Rinedif 300mg leczenie infekcji, zapalenia płuc, zapalenia oskrzeli (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Cefdinir

Składnik

Thành phần cho 1 viên
Informacje o składzieTreść
Cefdinir300 mg

Używa

Wskazania

Leki Rinedif są wskazane w leczeniu łagodnych i średnich zakażeń wywołanych wrażliwymi szczepami bakterii wywołującymi następujące choroby:

Dorośli i młodzież (od 13 lat)

Zapalenie płuc wśród społeczności wywołane przez Haemophilus influenzae (w tym szczepy β-laktamazy), Haemophilus parainfluenzae (w tym szczepy β-laktamazy), Streptococcus pneumoniae (wskazujące szczepy wrażliwe na penicylinę) i Moraxella Catatrhalis (w tym szczepy seminarzystów. β-laktamazy).

Ostry dramat przewlekłego zapalenia oskrzeli wywołanego przez Haemophilus influenzae (w tym szczepy β-laktamazy), Haemophilus parainfluenzae (w tym szczepy β-laktamazy), Streptococcus pneumoniae (wrażliwe na penicylinę) i Moraxella Catatrhalis (w tym β-laktamazy dla seminarzystów).

Utrudnione zapalenie zatok wywołane przez Haemophilus influenzae (w tym szczepy β-laktamazy), Streptococcus pneumoniae (co wskazuje na szczepy wrażliwe na penicylinę) i Moraxella Catarrhalis (w tym szczepy β-laktamazy).

Ból gardła/zapalenie migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes.

Uwaga: Cefdinir skutecznie zabija S. Pyogenes z podniebienia. Jednakże nie badano stosowania cefdiniru w zapobieganiu gorączce reumatoidalnej po bólu gardła/zapaleniu migdałków wywołanym przez S.Pyogenes. Wykazano, że tylko penicylina domięśniowa zapobiega reumatyzmowi.

Skóry i niepowikłane zakażenia skóry i skóry wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym szczepy β-laktamazy) i Streptococcus pyogenes.

Farmakologiczne

Brak danych.

farmakokinetyka

Brak danych.

Przed wzięciem Rinedif 300mg leczenie infekcji, zapalenia płuc, zapalenia oskrzeli (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Może zażywać lekarstwa, gdy jest pełny lub głodny.

Dawkowanie

zalecane dawki i czas leczenia zakażeń bakteryjnych u dorosłych i młodzieży opisano w poniższej tabeli. Całkowita dawka dobowa w przypadku wszystkich zakażeń bakteryjnych wynosi 600 mg/dzień (2 tabletki/dzień).

Dawkę należy przyjmować 1 raz dziennie przez 10 dni, tak samo skuteczną jak dawka 2 razy dziennie. Dawkowanie 1 raz dziennie nie było badane w przypadku zapalenia płuc lub infekcji skóry, dlatego w tych infekcjach należy je stosować 2 razy dziennie.

dorośli i nastolatki (13 lat)

Zapalenie płuc ma społeczność: przyjmowanie dawki 300 mg co 12 godzin przez 10 dni.

Ostry dramat przewlekłego zapalenia oskrzeli: przyjmowanie dawki 300 mg co 12 godzin przez 5–10 dni lub 600 mg co 24 godziny przez 10 dni.

Zapalenie zatok powyżej poziomu: należy przyjmować dawkę 300 mg co 12 godzin przez 10 dni lub 600 mg co 24 godziny przez 10 dni.

Ból gardła/zapalenie migdałków: należy przyjmować dawkę 300 mg co 12 godzin przez 5–10 dni lub 600 mg co 24 godziny przez 10 dni.

Infekcje skóry i nieskomplikowana struktura skóry: Stosować 300 mg co 12 godzin przez 10 dni.

Pacjenci z niewydolnością nerek

W przypadku dorosłych pacjentów z klirensem kreatyniny

Trudno jest zmierzyć klirens kreatyniny u pacjentów ambulatoryjnych. Jednakże do przewidywania klirensu kreatyniny (CLCR) u dorosłych można zastosować następujący wzór. Aby przewidzieć wartościowy poziom kreatyniny w surowicy, należy odzwierciedlać poziom stabilności funkcji nerek.

  • Mężczyzna: Clcr = (waga)*(140 - wiek)/(72)*(kreatynina w surowicy).
  • Kobiety: Clcr = 0,85 x powyższa wartość.

    Pacjenci, u których występuje krwotok

    Krwotok można usunąć z organizmu. U pacjentów z regularnymi krwotokami zalecana dawka początkowa wynosi 300 mg lub 7 mg/kg na dobę. Na koniec każdej oceny zaleca się użycie dawki 300 mg (lub 7 mg/kg). Kolejne dawki później (300 mg lub 7 mg/kg) stosuje się codziennie.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    • Skutki uboczne

    Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    przeciwwskazane

    przeciwwskazania w następujących przypadkach:

  • dla pacjentów z nadwrażliwością na antybiotyki, cefalosporynę i penicylinę lub na którykolwiek składnik pigułki.

    • Zachowaj ostrożność podczas używania

    Ostrzeżenie:

    Przed rozpoczęciem leczenia cefdinirem należy sprawdzić, czy u pacjentów nie występują reakcje alergiczne na cefdinir, inne cefalosporyny, penicylinę lub inne leki. W przypadku stosowania cefdiniru u pacjentów wrażliwych na penicylinę należy zachować ostrożność ze względu na reakcję krzyżową pomiędzy antybiotykami β-laktamowymi, które mają dokumentację i mogą wystąpić nawet u 10% pacjentów z alergią na penicylinę w wywiadzie. Jeżeli po zastosowaniu CEFDinir wystąpi reakcja alergiczna, należy przerwać podawanie leku. Poważne reakcje nadwrażliwości można leczyć epinefryną i innymi środkami doraźnymi, w tym tlenem, roztworem dożylnym, lekiem przeciwhistaminowym, kortykosteroidami i kontrolą oddechu jako wskaźnikiem klinicznym.

    W przypadku prawie wszystkich leków przeciwbakteryjnych, w tym CEFDinir, zgłaszano przypadki palmowego zapalenia jelita grubego, które może mieć ciężki przebieg, od łagodnego do zagrażającego życiu.

    Dlatego ważne jest, aby wziąć pod uwagę tę diagnozę u pacjentów z biegunką po przyjęciu leków przeciwbakteryjnych.

    Leczenie środkami przeciwbakteryjnymi zmienia prawidłowy układ bakteryjny jelita grubego i może pozwolić na nadmierny rozwój Clostridia. Badania pokazują, że trucizna wytwarzana przez Clostridium difficile jest główną przyczyną „zapalenia jelita grubego związanego z antybiotykami”.

    Kiedy już zdiagnozowano udawane zapalenie jelita grubego, konieczne jest ustalenie odpowiednich środków leczenia. Łagodne przypadki pozornego zapalenia jelita grubego często ustępują po odstawieniu leku. W przypadku średniego lub ciężkiego przebiegu zaleca się rozważenie zastosowania dodatkowej terapii polegającej na uzupełnianiu płynów i elektrolitów, suplementacji białka oraz terapii przeciwbakteryjnej o działaniu klinicznym przeciwko Clostridium difficile.

    Przestroga:

    przepisywany cefdinir, jeśli nie jest znacząco zakażony lub przepisany, jeśli nie jest korzystny dla pacjentów i zwiększa ryzyko rozwoju bakterii opornych.

    Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków o szerokim spektrum działania, długotrwałe leczenie może prowadzić do nadmiernego pojawiania się i wzrostu bakterii opornych. Należy uważnie monitorować pacjentów. Jeżeli w trakcie leczenia wystąpi nadkażenie, zaleca się zastosowanie odpowiedniej terapii alternatywnej.

    Podobnie jak inne antybiotyki o szerokim spektrum działania, CEFDINIR jest wskazaniem dla osób z zapaleniem jelit w wywiadzie.

    U pacjentów z przejściową lub długotrwałą niewydolnością nerek (klirens kreatyniny

    Wpływ narkotyków na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

    nie odnotowano żadnego wpływu.

    Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

    Kobiety w ciąży

    cefdinir nie powoduje działania teratogennego u szczurów po przyjęciu dawki do 1000 mg/kg/dzień (70-krotność dawki dla ludzi w przeliczeniu na mg/kg/dzień, 11 razy więcej w przeliczeniu na mg/m2/dzień) ani u królików przy zastosowaniu dawki do 10 mg/kg/dzień (0,7 razy większa dawka dla ludzi w przeliczeniu na mg/kg/dzień, 0,23 razy większa w przeliczeniu na mg/m2/dzień).

    Toksyczność u matki (zmniejszenie masy ciała) obserwuje się u królików z maksymalną tolerancją 10 mg/kg/dzień bez powodowania działań niepożądanych dla dziecka. Masa ciała płodu myszy zmniejsza się po dawce ≥ 100 mg/kg/dobę, a u myszy po dawce ≥ 32 mg/kg/dobę. Żadna obserwacja nie jest skuteczna w odniesieniu do parametrów matki, funkcji rozrodczych, aktywności, rozwoju lub przeżycia.

    Jednakże nie ma odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań na kobietach w ciąży. Ponieważ badania reprodukcji na zwierzętach nie mogą pomóc w przewidywaniu reakcji u ludzi, lek ten należy stosować w czasie ciąży wyłącznie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

    karmienie piersią

    Po zastosowaniu pojedynczej dawki 600 mg w mleku matki nie ma cefdiniru.

    Interakcje leków

    Brak danych.

    Przechowywanie

    W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30 stopni Celsjusza, unikając światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe