Risdontab 2 Danapha Leczenie ostrej i przewlekłej schizofrenii (5 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 5 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Risperidon

Składnik

Informacje o składzieTreść
Risperidon2 mg

Używa

wskazania

Risdontab 2 5x10 Danapha wskazany jest w następujących przypadkach:

  • Leczenie ostrej i przewlekłej schizofrenii, które uwypukla objawy pozytywne (takie jak halucynacje, zaburzenia myślenia, wrogie nastawienie, podejrzliwość) i/lub objawy negatywne (takie jak naiwność, przykucnięcie, cisza).

    Pharmacokinus

    Rysperydon jest benzizoksazolowym lekiem przeciwpsychotycznym, który wykazuje selektywne działanie antagonistyczne w stosunku do receptora serotoninowego rurki 2 (5HT) (5ht) i receptora dopaminowego rurki 2 (D). Rysperydon jest również powiązany z receptorem adrenergicznym alfa i receptorami histaminowymi H1. Istnieje bardzo niewiele przeciwcholinergicznych skutków ubocznych.

    Zrównoważony efekt pomiędzy antagonizmem z receptorem 5HTC i D ma dobry wpływ na objawy psychiatryczne (złudzenia, nieprawidłowe myśli, wrogość, reakcje spekulacyjne (paranoja) i objawy przeciwne negatywne (dyskretna psychoza, utrata współczucia, zaburzenia zachowania, utrata mowy) w psychiatrycznym efekcie psychicznym. Boże, dlatego mogą istnieć interakcje leków z lekami przeciwbólowymi i uspokajającymi.

    farmakokinetyka

    Risperidon jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Pożywienie nie wpływa na szybkość ani poziom wchłaniania. Risperidon jest metabolizowany w wątrobie dzięki Cytochromowi P450 2D6 do głównej konwersji, aktywnej jako 9 - hydroksyrisperidon. Substancja ta jest równa Risperidonowi pod względem aktywności związanej z receptorami, a okres półtrwania wynosi 20 ± 3 godziny. Po przyjęciu rysperydonu maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 1 godziny. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi 66 ± 28% u osób o silnym metabolizmie i o wyższej przemianie materii u osób o słabym metabolizmie.

    Poziom białka w osoczu wynosi 89% dla rysperydonu i 77% dla aktywnych metabolitów. Dystrybucja rysperydonu wynosi 1 - 2 litry/kg. U osób z silnym metabolizmem okres półtrwania rysperydonu wynosi 3,2 ± 0,8 godziny, eliminacja z moczem 3 ± 2%, a klirens 5,5 ± 2 ml/min/kg. Metabolity są aktywne, 9 - Hydroksyrisperidon ma okres półtrwania wynoszący 20 ± 3 godziny.

  • Przed wzięciem Risdontab 2 Danapha Leczenie ostrej i przewlekłej schizofrenii (5 blistrów x 10 tabletek)

    Jak stosować

    Stosować doustnie.

    Dawkowanie

    Zgodnie z zaleceniami lekarza lub średnią dawką:

    Dorośli

    Często stosowana dawka początkowa 1 mg x 2 razy dziennie. Dawkę można zwiększać o 1 mg x 2 razy dziennie w poniedziałek i wtorek aż do dawki 3 mg x 2 razy dziennie. Jeżeli podczas podawania leku wystąpi niedociśnienie, dawkę należy zmniejszyć. Kolejne dostosowanie dawki zwykle przeprowadza się w odstępie co najmniej 7 dni, zwiększając lub zmniejszając o 1 mg dwa razy dziennie.

    Maksymalne działanie rysperydonu osiąga się w dawce 4 - 6 mg na dobę. Dawka dobowa większa niż 6 mg nie działa lepiej, ale powoduje też gorsze skutki uboczne, w tym objawy obce. Nie należy stosować dawki przekraczającej 6 mg na dobę.

    Osoby w podeszłym wieku lub pacjenci z niewydolnością nerek i wątroby

    Ponieważ eliminacja rysperydonu może być zmniejszona i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wzrasta w przypadku niewydolności nerek i u osób w podeszłym wieku, konieczne jest rozpoczęcie leczenia od dawki 0,5 mg x 2 razy/dobę i zwiększanie w razie potrzeby, zwiększając dawkę o 0,5 mg x 2 razy/dobę; Zwiększanie dawki o 1,5 mg x 2 razy/dobę należy wykonywać w odstępie co najmniej 7 dni. Konieczne jest także zmniejszenie dawki u osób z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na ryzyko zwiększenia u tych pacjentów ilości wolnego risperidonu.

    Dzieci

    Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pij dwa razy zgodnie z zaleceniami.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania leku Risdontab 2 5x10 Danapha mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    Wspólne, ADR> 1/100

  • Centralny układ nerwowy: zawroty głowy, nasilenie podrażnienia, niepokój, senność, objawy pagody, bóle głowy, zespół Parkinsona.
  • układ trawienny: zaparcia, nudności, wymioty, niestrawność, ból brzucha, anoreksja, zwiększone wydzielanie śliny, ból zęba.
  • Układ oddechowy: nieżyt nosa, kaszel, zapalenie zatok, ból gardła, duszność.
  • Skóra: zakaz, suchość skóry, zwiększone wydzielanie sebum.

  • Neurologiczne - mięśnie - kości - stawy: ból stawów.
  • Układ sercowo-naczyniowy: tachykardia, niedociśnienie przy pozycji pionowej.
  • Oczy: niewyraźne widzenie.
  • Inne: ból pleców, ból w klatce piersiowej, gorączka, zmęczenie, infekcja górnych dróg oddechowych, dysplazja narządów płciowych.

    Rzadko, ADR

  • Nerwowość centralna: obniżona koncentracja, depresja, obojętność, reakcja na zwiększenie napięcia, odświeżenie, wzmożenie aktywności seksualnej, utrata pamięci, trudności w mówieniu, zawroty głowy, stan oszołomienia, parestezje, splątanie.
  • trawienny: wzdęcia, biegunka, zwiększony apetyt, zapalenie jamy ustnej, czarny stolec, trudności w połykaniu, hemoroidy, zapalenie żołądka.
  • Układ oddechowy: przyspieszony oddech, skurcz oskrzeli, zapalenie płuc, syczenie.
  • skóra: zwiększone lub zmniejszone pocenie, trądzik, wypadanie włosów.
  • Układ sercowo-naczyniowy: nadciśnienie, niższe ciśnienie krwi, obrzęk, blok przedsionków, zawał mięśnia sercowego.
  • Oczy: zaburzenia regulacji, suchość oczu.
  • Endokrynologia i metabolizm: Zmniejszenie poziomu sodu we krwi, zwiększenie lub utrata masy ciała, zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej, pragnienie, cukrzyca, nieokresowe wydzielanie mleka, utrata miesiączki, bóle menstruacyjne, duże piersi.
  • Układ moczowo-płciowy: moczenie nocne, krwiomocz, trudności, ból piersi u kobiet, krwawienie w połowie miesiączki, krwawienie z pochwy.

  • Hematologia: krwawienia z nosa, krwotok, niedokrwistość.
  • Inne: Przeziębienie, dyskomfort, objawy przypominające grypę.

    W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy zgłosić się do lekarza.

    Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Risdontab 2 5x10 Danapha przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Pacjenci po przedawkowaniu barbituratu, opium lub preparatów alkoholowych.
  • Nadwrażliwość na składniki leku.
  • Zachowanie ostrożności podczas stosowania

    może zminimalizować ryzyko obniżenia i omdlenia ciśnienia krwi podczas leczenia rysperydonem poprzez ograniczenie początkowej biurokracji do dawki 1 mg x 2 razy na dobę dla zdrowych dorosłych i 0,5 mg x 2 razy na dobę dla osób starszych lub z depresją, osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz osób z ryzykiem obniżenia ciśnienia krwi.

    U osób z chorobami układu krążenia (ciężka miażdżyca, choroba serca) niewydolność, zaburzenia przewodzenia), choroby naczyń mózgowych lub stany skłonne do niedociśnienia (odwodnienie, zmniejszenie przepływu krwi, jednocześnie terapia przeciwnadciśnieniowa) oraz u osób, u których w wywiadzie występowała padaczka, skurcze mięśni lub zespół Parkinsona, konieczne jest stosowanie mniejszych dawek i rozpoczynanie leczenia od małych dawek.

    Ponieważ rysperydon może zaburzać zdolność oceny, myślenia i poruszania się, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu upewnienia się, że rysperydon nie powoduje powyższych działań niepożądanych. skutku.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    Brak raportu.

    Ciąża

    Nie stosować rysperydonu u kobiet w ciąży.

    Okres karmienia piersią

    Nie ma pewności, czy rysperydon przenika do mleka matki, dlatego osoba stosująca rysperydon nie powinna karmić piersią.

    Interakcje leków

    chinidyna może nasilać działanie przedsionkowo-komorowe rysperydonu. Rysperydon może zwiększać niedociśnienie stosowane przez leki przeciwnadciśnieniowe. Risperidon może przeciwdziałać działaniu lewodopy i dopaminy. Długotrwałe stosowanie karbamazepiny razem z rysperydonem może nasilić działanie rysperydonu. Ze względu na główny wpływ rysperydonu na ośrodkowy układ nerwowy, dawki rysperydonu należy stosować w mniejszych dawkach w przypadku skojarzenia z innymi lekami wpływającymi na inny ośrodkowy układ nerwowy i alkoholem. We wszystkich tych przypadkach należy dostosować dawkowanie.

    Przechowywanie

    Pozostawić lek w suchym miejscu, unikać światła, temperatura 15°C-25°C.

    Data ważności: 36 miesięcy od daty produkcji. Nie należy stosować przeterminowanych leków podanych na opakowaniu.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe