Risperdal 2mg ilaç Janssen şizofreniyi tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Risperidon

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Risperidon2mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Risperdal 2 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Risperdal şizofreniyi tedavi etmekle görevlendirildi. Yıllar* DSM-IV tanı kriterlerine göre şiddetli saldırganlık veya diğer yıkıcı eylemlerde zihinsel engellilik veya zeka geriliği, farmakolojik tedavi gerektirir. Farmakolojik tedavi, sosyal ve eğitimsel müdahaleyi de içeren daha kapsamlı bir tedavi programının vazgeçilmez bir parçası olmalıdır. Piyasada dolaşan 2 mg ise başlangıç ​​tedavisi ve doz ayarlaması için uygun değildir. Spesifik özelliklere sahip seçici bir monoaminerjik antagonist. Risperidon, serotonin 5-HT2 ve Dopamin reseptörleri D2 ile yüksek afiniteye sahiptir.

    Risperidon ayrıca α1 reseptörüne (Alfa 1 -adrenerjik) bağlanır ve H1 H1 reseptörü ve α2-adrenerjik reseptör ile daha düşük afiniteye sahiptir.

    Risperidonun Kolinerjik reseptörlere afinitesi yoktur. Risperidon, şizofreninin pozitif semptomlarını iyileştirdiği düşünülen D2 reseptörü ile güçlü bir antagonist olmasına rağmen, Risperidon, hareket aktivitelerini daha az inhibe eder ve nöronların duruşunu koruma olasılığı daha düşüktür.

    Dopamin ve serotoninin antagonistik etkisi dengelendiğinde, ekstrasik yan etki riskini azaltabilir ve şizofreni hastalarında negatif semptomlar ve duygusal semptomlar üzerindeki tedavi etkilerini genişletebilir.

    farmakokinetik

    emilim

    Risperidon içildikten sonra tamamen emilir ve 1-2 saat içinde plazmanın en yüksek konsantrasyonuna ulaşır. Emilim yiyeceklerden etkilenmez, dolayısıyla Risperidon tokken veya açken kullanılabilir.

    Dağıtım

    Risperidon hızla dağılır. Dağıtım hacmi 1 - 2 l/kg'dır. Risperidon plazmada albümin ve alfa1-asit glikoproteine ​​bağlanır. Risperidon'un plazma proteinlerine yapışma oranı %88, 9-Hidroksi-Risperidon'un ise %77'sidir.

    İçtikten bir hafta sonra, oral dozun %70'i idrarla, %14'ü ise dışkıyla atılır. İdrarda Risperidon ve 9-Hidroksi-Risperidon dozun %35-45'ini oluşturur. Geri kalanı aktif olmayan metabolitlerdir.

    Metabolizma

    Risperidon, CYP2D6 tarafından, Risperidon'a benzer farmakolojik özelliklere sahip olan 9-hidroksi-risperidon'a dönüştürülür. Risperidon artı 9-hidroksi-risperidon, antipsikotik aktivitenin bir kısmını oluşturur.

    Eleme

    Psikozlu hastalarda ağızdan alındıktan sonra Risperidon ortadan kalkar, satış süresi yaklaşık 3 saattir. 9-Hidroksi-Risperidon ve antipsikotik aktiviteye sahip maddenin satış süresi 24 saattir.

    Doz oranı:

    Risperidonun sabit durumuna çoğu hastada 1 gün sonra ulaşılır. 9-hidroksi-risperidon durumuna ilacın alınmasından 4-5 gün sonra ulaşılır. Risperidon'un plazma konsantrasyonu, tedavi kapsamındaki dozla orantılıdır.

    Özel popülasyon

    Çocuklar: Risperidon, 9-Hidroksi-Risperidon'un farmakokinetiği ve çocuklarda anti-psikotik aktivitenin küçük bir kısmı yetişkinlerdeki ile aynıdır.

    Karaciğer ve böbrek yetmezliği:

    Tek doz çalışması plazmadaki konsantrasyonun daha aktif olduğunu ve antipsikotik aktiviteye sahip ilacın eliminasyonunun yaşlılarda %30, böbrek yetmezliği olan hastalarda ise %60 oranında azaldığını gösterdi.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda risperidon plazma konsantrasyonları normaldir ancak serbest risperidon kısmının plazmadaki ortalama konsantrasyonu yaklaşık %35'tir.

    • Almadan önce Risperdal 2mg ilaç Janssen şizofreniyi tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Risperdal ilacı ağızdan alınan tabletler formundadır.

    Dozaj

    şizofreni

    Diğer antipsikotik ilaçlardan Risperdal'a geçiş: Uygun tedavi koşulları oluştuğunda, Risperdal tedavisine başlarken önceki tedaviyi kademeli olarak durdurun.

    Ayrıca, uygun tedavi koşullarında, etkisi yavaş olan antipsikotik ilaçlar kullanan hastaların Risperdal'a transferi sırasında bir sonraki enjeksiyon yerine Risperdal'a başlanması önerilir. Anti-Parkinson ilaçlarının kullanımına devam edilmesinin gerekliliği periyodik olarak yeniden değerlendirilmelidir.

    Yetişkinler: Risperdal günde bir kez veya günde 2 kez kullanılabilir.

    Risperdal'ı 2 mg/gün dozunda kullanmaya başlayın. İkinci gün doz 4 mg’a çıkarılmalı ve bu dozla idame ettirilebilir veya gerekiyorsa idame dozu hastaya göre değişiklik gösterebilir. Çoğu hasta günde 4-6 mg'lık bir doza iyi yanıt verecektir. Bazı hastalarda doz ayarlama aşaması daha yavaş olduğundan başlangıç ​​dozu, daha düşük idame dozu uygun olabilir.

    10 mg/gün'ün üzerindeki doz, düşük dozlardan daha etkili değildir ve yabancı semptomlara neden olabilir. Dozun güvenliği 16 mg/gün'ün üzerinde olduğundan değerlendirilmediğinden dozun bu düzeyin üzerine çıkmaması gerekir.

    Ek bir sedatif etkisi varsa Risperdal'a benzodiazepin de eklenebilir.

    Özel popülasyon:

    Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri): Başlangıç ​​dozu 0,5 mg x 2 defa/gün olmalıdır. Bu doz hastaya göre 0,5 mg 2 defa/gün artırılarak 1-2 mg x 2 defa/gün doza kadar ayarlanabilir.

    Ergenler: Başlangıç ​​dozu sabah veya akşam günde bir kez 0,5 mg/gün olmalıdır. Gerekirse bu doz, tolere edilebiliyorsa, önerilen doz 3 mg/gün olana kadar ≥ 24 saat süreyle 0,5 veya 1 mg/gün oranında ayarlanabilir. Etkili dozların 1 mg ila 6 mg/gün aralığında olduğu gösterilmiştir. 6 mg/gün'den yüksek dozaj araştırılmamıştır.

    Uykulu hastalar için günde yarım doz alınması faydalı olabilir, günde 2 defa kullanın.

    13 yaşın altındaki çocuklarda şizofreni tedavisi konusunda deneyim yoktur.

    Bipolar bozukluğun tedavisi

    Yetişkinler: Risperdal, 2 veya 3 mg'lık bir dozla başlanarak günde bir kez alınmalıdır. Doza ihtiyaç duyulursa 24 saat sonra yapılması ve 1 mg/gün artış yapılması gerekir. İlacın etkisi 1 – 6 mg/gün aralığında kaydedilmektedir.

    Tüm semptomatik tedaviler gibi, Risperdal'ın sürekli kullanımı da hastalığın ilerlemesine göre değerlendirilmeli ve ayarlanmalıdır.

    Çocuklar ve gençler: Başlangıç ​​dozu sabah veya akşam günde bir kez 0,5 mg/gün'dür. Gerekirse, bu doz, tolere edilirse, önerilen doz 2,5 mg/gün olana kadar yaklaşık ≥ 24 saat boyunca 0,5 veya 1 mg/gün oranında ayarlanabilir. Etkili dozların 0,5 mg ila 6 mg/gün aralığında olduğu gösterilmiştir. 6 mg/gün'den yüksek dozaj araştırılmamıştır.

    Uykulu hastalar için günde yarım doz alınması faydalı olabilir, günde 2 defa kullanın.

    Tüm semptomatik tedaviler gibi, Risperdal'ın sürekli kullanımı da hastalığın ilerlemesine göre değerlendirilmeli ve ayarlanmalıdır.

    10 yaş altı çocuklarda bipolar bozukluk nedeniyle revalt tedavisine ilişkin deneyim bulunmamaktadır.

    5 yaş ve üzeri çocuklarda ve gençlerde deneme bozuklukları

    50 kg ve üzeri hastalar için: 0,5 mg (günde 1 kez) dozla başlanmalıdır. Gerektiğinde hastaya bağlı olarak 0,5 mg/gün artırılabilir ancak 48 saatten daha erken doz yapılmamalıdır. Çoğu hastada optimal doz 1 mg'dır (günde 1 kez). Ancak bazı hastalarda yalnızca 0,5 mg (1 kez/gün), bazılarında ise 1,5 mg (1 kez/gün) yeterli olabilir.

    50 kg'ın altındaki hastalar için: Dolaşımda olan 1 mg ve 2 mg'lık film tabletler, başlangıç ​​tedavisi ve doz ayarlaması için uygun değildir.

    Tüm semptomatik tedaviler gibi, Risperdal'ın sürekli kullanımı da hastalığın ilerlemesine göre değerlendirilmeli ve ayarlanmalıdır.

    Bu ilacın 5 yaşın altındaki çocuklarda deneyimsiz kullanımı.

    sinirliliğin otizmle ilişkilendirilmesi kolaydır

    Çocuklar ve ergenler: 20 kg'ın altındaki hastalarda başlangıç ​​tedavisi ve doz ayarlaması için 1 mg ve 2 mg'lık film tabletler yetersizdir.

    Risperdal dozu, her hastanın ihtiyacına göre ve tedavisine cevap verecek şekilde özel olarak reçete edilmelidir. ≥ 20 kg ağırlığındaki hastalar için 0,5 mg/gün dozuyla başlanmalıdır.

    20 kg ve üzeri hastalarda tedavinin 4. gününde doz 0,5 mg artırılabilir.

    Bu doza devam edilmeli ve ayın 14'ünde ve civarında yanıt değerlendirilmelidir. Yalnızca tam bir klinik yanıt elde edilemeyen hastalarda tedavi dozunu artırmayı düşünün. Ağırlığı ≥ 20 kg olan hastalarda doz artışı her ≥ 2 haftada bir 0,5 mg ile yapılabilir.

    Klinik çalışmalarda, şiddetli 45 kg olan hastalarda 3,5 mg. 0,25 mg/gün altındaki dozun klinik çalışmalarda etkili olduğu gösterilmemiştir.

    Otistik bozukluğu olan çocuklar için Risperdal dozları (toplam doz mg/gün)

    1. - 3. GÜN

    GÜN 4 - 14+

    Gerektiğinde dozaj düzeyi artırılır

    Dozaj

    ≥ 20 kg

    0,5 mg

    1,0 mg

    2 haftada bir +0,5 mg

    1,0 - 2,5 mg*

    Uyuşukluğu olan hastalar için, günde 1 defadan, uyumadan önce/günde 1 defaya veya günde 2 defaya geçiş yapmak mümkündür.

    Klinik yanıt elde edildikten ve sürdürüldükten sonra, verimlilik ve güvenlik arasında optimum dengeyi sağlamak için dozun kademeli olarak azaltılması düşünülebilir.

    5 yaşından küçük çocuklarda kullanmak için yeterli deneyim yok.

    Karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği olan hastalarda: Böbrek yetmezliği olan hastalarda, normal yetişkinlerde antipsikotik etkinliği daha fazla olan ilaçların klirensinde azalma vardır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda plazmadaki serbest risperidon konsantrasyonu artar.

    Endikasyon ne olursa olsun başlangıç ​​dozu ve bir sonraki doz yarı yarıya azaltılmalı, karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlama süreci daha yavaş olmalıdır.

    Risperdal bu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Bu semptomlar arasında uyuşukluk ve sedasyon, taşikardi, hipotansiyon ve pagoda semptomları yer alır.

    Doz aşımı durumunda QT segmentinde uzama ve konvülsiyonlar rapor edilmiştir.

    Paroksetin ile birlikte aşırı dozda oral Risperdal alındığında, burulma fenomeni rapor edilmiştir.

    Akut doz aşımı durumunda çok fazla ilaç alma ihtimalinin göz önünde bulundurulması tavsiye edilir.

    Tedavi: Solunum dolaşımını ayarlayın ve sürdürün, yeterli oksijen ve havalandırmayı sağlayın. Mide yıkama (iç entübasyondan sonra, eğer hasta bilinçsizse) ve aktif karbonun laksatiflerle birlikte kullanılması düşünülmelidir. Olası aritmiyi tespit etmek için elektrokardiyogramların sürekli izlenmesi de dahil olmak üzere, kardiyovasküler izlemeye derhal başlanmalıdır.

    Risperdal'a özgü bir panzehir yoktur. Bu nedenle uygun destek önlemleri uygulanmalıdır. Hipotansiyon ve dolaşım yetmezliği intravenöz infüzyon ve/veya sempatik sinir gibi ilaçlar gibi uygun önlemlerle tedavi edilmelidir. Şiddetli yabancı semptomlar durumunda kolinerjik ilaçlar kullanılmalıdır. Hasta iyileşene kadar tıbbi gözetim altında tutulmaya ve yakından takip edilmeye devam edilmelidir.

    Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

    Yan etkiler

    Risperdal 2 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    İlacın en sık görülen reaksiyonları (ADR) (oran ≥%10) bildirilmektedir: Parkinson sendromu, sedasyon/uyuşukluk, baş ağrısı ve uykusuzluk. ADR, Parkinson sendromu ve huzursuzluk dahil olmak üzere dozla ilişkili görünmektedir.

    Aşağıdakiler, klinik çalışmalarda ve Risperidon'un Risperdal klinik çalışmalarından elde edilen tahmini sıklığa göre piyasaya sunulmasından sonra bildirilen tüm ADR'lerdir. Aşağıdaki terimler ve sıklık uygulanır: Çok popüler (≥ 1/10), popüler (≥ 1/100 ila

    Her sıklık grubunda zina etkileri şiddet derecesine göre sunulmaktadır.

    Ajans sistemlerinin sınıflandırılması

    İlacın zararlı reaksiyonu

    Çok popüler

    popüler

    Popüler değil

    Nadir

    Çok nadir


    Solunum yolu enfeksiyonları, sistit, göz enfeksiyonları, bademcik iltihabı, tırnak mantarı, lokal doku iltihabı, virüs enfeksiyonları, dermatit.

     enfeksiyon.

    Granülosit kaybı.

    Anafilaktik reaksiyon.

    İdrarda.

    Diyabet, hiperglisemi, susama, kilo kaybı, anoreksi, hiperkemi.

    Şaşırtıcı toksisite, hipoglisemi, kan insülininde artış, hiper trigliserit.

    diyabet, seton asidozu.

    Zihinsel bozukluklar Uykusuzluk.

    Uyku bozuklukları, ajitasyon, depresyon, anksiyete.

    Halsizlik, kondisyon, libido azalması, stres, kabuslar.

    Örnek duygular, orgazm kaybı.

    sedasyon/uyuşukluk, ParkinsonD ​​sendromu, baş ağrısı. huzursuzluk, kas tonusu bozuklukları, baş dönmesi, displazi, titreme. geç displazi, iskemik iskemik, uyarılara cevap vermeme, bilinç kaybı, bilinç düzeyinde bozulma, kasılmalar, bayılma, zihinsel hareketler, denge bozuklukları, anormal koordinasyon, duruş, dikkat bozuklukları, tat alma bozuklukları, duyu azalması, anormallikler.

    Psikotrop ilaçların neden olduğu malign sendrom, serebrovasküler bozukluklar, diyabete bağlı koma, baş dönmesi.

    ışık korkusu, göz kuruluğu, gözyaşı salgısının artması, göz tıkanıklığı.

    Glokom, göz hareket bozuklukları, göz dönmesi, göz kapağı sertliği, iris lapası sendromu (ameliyatta).

    Atriyal fibrilasyon, atriyal blok, iletim bozuklukları, elektrokardiyogramlarda QT aralığının uzaması, yavaş ritimler, elektrokardiyogram anormallikleri, göğüs davulları.

    Sinüs aritmisi.

    Hipertansiyon.

    Hipotansiyon, hipoglisemik duruş, kutsal.

    Pulmoner emboli, venöz tromboz.

    İnhale zatürre, akciğer tıkanıklığı, solunum yolu, koşma, hırıltı, telaffuzda zorluk, solunum bozuklukları.

    Uyurken zorluk sendromu, solunumun artması.

    Kendini kontrol etme, dışkılama, gastrit, yutma güçlüğü, gaz.

    Pankreatit, bağırsak tıkanıklığı, dil şişmesi, lipit.

    bağırsak tıkanıklığı.

    Ürtiker, kaşıntı, saç dökülmesi, boynuz, egzama, cilt kuruluğu, ciltte renk değişikliği, akne, seboreik dermatit, cilt bozuklukları, cilt hasarı.

    İlaçlara bağlı döküntü, kepek.

    yumurtalar

    Kanama, anormal vücut, sertlik, şişlik, kas zayıflığı, boyun ağrısı

    Gösteri.

    idrar yapma, idrar retansiyonu, idrar zorluğu.

    Penis, adet gecikmesi, memede kan staz, büyük göğüsler, meme salgısı.

    Yüzde ödem, üşüme, vücut ısısında artış, anormal yürüyüş, susuzluk, göğüste rahatsızlık, rahatsızlık, anormal his, rahatsızlık.

    Sıcaklığı azaltın, vücut ısısını düşürün, periferik soğuk, bırakma sendromu, sert şişe c.

    sarılık.

    Hilelerden kaynaklanan acı.

    B: Plasebo ile yapılan klinik çalışmalarda diyabet, Risperidon tedavi gruplarında %0,18 oranında rapor edilirken, plasebo grubunda bu oran %0,11'dir. Tüm klinik çalışmalardan elde edilen genel oran, Risperidon tedavisi gören deneklerde %0,43'tür.

    C: Risperdal'ın klinik araştırmasında kaydedilmemiş ancak ilacın Risperidon ile birlikte piyasaya sunulmasından sonraki aşamada kaydedilmiştir.

    d:

    Periyodik işlev bozuklukları meydana gelebilir:

    Parkinson sendromu (salivasyon artışı, kas sertliği, Parkinson sendromu, salya akması, tırtıklı tekerleklerde sertlik, yavaş hareket, motor fonksiyonda azalma, maskeleme gibi sert yüz, kas gerginliği, motor safra, boyun sertliği, kas sertliği, Parkinson vücudu ve anormal anormal MI refleksleri, dinlenirken Parkinson koşma), huzursuzluk (huzursuzluk (hareket bozuklukları, kasların bükülmesi, parmağın otomatik olarak bükülmesi, dans ve kas titreşimi), kas bozuklukları.

    Kas bozuklukları arasında kas hipertansiyonu, kas tonusu, mürettebat, otomatik kas kasılması, kas spastisitesi, göz kapağı spazmları, göz küresi dönmesi, dil felci, yüz spazmları, gırtlak spazmları, kas tonusu, kavisli bükülme, ağız spazmları, vücudun bir tarafında sertlik, dil spazmları ve çene sertliği yer alır.

    Semptomların daha geniş bir dağılıma sahip olduğunu, mutlaka yabancı kökenli olmadığını unutmayın.

    Uykusuzluk şunları içerir: uykusuzluk, uykunun ortasında uykusuzluk; konvülsiyonlar şunları içerir: şiddetli epilepsi; Adet bozuklukları şunları içerir: düzensiz adet görme, seyrek adet görme; Ödem şunları içerir: tüm vücutta ödem, ödem, içbükey ödem.

    Paliperidon formülü ile istenmeyen etkiler kaydedilir

    Paliperidon, risperidon aktivitesine sahip bir metabolittir. Dolayısıyla bu ilaçların (oral form ve enjeksiyon formu dahil) yan etkileri birbiriyle ilişkilidir.

    Yukarıda belirtilen advers reaksiyonlara ek olarak, Paliperidon ürünleri kullanılırken listelenen aşağıdaki advers reaksiyonlar kaydedilmiştir ve Risperdal ile ortaya çıkması beklenmektedir.

    Kardiyovasküler bozukluklar: Ayakta postür taşikardi sendromu.

    Reaktivasyon sınıflandırması: Diğer antipsikotik ilaçlar gibi, ilacın piyasaya sürülmesinden sonraki dönemde Risperidon'a bildirilen QT aralığını genişleten çok nadir vakalar vardır.

    QT aralığını genişleten antipsikotik ilaçlarla, ventriküler aritmi, ventriküler titreşim, ventriküler ritim, ani ölüm, kalp durması ve torsiyon dahil olmak üzere kardiyovasküler ile ilgili reaksiyonlar rapor edilmiştir.

    Venöz tromboz: Antipsikotik ilaçlarla birlikte pulmoner emboli vakaları ve derin ven trombozu vakaları da dahil olmak üzere venöz tromboembolizm vakaları rapor edilmiştir (sıklığı bilinmiyor).

    Kilo alımı:

    Risperdal kullanan yetişkin hastalar ile şizofreni tedavisinde kullanılan plasebo arasındaki vücut ağırlığı karşılaştırmasının ≥%7'si olan kilo alma oranı, 6-8 hafta boyunca plasebo-kontrol testleri ile yapılan klinik çalışmalarda, plasebo grubuna (%9) kıyasla Risperdal grubunda (%18) istatistiksel olarak anlamlı kilo alımı artışı olduğunu göstermektedir.

    Akut Hung Cam Tedavisi uygulanan erişkin hastalarda 3 haftada plasebo doğumu yapılan klinik araştırma grubunda, çalışma sonunda ≥%7 kilo alma oranı Risperdal grubu (%2,5) ve plasebo grubu (%2,4) ile karşılaştırıldığında aktif ilaç kullanan kontrol grubunda (%3,5) bu oran biraz daha yüksektir.

    Davranış bozuklukları ve vandalizme sahip çocuk ve gençlerde yapılan uzun süreli çalışmalarda, 12 aylık tedaviden sonra ortalama kilo alma düzeyi 7,3 kg'dır. 5-12 yaş arası çocuklarda beklenen ortalama kilo alımı yılda 3-5 kg'dır. 12-16 yaş arası çocuklarda yılda 3-5 kg'a ulaşan kilo alma düzeyi kadınlarda korunurken, erkek çocuklar yılda yaklaşık 5 kg alırlar.

    Özel popülasyon grubu hakkında daha fazla bilgi: Zeka konusunda zayıf olan yaşlı hastalarda veya aşağıda açıklanan yetişkin popülasyonunda çocuklarda daha fazla advers reaksiyon daha yüksek oranda rapor edilmiştir:

    Yaşlı hastalarda demans vardır:

    Klinik çalışmalarda geçici anemiye bağlı inme ve felç, demansı olan yaşlı hastalarda sırasıyla %1,4 ve %1,5 sıklıkta rapor edilmektedir.

    Ayrıca, demansı olan yaşlı hastalarda ≥ %5 sıklıkta ve diğer yetişkin popülasyonlarının sıklığının en az iki katı olarak aşağıdaki ADR'ler rapor edilmektedir: idrar yolu enfeksiyonları, periferik ödem, uyuşukluk ve öksürük.

    Pediyatrik hastalar:

    Genel olarak çocuklardaki advers reaksiyon türlerinin yetişkinlerdeki advers reaksiyonlara benzer olması beklenir.

    Aşağıdaki ADR'ler çocuklarda (5-17 yaş) ≥ %5 sıklıkta ve yetişkinlerde klinik çalışmalarda kaydedilen sıklığın en az iki katı olarak rapor edilmektedir; Uyku/sedasyon, yorgunluk, baş ağrısı, iştah artışı, kusma, üst solunum yolu enfeksiyonu, burun tıkanıklığı, karın ağrısı, baş dönmesi, öksürük, ateş, titreme, ishal ve ışınlanma. Uzun süreli Risperidon tedavisinin cinsiyet olgunluğu ve boy üzerindeki etkisi tam olarak araştırılmamıştır.

    İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    Risperidon, kimyasallardaki fenotiyazin maddelerinden farklı olmasına rağmen, risperidon fenotiyazinlerin birden fazla adr'ına neden olabilir, ancak hepsine değil.

    Risperidon ve fenotiyazin ADR'si bol miktarda bulunur ve vücuttaki çoğu organla ilişkili olabilir. Bu ADR'ler genellikle doz azaltıldığında veya ilaç durdurulduğunda düzelse de, bazı ADR'ler düzelmeyebilir ve daha nadir olarak ölebilir.

    Nedeninin çoğunlukla kalp durması veya refleks kaybına bağlı apneden kaynaklandığı düşünülürken, bazı ölümlerde ilacın nedeni net olarak belirlenemiyor.

    Kas tonusunun azalması, bayılma durumu, ateş, dengesiz kan basıncı, kanda miyoglobin oluşumu gibi karakteristik belirtilerle ölümcül olabilen bir semptom kompleksi olan malign nörolitik sendromu görürseniz, derhal durmalı ve dantrolen veya bromokriptin tedavisini uygulamalısınız.

    Malign nöroleptik sendrom sonrası hastanın antipsikotik ilaçlarla tedavi edilmesi gerekiyorsa ilacın kullanımının tekrar düşünülmesi gerekir. Bu sendrom tekrarlayabildiği için dikkatle izlenmelidir. Antipsikotik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda ortaya çıkabilen geç işlev bozukluğunun tedavisi yoktur, ancak ilacın kesilmesi durumunda bu sendrom kısmen veya tamamen ortadan kalkabilir.

    Risperidon tedavisi gören hastalarda geç dönem fonksiyon bozukluklarının belirti ve semptomları ortaya çıkarsa ilacın kesilmesi gerekir. Ancak bu sendroma rağmen bazı hastaların hala Risperidon tedavisine ihtiyacı olabilir

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Risperdal 2 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Risperdal aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

    • Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

    Demansı olan yaşlı hastalar

    Genel ölüm oranı: Risperdal dahil tipik antipsikotik ilaçlarla kontrol edilen 17 klinik çalışmanın analizine göre, demanslı yaşlı hastalar, plaseboya kıyasla ölüm oranını artıran tipik antipsikotik ilaçlarla tedavi ediliyor.

    Risperdal'ın plaseboyla yaptığı çalışmalarda ölüm oranı, Risperdal tedavi grubunda %4,0'tır; plasebo grubunda ise bu oran %3,1'dir. Ölenlerin ortalama yaşı 86'dır (yaklaşık 67 - 100 yaş arası).

    Furosemid ile aynı anda kullanım: Risperdal çalışmalarında entelektüel demansı olan yaşlılarda plaseboyla karşılaştırıldığında, Furosemid ve Risperidon ile tedavi edilen hastalarda mortalite oranları (%7,3, ortalama yaş 89, yaklaşık 75 - 97 yaş), basit yaştaki Risperidon tedavisine (%3,1, yaş 85, yaş 85, 96) kıyasla daha yüksektir. Tek başına furosemid (%4,1, ortalama yaş 80, yaş 67 - 90).

    Furosemid ve Risperidon ile tedavi edilen hastalarda mortalitenin arttığı, 4 klinik çalışmanın 2'sinde kaydedildi.

    Bunu açıklayacak net tanımlanmış bir patolojik mekanizma ve ölüm nedeni yoktur. Bununla birlikte, dikkatli olunmalı ve bu ilaç kombinasyonunun riskleri ve yararları arasındaki değerlendirme, kullanmaya karar vermeden önce dikkatle değerlendirilmelidir. Risperidon ile birlikte diğer diüretikleri alan hastalarda ölüm oranında artış görülmemektedir.

    Tedavi ne olursa olsun, dehidrasyon yüksek ölüm riski taşır ve bu nedenle demanslı yaşlı hastalarda dehidrasyondan dikkatle kaçınılmalıdır.

    Serebral vasküler (CAE) üzerindeki yan etkiler: Yaşlılarda plaseboyla karşılaştırıldığında yapılan çalışmalarda demans vardır; Risperdal ile tedavi edilen hastalarda ölümler de dahil olmak üzere serebral vasküler (felç ve geçici iskemi) yan etkilerin oranı plaseboya göre daha yüksektir (ortalama yaş 85 yaş: 73'ten itibaren). 97 yaşında).

    duruş hipotansiyonu

    Risperidon alfa blokerine bağlı olarak özellikle başlangıç ​​doz ayarlama aşamasında hipotansiyon (dikey duruş) ortaya çıkabilir. Risperidon, hipertansiyonu tedavi etmek için ilaçlarla birlikte kullanıldığında, ilacın piyasaya sunulmasından sonra klinik olarak gizli hipotansiyon kaydedilmiştir.

    Risperdal, kardiyovasküler hastalığı (kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü, iletimde anormallikler, dehidrasyon, kan hacminde azalma veya serebrovasküler hastalık gibi) olduğu bilinen hastalarda dikkatli kullanılmalı ve doz, önerildiği şekilde yavaşça ayarlanmalıdır (doz ve kullanım yöntemine bakınız). Hipotansiyon meydana gelirse dozun azaltılması düşünülmelidir.

    lökopeni, nötropeni ve tahıl lökositleri

    Risperdal dahil antipsikotik ilaçlarla Clegen azalması, nötropeni ve tahıl lökositleri rapor edilmiştir. İlacın piyasaya sunulmasından sonraki çalışmalarda tahıl lösemisi çok nadir (

    Klinik lösemi öyküsü veya nötropeni/nötropeniye neden olan ilaç öyküsü olan hastalar tedavinin ilk aylarında izlenmeli ve başka nedenler olmaksızın klinik önemde klinik açıdan yıkıcı azalma belirtileri görüldüğünde Risperdal'in derhal durdurulması düşünülmelidir.

    Klinik nötropenisi olan hastalar ateş veya enfeksiyon belirtileri açısından yakından izlenmeli ve bu belirtiler ortaya çıkarsa derhal tedavi edilmelidir. Şiddetli nötropenisi olan hastalar (mutlak nötrofil sayısı

    Venöz tromboz

    Antipsikotik ilaçlara bağlı olarak venöz tromboz (VTE) vakaları rapor edilmiştir. Psikotik ilaç tedavisi gören hastalarda sıklıkla VTE için risk faktörleri bulunduğundan, Risperdal tedavisi öncesinde ve sırasında VTE'nin olası tüm risk faktörleri tespit edilmeli ve önleyici tedbirler alınmalıdır.

    Geç hareket bozuklukları/Yabancı kule belirtileri

    Dopamin reseptörüne dirençli ilaçlar, geç hareket bozukluklarının şu şekilde karakterize edilmesiyle ilişkilidir: Ritmik hareketler, esas olarak dilde ve/veya yüzde olmak üzere keyfi değildir. Yabancı semptomların ortaya çıkmasının geç hareket bozukluklarının gelişimi için bir risk faktörü olduğuna dair bir rapor bulunmaktadır. Geç hareket bozukluklarının belirti ve semptomları ortaya çıkarsa tüm antipsikotik ilaçların kullanımının durdurulması düşünülmelidir.

    Malangular nöron sendromu

    Yüksek ateş, kas spastisitesi, otomatik nörolojik instabilite, bilinç bozuklukları ve antipsikotik ilaçlarla rapor edilen serum kreatin fosfokinaz konsantrasyonunda artış ile karakterize, nöroleptiklerin neden olduğu malign nöropuler sendrom. Eşlik eden belirtiler arasında miyoglobinüri (örüntü) ve akut böbrek yetmezliği bulunabilir. Bu durumda risperdal dahil tüm antipsikotik ilaçların kesilmesi gerekir.

    Parkinson hastalığı ve Lewy'nin entelektüel gerilemesi

    Doktorların, Parkinson hastaları veya Lewy entelektüel demans (DLB, Dementia Lewy Bodies) için Risperdal dahil anti-psikotik ilaçları reçete ederken ilacın yararları ile karşılaştırıldığında riski göz önünde bulundurması gerekir, çünkü her iki grup da nöroleptik ve anti-psikoz duyarlılığının artması nedeniyle malign sendrom açısından yüksek risk altında olabilir. Hassas artış şunları içerebilir: kafa karışıklığı, uyuşukluk, sık sık düşmeyle birlikte dengesiz duruş ve ayrıca yabancı kule belirtileri.

    Hiperdoğum ve diyabet

    Risperdal tedavisi sırasında hiperglisemi, diyabet ve mevcut diyabetin kötüleşmesi kaydedilmiştir. Bazı durumlarda, vücut ağırlığındaki önceki artışın teşvik edici bir faktör olabileceği rapor edilmiştir. Keton asidozu ile ilişkinin çok nadir, diyabet komasında ise nadir olduğu rapor edilmiştir.

    Antipsikotik ilaçların kullanımına ilişkin talimatlara uygun olarak yeterli klinik izleme önerilir. Hasta, Risperdal dahil herhangi bir tipik anti-psikotik ilaçla tedavi edilir; bu ilaçlar hiperglisemi semptomlarıyla (çok yeme, çok içme, idrara çıkma ve yorgunluk gibi) takip edilmeli ve diyabetli hastalar, kan şekeri kontrolü kaybını tespit etmek için düzenli olarak izlenmelidir.

    kilo alımı

    Çok fazla ağırlık rapor edildi. Risperdal kullanırken ağırlığı takip etmelisiniz.

    qt hakkında

    Tıpkı diğer antipsikotik ilaçlar gibi, Risperdal'i aritmi öyküsü olan hastalara, konjenital QT sendromlu hastalara ve QT'yi uzatmak için bilinen ilaçlarla birlikte kullanan hastalara reçete ederken dikkatli olun.

    Penis ereksiyonu

    Alfa-adrenerjik blokerlerin penise neden olduğu rapor edilmiştir. Bu semptom, ilacı piyasaya sürdükten sonra yapılan araştırmalarda Risperdal kullanan hastalarda rapor edilmiştir (bkz. yan etkiler).

    Klima vücut sıcaklığı

    Vücudun merkez ısısını düşürme bütünlüğü antipsikotik ilaçların özelliğidir. Risperdal, vücudun merkez ısısını arttırabilecek durumlarda hastalar için uygun bakım önlemleri reçete edilir; örneğin: aşırı egzersiz, aşırı ısı kaynağına maruz kalma, antikolinerjik ilaçların kullanılması veya susuz kalmış hastalar.

    Kusmayı önleyici etkiler

    Risperidon ile yapılan klinik öncesi çalışmalarda kusmayı önleyici etkiler görülmüştür. Bu etki, eğer insanlarda meydana gelirse, bağırsak tıkanıklığı, Reye sendromu ve beyin tümörü gibi bazı ilaçların veya hastalıkların belirtilerini ve aşırı doz semptomlarını gizleyebilir.

    konvülsiyonlar

    Diğer anti-psikotik ilaçlar gibi Risperdal'in de konvülsiyon öyküsü olan hastalarda veya nöbetleri azaltabilecek koşullar altında dikkatli kullanılması gerekir.

    Cerrahide cerrahi sendromu

    IFIS nem sendromu (ifis), Risperdal dahil α1 - adrenerjik bozukluğu olan ilaçlarla tedavi edilen hastalarda katarakt ameliyatında gözlenir (yan etkiye bakınız).

    iFIS, göz ve ameliyat sonrası komplikasyon riskini artırabilir. İlaç kullanımının şu anda veya önceden cerrahın ameliyat öncesinde bilmesi gereken α1-adrenerjik ile çelişkisi vardır.

    Katarakt ameliyatından önce α1 bloker tedavisini durdurmanın potansiyel faydaları belirlenemez ve faydalar, antipsikotropik tedavinin askıya alınması riskiyle karşılaştırıldığında dikkate alınmalıdır.

    Diğer: Yaşlılarda spesifik dozu öğrenmek için "dozaj ve kullanım - şizofreni" bölümüne bakın, yaşlılarda "Dozaj ve kullanım - bipolar bozukluğa bağlı Hung Cam" bipolar bozukluklarla yönetilir, davranış bozuklukları ve yıkıcı davranışları olan çocuklar için "dozaj ve kullanım - davranış bozuklukları ve diğer yıkıcı davranışlar", kendi kendine kullanım "

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    Risperdal zihinsel gerektiren aktiviteleri etkileyebilir Bu nedenle Risperdal kullanan hastaların hassasiyetlerini anlayana kadar araç ve makine kullanmamaları önerilir.

    Gebelik

    Risperdal'ın hamile kadınlarda kullanıldığında güvenliği belirlenmemiştir. Hayvan testleri üzerinde yapılan testlere rağmen, Risperidon üreme üzerinde doğrudan toksisite göstermemektedir; prolaktin ve merkezi sinir sistemi aracılığıyla bazı dolaylı etkiler kaydedilmiştir. Risperidon'un teratojenik etkileri hiçbir araştırmada kaydedilmemiştir.

    Bebeklerin hamileliğin son 3 ayında antipsikotik ilaçlara (Risperdal dahil) maruz kalması durumunda, doğumdan sonra farklı derecelerde şiddetli şiddette yurtdışı semptomları ve/veya "bırakma" semptomları riski vardır. Yenidoğanlarda bu semptomlar arasında ajitasyon, kas tonusu, kas tonusunun azalması, titreme, uyuşukluk, nefes darlığı veya emme güçlüğü yer alır. Bu nedenle Risperdal hamilelik sırasında yalnızca yararın riskten fazla olması durumunda kullanılmalıdır. Hamilelik sırasında ilacı bırakmanız gerekiyorsa aniden bırakmayın.

    Emzirme dönemi

    Hayvan çalışmalarında Risperidon ve 9-Hidroksi-Risperidon süte geçmektedir. Bu aynı zamanda insanlarda da tespit edilmiştir; Risperidon ve 9-Hidroksi-Risperidon anne sütüyle atılır. Bu nedenle Risperdal kullanan kadınların emzirmemesi gerekmektedir.

    İlaç etkileşimi

    Farmakolojik enerjiyle ilgili etkileşimler

    İlaç merkezi sinir sistemi ve Alkol üzerinde etkilidir: Risperdal, merkezi sinir sistemi üzerinde ana etkiye sahip olduğundan, merkezi sinir sistemi üzerinde etkili ilaçlar veya Alkol ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

    Levodopa ve dopamin antagonisti: Risperdal, levodopa ve diğer dopamin homojenlerinin etkisiyle mücadele edebilir.

    İlaç kan basıncını düşürücü etkiye sahiptir: İlaç pazarlandıktan sonra, hipertansiyonu tedavi etmek için kullanılan ilaçlarla birlikte kullanıldığında klinik hipotansiyon gözle görülür hale gelir.

    İlacın QT aralığını uzattığı biliniyor: Risperdal'ı QT'yi uzattığı bilinen ilaçlarla birlikte reçete ederken dikkatli olun.

    Farmakokinetik ile ilgili etkileşimler

    Yiyecekler Risperdal'ın emilimini etkilemez: Risperidon esas olarak CYP2D6 yoluyla, küçük bir kısmı da CYP3D4 yoluyla metabolize olur. Hem Risperidon hem de metabolik aktif bileşenler aynı zamanda aktiftir. 9-hidroksi-risperidon, p-glikoproteinin (P-GP) substratıdır. CYP2D6'nın aktivitesini veya güçlü CYP3D4 inhibitörlerini ve/veya P-GP'nin aktivitesini değiştiren maddeler, Risperidon bozukluğunun farmakokinetiğini etkileyebilir.

    CYP2D6 güçlü inhibitörleri: Risperdal'in güçlü CYP2D6 inhibitörleriyle eş zamanlı kullanımı, Risperidonun plazma konsantrasyonunu artırabilir, ancak antipsikotik aktiviteye sahip ilaç üzerinde daha az etki yaratabilir. Güçlü CYP2D6 inhibitörlerinin yüksek dozları, risperidonun anti-displazi aktivitesinin konsantrasyonunu artırabilir (örneğin: paroksetin, aşağıya bakınız). Paroksetin veya diğer güçlü CYP2D6 inhibitörlerini eş zamanlı olarak kullanırken, özellikle yüksek dozlarda, kullanımın başlangıcında veya kullanım durdurulduğunda, doktor Risperdal dozunu yeniden değerlendirmelidir.

    CYP3A4 inhibitörleri ve/veya P-GP inhibitörleri: Risperdal'i, risperidonun antipsikotik aktivitesine sahip plazma kısımlarındaki konsantrasyonu artırabilecek güçlü CYP3A4 ve/veya P-GP inhibitörleriyle aynı anda kullanın. Doktor, ITRACONAZole veya güçlü inhibitör CYP3A4 ve/veya P-GP kullanırken, kullanıma başlama veya durdurulma sırasında Risperdal dozunu yeniden değerlendirmelidir.

    CYP3A4 ve/veya P-GP dokunma maddeleri: Risperdal'ı güçlü dokunma maddeleri CYP3A4 ve/veya P-GP ile aynı anda kullanmak, risperidon bozukluğu olan plazma kısımlarındaki konsantrasyonu azaltabilir. Doktor, Karbamazepin veya CYP3A4 ve/veya P-GP indüksiyonunu aynı anda kullanırken, başlangıç ​​veya durdurma sırasında risperdal dozunu yeniden değerlendirmelidir.

    Protein ile yüksek bağlanma: Risperdal, protein ile yüksek kohezif ilaçlarla birlikte alındığında, plazma proteinlerinden herhangi bir ilacın klinik önemi olan ortak bir pozisyon yoktur.

    Eş zamanlı kullanıldığında, dönüşüm yoluna ilişkin bilgiler dikkate alınmalı ve gerekirse doz ayarlanmalıdır.

    Çocuk konuları:

    İlaç etkileşimi üzerine araştırmalar yalnızca yetişkinlerde yapılmaktadır. Hastadaki benzer araştırma sonuçları bilinmiyor.

    Risperidon ile etkileşimli olan veya etkileşimi olmadığı gösterilen ilaç örnekleri aşağıda listelenmiştir:

    Antibiyotikler: Eritromisin (ortalama CYP3A4 inhibitörü), Risperidonun farmakokinetiğini ve antipsikotik aktivitesini değiştirmez.

    Rifampisin (güçlü CYP3A4 ve P-GP inhibitörü), antipsikotik aktivitenin plazma konsantrasyonlarını azaltır.

    Antikolinesteraz: Donepezil ve Galantaminin (CYP2D6 ve CYP3D4 aracılığıyla iki metabolit) Risperidon ve antipsikotik aktivite ile klinik olarak ilişkili olmadığı gösterilmiştir.

    Antiepileptik ilaçlar: Karbamazepinin (CYP3A4 ve P-GP indüksiyonu), Risperidonun antipsikotik aktivitesi ile plazma kısımlarındaki konsantrasyonu azalttığı gösterilmiştir.

    Topiramat, Risperidonun biyoyararlanımını azaltan ancak antipsikotik aktivitesini etkilemeyen tipik bir maddedir. Dolayısıyla bu etkileşimin klinik önemi yok gibi görünüyor

    Risperidon, valproat veya topiramat farmakokinetiği üzerinde klinikle ilişkili etkiler göstermez.

    Antifungal ilaçlar: 200 mg/gün dozunda itrakonazol (güçlü inhibitör CYP3A4 ve P-GP), Risperidon dozu 2-8 mg/gün olduğunda anti-psikotik aktivitenin plazma konsantrasyonlarını yaklaşık %70 artırır.

    Ketokonazol (güçlü inhibitör CYP3A4 ve P-GP), 200 mg/gün dozunda risperidon plazma konsantrasyonlarını artırır ve 9-hidroksi-risperidon plazma konsantrasyonlarını azaltır.

    Anti-psikotik ilaçlar: Fenotiyazin, risperidonun plazma konsantrasyonunu artırabilir ancak anti-psikotik aktiviteyi arttırmaz.

    Aripiprazol (CYP2D6 ve CYP3A4 substratı): Risperidon tabletleri veya enjeksiyonları, Aripiprazolün toplam sayısının farmakokinetiğini etkilemez ve aktif metabolitleri Dehidraripipipipipipidir.

    Anti-viral ilaçlar: Proteaz inhibitörleri: Resmi bir araştırma mevcut değildir; Bununla birlikte, Ritonavir güçlü bir CYP3A4 inhibitörü ve zayıf bir CYP2D6 inhibitörü olduğundan, Ritonavir ve Ritonavir-Boosted Proteaz inhibitörleri, risperidon bozukluğunun konsantrasyonunu artırma potansiyeline sahiptir.

    Beta blokerler: Bazı beta blokerler, risperidonun plazma konsantrasyonunu artırabilir ancak risperidon bozukluğunun konsantrasyonunu arttırmaz.

    Kalsiyum kanalı inhibitörü: Verapamil (CYP3A4 ortalama inhibitörü ve P-GP inhibitors) increase Risperidone plasma concentrations and the anti-psychotic activity.

    Digitalis Glikozit: Risperidon, digoksinin farmakokinetiği üzerinde klinik olarak ilişkili etkiler göstermez.

    Diüretikler: Furosemid: Diüretiklerle aynı anda alındığında demanslı yaşlı hastalarda artan ölüm oranlarına ilişkin uyarıya bakın.

    Gastroentrik ilaçlar: H2 reseptör antagonistleri: simetidin ve ranitidin iki zayıf CYP2D6 ve CYP3A4 inhibitörüdür ve risperidonun biyoyararlanımını yalnızca antipsikotik aktivitede ihmal edilebilir düzeylerde artırır.

    Lityum: Risperidon, lityum farmakokinetiği üzerinde klinik etki göstermez.

    SSRI ve 3'lü antidepresanlar.

    Fluoksetin (güçlü CYP2D6 inhibitörü), risperidonun plazma konsantrasyonunu arttırır ancak anti-psikotik aktiviteyi daha az düzeyde etkiler.

    Paroksetin (güçlü CYP2D6 inhibitörü), risperidonun plazma konsantrasyonlarını artırır, ancak 20 mg/gün'e kadar dozlarda bu, psikotik aktivite seviyesinden daha düşüktür. Ancak daha yüksek paroksetin dozu, Risperidonun antipsikotik aktivitesinin konsantrasyonunu artırabilir.

    3 turlu antidepresanlar Risperidon düzeylerini artırabilir ancak anti-zihinsel aktiviteyi arttırmaz. Amitriptilin, Risperidonun farmakokinetiğini veya antipsikotik aktivitesini etkilemez.

    Sertralin (zayıf inhibitör CYP2D6) ve Fluvoksamin (CYP3A4 zayıf inhibitörü), 100 mg/gün dozunda Risperidon antipsikotik aktivite konsantrasyonunda herhangi bir anlamlı klinik değişiklikle ilişkili değildir. Ancak sertralin veya fluvoksaminin 100 mg/gün'den yüksek dozu, Risperidon'a karşı etkin maddenin konsantrasyonunu artırabilir.

    Saklama

    Depolama sıcaklığı 30°C'yi aşmamalıdır.

    Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

    Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler