως κλινικό δείκτη.

    Η παλαμική κολίτιδα έχει αναφερθεί με όλους σχεδόν τους αντιβακτηριακούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου του CEFDinir, και μπορεί να είναι σοβαρά σοβαρή από ήπια έως απειλητική για τη ζωή.

    Επομένως, είναι σημαντικό να λαμβάνεται υπόψη αυτή η διάγνωση σε ασθενείς με διάρροια μετά τη λήψη αντιβακτηριακών φαρμάκων.

    Η θεραπεία με αντιβακτηριακούς παράγοντες αλλάζει το φυσιολογικό βακτηριακό σύστημα του παχέος εντέρου και μπορεί να επιτρέψει την υπερβολική ανάπτυξη των Clostridia. Μελέτες δείχνουν ότι ένα δηλητήριο που παράγεται από το Clostridium difficile είναι μια κύρια αιτία «κολίτιδας που σχετίζεται με αντιβιοτικά».

    Αφού η διάγνωση είναι βέβαιο ότι έχει ψεύτικη κολίτιδα, είναι απαραίτητο να καθοριστούν τα κατάλληλα θεραπευτικά μέτρα. Οι ήπιες περιπτώσεις ψευδούς κολίτιδας συχνά ανταποκρίνονται στη διακοπή του φαρμάκου. Σε περίπτωση μέσης έως σοβαρής μορφής, συνιστάται η χρήση πρόσθετων θεραπειών για υγρά και ηλεκτρολύτες, συμπληρώματα πρωτεΐνης και αντιβακτηριακές θεραπείες με κλινική δράση κατά του Clostridium difficile.

    Προσοχή:

    Το

    διορίζεται κεφδινίρη όταν δεν έχει μολυνθεί σημαντικά ή συνταγογραφείται σε περίπτωση που δεν είναι ωφέλιμο για τους ασθενείς και αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης βακτηρίων ανθεκτικότητας.

    Όπως άλλα αντιβιοτικά ευρέος φάσματος, η παρατεταμένη θεραπεία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική εμφάνιση και ανάπτυξη βακτηρίων ανθεκτικότητας. Χρειάζεται προσεκτική παρακολούθηση των ασθενών. Εάν η επιμόλυνση συμβεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται η χρήση κατάλληλης εναλλακτικής θεραπείας.

    Όπως άλλα αντιβιοτικά ευρέος φάσματος, το CEFDINIR ενδείξεις για άτομα με ιστορικό φλεγμονής του εντέρου.

    Σε ασθενείς με παροδική ή παρατεταμένη νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

    Η επίδραση των ναρκωτικών στην οδήγηση και στο χειρισμό μηχανημάτων

    δεν έχει καταγραφεί σε καμία επίδραση.

    Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

    Έγκυες γυναίκες

    η κεφδινίρη δεν προκαλεί τερατογόνους αρουραίους όταν λαμβάνεται δόση έως και 1000 mg/kg/ημέρα (70 φορές τη δόση για τους ανθρώπους όταν υπολογίζεται σε mg/kg/ημέρα, 11 φορές υψηλότερη όταν υπολογίζεται σε mg/m2/ημέρα) ή σε κουνέλια όταν χρησιμοποιείται δόση έως 10 mg/kg/ημέρα όταν χρησιμοποιείται δόση έως και 10 mg/kg για τον άνθρωπο. mg/kg/ημέρα, 0,23 φορές υψηλότερη κατά τον υπολογισμό σε mg/m2/ημέρα).

    Η τοξικότητα της μητέρας (μείωση βάρους) παρατηρείται σε κουνέλια με μέγιστη ανοχή 10 mg/kg/ημέρα χωρίς να προκαλεί δυσμενείς επιπτώσεις στο παιδί. Το βάρος μειώνεται στο έμβρυο του ποντικού σε δόση ≥ 100 mg/kg/ημέρα και στον ποντικό με δόση ≥ 32 mg/kg/ημέρα. Καμία παρατήρηση δεν είναι αποτελεσματική στις παραμέτρους της μητέρας ή της αναπαραγωγικής λειτουργίας, της δραστηριότητας, της ανάπτυξης ή της λειτουργίας επιβίωσης.

    Ωστόσο, δεν υπάρχει επαρκής και καλά ελεγχόμενη έρευνα για έγκυες γυναίκες. Επειδή οι αναπαραγωγικές μελέτες σε ζώα δεν μπορούν να βοηθήσουν στην πρόβλεψη της ανταπόκρισης στους ανθρώπους, αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

    θηλασμός

    Μετά τη χρήση μιας εφάπαξ δόσης 600 mg, δεν υπάρχει κεφδινίρη στο μητρικό γάλα.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    Δεν υπάρχουν δεδομένα.

    Αποθήκευση

    Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς Κελσίου, αποφεύγοντας το φως.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά