リネディフ 300mg 感染症、肺炎、気管支炎治療薬(3水疱×10錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 セフジニル
成分
Thành phần cho 1 viên| 成分情報 | コンテンツ |
| セフジニル | 300mg |
用途
適応症
リネディフ薬は、以下の疾患を引き起こす敏感な細菌株による軽度から中等度の感染症の治療に適応されます。
大人およびティーンエイジャー (13 歳以上)
ヘモフィルス インフルエンザ(β-ラクタマーゼ株を含む)、ヘモフィルス パラインフルエンザ(β-ラクタマーゼ株を含む)、肺炎球菌(ペニシリンに感受性のある株を示す)、モラクセラ カタトラリス(神学生を含む。β-ラクタマーゼ)によって引き起こされる市中肺炎。
ヘモフィルス インフルエンザ(β-ラクタマーゼ株を含む)、ヘモフィルス パラインフルエンザ(β-ラクタマーゼ株を含む)、肺炎球菌(ペニシリン感受性)、およびモラクセラ カタトラリス(神学生を含む。β-ラクタマーゼ株)によって引き起こされる慢性気管支炎の急性ドラマ。
インフルエンザ菌(β-ラクタマーゼ株を含む)、肺炎連鎖球菌(ペニシリン感受性株を示す)、およびモラクセラ カタルハリス(β-ラクタマーゼ株を含む)によって引き起こされる難治性副鼻腔炎。
化膿性連鎖球菌によって引き起こされる喉の痛み/扁桃炎。
注: セフジニルは口蓋から化膿連鎖球菌を殺すのに効果的です。しかし、セフジニルは、化膿レンサ球菌によって引き起こされる喉の痛み/扁桃炎後のリウマチ熱を予防するためには研究されていません。リウマチを予防することが証明されているのはペニシリンの筋肉内投与のみです。
黄色ブドウ球菌 (β-ラクタマーゼ株を含む) および化膿性連鎖球菌によって引き起こされる皮膚および単純な皮膚感染症。
薬理学的
データなし。
薬物動態
データなし。
服用する前に リネディフ 300mg 感染症、肺炎、気管支炎治療薬(3水疱×10錠)
使用方法
内服薬です。満腹時または空腹時に薬を服用できます。
用量
成人および青少年の細菌感染症の推奨用量と治療期間を次の表に示します。すべての細菌感染症に対する 1 日の総用量は 600 mg/日 (1 日あたり 2 錠) です。
1 日 1 回の服用で 10 日間、1 日 2 回の服用と同等の効果があります。肺炎や皮膚感染症に対する 1 日 1 回の投与量は研究されていないため、これらの感染症には 1 日 2 回使用する必要があります。
大人および青少年 (13 歳)
肺炎にはコミュニティがあります。10 日間、12 時間ごとに 300 mg を服用します。
慢性気管支炎の急性ドラマ: 5 ~ 10 日間で 12 時間ごとに 300 mg を服用するか、10 日間で 24 時間ごとに 600 mg を服用します。
レベルを超える副鼻腔炎: 10 日間で 12 時間ごとに 300 mg、または 10 日間で 24 時間ごとに 600 mg を服用します。
喉の痛み/扁桃炎: 5 ~ 10 日間で 12 時間ごとに 300 mg を摂取するか、10 日間で 24 時間ごとに 600 mg を摂取します。
皮膚感染症および合併症のない皮膚構造: 10 日間、12 時間ごとに 300 mg を使用します。
腎不全患者
クレアチニンクリアランスが 30 ml/分未満の成人患者の場合、セフジニルの用量は 300 mg、1 日 1 回です。
外来患者のクレアチニンクリアランスを測定するのは困難です。ただし、次の式を使用して成人のクレアチニン クリアランス (CLCR) を予測できます。貴重な予測を行うには、血清クレアチニン レベルが腎機能の安定性のレベルを反映している必要があります。
出血を起こしている患者
出血は体から取り除くことができます。定期的な出血を維持している患者の場合、推奨される開始用量レジメンは 1 日あたり 300 mg または 7 mg/kg です。各評価の最後には、300 mg (または 7 mg/kg) を使用することをお勧めします。その後の次の用量 (300 mg または 7 mg/kg) が毎日使用されます。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合の反禁忌:
使用時の注意
警告:
セフジニルによる治療を開始する前に、患者がセフジニル、他のセファロスポリン、ペニシリン、または他の薬物に対してアレルギー反応を起こしているかどうかを判断するための措置を講じる必要があります。ペニシリンに過敏な患者にセフジニルを使用する場合は、β-ラクタム系抗生物質間の交差反応について文書があり、ペニシリンに対するアレルギー歴のある患者では最大 10% 発生する可能性があることに注意する必要があります。 CEFDinir でアレルギー反応が発生した場合は、薬剤の使用を中止する必要があります。重篤な過敏症反応は、エピネフリンや、臨床指標としての酸素、溶液の静脈内投与、抗ヒスタミン薬、コルチコステロイド、呼吸制御などのその他の緊急措置で治療できます。
手のひら大腸炎は、CEFDinir を含むほぼすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かす重篤なものまであります。
したがって、抗菌薬の服用後に下痢を起こした患者では、この診断を考慮することが重要です。
抗菌剤による治療は結腸の正常な細菌系を変化させ、クロストリジウム菌の過剰な増殖を可能にする可能性があります。研究によると、クロストリジウム ディフィシルによって生成される毒が「抗生物質関連大腸炎」の主な原因であることが示されています。
偽大腸炎であることが確実であると診断された後は、適切な治療措置を確立する必要があります。偽大腸炎の軽度の場合は、薬の中止で反応することがよくあります。平均的な症状から重度の症状の場合は、液体や電解質、タンパク質のサプリメント、クロストリジウム ディフィシルに対して臨床効果のある抗菌治療などの追加療法の使用を検討することをお勧めします。
注意:
重大な感染症や場合に備えてセフジニルを指定することは、患者にとって有益ではなく、耐性菌を発症するリスクを高めます。
他の広域抗生物質と同様、長期にわたる治療は耐性菌の過剰な出現と増殖につながる可能性があります。患者を注意深く監視する必要がある。治療中に重複感染が発生した場合は、適切な代替療法を使用することをお勧めします。
他の広域抗生物質と同様に、CEFDINIR は腸炎の病歴のある人に適応します。
一過性または長期の腎不全(クレアチニンクリアランス
機械の運転や操作に対する薬物の影響
影響については記録されていません。
妊娠中および授乳中の女性向けの医薬品の使用
妊娠中の女性
セフジニルは、最大 1000 mg/kg/日の用量をラットに投与した場合(mg/kg/日で計算すると人間の用量の 70 倍、mg/m2/日で計算すると 11 倍)、またはウサギで最大 10 mg/kg/日の用量を使用した場合(mg/kg/日で計算するとヒトの用量の 0.7 倍、単位で計算すると 0.23 倍)、催奇形性を引き起こしません。 mg/m2/日)。
ウサギでは母親の毒性 (体重減少) が観察され、最大許容量は 10 mg/kg/日であり、子供に悪影響を与えることはありません。マウス胎児では 100 mg/kg/日以上の用量で体重が減少し、マウスでは 32 mg/kg/日以上の用量で体重が減少します。母親、生殖、活動、発達、生存機能のパラメータには効果的な観察はありません。
しかし、妊婦に関する適切でよく管理された研究はありません。動物の生殖研究は人間での反応を予測するのに役立つことができないため、この薬は本当に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。
授乳
600 mg を単回使用した後は、母乳中にセフジニルは含まれなくなります。
薬物相互作用
データなし。
保管
乾燥した場所では、光を避けて温度が 30 ℃ を超えないようにしてください。
その他の薬
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- Brintellix
- COVERSYL ARGININE 5MG TABLETS
- EUCARBON TABLETS
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- PERFALGAN 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
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