Introfie roztoku Ringer Lactate a elektrolyt (20 lahviček x 500 ml)

Léková forma 20 lahví x 500 ml
Specifikace Chlorid sodný, chlorid draselný, mléčnan sodný, chlorid vápenatý

Složka

Informace o složeníObsah
Chlorid sodný3
Chlorid draselný0,2
Laktát sodný1.6
Chlorid vápenatý0,135

Použití

indikováno

Přenos Ringer laktátu je indikován v následujících případech:

  • Používá se v případě těžké dehydratace (zejména cizí dehydratace) nelze užívat perorálně (pacienti v kómatu, okamžité pití, zvracení). Učení

    Ringer laktát je izometrický roztok elektrolytů. Složení a koncentrace léčiva jsou vhodné pro plazmu.

    Farmakologické vlastnosti léčiva jsou předepsány složkami léčiva (voda, sodík, draslík, vápník, laktát a chlorid). Hlavním účinkem Ringer Lactatu je zvýšení objemu extracelulárních kompartmentů, včetně intersticiálních kompartmentů a tekutin v okruhu.

    laktát se přeměňuje na hydrogenuhličitan hlavně v játrech a má plazmatický alkalizační účinek.

    ionty, jako je sodík, cirkulující buněčnými membránami pomocí různých transportních mechanismů, mezi něž patří sodíkové pumpy (Na+/k+ - atpasa). Sodík hraje důležitou roli ve fyziologii nervů a srdce a dokonce i v metabolismu ledvin.

    Draslík je nezbytný pro mnoho metabolických a fyziologických procesů včetně neurotransmiteru, svalové kontrakce a acidobazické rovnováhy. Normální koncentrace draslíku v plazmě je asi 3,5 - 5,0 mmol/l. Draslík je intracelulární kation, který se nachází především ve svalech, pouze asi 2 % jsou přítomny v extracelulární tekutině. Draslík do buněk a udržení koncentrace vyžaduje transport přes enzym Na+/K+ - ATPáza.

    Asi 99 % vápníku je vloženo do kosti, zbývající 1 % se nachází v tkáních a tělesných tekutinách a je nezbytné pro normální neurotransmitery, svalovou a koagulační aktivitu.

    chlorid je extracelulární anion, který se nachází v nízkých koncentracích v kostech a ve vysokých koncentracích v některých složkách pojivové tkáně, jako je kolagen. Intracelulární chlorid má vysoké koncentrace v červených krvinkách a žaludeční sliznici. Rovnováhu aniontu a kationtu upravují ledviny. Po reabsorpci chloridů obvykle následuje reabsorpce sodíku.

    farmakokinetika

    Distribuce

    objem a iontové složení extracelulárních kompartmentů a intracelulárních kompartmentů:

    extracelulární kompartmenty:

  • asi 19 litrů.
  • sodík (mmol/l): 142; Draslík (mmol/l): 5; Vápník (mmol/l): 2,5; Chlorid (mmol/l): 103.

    • intracelulární kompartment:

  • asi 23 litrů.
  • Sodík (mmol/l): 15; Draslík (mmol/l): 150; Vápník (mmol/l): 1; Chlorid (mmol/l): 1. Sodík se pomalu distribuuje do červených krvinek a nervových buněk; Sodík se do kosti distribuuje velmi pomalu.

    Eliminace

    Sodík se vylučuje hlavně ledvinami, ale v ledvinách dochází k velké reabsorpci. Malé množství sodíku se vylučuje stolicí a potem.

    • Před odběrem Introfie roztoku Ringer Lactate a elektrolyt (20 lahviček x 500 ml)

    Jak se používá

    intravenózní infuze.

    Před přenosem je nutné zkontrolovat senzorický roztok.

    Používejte pouze v případě, že je roztok čirý, nejsou na něm viditelné podstoličky a obal není poškozen. Odesláno ihned po připojení láhve k přenosové lince.

    Při sériovém přenosu nepoužívejte plastové lahve. Takové použití může způsobit plynovou embolii v důsledku přebytečného vzduchu nasátého z první láhve před dokončením infuze z druhé láhve.

    Stlačení převodovky obsažené v plastových lahvích za účelem zvýšení průtoku může způsobit embolii, pokud zbytkový vzduch v láhvi není před přenosem zcela vytlačen ven.

    Použití nitrožilních hadiček s ventilačními otvory s otevřeným katétrem může způsobit plynovou embolii. Intravenózní souprava s ventilačními otvory s otvory z borovice v otevřené poloze by se neměla používat s plastovými lahvemi.

    Dávkování

    Počet a rychlost infuze závisí na klinických a biochemických symptomech (elektrolyty - mapa, hematokrit, množství moči ...).

    Léčba těžkého dehydratovaného průjmu u dětí

    Může být doporučen Světovou zdravotnickou organizací:

    Intravenózní infuze ihned, nejprve 30 ml/kg po dobu 1 hodiny (děti do 12 měsíců) nebo 30 minut (děti od 12 měsíců do 5 let), poté 70 ml/kg po dobu 5 hodin (děti do 12 měsíců) nebo 2 hodiny 30 minut (děti od 5 let> 12 měsíců až 12 měsíců).

    1–2 hodiny na přehodnocení stavu pacienta.

    Léčba šokem dengue (úroveň III a IV)

    20 ml/kg po dobu 1 hodiny, poté znovu zhodnoťte stav pacienta.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

    Co dělat při předávkování?

    Závažné: akutní plicní edém, akutní srdeční selhání.

    Pokud pod kůží uvidíte edém, zejména dušnost, okamžitě přestaňte přenášet. Pro vhodnou léčbu (nitrožilní diuretika, kyslíkové dýchání ...).

    V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Běžné, ADR> 1/100

    Žádný přehled.

    Méně časté, 1/1000

    Žádný přehled.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Kontraindikováno

    Ringer laktátové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Zvyšte extracelulární vodu nebo zvyšte objem krevního oběhu.
  • závažné selhání ledvin (včetně poruch močení, anurie).
  • Nespokojené srdeční selhání.
  • Těžká hypertenze.
  • celkový edém a cirhóza ascitu.
  • metabolizovaná alkalická infekce.

    • Opatrnost při použití

    se musí přenášet pomalu a pečlivě sledovat pacienty klinickými a biologickými testy, zejména vodními elektrolyty.

    Nepoužívejte tento roztok k intramuskulárnímu podání.

    Nepoužívejte u pacientů s renální insuficiencí, hyperkalémií, jaterním selháním.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Bez zprávy.

    Těhotenství

    Žádná zpráva.

    Období kojení

    Žádná zpráva.

    Drogová interakce

    Žádná zpráva.

    Skladování

    Teplota nepřesahuje 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova