Rinedif 300 mg behandeling voor infecties, longontsteking, bronchitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefdinir

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Cefdinir300mg

Toepassingen

Indicaties

Rinedif-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van milde tot middelmatige infecties als gevolg van gevoelige bacteriestammen die de volgende ziekten veroorzaken:

Volwassenen en tieners (vanaf 13 jaar)

Longontsteking in de gemeenschap veroorzaakt door Haemophilus Influenzae (inclusief β-lactamase-stammen), Haemophilus parainfluenzae (inclusief β-lactamase-stammen), Streptococcus pneumoniae (wat wijst op stammen die gevoelig zijn voor peniciline) en Moraxella Catatrhalis (inclusief seminaristen. β-lactamase).

Het acute drama van chronische bronchitis veroorzaakt door Haemophilus Influenzae (inclusief β-lactamase-stammen), Haemophilus parainfluenzae (inclusief β-lactamase-stammen), Streptococcus pneumoniae (gevoelig voor peniciline) en Moraxella Catatrhalis (inclusief seminaristen. β-lactamase).

Gehinderde sinusitis veroorzaakt door Haemophilus influenzae (inclusief β-lactamase-stammen), Streptococcus pneumoniae (wat duidt op stammen die gevoelig zijn voor penicilline) en Moraxella Catarrhalis (inclusief β-lactamase-stammen).

Keelpijn/tonsillitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes.

Opmerking: Cefdinir is effectief bij het doden van S. Pyogenes vanuit het gehemelte. Er is echter niet onderzocht dat cefdinir reumatoïde koorts voorkomt na keelpijn/tonsillitis veroorzaakt door S.Pyogenes. Van alleen intramusculaire penicilline is aangetoond dat het reuma voorkomt.

Huid- en ongecompliceerde huid- en huidinfecties veroorzaakt door Staphylococcus aureus (inclusief β-lactamase-stammen) en Streptococcus pyogenes.

Farmacologisch

Geen gegevens.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Rinedif 300 mg behandeling voor infecties, longontsteking, bronchitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Kan medicijnen innemen als hij vol of hongerig is.

Dosering

aanbevolen doses en tijd voor de behandeling van bacteriële infecties bij volwassenen en adolescenten, beschreven in de volgende tabel, de totale dagelijkse dosis voor alle bacteriële infecties is 600 mg/dag (2 tabletten/dag).

Neem de dosis 1 keer per dag gedurende 10 dagen, even effectief als de dosis 2 keer per dag. Dosering van 1 keer per dag is niet onderzocht bij longontsteking of huidinfecties, daarom moet het bij deze infecties 2 keer per dag worden gebruikt.

volwassenen en tieners (13 jaar oud)

Longontsteking heeft een gemeenschap: het nemen van een dosis van 300 mg elke 12 uur in 10 dagen.

Het acute drama van chronische bronchitis: het innemen van een dosis van 300 mg elke 12 uur in 5 - 10 dagen of 600 mg elke 24 uur in 10 dagen.

Sinusitis boven niveau: neem een ​​dosis van 300 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen of 600 mg elke 24 uur gedurende 10 dagen.

Keelpijn/tonsillitis: neem een ​​dosis van 300 mg elke 12 uur gedurende 5 - 10 dagen of 600 mg elke 24 uur gedurende 10 dagen.

Huidinfecties en ongecompliceerde huidstructuur: Gebruik 300 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen.

Patiënten met nierfalen

Voor volwassen patiënten met een creatinineklaring

Moeilijk om de creatinineklaring te meten bij poliklinische patiënten. De volgende formule kan echter worden gebruikt om de creatinineklaring (CLCR) bij volwassenen te voorspellen. Om waardevol te kunnen voorspellen, moet het serumcreatinineniveau het niveau van stabiliteit van de nierfunctie weerspiegelen.

  • Man: Clcr = (gewicht)*(140 - Leeftijd)/(72)*(Creatinineserum).
  • Vrouwen: Clcr = 0,85 x bovenstaande waarde.

    Patiënten die een bloeding krijgen

    Bloedingen kunnen uit het lichaam worden verwijderd. Bij patiënten met regelmatige bloedingen is het aanbevolen startdosisschema 300 mg of 7 mg/kg per dag. Aan het einde van elke beoordeling is het raadzaam om 300 mg (of 7 mg/kg) te gebruiken. De volgende doses later (300 mg of 7 mg/kg) worden elke dag gebruikt.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    • Bijwerkingen

    Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    anti-contra-indicaties in de volgende gevallen:

  • voor patiënten met overgevoeligheid voor antibiotica Cephalosporine en penicilline, of voor enig ander bestanddeel van de pil.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Waarschuwing:

    Voordat de behandeling met cefdinir wordt gestart, moeten er maatregelen worden genomen om te bepalen of patiënten allergische reacties hebben op cefdinir, andere cefalosporines, peniciline of andere geneesmiddelen. Als cefdinir wordt gebruikt bij patiënten die gevoelig zijn voor penicilline, moet men voorzichtig zijn vanwege de kruisreactie tussen β-lactam-antibiotica die gedocumenteerd zijn en tot 10% kunnen voorkomen bij patiënten met een voorgeschiedenis van penicillineallergieën. Als de allergische reactie optreedt met CEFDinir, moet het medicijn worden gestopt. Ernstige overgevoeligheidsreacties kunnen worden behandeld met epinefrine en andere noodmaatregelen, waaronder zuurstof, intraveneuze oplossing, antihistaminica, corticosteroïden en ademhalingscontrole als klinische indicator.

    Palmische colitis is gemeld bij vrijwel alle antibacteriële middelen, waaronder CEFDinir, en kan ernstig ernstig zijn, van mild tot levensbedreigend.

    Daarom is het belangrijk om deze diagnose te overwegen bij patiënten met diarree na het nemen van antibacteriële geneesmiddelen.

    Behandeling met antibacteriële middelen verandert het normale bacteriële systeem van de dikke darm en kan de overmatige groei van Clostridia mogelijk maken. Studies tonen aan dat een gif geproduceerd door Clostridium difficile een belangrijke oorzaak is van "colitis gerelateerd aan antibiotica."

    Nadat de diagnose zeker is dat het om nep-colitis gaat, is het noodzakelijk om passende behandelingsmaatregelen vast te stellen. Milde gevallen van nep-colitis reageren vaak op het stoppen met medicijnen. Bij matige tot ernstige klachten is het raadzaam om het gebruik van aanvullende therapieën voor vloeistoffen en elektrolyten, eiwitsupplementen en antibacteriële behandelingen met klinisch effect tegen Clostridium difficile te overwegen.

    Let op:

    Het toedienen van cefdinir wanneer het niet significant geïnfecteerd is of in geval van een infectie wordt voorgeschreven, is niet gunstig voor patiënten en verhoogt het risico op het ontwikkelen van resistentiebacteriën.

    Net als andere breedspectrumantibiotica kan langdurige behandeling leiden tot overmatige verschijning en groei van resistentiebacteriën. Het is noodzakelijk om patiënten zorgvuldig te monitoren. Als de superinfectie tijdens de behandeling optreedt, wordt aanbevolen een geschikte alternatieve therapie te gebruiken.

    Net als andere breedspectrumantibiotica is CEFDINIR indicatief voor personen met een voorgeschiedenis van darmontsteking.

    Bij patiënten met voorbijgaand of langdurig nierfalen (creatinineklaring

    Het effect van medicijnen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

    er is geen effect geregistreerd.

    Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Zwangere vrouwen

    cefdinir veroorzaakt geen teratogene effecten bij ratten bij inname van een dosis tot 1000 mg/kg/dag (70 maal de dosis voor mensen bij berekening op mg/kg/dag, 11 maal hoger bij berekening op mg/m2/dag) of bij konijnen bij gebruik van een dosis tot 10 mg/kg/dag (0,7 maal de dosis voor mensen bij berekening op mg/kg/dag, 0,23 maal hoger bij berekening op basis van mg/m2/dag).

    Moedertoxiciteit (gewichtsvermindering) wordt waargenomen bij konijnen met een maximale tolerantie van 10 mg/kg/dag zonder nadelige effecten voor het kind te veroorzaken. Het gewicht neemt af bij de muizenfoetus bij een dosis van ≥ 100 mg/kg/dag, en bij de muis bij een dosis van ≥ 32 mg/kg/dag. Geen enkele observatie is effectief met betrekking tot de parameters van de moeder of de voortplantings-, activiteits-, ontwikkelings- of overlevingsfunctie.

    Er bestaat echter geen adequaat en goed gecontroleerd onderzoek naar zwangere vrouwen. Omdat reproductiestudies bij dieren de reactie bij mensen niet kunnen helpen voorspellen, mag dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het echt nodig is.

    borstvoeding

    Na gebruik van een enkele dosis van 600 mg komt er geen cefdinir meer in de moedermelk.

    Geneesmiddelinteractie

    Geen gegevens.

    Bewaring

    Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 graden Celsius, waarbij licht vermeden wordt.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden