Risdontab 2 Danapha Akut ve kronik şizofreninin tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Risperidon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Risperidon	2mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Risdontab 2 5x10 Danapha aşağıdaki durumlarda endikedir:

Pozitif semptomları (halüsinasyonlar, düşünce bozuklukları, düşmanca tutum, şüphe gibi) ve/veya negatif semptomları (naif, çömelmiş, sessiz gibi) öne çıkaran akut ve kronik şizofreni tedavisi.

Pharmacokinus

Risperidon, tüp 2 (5HT) serotonin reseptörü (5ht) ve tüp 2 (D) dopamin reseptörü ile seçici antagonistik etkiye sahip benzisoksazol anti-psikotik bir ilaçtır. Risperidon ayrıca Adrenerjik Alfa reseptörü ve H1 histamin reseptörleriyle de ilişkilidir. Çok az anti-kolinerjik yan etki vardır.

5HTC ve D reseptörü ile antagonizma arasında dengeli bir etki, psikiyatrik zihinsel etkide pozitif semptomlara (illüzyon, anormal düşünceler, düşmanlık, spekülasyon reaksiyonları (paranoya) ve anti-negatif semptomlara (psikotik ayrıklık, sempati kaybı, davranış bozuklukları, konuşma kaybı) karşı iyi bir etkiye sahiptir. Allah'ım bu nedenle ağrı kesici ve sedatiflerle ilaç etkileşimleri olabilir.

farmakokinetiği

Risperidon ağız yoluyla iyi emilir. Yiyecekler emilimin hızını veya düzeyini etkilemez. Risperidon, Cytochrom P450 2D6 sayesinde karaciğerde 9 - hidroksirisperidon olarak aktif olan büyük bir dönüşüme metabolize edilir. Bu madde reseptörlerle ilişkili aktivite açısından Risperidon kadar geçerlidir ve yarılanma ömrü 20 ± 3 saattir. Risperidon'u aldıktan sonra plazma doruk konsantrasyonuna 1 saat içinde ulaşılır. Metabolizması zayıf olan kişilerde güçlü ve metabolizması yüksek kişilerde oral biyoyararlanım %66 ± 28'dir.

Plazma protein düzeyi Risperidon için %89, aktif metabolitler için %77'dir. Risperidon'un dağılımı 1 - 2 litre/kg'dır. Metabolizması güçlü kişilerde Risperidon'un yarı ömrü 3,2 ± 0,8 saat, idrarla atılımı %3 ± 2 ve klerensi 5,5 ± 2 ml/dak/kg'dır. Metabolitler aktiftir, 9 - Hydroxyrisperidon'un yarı ömrü 20 ± 3 saattir.

Almadan önce Risdontab 2 Danapha Akut ve kronik şizofreninin tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Hekimin talimatlarına veya ortalama doza uyulması:

Yetişkinler

Genellikle başlangıç dozu olarak günde 1 mg x 2 kez kullanılır. Doz, Pazartesi ve Salı günleri 1 mg x 2 kez/gün artışla 3 mg x 2 kez/gün doza kadar artırılabilir. Doz sırasında hipotansiyon meydana gelirse doz azaltılmalıdır. Bir sonraki doz ayarlaması genellikle en az 7 gün arayla, günde iki kez 1 mg artırılarak veya azaltılarak yapılır.

Risperidon'un maksimum etkisi günlük 4 - 6 mg dozunda elde edilir. 6 mg'ın üzerindeki günlük doz daha iyi sonuç vermez ancak aynı zamanda yabancı semptomlar da dahil olmak üzere daha kötü yan etkilere neden olur. Günlük 6 mg'ı aşan dozu almayın.

Yaşlılar veya böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği olan hastalar

Böbrek yetmezliğinde ve yaşlılarda Risperidon'un eliminasyonu azalabileceği ve yan etki riski artabileceği için tedaviye 0,5 mg x 2 defa/gün dozunda başlanması ve gerektiğinde 0,5 mg x 2 defa/gün dozunda artış yapılması gerekir; Doz aşımının 1,5 mg x 2 defa/gün artırılması en az 7 gün mesafe ile yapılmalıdır. Ayrıca karaciğer yetmezliği olan kişilerde serbest risperidon miktarının artma riski nedeniyle dozun azaltılması da gereklidir.

Çocuklar

Çocuklar için kullanıldığında güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçetede belirtilenin iki katı içmeyin.

Yan etkiler

Risdontab 2 5x10 Danapha kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, tahrişte artış, kaygı, tavuk uykusu, pagoda semptomları, baş ağrıları, Parkinson sendromu.

sindirim: kabızlık, bulantı, kusma, hazımsızlık, karın ağrısı, anoreksi, tükürük salgısında artış, diş ağrısı.

Solunum: rinit, öksürük, sinüzit, boğaz ağrısı, nefes darlığı.

Cilt: yasağı, cildi kurutur, sebum salgısını arttırır.

Nörolojik - kas - kemik - eklemler: eklem ağrısı.

Kardiyovasküler: taşikardi, dikey duruşla hipotansiyon.

Gözler: bulanık görme.

Diğer: sırt ağrısı, göğüs ağrısı, ateş, yorgunluk, üst solunum yolu enfeksiyonu, genital displazi.

Nadir, ADR

Merkezi sinirlilik: konsantrasyon azalması, depresyon, kayıtsızlık, ton artışına tepki, canlanma, cinsel artış, hafıza kaybı, konuşmada zorluk, baş dönmesi, sersemleme durumu, parestezi, kafa karışıklığı.

sindirim: şişkinlik, ishal, iştah artışı, stomatit, siyah dışkı, yutma güçlüğü, hemoroid, gastrit.

Solunum: hızlı nefes alma, bronkospazm, zatürre, tıslama.

cilt: ter, sivilce, saç dökülmesini artırır veya azaltır.

Kardiyovasküler: Hipertansiyon, düşük kan basıncı, ödem, atriyal blok, miyokard enfarktüsü.

Göz: düzenleme bozuklukları, kuru gözler.

Endokrin ve metabolizma: Sodyumun azaltılması - kan, kilo artışı veya kaybı, kreatin fosfokinazın artması, susuzluk, diyabet, periyodik olmayan süt salgısı, adet kaybı, adet ağrısı, büyük göğüsler.

İdrar - genital: yatak ıslatma, hematüri, zorluk, kadınlarda meme ağrısı, adet ortası kanama, vajinal kanama.

Hematoloji: Burun kanaması, kanama, anemi.

Diğer: Soğuk algınlığı, rahatsızlık, grip gibi belirtiler.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Risdontab 2 5x10 Danapha aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Aşırı dozda Barbitürat, afyon veya alkollü preparatları olan hastalar.

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

başlangıç bürokrasisini normal yetişkinler için 1 mg x 2 kez/gün ve yaşlılar veya depresyon için 0,5 mg x 2 kez/gün ile sınırlandırarak risperidon tedavisi sırasında kan basıncını düşürme ve bayılma riskini en aza indirebilir, böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişiler ve kişiler kan basıncını düşürme riski altındadır.

Kardiyovasküler hastalığı olan kişilerde (şiddetli arteriyoskleroz, kalp yetmezliği, ileti bozuklukları), serebrovasküler hastalık veya hipotansiyona yatkın durumlar (dehidrasyon, kan akışının azalması, aynı zamanda anti-hipertansiyon tedavisi) ve epilepsi, kas spazmı veya Parkinson sendromu öyküsü olan kişilerde daha düşük dozların kullanılması ve tedaviye düşük dozlarla başlanması gerekir.

Risperidon yargılama, düşünme ve hareket etme yeteneğini bozabileceğinden, hastalar Risperidon'un yukarıdaki istenmeyen durumlara sahip olmadığından emin olana kadar araç veya makine kullanmamalıdır. etkisi.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok.

Hamilelik

Risperidon'u hamile kadınlarda kullanmayın.

Emzirme dönemi

Risperidon'un anne sütüne geçip geçmediğinden emin olmadığından Risperidon kullanan kişi emzirmemelidir.

İlaç etkileşimi

kinidin, Risperidon'un atriyal - ventriküler etkisinin etkisini artırabilir. Risperidon, antihipertansiyon ilaçlarının hipotansiyonunu artırabilir. Risperidon, levodopa ve dopamin anlaşmasının etkisine karşı çıkabilir. Karbamazepinin risperidonla birlikte uzun süreli kullanımı risperidonun etkisini artırabilir. Risperidon'un merkezi sinir sistemi üzerindeki temel etkilerinden dolayı, diğer merkezi sinir sistemi ilaçları ve alkolle kombine edildiğinde risperidon dozlarının daha düşük kullanılması gerekir. Tüm bu durumlarda dozajın ayarlanması gerekir.

Saklama

İlacı kuru bir yerde, ışıktan uzak, sıcaklığı 15°C-25°C olan bir yerde bırakın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Ambalajında belirtilen son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.