リスドンタブ 2 ダナファ 急性および慢性統合失調症治療薬(5水疱×10錠)
剤形 5ブリスター×10錠入り箱
仕様 リスペリドン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| リスペリドン | 2mg |
用途
適応症
リスドンタブ 2 5x10 ダナファは次の場合に適応されます。
ファーマコキナス
リスペリドンはベンズイソキサゾール抗精神病薬で、チューブ 2 (5HT) セロトニン受容体 (5ht) およびチューブ 2 (D) ドーパミン受容体に対する選択的拮抗作用があります。リスペリドンは、アドレナリン作動性アルファ受容体および H1 ヒスタミン受容体とも関連しています。抗コリン作用の副作用はほとんどありません。
5HTC と D 受容体との拮抗作用の間のバランスのとれた効果は、精神医学的精神効果における陽性症状 (幻想、異常な思考、敵意、憶測反応 (パラノイア) および抗陰性症状 (精神病的離散、同情の喪失、行動障害、言語喪失) に対して良好な効果をもたらします。したがって、鎮痛剤や鎮静剤との薬物相互作用がある可能性があります。
薬物動態
リスペリドンは経口摂取によりよく吸収されます。食べ物は吸収の速度やレベルに影響を与えません。リスペリドンは、シトクロム P450 2D6 のおかげで肝臓で代謝され、9 - ヒドロキシリスペリドンとして活性な主要な変換を受けます。この物質は、受容体に関連する活性の点でリスペリドンと同等であり、半減期は 20 ± 3 時間です。リスペリドンを摂取後、1時間以内に血漿濃度のピークに達します。経口バイオアベイラビリティは、代謝が弱い人ではなく、代謝が高い人では 66 ± 28% です。
血漿タンパク質のレベルは、リスペリドンで 89%、活性代謝物で 77% です。リスペリドンの分布は 1 ~ 2 リットル/kg です。代謝が強い人の場合、リスペリドンの半減期は 3.2 ± 0.8 時間、尿からの排泄率は 3 ± 2%、クリアランスは 5.5 ± 2 ml/min/kg です。代謝産物は活性であり、9 - ヒドロキシリスペリドンの半減期は 20 ± 3 時間です。
服用する前に リスドンタブ 2 ダナファ 急性および慢性統合失調症治療薬(5水疱×10錠)
使用方法
経口的に服用してください。
投与量医師の指示または平均投与量に従ってください:
大人
初回用量は 1 mg x 2 回/日がよく使用されます。月曜日と火曜日に1mg×2回/日ずつ増量し、3mg×2回/日まで増量することができます。投与中に低血圧が発生した場合は、投与量を減らす必要があります。次の用量調整は通常、少なくとも 7 日の間隔をあけて、1 mg ずつ増減して 1 日 2 回行われます。
リスペリドンの最大の効果は、1 日あたり 4 ~ 6 mg の用量で達成されます。 1日の用量が6 mgを超えても効果は良くありませんが、外来症状などのより悪い副作用が発生します。 1 日あたり 6 mg を超える用量を摂取しないでください。
高齢者、または腎不全や肝不全のある患者
腎不全や高齢者ではリスペリドンの排泄量が減少し、副作用のリスクが高まるため、0.5 mg x 2 回/日の用量で治療を開始し、必要に応じて 0.5 mg x 2 回/日ずつ増量する必要があります。 1.5 mg x 2 回/日の過剰摂取への増量は、少なくとも 7 日の間隔をあけて行う必要があります。また、肝障害のある患者では遊離リスペリドンの量が増加するリスクがあるため、これらの患者の用量を減らす必要があります。
子供
子供に使用する場合の安全性と有効性は確認されていません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではなりません。
副作用
Risdontab 2 5x10 Danapha を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
肌:禁止、乾燥肌、皮脂分泌の増加。
その他: 腰痛、胸痛、発熱、疲労、上気道感染症、生殖器形成異常。
まれ、ADR
泌尿器 - 生殖器: 夜尿症、血尿、困難、女性の乳房の痛み、月経中期の出血、性器出血。
その他: 風邪、不快感、インフルエンザのような症状。
薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
リスドンタブ 2 5x10 ダナファは、次の場合には禁忌です。
使用時の注意
リスペリドンによる治療中の血圧低下や失神のリスクを最小限に抑えるには、通常の成人の場合は初期投与量を 1 mg x 2 回/日、高齢者やうつ病、腎機能や肝機能に障害のある人、および血圧が低下するリスクがある場合は 0.5 mg x 2 回/日に制限します。
心血管疾患(重度)のある人の場合。動脈硬化、心不全、伝導障害)、脳血管疾患、または低血圧になりやすい状態(脱水、血流の減少、同時に降圧療法)、てんかん、筋けいれん、またはパーキンソン症候群の病歴がある人は、用量を減らして低用量から治療を開始する必要があります。
リスペリドンは判断力、思考力、運動能力を妨げる可能性があるため、患者は次の期間まで機械を運転したり操作したりしないでください。リスペリドンが上記の望ましくない影響を及ぼさないことを確認してください。
機械を運転および操作する能力
報告はありません。
妊娠
妊娠中の女性にはリスペリドンを使用しないでください。
授乳期間中
リスペリドンが母乳中に排泄されるかどうかは不明であるため、リスペリドンを使用している人は授乳しないでください。
薬物相互作用
キニジンは、リスペリドンの心房 - 心室効果の効果を高める可能性があります。リスペリドンは、降圧薬の低血圧を上昇させる可能性があります。リスペリドンは、レボドパとドーパミンの一致の効果に反対する可能性があります。リスペリドンとカルバマゼピンを長期間併用すると、リスペリドンの効果が高まる可能性があります。リスペリドンは中枢神経系に主な影響を与えるため、他の中枢神経系の薬剤やアルコールと併用する場合は、リスペリドンの用量を減らして使用する必要があります。これらすべての場合において、投与量を調整する必要があります。
保管
薬は光を避け、温度 15 °C ~ 25 °C の乾燥した場所に保管してください。
有効期限: 製造日から 36 か月。パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。
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