Risdontab 2 Danapha Léčba akutní a chronické schizofrenie (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Risperidon

Složka

Informace o složení	Obsah
Risperidon	2 mg

Použití

indikace

Risdontab 2 5x10 Danapha je indikován v následujících případech:

Léčba akutní a chronické schizofrenie, která zvýrazňuje pozitivní příznaky (jako jsou halucinace, poruchy myšlení, nepřátelský postoj, podezíravost) a/nebo negativní příznaky (jako je naivní, přikrčený, tichý).

Pharmacokinus

Risperidon je benzisoxazolové antipsychotikum, které má selektivní antagonistický účinek na serotoninový receptor 2 (5HT) (5ht) a dopaminový receptor 2 (D). Risperidon je také spojen s adrenergním alfa receptorem as H1 histaminovými receptory. Existuje velmi málo anticholinergních vedlejších účinků.

Vyvážený účinek mezi antagonismem s 5HTC a D receptorem má dobrý účinek proti pozitivním symptomům (iluze, abnormální myšlenky, nepřátelství, spekulační reakce (paranoia) a anti-negativním symptomům (psychotická diskrétnost, ztráta sympatií, poruchy chování, ztráta řeči) v psychiatrickém mentálním účinku. Bože, proto mohou existovat lékové interakce s léky proti bolesti.

farmakokinetika

Risperidon se dobře vstřebává perorálně. Jídlo neovlivňuje rychlost ani úroveň vstřebávání. Risperidon je metabolizován v játrech díky Cytochromu P450 2D6 na hlavní konverzi, aktivní jako 9 - hydroxyrisperidon. Tato látka je platná stejně jako Risperidon, pokud jde o aktivitu spojenou s receptory a poločas je 20 ± 3 hodiny. Po užití Risperidonu je maximální plazmatické koncentrace dosaženo do 1 hodiny. Orální biologická dostupnost je 66 ± 28 % u lidí se silným a vyšším metabolismem u lidí se slabým metabolismem.

Hladina plazmatických proteinů je 89 % u Risperidonu a 77 % u aktivních metabolitů. Distribuce Risperidonu je 1 - 2 litry/kg. U osob se silným metabolismem je poločas risperidonu 3,2 ± 0,8 hodiny, eliminace močí je 3 ± 2 % a clearance je 5,5 ± 2 ml/min/kg. Metabolity jsou aktivní, 9 - Hydroxyrisperidon má poločas rozpadu 20 ± 3 hodiny.

Před odběrem Risdontab 2 Danapha Léčba akutní a chronické schizofrenie (5 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Postupujte podle pokynů lékaře nebo průměrné dávky:

Dospělí

Často používaná počáteční dávka 1 mg x 2krát denně. Dávku lze zvyšovat o 1 mg 2krát denně v pondělí a úterý až do dávky 3 mg 2krát denně. Pokud se během dávky objeví hypotenze, musí být dávka snížena. Další úprava dávky se obvykle provádí s odstupem alespoň 7 dnů, se zvýšením nebo snížením o 1 mg dvakrát denně.

Maximálního účinku přípravku Risperidon je dosaženo při dávce 4 - 6 mg denně. Denní dávka vyšší než 6 mg nepůsobí lépe, ale také způsobuje horší vedlejší účinky, včetně cizích příznaků. Neužívejte dávku přesahující 6 mg denně.

Starší pacienti nebo pacienti se selháním ledvin a jater

Vzhledem k tomu, že eliminace přípravku Risperidon může být snížena a riziko nežádoucích účinků se zvyšuje u selhání ledvin a u starších osob, je nutné zahájit léčbu dávkou 0,5 mg x 2krát/den a podle potřeby ji zvyšovat se zvýšením o 0,5 mg x 2krát/den; Zvýšení předávkování 1,5 mg x 2krát denně musí být provedeno s odstupem nejméně 7 dnů. Je také nutné snížit dávku u lidí s poruchou funkce jater kvůli riziku zvýšení množství volného risperidonu u těchto pacientů.

Děti

Nebyla stanovena bezpečnost a účinnost při použití pro děti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Risdontab 2 5x10 Danapha můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nervový systém: závratě, zvýšené podráždění, úzkost, kuřecí spánek, příznaky pagody, bolesti hlavy, Parkinsonův syndrom.

trávicí systém: zácpa, nevolnost, zvracení, poruchy trávení, bolesti břicha, anorexie, zvýšené slinění, bolest zubů.

Respirační: rýma, kašel, sinusitida, bolest v krku, dušnost.

Pleť: zákaz, suchá pleť, zvýšená sekrece mazu.

Neurologické - svaly - kosti - klouby: bolesti kloubů.

Kardiovaskulární: tachykardie, hypotenze s vertikálním držením těla.

Oči: rozmazané vidění.

Jiné: bolest zad, bolest na hrudi, horečka, únava, infekce horních cest dýchacích, genitální dysplazie.

Vzácné, ADR

Centrální nervozita: snížená koncentrace, deprese, lhostejnost, reakce na zvýšení tonusu, osvěžení, sexuální nárůst, ztráta paměti, těžko mluvitelné, závratě, omračující stav, parestézie, zmatenost.

zažívání: plynatost, průjem, zvýšená chuť k jídlu, stomatitida, černá stolice, potíže s polykáním, hemoroidy, gastritida.

Respirační: zrychlené dýchání, bronchospasmus, zápal plic, syčení.

kůže: zvýšení nebo snížení pocení, akné, vypadávání vlasů.

Kardiovaskulární: Hypertenze, nižší krevní tlak, edém, síňová blokáda, infarkt myokardu.

Oko: poruchy regulace, suché oči.

Endokrinní systém a metabolismus: Snížení sodíku v krvi, zvýšení nebo snížení hmotnosti, zvýšení kreatinfosfokinázy, žízeň, cukrovka, neperiodická sekrece mléka, ztráta menstruace, menstruační bolesti, velká prsa.

Moč – genitálie: noční pomočování, hematurie, potíže, bolest ženských prsou, střední menstruační krvácení, vaginální krvácení.

Hematologie: Krvácení z nosu, krvácení, anémie.

Jiné: Nachlazení, nepohodlí, příznaky jako chřipka.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Risdontab 2 5x10 Danapha je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s předávkováním barbituratem, opiem nebo alkoholickými přípravky.

Přecitlivělost na složky léku.

Opatrnost při používání

může minimalizovat riziko snížení a mdloby během léčby risperidonem omezením počáteční byrokracie na 1 mg 2krát denně pro normální dospělé a 0,5 mg 2krát denně pro starší lidi nebo depresi, osoby s poruchou funkce ledvin nebo jater a osoby s rizikem snížení krevního tlaku, kardiovaskulární arterpios>u lidí s kardiovaskulárním onemocněním. selhání, poruchy vedení vzruchu), cerebrovaskulární onemocnění nebo stavy, které jsou náchylné k hypotenzi (dehydratace, snížení průtoku krve, současně antihypertenzní léčba) a u lidí s anamnézou epilepsie, svalových spazmů nebo Parkinsonova syndromu je nutné používat nižší dávky a zahájit léčbu nízkými dávkami.

Protože Risperidon může narušit schopnost řídit a ovládat stroje, Riperidon by si neměl myslet a myslet si, že nebude mít jistotu výše nežádoucí účinek.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bez zprávy.

Těhotenství

Nepoužívejte Risperidon pro těhotné ženy.

Období kojení

není jisté, zda se Risperidon vylučuje do mateřského mléka, takže osoba, která užívá Risperidon, by neměla kojit.

Léková interakce

chinidin může zvýšit účinek atriálně-ventrikulárního účinku Risperidonu. Risperidon může zvýšit hypotenzi antihypertenzních léků. Risperidon může být proti účinku levodopy a dopaminové dohody. Dlouhodobé užívání karbamazepinu spolu s risperidonem může zvýšit účinek risperidonu. Vzhledem k hlavním účinkům risperidonu na centrální nervový systém musí být dávky risperidonu v kombinaci s jinými léky na jiný centrální nervový systém a alkoholem používány nižší. Ve všech těchto případech je třeba upravit dávkování.

Skladování

Lék nechte na suchém místě, vyhněte se světlu, teplotě 15 °C-25 °C.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby. Neužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.