Risdontab 2 Danapha Traitement de la schizophrénie aiguë et chronique (5 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 5 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rispéridone

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Rispéridone2 mg

Les usages

indications

Risdontab 2 5x10 Danapha est indiqué dans les cas suivants :

  • Traitement de la schizophrénie aiguë et chronique, qui met en évidence des symptômes positifs (tels que des hallucinations, des troubles de la pensée, une attitude hostile, une suspicion) et/ou des symptômes négatifs (tels que naïf, accroupi, silencieux).

    Pharmacokinus

    Risperidon est un médicament antipsychotique benzisoxazole, qui a un effet antagoniste sélectif avec le récepteur de la sérotonine du tube 2 (5HT) (5ht) et le récepteur de la dopamine du tube 2 (D). La rispéridone est également associée aux récepteurs adrénergiques alpha et aux récepteurs de l'histamine H1. Il existe très peu d'effets secondaires anticholinergiques.

    Un effet équilibré entre l'antagonisme avec le récepteur 5HTC et D a un bon effet contre les symptômes positifs (illusion, pensées anormales, hostilité, réactions de spéculation (paranoïa) et les symptômes anti-négatifs (psychotique discrète, perte de sympathie, troubles du comportement, perte de la parole) dans l'effet mental psychiatrique. Dieu, par conséquent, il peut y avoir des interactions médicamenteuses avec des analgésiques et des sédatifs.

    pharmacocinétique

    Risperidon est bien absorbé par voie orale. La nourriture n'affecte pas la vitesse ou le niveau d'absorption. La rispéridone est métabolisée dans le foie grâce au cytochrome P450 2D6 en une conversion majeure, active sous forme de 9-hydroxyrispéridone. Cette substance est égale à Risperidon en termes d'activité associée aux récepteurs et sa demi-vie est de 20 ± 3 heures. Après la prise de Risperidon, la concentration plasmatique maximale est atteinte en 1 heure. La biodisponibilité orale est de 66 ± 28 % chez les personnes ayant un métabolisme fort et plus élevé chez les personnes ayant un métabolisme faible.

    Le taux de protéines plasmatiques est de 89 % pour le Risperidon et de 77 % pour les métabolites actifs. La distribution de Risperidon est de 1 à 2 litres/kg. Chez les personnes ayant un métabolisme fort, la demi-vie de Risperidon est de 3,2 ± 0,8 heures, l'élimination par l'urine est de 3 ± 2 % et la clairance est de 5,5 ± 2 ml/min/kg. Les métabolites sont actifs, 9 - Hydroxyrisperidon a une demi-vie de 20 ± 3 heures.

  • Avant de prendre Risdontab 2 Danapha Traitement de la schizophrénie aiguë et chronique (5 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Prendre une utilisation orale.

    Posologie

    Suivant les instructions du médecin, ou la dose moyenne :

    Adultes

    Dose initiale souvent utilisée 1 mg x 2 fois/jour. La dose peut être augmentée avec une augmentation de 1 mg x 2 fois/jour le lundi et le mardi, jusqu'à la dose de 3 mg x 2 fois/jour. Si une hypotension survient pendant le traitement, la dose doit être réduite. L'ajustement posologique suivant est généralement effectué à un intervalle d'au moins 7 jours, avec une augmentation ou une diminution de 1 mg, deux fois par jour.

    L'effet maximal de Risperidon est obtenu à une dose de 4 à 6 mg par jour. La dose quotidienne supérieure à 6 mg ne fonctionne pas mieux mais provoque également des effets secondaires plus graves, notamment des symptômes étrangers. Ne prenez pas une dose supérieure à 6 mg par jour.

    Personnes âgées ou patients souffrant d'insuffisance rénale et d'insuffisance hépatique

    Étant donné que l'élimination de Risperidon peut être réduite et que le risque d'effets secondaires augmente en cas d'insuffisance rénale et chez les personnes âgées, il est nécessaire de commencer le traitement à la dose de 0,5 mg x 2 fois/jour et de l'augmenter si nécessaire, avec une augmentation de 0,5 mg x 2 fois/jour ; L'augmentation du surdosage de 1,5 mg x 2 fois/jour doit être effectuée à distance d'au moins 7 jours. Il est également nécessaire de réduire la dose chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique en raison du risque d'augmentation de la quantité de rispéridone libre chez ces patients.

    Enfants

    La sécurité et l'efficacité n'ont pas été déterminées lorsqu'elles sont utilisées chez les enfants.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Risdontab 2 5x10 Danapha, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

    Commun, ADR> 1/100

  • Système nerveux central : vertiges, augmentation de l'irritation, anxiété, sommeil de poulet, symptômes de pagode, maux de tête, syndrome de Parkinson.
  • digestif : constipation, nausées, vomissements, indigestion, douleurs abdominales, anorexie, augmentation de la salivation, mal de dents.
  • Respiratoire : rhinite, toux, sinusite, mal de gorge, essoufflement.
  • Peau : bannir, peau sèche, augmenter la sécrétion de sébum.

  • Neurologiques - muscles - os - articulations : douleurs articulaires.
  • Cardiovasculaire : tachycardie, hypotension avec posture verticale.
  • Yeux : vision floue.
  • Autres : maux de dos, douleurs thoraciques, fièvre, fatigue, infection des voies respiratoires supérieures, dysplasie génitale.

    Rare, ADR

  • Nervosité centrale : diminution de la concentration, dépression, indifférence, réaction pour augmenter le tonus, rafraîchissement, augmentation sexuelle, perte de mémoire, difficulté à parler, étourdissements, état d'étourdissement, paresthésies, confusion.
  • digestif : flatulences, diarrhée, augmentation de l'appétit, stomatite, selles noires, difficulté à avaler, hémorroïdes, gastrite.
  • Respiratoire : respiration rapide, bronchospasme, pneumonie, sifflement.
  • peau : augmenter ou diminuer la transpiration, l'acné, la chute des cheveux.
  • Cardiovasculaire : Hypertension, baisse de la tension artérielle, œdème, bloc auriculaire, infarctus du myocarde.
  • Oeil : troubles de la régulation, sécheresse oculaire.
  • Système endocrinien et métabolisme : réduire le sodium - le sang, augmenter ou perdre du poids, augmenter la créatine phosphokinase, la soif, le diabète, la sécrétion de lait non périodique, la perte de menstruations, les douleurs menstruelles, les gros seins.
  • Urinaire - génital : énurésie nocturne, hématurie, difficultés, douleurs mammaires chez la femme, saignements mi-menstruels, saignements vaginaux.

  • Hématologie : Saignements de nez, hémorragies, anémie.
  • Autre : Rhume, inconfort, symptômes comme la grippe.

    Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

    Instructions sur la façon de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Risdontab 2 5x10 Danapha contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Patients présentant une surdose de Barbiturat, d'opium ou de préparations alcoolisées.
  • Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.
  • La prudence lors de l'utilisation

    peut minimiser le risque d'abaissement et d'évanouissement de la tension artérielle pendant le traitement par la rispéridone en limitant la bureaucratie initiale à 1 mg x 2 fois/jour pour les adultes normaux et à 0,5 mg x 2 fois/jour pour les personnes âgées ou déprimées, les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique et les personnes présentant un risque d'abaissement de la tension artérielle.

    Chez les personnes atteintes de maladies cardiovasculaires (artériosclérose sévère, maladie cardiaque insuffisance cardiaque, troubles de la conduction), maladies cérébrovasculaires ou états sujets à l'hypotension (déshydratation, réduction du flux sanguin, traitement anti-hypertension en même temps) et chez les personnes ayant des antécédents d'épilepsie, de spasmes musculaires ou de syndrome de Parkinson, il est nécessaire d'utiliser des doses plus faibles et de commencer le traitement à faibles doses. conduire et faire fonctionner des machines

    Aucun rapport.

    Grossesse

    Ne pas utiliser Risperidon chez les femmes enceintes.

    La période d'allaitement

    n'est pas sûre si le Risperidon est excrété dans le lait maternel, donc la personne qui utilise Risperidon ne doit pas allaiter.

    Interaction médicamenteuse

    la quinidine peut augmenter l'effet auriculaire - ventriculaire du Risperidon. La rispéridone peut augmenter l'hypotension des médicaments anti-hypertension. Risperidon peut s'opposer à l'effet de l'accord lévodopa et dopamine. L'utilisation à long terme de carbamazépine avec la rispéridone peut augmenter l'effet de la rispéridone. En raison des principaux effets de Risperidon sur le système nerveux central, les doses de risperidon doivent être utilisées plus faiblement lorsqu'elles sont associées à d'autres médicaments sur d'autres systèmes nerveux centraux et à l'alcool. Dans tous ces cas, la posologie doit être adaptée.

    Conservation

    Laisser le médicament dans un endroit sec, éviter la lumière, température 15°C-25°C.

    Date de péremption : 36 mois à compter de la date de fabrication. N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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