Risperidon 2 Hasan Tratament Tratamentul schizofreniei (5 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 10 comprimate
Specificații Risperidonă
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Risperidonă | 2 mg |
Utilizări
Indicații
Medicamentele Risperidon 2 sunt indicate în următoarele cazuri:
Cod ATC: N05AX08.
Mecanismul de acțiune
Risperidon este un medicament antipsihotic aliniat, are un efect antagonist monoaminergic selectiv, are o afinitate ridicată cu un receptor de serotonină 5HT2 și receptorul dopaminergic D2. Risperidonul este asociat și cu receptorul α1 - adrenergic și afinitate scăzută cu receptorul H1 h1 și receptorul α2 - adrenergic.
Risperidonul nu are afinitate pentru receptorul colinergic. Deși Risperidon este un antagonist puternic cu receptorul D2, care ameliorează simptomele pozitive ale schizofreniei, risperidonul inhibă mai puțin activitățile de mișcare și închide mai puțin poziția sedativelor tipice.
Ca antagonist echilibrat între receptorii de serotonină și dopamină, Risperidon reduce riscul de efecte nedorite la exteriorul turnului și extinde efectul tratamentului cu simptome negative și simptome emoționale la pacienții schizofrenici.
farmacocinetică
absorbție:
Risperidonul se absoarbe complet după consum, nefiind afectat de alimente. Concentrația maximă în plasmă este atinsă în 1-2 ore. Biodisponibilitatea absolută a Risperidonului este de 70%.
La majoritatea pacienților, Risperidon ajunge la o stare stabilă în decurs de 1 zi și 9 - hidroxi - Risperidon ajunge la o stare stabilă în 4-5 zile. În timpul dozei de tratament, concentrația plasmatică a Risperidon este proporțională cu doza.
Distribuție:
Risperidonul este distribuit rapid. Volumul de distribuție este de aproximativ 1,2 l/kg. Risperidonul este atașat de albumină și acid α1-glicoproteic. Raportul dintre proteinele plasmatice legate de Risperidon este de 90% și 9 - hidroxi - Risperidon este de 77%.
Metabolism:
Risperidonul este transformat de CYP 2D6 în 9 - hidroxi - risperidonul are același efect farmacologic ca și Risperidon. Risperidon și 9 - Hidroxi - Risperidon are activitate antipsihotică. Deși concentrațiile de Risperidon și 9 - hidroxi - risperidon sunt diferite la pacienții cu metabolism CYP 2D6 puternic sau slab, farmacocinetica Risperidonului și 9 - Hidroxi - Risperidon este aceeași.
Era:
După administrarea Risperidon timp de o săptămână, doza de 70% este excretată în urină și 14% în fecale. În urină, Risperidon și 9 - Hidroxi - Risperidon reprezintă 35 - 40%. Restul sunt metaboliți inactivi. La pacienții psihici, timpul de epuizare a Rispcridonului este de 3 ore, 9 - Hidroxi - Risperidon și o activitate antipsihotică de 24 de ore.
Farmacocinetica la unii subiecți clinici speciali:
Pacienți cu insuficiență renală: concentrațiile plasmatice ale componentelor cu activitate antipsihotică mai mare și clearance-ul mediu de 60%. Pacienții cu insuficiență hepatică: Concentrația de risperidon în plasmă normală la pacienții cu insuficiență hepatică, dar risperidonul liber în plasmă crește cu aproximativ 35%. Copii: Farmacocinetica Risperidon, 9 - Hidroxi - Risperidon și componente cu activitate antipsihotică la copii similară cu adulții.
Înainte de a lua Risperidon 2 Hasan Tratament Tratamentul schizofreniei (5 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
Luați pe cale orală. Alimentele nu afectează absorbția medicamentului.
Când doriți să opriți medicamentul, trebuie să reduceți doza încet. Dacă oprirea bruscă poate provoca reacții precum greață, vărsături, transpirații și insomnie (rar). Au existat rapoarte privind simptomele mentale recurente și tulburările de mișcare neautonomă, cum ar fi: stând neliniștit, tulburări musculare, tulburări de mișcare.
Nu există o cerință specială privind tratamentul medicamentos după utilizare.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în deșeurile menajere. Consultați farmacistul cum să renunțați neutilizat. Aceste măsuri vor contribui la protejarea mediului.
Dozaj
schizofrenie
Adulți:
Doza inițială de 2 mg (1 comprimat)/zi; Doza de 4 mg (2 capsule) poate fi crescută luni, împărțită de 1-2 ori/zi. După aceea, doza poate fi menținută sau crescută cu doza dacă este necesar în funcție de pacient.
Efectul obișnuit este de 4 - 6 mg (2 - 3 capsule)/zi.
La unii pacienţi, doza iniţială şi doza de întreţinere pot fi mai mici, iar doza se ajustează mai lent. Doza de 10 mg (5 capsule)/zi nu dovedește eficacitatea față de dozele mai mici dar crește și simptomele pagodei.
Nu se recomandă doza> 16 mg (8 capsule)/zi.
Vârstnici:
Doza inițială de 0,5 mg x 2 ori/zi.
Poate crește doza de 1 - 2 mg (1/2 - 1 comprimat) x 2 ori/zi.
Copii:
Nu se recomandă utilizarea copiilor cu vârsta
Atacul patriarhal la pacienții cu tulburare bipolară
Adulți:
Doza inițială de 2 mg (1 comprimat)/oră/zi. Doza poate fi ajustată dacă este necesar timp de cel puțin 24 de ore și o creștere de 1 mg (1/2 comprimate)/zi.
Doza adecvată este de la 1 - 6 mg (1/2 - 3 capsule)/zi în funcție de eficacitatea și nivelul de toleranță al pacientului.
Dozele peste 6 mg (3 comprimate)/zi nu au fost studiate la pacientul Hung Cam. Necesitatea de a evalua în mod regulat eficacitatea tratamentului cu Risperidon.
Vârstnici:
Doza inițială de 0,5 mg x 2 ori/zi. Poate crește doza de 1 - 2 mg (1/2 - 1 comprimat) x 2 ori/zi.
Din cauza experienței clinice limitate la vârstnici, este necesar să fiți precauți.
Copii:
Nu este recomandat copiilor
impuritate persistentă la pacienții cu demență Aizheimer tocmai a fost sever
Adulți:
Doza inițială 0,25 mg x 2 ori/zi. Poate crește doza dacă este necesar.
Efectul optim la majoritatea pacienților este de 0,5 mg x 2 ori/zi. Unii pacienți iau doza de 1 mg (1/2 comprimate) x 2 ori/zi pentru a avea un efect mai bun.
Trebuie să reevaluați eficacitatea tratamentului, nu utilizați Risperidon mai mult de 6 săptămâni.
tulburări de comportament la copiii între 5 - 18 ani
copii> 50 kg:
Doza inițială de 0,5 mg/ oră/ zi. Doza poate fi ajustată dacă este necesar prin creșterea cu 0,5 mg/zi.
Doza optimă la majoritatea pacienților este de 1 mg (1/2 comprimate)/oră/zi.
Cu toate acestea, la unii pacienți, dozați eficient 0,5 mg/ oră/ zi sau 1,5 mg/ oră/ zi.
Copii
Doza inițială de 0,25 mg/ oră/ zi. Doza poate fi ajustată dacă este necesar prin creșterea cu 0,25 mg/zi.
Efectul optim la majoritatea pacienților este de 0,5 mg/zi/zi.
Cu toate acestea, la unii pacienți, dozați eficient 0,25 mg/ oră/ zi sau 0,75 mg/ oră/ zi. Risperidon 2 nu este potrivit pentru acest obiect. Trebuie reevaluată eficacitatea tratamentului.
Copii
Nu recomandați utilizarea deoarece nu există experiență.
Dozaj la unele subiecte clinice speciale
Pacienți cu insuficiență hepatică, insuficiență renală:
Capacitatea de a elimina ingredientele cu activitate antipsihotică la pacienții cu insuficiență renală mai slabă la adulții cu funcție renală normală. Concentrația de risperidon liber în plasmă crește la pacienții cu insuficiență hepatică. Reduceți doza la jumătate și ajustați doza mai lent în acest grup de pacienți.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj?
Simptome:
Simptome frecvente în cazul supradozajului cu risperidon: somnolență și sedare, tahicardie și hipotensiune arterială și simptome extracurriculare, pot prezenta cazuri de QT și convulsii. Supradozajul la coordonarea Risperidon cu paroxetina poate provoca torsiune.
Cum se procedează:
Căi respiratorii, oxigen suficient și ventilație.
Luați în considerare doar lavajul gastric (după intubare dacă pacientul este inconștient) și utilizați cărbune activ în combinație cu laxative în decurs de 1 oră după supradozaj.
Monitorizare cardiovasculară imediată și continuă pentru a detecta posibile aritmii.
Nu există un antidot specific pentru Risperidon, de aceea este necesar să se ia măsuri de sprijin adecvate. Când apare hipotensiunea arterială sau reducerea circulației, lichidul intravenos poate fi transmis sau folosind medicamente simpatice pentru a susține. În cazul unui sindrom de chirurg grav, utilizarea medicamentelor anticolinergice. Îndeaproape și continuu până când pacientul își revine.
Ce să faci când uiți doza? Dacă timpul de amintire este aproape de ora următoarei doze, sări peste doza uitată și continuați să luați următoarea doză ca de obicei. Nu luați doza dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă pacientul uită mai mult de 2 doze, este necesar să anunțați medicul pentru instrucțiuni.
Efecte secundare
Când utilizați Risperidon 2, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Efecte nedemne: Parkinson, sedare/somn, dureri de cap și insomnie.
Efectele nedorite legate de doză sunt: Parkinson și starea neliniștită.
Efectele nedorite sunt împărțite în funcție de frecvență: foarte frecvente (RAM ≥ 1/10), frecvente (1/100 ≤ ADR Inflamații și infecții: pneumonie, bronșită, infecții ale tractului respirator superior, sinuzită, infecții ale tractului urinar, infecții ale urechii, gripă (frecventă). Infecții respiratorii, cistita, infecții oculare, amigdalita, ciuperca unghiilor, țesut celular local, infecție cu virus, dermatită (rar). Inflamație (rar).
sistemul sanguin și limfatic: neutropenie, leucemie, trombocitopenie, anemie, reducerea hematocritului, eozinofilie (rar). Reducerea granulocitelor (rar).
Vase de sânge: Hipertensiune arterială (frecventă). Hipotensiune arterială, hipotensiune arterială în picioare, înroșire (rar). Embolie pulmonară, tromboză venoasă (rar).
Vârstnicii au suferit declin intelectual: Un infarct tranzitoriu și un accident vascular cerebral sunt două efecte nedorite raportate cu o frecvență de 1,4% și respectiv 1,5%. În plus, efectele nedorite sunt raportate cu o frecvență de 5% și de cel puțin 2 ori în studiile clinice includ: infecție urinară, edem periferic, somn, tuse.
Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Anunțați imediat medicul dacă pacientul are următoarele efecte nedorite:
Mai puțin:
Rare:
Reacție alergică gravă caracterizată prin febră, umflarea gurii, feței, buzelor sau limbii, dificultăți de respirație, mâncărime, erupții cutanate sau hipotensiune arterială.
Dacă întâmpinați orice reacții nedorite, inclusiv reacții nedorite care nu sunt enumerate în această secțiune, anunțați medicul sau farmacistul.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Risperidon 2 este contraindicat în caz de hipersensibilitate la Risperidon sau la orice ingredient al medicamentului.
(Colonel: gelatină chimică amidon de porumb, lactoză monohidrat, Celuloză microceloasă 101, HPMC 606, Sodium Laury Steer Sulfate, HPMC606 Sulfat de sodiu, PAIMC6HID) 6000, TWEEN 80, Titan Dioxid, Gold fier oxigen, fier roșu fier).
Fiți precauți când utilizați
Vârstnicii au în vedere:
Înțelegerea evenimentelor vaselor de sânge
Studiile clinice aleatorii cu rezultate de tip placebuild arată că grupul de pacienți cu demență care utilizează medicamente antipsihotice non-tipice (inclusiv risperidon) este de 3 ori mai mare decât evenimentele adverse ale vaselor de sânge decât grupul placebo. Risperidonul trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu factori de risc de accident vascular cerebral.
Riscul de evenimente adverse asupra vaselor de sânge crește semnificativ la pacienții cu inteligență mixtă sau vase de sânge, comparativ cu pacienții cu Alzheimer. Prin urmare, Risperidon nu trebuie tratat la pacienții cu altă demență Alzheimer. Medicii trebuie să ia în considerare riscul și beneficiile atunci când utilizează Risperidon la pacienții cu demență, acordând atenție predicției riscului de accident vascular cerebral pentru fiecare pacient. Aveți probleme de vorbire sau de vedere. Ar trebui să existe un tratament adecvat de îndată ce aceste simptome sunt detectate, inclusiv întreruperea utilizării Risperidon.
Risperidon trebuie tratat numai pentru revoltă persistentă pe termen scurt (până la 6 săptămâni) la pacienții cu demență. Alzheimer nu răspunde la alte terapii non-farmacologice, care prezintă riscul de a se răni pe ei înșiși sau pe alții, trebuie să evalueze periodic eficacitatea tratamentului cu Risperidon.
Tensiunea arterială verticală
Datorită blocantului receptorului α, Risperidon poate provoca hipotensiune arterială, în special în stadiul incipient al ajustării dozei. Hipotensiunea arterială semnificativă clinic a fost observată atunci când este utilizat în combinație de risperidon cu scăderea hipotensiunii.
Se recomandă prudență cu Risperidon la pacienții cardiovasculari (insuficiență cardiacă, infarct miocardic, tulburări de conducere, deshidratare, scăderea volumului sanguin sau boală cerebrovasculară) și ar trebui să creșteți doza lent, luați în considerare reducerea dozei de Risperidon atunci când apare hipotensiune arterială.
leucopenie, glande neutre, granulocite
Au fost raportate cazuri rare de leucopenie, leucocite neutrope, granulocite. Pacienții cu antecedente semnificative de leucopenie sau leucopenie, neutrofile datorate medicamentelor trebuie monitorizați în primele câteva luni de tratament și trebuie să oprească Risperidon atunci când există semne de leucopenie clinică fără alți factori de risc, trebuie să monitorizeze îndeaproape și să trateze prompt febra sau infecția la pacienții cu leucopen.
Opriți risperidonul și monitorizați numărul de globule albe până la recuperare la pacienții cu leucemie severă (neutropenie absolută
Tulburări de mișcare tardivă/ Simptome de turn străin
Receptorul receptorului dopaminergic este asociat cu debutul tulburărilor de mișcare tardive caracterizate prin mișcări ritmice neautonome, în principal pe limbă și/sau pe față. Apariția simptomelor străine este un factor de risc pentru tulburările de mișcare tardivă. Dacă apar semnele și simptomele tulburărilor târzii de mișcare, toate medicamentele antipsihotice trebuie întrerupte.
Sindrom neurologic malangibil
caracterizate prin febră mare, nervi musculari, instabili, tulburări de conștiență și niveluri crescute de creatinine în plasmă au fost raportate cu medicamentele antipsihotice. Semnele însoțitoare pot include mioglobinurie (model) și insuficiență renală acută. În acest caz, toate medicamentele antipsihotice, inclusiv Risperidon.
Boala Parkinson și declinul intelectual Lewy
Medicii ar trebui să ia în considerare riscurile și beneficiile atunci când prescriu medicamente antipsihotice, inclusiv Risperidon, pacienții cu Parkinson sau pacienții cu declin mental Lewy. Boala Parkinson poate fi mai gravă când se utilizează Risperidon. Ambele grupuri prezintă un risc crescut de sindrom neurologic malign, precum și o sensibilitate crescută la medicamentele antipsihotice cu semne: confuzie, tulburări de conștiență, instabilitate a posturii asociate căderilor regulate și simptome străine.
Hipernăscuți și diabet zaharat
Risperidon poate provoca hiperglicemie, diabet, agrava diabetul disponibil. Rareori în comat din cauza diabetului zaharat și a infecției metabolice cu ceton foarte rare. Ar trebui să monitorizeze în mod regulat simptomele hiperglicemiei (sete, urinează, mănâncă mult, pierdere în greutate) la pacienții cu diabet care utilizează Risperidon.
creștere în greutate
Pacienții care utilizează risperidon cu multă creștere în greutate trebuie să monitorizeze greutatea normală.
Hipertensiune arterială hiperlactină
este un efect nedorit. Nivelurile de prolactină trebuie măsurate în plasmă atunci când se observă efecte nedorite, cum ar fi sânii mari la bărbați, tulburări menstruale, lipsa ovulației, tulburări de reproducere, scăderea libidoului, disfuncție erectilă, secreție de lapte.
Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială prolactină din sânge și la pacienții cu tumori dependente de prolactină.
extinde intervalul de qt
este un efect nedorit foarte rar. Datorită riscului crescut de aritmie, se recomandă prudență la pacienții cu boli cardiovasculare, pacienții cu antecedente de familie QT pe termen lung, ritm cardiac lent sau tulburări electrolitice (hipotensiune, hipoglicemie) și pacienții care iau medicamentul care durează QT.
convulsii
Fiți precaut când utilizați Risperidon la pacienții cu antecedente de convulsii sau la pacienții cu convulsii scăzute.
Erecție prelungită
poate apărea din cauza efectului de blocare a receptorilor α al Risperidonului.
Temperatura corpului
Este necesar să se acorde îngrijire adecvată la pacienții care utilizează Risperidon într-o stare de hipertermie precum activitate fizică puternică, expunere mare la soare, utilizată în combinație cu medicamente anticolinergice, deshidratare.
Efect anti-vărsături
observat în studiile preclinice. Acest efect poate ascunde semnele și simptomele supradozajului cu unele medicamente, obstrucția intestinală, sindromul Reye și tumora cerebrală.
Pacienți cu insuficiență hepatică, insuficiență renală
Capacitatea de a elimina ingredientele cu activitate antipsihotică la pacienții cu insuficiență renală mai mică la adulții cu funcție renală normală. Concentrația de risperidon liber în plasmă crește la pacienții cu insuficiență hepatică.
Tromboză venoasă
Au fost raportate cazuri de tromboză venoasă la administrarea de medicamente antipsihotice. Deoarece pacienții tratați cu medicamente antipsihotice au adesea factori de risc pentru embolia trombolitică venoasă, este necesar să se identifice factorii de risc înainte și în timpul tratamentului cu Risperidon și să se propună măsuri preventive adecvate.
Sindromul irisului moale în timpul intervenției chirurgicale
a fost raportat la pacienții care utilizează medicamente care au blocanți ai receptorilor α1, inclusiv risperidon în timpul intervenției chirurgicale asupra cristalinului. Acest sindrom crește riscul de complicații oculare în timpul și după intervenția chirurgicală.
Pacienții trebuie să informeze medicul preistoric care utilizează medicamente care au un blocant al receptorilor α1 înainte de operația oculară. Beneficiile opririi medicamentului au un blocant al receptorilor α1 înainte ca operația cristalinului să nu fi fost stabilită, este necesar să se ia în considerare riscul la oprirea tratamentului cu medicamente antipsihotice.
Copii
Înainte de a prescrie Risperidon copiilor cu tulburări de comportament, este necesar să se evalueze complet cauzele fizice și sociale ale agresiunii. Necesitatea monitorizării îndeaproape a efectului sedativ al Risperidon la copii datorită capacității de a studia. Schimbarea timpului de consum al Risperidon ajută la îmbunătățirea efectelor sedative asupra atenției copiilor.
Risperidon provoacă, de asemenea, creșterea în greutate și creșterea indicelui IMC la copii, de aceea este necesară monitorizarea greutății copilului înainte și în timpul tratamentului. Datorită efectelor ascunse ale creșterii creșterii prolactinei din sânge și ale dezvoltării sexuale din cauza Risperidon, copiii trebuie monitorizați clinic periodic, inclusiv: înălțimea, greutatea, dezvoltarea sexului, funcția reproductivă și alte efecte ale prolactinei.
În timpul tratamentului cu Risperidon, este, de asemenea, recomandabil să verificați în mod regulat simptomele benzilor străine și ale altor tulburări de mișcare.
Risperidon 2 conține excipienți lactoză. Pacienții cu probleme genetice rare de toleranță la Galactoză, deficit de Lapp Lactază sau Glucoză - Galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Risperidon are un efect ușor afectat asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje datorită efectului potențial asupra sistemului nervos și a vederii. Prin urmare, pacienții care utilizează Risperidon 2 nu trebuie să conducă vehicule sau să opereze utilaje până la determinarea efectului medicamentului asupra pacientului.
Sarcina
Nu există suficiente date privind utilizarea risperidonului la femeile însărcinate. Studiile pe animale nu indică efectele monștrilor, dar observă alte toxine pentru reproducere. Riscul potențial la oameni nu a fost determinat.
Bebelușii sunt expuși la medicamente antipsihotice (inclusiv Risperidon) în ultimele 3 luni de sarcină sunt expuși riscului de efecte nedorite la periferia turnului și/sau simptome de oprire după naștere, severitatea și timpul pot varia.
Au fost raportate simptome de agitație, creșterea tonusului muscular, scăderea tonusului muscular, tremor, somnolență, insuficiență respiratorie sau tulburări de alimentație la copii, așa că este necesar să se monitorizeze cu atenție. Risperidon nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este necesar. Dacă trebuie să încetați să luați medicamentul în timpul sarcinii, este necesar să reduceți doza încet.
Perioada de alăptare
Risperidon și 9 - Hidroxi - Risperidon excretat în laptele matern în cantități mici. Nu există date privind efectele nedorite ale Risperidon și 9 - Hydroxy - Risperidon asupra alăptării sugarilor. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare riscul și beneficiile atunci când luați medicamentul.
Interacțiune medicamentoasă
Interacțiune farmacologică:
Medicamentul se extinde în jurul intervalului QT (medicamente anti-aritmice (chinidină, disopiramidă, procesaamidă, propafenon, amiodaron, sotalol); antidepresive cu trei runde (amitripylin); medicamente antidepresive tetraciclice (Mapprotilin); unele medicamente antihistaminice; mefloquin); medicamente care provoacă un dezechilibru de electroliți (scăderea potasiului din sânge, scăderea sângelui);
Medicamente care acționează asupra sistemului nervos central (opiu, antihistaminic, benzodiazepină) și alcool: Atenție la coordonarea cu risperidon prin creșterea efectelor sedative.
levodopa și substanța omogenă dopamină: Risperidonul provoacă efecte antagoniste asupra levodopa și substanței omogene dopamină. Dacă este necesar să se coordoneze, mai ales în stadiul terminal al bolii Parkinson, ar trebui să utilizați cea mai mică doză de Risperidon în mod eficient.
Medicamente care provoacă o presiune mai scăzută: se coordonează cu Risperidon, care provoacă hipotensiune clinică semnificativă.
Paliperidon: nu ar trebui utilizat cu Risperidon deoarece Paliperidon este o substanță metabolică activă a Risperidonului și combinația acestor două medicamente poate duce la efecte combinate.
Interacțiune farmacocinetică:
Inhibitori puternici ai CYP 2D6 (fluoxetină): creșterea nivelului plasmatic de risperidon, dar reduce concentrația componentelor cu activitate antipsihotică. Dozele mari de inhibitori puternici ai CYP 2D6 (paroxetină, chinidină) pot crește concentrația componentelor cu activitate antipsihotică. Când începeți sau întrerupeți utilizarea inhibitorilor CYP 2D6, este necesară doza de Risperidon.
Inhibitorii CYP 3A4 și P - glicoproteinei (P - GP) (Itraconazol, Ketoconazol): crește semnificativ concentrația componentei cu activitate antipsihotică a Risperidonului, în special atunci când este combinat cu doze mari de inhibitori CYP 3A4 și P - GP. Când începeți sau întrerupeți utilizarea inhibitorilor CYP 3A4 și P - GP, este necesară doza de Risperidon.
CYP 3A4 și P - GP (Carbamazepin, Fenitoină și Fenobarbital, Fenobarbital, Rifampicină): Reducerea concentrației componentelor activității psihotice Risperidon. La începerea sau oprirea utilizării inhibitorilor CYP 3A4 și P - GP, doza de Risperidon este reevaluată. Risperidon durează cel puțin 2 săptămâni pentru a obține cel mai mare efect și este nevoie de cel puțin 2 săptămâni pentru a opri utilizarea agentului tactil CYP 3 A4 atunci când este coordonat.
Medicamentul este asociat cu un nivel ridicat de proteine: nu provoacă schimbarea clinică a unuia dintre cele două medicamente de la proteinele plasmatice. Atunci când este combinat cu medicamente cu conținut ridicat de proteine, luați în considerare calea de transformare a acestui medicament și puteți ajusta doza dacă este necesar.
Copii: Nu există nicio cercetare privind interacțiunile farmacocinetice efectuate la copii. Combinarea Risperidonului cu stimulente nervoase nu modifică farmacocinetica și eficacitatea medicamentului.
eritromicină (inhibitor CYP 3A4 și P - GP), Donepezil și Galantamin (anti-colininuseraza - substratul CYP 3A4 și 2D6): Nu modificați farmacocinetica Risperidonului și a ingredientelor cu activitate antipsihotică.
Topiramat: Reducerea biodisponibilității Risperidonului, dar nu afectează eficacitatea Risperidonului.
Fenotiazina, unele beta-blocante, antidepresive în trei runde și inhibitori selectivi ai reabsorbției serotoninei (cu excepția amitriptilinei): crește nivelul risperidonei în plasmă, dar nu crește concentrația plasmatică a componentei antipsihotice.
Verapamil (inhibitori CYP 3A4 și P - GP), Ritonavir (inhibitor puternic CYP 3A4 și inhibitori slabi CYP 2D6): crește nivelul de Risperidon și ingredientele cu activitate antipsihotică în plasmă.
Sertralină, Fluvoxamin (inhibitori slabi 2D6 și 3A4): Crește nivelul concentrației Risperidon la doza> 100 mg/zi.
cimetidină, ranitidină (inhibitori slabi 2D6 și 3A4): biodisponibilitatea risperidonului și o mică parte a ingredientului cu activitate antipsihotică.
Depozitare
Unde uscat, mai puțin de 30 ° C. Evitați lumina.
Alte medicamente
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions