Risdontab 2 Danapha Behandeling van acute en chronische schizofrenie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Risperidon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Risperidon	2mg

Toepassingen

indicaties

Risdontab 2 5x10 Danapha is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van acute en chronische schizofrenie, waarbij de nadruk wordt gelegd op positieve symptomen (zoals hallucinaties, denkstoornissen, vijandige houding, achterdocht) en/of negatieve symptomen (zoals naïef, gehurkt, stil).

Pharmacokinus

Risperidon is een benzisoxazol-antipsychoticum, dat een selectief antagonistisch effect heeft op buis 2 (5HT) serotoninereceptor (5ht) en buis 2 (D) dopaminereceptor. Risperidon wordt ook in verband gebracht met de adrenerge alfareceptor en met de H1-histaminereceptoren. Er zijn zeer weinig anti-cholinergische bijwerkingen.

Een uitgebalanceerd effect tussen antagonisme met 5HTC en D-receptor heeft een goed effect tegen positieve symptomen (illusie, abnormale gedachten, vijandigheid, speculatiereacties (paranoia) en anti-negatieve symptomen (psychotisch discreet, verlies van sympathie, gedragsstoornissen, spraakverlies) in de psychiatrische mentale werking. God, daarom kunnen er medicijninteracties zijn met pijnstillers en sedativa.

farmacokinetiek

Risperidon wordt oraal goed geabsorbeerd. Voedsel heeft geen invloed op de snelheid of het niveau van absorptie. Risperidon wordt dankzij Cytochrom P450 2D6 in de lever gemetaboliseerd tot een belangrijke omzetting, actief als 9-hydroxyrisperidon. Deze stof is gelijk aan Risperidon in termen van activiteit geassocieerd met receptoren en de halfwaardetijd is 20 ± 3 uur. Na inname van Risperidon wordt de plasmapiekconcentratie binnen 1 uur bereikt. De orale biologische beschikbaarheid is 66 ± 28% bij sterke en hogere metabolische mensen bij mensen met een zwakke stofwisseling.

Het plasma-eiwitgehalte bedraagt 89% voor Risperidon en 77% voor actieve metabolieten. De verdeling van Risperidon bedraagt 1 - 2 liter/kg. Bij mensen met een sterk metabolisme bedraagt de halfwaardetijd van Risperidon 3,2 ± 0,8 uur, de eliminatie via de urine 3 ± 2% en de klaring 5,5 ± 2 ml/min/kg. De metabolieten zijn actief, 9 - Hydroxyrisperidon heeft een halfwaardetijd van 20 ± 3 uur.

Voordat u neemt Risdontab 2 Danapha Behandeling van acute en chronische schizofrenie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Volg de instructies van de arts, of de gemiddelde dosis:

Volwassenen

Vaak gebruikte startdosis 1 mg x 2 maal/dag. De dosis kan op maandag en dinsdag worden verhoogd met een dosis van 1 mg x 2 maal/dag, tot de dosis van 3 mg x 2 maal/dag. Als er tijdens de dosis hypotensie optreedt, moet de dosis worden verlaagd. De volgende dosisaanpassing vindt meestal plaats met een tussenpoos van minimaal 7 dagen, met een verhoging of verlaging van 1 mg, tweemaal daags.

Het maximale effect van Risperidon wordt bereikt bij een dosis van 4 - 6 mg per dag. De dagelijkse dosis hoger dan 6 mg werkt niet beter, maar veroorzaakt ook ergere bijwerkingen, waaronder vreemde symptomen. Neem niet meer dan 6 mg per dag.

Ouderen of patiënten met nier- en leverfalen

Omdat de eliminatie van Risperidon verminderd kan zijn en het risico op bijwerkingen toeneemt bij nierfalen en bij ouderen, is het noodzakelijk om de behandeling te starten met een dosis van 0,5 mg x 2 maal/dag en deze indien nodig te verhogen, met een verhoging van 0,5 mg x 2 maal/dag; Het verhogen van de overdosering van 1,5 mg x 2 maal/dag moet gebeuren met een tussenpoos van minimaal 7 dagen. Het is ook noodzakelijk om de dosis te verlagen bij mensen met een leverfunctiestoornis vanwege het risico op verhoging van de hoeveelheid vrij risperidon bij deze patiënten.

Kinderen

De veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld bij gebruik voor kinderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Risdontab 2 5x10 Danapha gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, toename van irritatie, angst, kippenslaap, pagodesymptomen, hoofdpijn, Parkinson-syndroom.

spijsvertering: obstipatie, misselijkheid, braken, indigestie, buikpijn, anorexia, verhoogde speekselvloed, kiespijn.

Ademhaling: rhinitis, hoest, sinusitis, keelpijn, kortademigheid.

Huid: ban, droge huid, verhoging van de talgafscheiding.

Neurologisch - spier - bot - gewrichten: gewrichtspijn.

Cardiovasculair: tachycardie, hypotensie met verticale houding.

Ogen: wazig zien.

Overige: rugpijn, pijn op de borst, koorts, vermoeidheid, infectie van de bovenste luchtwegen, genitale dysplasie.

Zelden, ADR

Centrale nervositeit: verminderde concentratie, depressie, onverschilligheid, reactie op verhoogde tonus, verfrissing, seksuele toename, geheugenverlies, moeilijk spreken, duizeligheid, bedwelming, paresthesie, verwarring.

spijsvertering: winderigheid, diarree, verhoogde eetlust, stomatitis, zwarte ontlasting, slikproblemen, aambeien, gastritis.

Ademhaling: snelle ademhaling, bronchospasme, longontsteking, sissen.

huid: meer of minder zweten, acne, haaruitval.

Cardiovasculair: hypertensie, lagere bloeddruk, oedeem, atriumblok, hartinfarct.

Oog: regulerende stoornissen, droge ogen.

Endocrien en metabolisme: Verminder natrium - bloed, verhoog of verlies gewicht, verhoog creatinefosfokinase, dorst, diabetes, niet-periodieke melkafscheiding, verlies van menstruatie, menstruatiepijn, grote borsten.

Urine - genitaal: bedplassen, hematurie, problemen, pijn in de borsten bij vrouwen, bloedingen tijdens de menstruatie, vaginale bloedingen.

Hematologie: neusbloedingen, bloeding, bloedarmoede.

Anders: Verkoudheid, ongemak, symptomen zoals griep.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Risdontab 2 5x10 Danapha is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een overdosis barbiturat, opium of alcoholische preparaten.

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

kan het risico op bloeddrukverlaging of flauwvallen tijdens de behandeling met risperidon minimaliseren door de aanvankelijke bureaucratie te beperken tot 1 mg x 2 maal/dag voor normale volwassenen en 0,5 mg x 2 maal/dag voor ouderen of depressies, mensen met een verminderde nier- of leverfunctie en mensen lopen het risico de bloeddruk te verlagen.

Bij mensen met hart- en vaatziekten (ernstige arteriosclerose, hartfalen, geleidingsstoornissen), cerebrovasculaire aandoeningen of toestanden die gevoelig zijn voor hypotensie (uitdroging, vermindering van de bloedstroom, antihypertensietherapie tegelijkertijd) en bij mensen met een voorgeschiedenis van epilepsie, spierspasmen of het Parkinson-syndroom is het noodzakelijk om lagere doseringen te gebruiken en de behandeling met lage doseringen te starten.

Omdat Risperidon het beoordelings-, denk- en bewegingsvermogen kan verstoren, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen tot ze er zeker van zijn dat Risperidon de bovengenoemde ongewenste effecten niet heeft. effect.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Gebruik Risperidon niet bij zwangere vrouwen.

Tijdens de periode van borstvoeding

is het niet zeker of Risperidon wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus de persoon die Risperidon gebruikt mag geen borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

kinidine kan het effect van het atriale-ventriculaire effect van Risperidon versterken. Risperidon kan de hypotensie van antihypertensiegeneesmiddelen verhogen. Risperidon kan zich verzetten tegen het effect van levodopa en dopamine. Langdurig gebruik van carbamazepin samen met risperidon kan het effect van risperidon versterken. Vanwege de belangrijkste effecten van Risperidon op het centrale zenuwstelsel, moeten de doses risperidon lager worden gebruikt in combinatie met andere medicijnen op andere centrale zenuwstelsels en alcohol. In al deze gevallen moet de dosering worden aangepast.

Bewaring

Laat het medicijn op een droge plaats liggen, vermijd licht, temperatuur 15 ° C-25 ° C.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking staan vermeld.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.