리스페리돈2 하산정신분열증치료제 (6수포 x 10정)

제형 6개 블리스터가 들어있는 상자 x 10정
규격 리스페리돈

성분

구성정보	콘텐츠
리스페리돈	2mg

용도

적응증

리스페리도니2 제제는 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

정신분열증 정신과 치료. 행동 장애가 있는 아동의 지속적인 조증은 DSM - IV의 진단 기준에 따라 지적 기능이 평균 이하이거나 지적 지체를 가진 5세 이상입니다. 약물 치료는 사회적 및 교육적 개입과 결합되어야 하며 전문가의 지시에 따라야 합니다.

리스페리돈은 정렬된 항정신병 약물로서 선택적 모노아민 길항 효과가 있으며 5HT2 세로토닌 수용체 및 도파민 D2 수용체와 높은 친화력을 가지고 있습니다. 리스페리돈은 또한 수용체 α1 - 아드레날린성 및 H1 히스타민 수용체 및 α2 - 아드레날린성 수용체와의 낮은 친화도와 연관되어 있습니다. 리스페리돈은 콜린성 수용체와 친화성이 없습니다.

리스페리돈은 D2 수용체에 대한 강력한 길항제로서 정신분열병의 양성 증상을 개선하는 효과가 있지만, 리스페리돈은 운동 활동을 덜 억제하고 일반적인 진정제의 위치를 유지할 가능성이 적습니다. 세로토닌 수용체와 중추 도파민 사이의 균형 잡힌 길항제인 리스페리돈은 탑에 대한 원치 않는 영향의 위험을 줄이고 정신분열증의 음성 증상 및 정서적 증상에 대한 치료 효과를 확장합니다.

동적 약동학

흡수

리스페리돈은 음용 후 완전히 흡수되며 음식에 영향을 받지 않습니다. 혈장 내 최고 농도는 1~2시간 내에 달성됩니다. 리스페리돈의 절대 생체 이용률은 70%입니다. 대부분의 환자에서 리스페리돈은 1일 이내에 안정 상태에 도달하고, 9-하이드록시-리스페리돈은 4~5일 이내에 안정 상태에 도달합니다. 치료 기간 동안 리스페리돈의 혈장 농도는 복용량에 비례합니다.

배포

리스페리돈은 빠르게 유통됩니다. 분포량은 약 1.2L/kg이다. 리스페리돈은 알부민과 α1 - 당단백질산에 부착됩니다. 리스페리돈의 혈장 단백질 비율은 90%, 9-하이드록시-리스페리돈은 77%입니다.

변환

리스페리돈은 CYP 2D6에 의해 9-하이드록시로 전환됩니다. - 리스페리돈은 리스페리돈과 동일한 약리작용을 합니다. 리스페리돈과 9 - 하이드록시 - 리스페리돈은 항정신병 활성을 가지고 있습니다. CYP 2D6 대사가 강한 환자와 약한 환자에 따라 리스페리돈과 9-하이드록시-리스페리돈은 다르지만, 리스페리돈과 9-하이드록시-리스페리돈의 약동학은 동일하다.

제거

리스페리돈을 일주일 동안 복용하면 복용량의 70%가 소변으로, 14%가 대변으로 배설됩니다. 소변에서는 리스페리돈과 9 - 하이드록시 - 리스페리돈이 35~40%를 차지합니다. 나머지는 비활성 대사산물입니다. 정신질환자의 경우 리스페리돈의 판매시간은 3시간, 9-하이드록시-리스페리돈이며 항정신병 활성성분은 24시간이다.

일부 특수 임상 주제의 약동학

노인 환자

단일 용량 연구에서는 성분의 혈장 농도가 항정신병 활성을 43% 증가시켰고, 폐기물 판매 시간은 38% 이상, 청소율은 30% 감소한 것으로 나타났습니다.

신부전 환자

항정신병 활성이 더 높고 평균 청소율이 60%인 성분의 혈장 농도입니다.

간부전 환자

간장애 환자의 정상 혈장 내 리스페리돈 농도는 약 35% 증가했지만, 혈장 내 유리 리스페리돈 농도는 약 35% 증가했습니다.

어린이

리스페리돈, 9-하이드록시- 리스페리돈과 어린이의 항정신병 활성 성분의 약동학은 성인과 유사합니다.

성별, 인종, 흡연 습관

리스페리돈, 9 - 하이드록시 - 리스페리돈 및 항정신병 활성 성분의 약동학에 큰 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 리스페리돈2 하산정신분열증치료제 (6수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물. 음식은 약물의 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 태블릿은 반으로 부서질 수 있습니다.

복용량

정신분열증

성인

시작 용량은 2mg(1정)/일입니다. 월요일에는 4mg(2캡슐)/일을 1일 1~2회 나누어 증량할 수 있습니다. 환자에 따라 필요한 경우 용량을 유지하거나 늘릴 수 있습니다. 일반적인 효과는 4~6mg(2~3캡슐)/일입니다. 일부 환자에서는 시작 용량과 유지 용량을 낮추고 용량 조절을 더 느리게 할 수 있습니다. 10mg(5캡슐)/일의 용량은 저용량에 비해 효과가 입증되지는 않지만, 파고다의 증상을 증가시킵니다. > 16mg(8정)/일 용량은 권장하지 않습니다.

노인

초회용량은 0.5mg x 2회/1일입니다. 1일 1~2mg(1/2~1정) x 2회 복용량을 늘릴 수 있습니다.

어린이

효과에 대한 데이터가 부족하므로 정신 질환이 있는 18세 미만 어린이에게는 사용을 권장하지 않습니다.

양극성 장애 환자에 대한 가부장적 공격

성인

초회용량은 2mg(1정)/회/일입니다. 필요한 경우 최소 24시간 동안 투여량을 조절할 수 있으며 1일 1mg(1/2정)씩 증량할 수 있습니다. 적정 용량은 환자의 효과와 내약성에 따라 1일 1~6mg(1/2~3캡슐)입니다. Hung Cam 환자에 대한 투여량은 6mg(3정)/일을 초과하는 것으로 연구되지 않았습니다. 리스페리돈 치료의 효과를 정기적으로 평가해야 합니다.

노인

초회용량은 0.5mg x 2회/1일입니다. 1일 1~2mg을 1일 2회(1/2~1캡슐) x 2회 증량할 수 있습니다. 노년층에서는 임상경험이 제한되어 있어 주의가 필요하다.

어린이

효과에 대한 데이터가 부족하기 때문에 양극성 장애가 있는 18세 미만 어린이에게는 권장되지 않습니다.

치매환자의 지속적인 불순함 에이즈하이머가 막 심해졌네요

성인

초회용량은 0.25mg x 2회/1일입니다. 필요한 경우 복용량을 늘릴 수 있습니다. 대부분의 환자에서 최적의 복용량은 0.5mg 1일 2회입니다. 일부 환자에서는 더 나은 효과를 얻기 위해 1mg(1/2정) x 2회/일을 복용합니다. 치료 효과를 재평가해야 하며, 리스페리돈을 6주 이상 사용하지 마세요.

5~18세 어린이의 행동 장애

50kg 이상 어린이

시작용량은 0.5mg/회/상아입니다. 필요한 경우 1일 0.5mg씩 증량하여 용량을 조절할 수 있습니다. 대부분의 환자에서 최적의 복용량은 1mg(1/2정)/회/일입니다. 그러나 일부 환자에서는 0.5mg/회/일 또는 1.5mg/회/일을 효과적으로 투여합니다.

어린이

시작용량은 0.25mg/회/일입니다. 필요한 경우 1일 0.25mg씩 증량하여 용량을 조절할 수 있습니다. 대부분의 환자의 최적 용량은 0.5mg/회/일입니다. 그러나 일부 환자에서는 0.25mg/회/일 또는 0.75mg/회/일을 효과적으로 투여합니다. 리스페리돈2는 이 개체에 적합하지 않습니다.

치료 효과를 재평가해야 합니다.

어린이

경험이 없으므로 사용을 권장하지 않습니다.

일부 특수 임상 과목에서의 복용량

간부전, 신부전 환자

신장 기능이 정상인 성인과 신부전증이 적은 환자에서 항정신병 활성 성분을 제거하는 능력. 간 장애 환자의 혈장 내 유리 리스페리돈 농도는 증가합니다. 이 환자군에서는 복용량을 절반으로 줄이고 복용량을 더 천천히 조정하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

리스페리돈 과다복용 시 흔히 나타나는 증상: 졸음 및 진정, 빈맥 및 저혈압, 이종탑 증상. QT가 연장되어 경련이 일어나는 경우도 있습니다. 리스페리돈과 파록세틴을 병용할 때 과다 복용하면 염전이 발생할 수 있습니다.

처리방법

기도, 충분한 산소 및 환기.

위 세척(환자가 의식이 없는 경우 삽관 후)만 고려하고 과다 복용 후 1시간 이내에 완하제와 함께 활성탄을 사용하십시오.

부정맥 가능성을 감지하기 위해 즉시 심혈관 모니터링을 지속적으로 실시합니다.

리스페리돈은 특별한 해독제가 없어 적절한 지원 조치가 필요하다. 저혈압이 발생하거나 순환이 감소하는 경우 정맥 수액을 전달하거나 교감신경 약물을 사용하여 지원할 수 있습니다. 심각한 외과의사 증후군의 경우 항콜린제를 사용합니다. 환자가 회복될 때까지 긴밀하고 지속적으로 노력합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 기억의 시간이 다음 복용 시간에 가까울 경우 잊어버린 복용량을 건너뛰고 다음 복용량을 평소대로 복용하십시오. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 복용량을 두 배로 복용하지 마십시오.

환자가 2회 이상 접종을 잊어버린 경우 의사에게 알리고 지시를 받아야 합니다.

부작용

리스페리도니 2 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

원하지 않는 효과: 파킨슨병, 진정, 수면, 두통 및 불면증. 복용량과 관련된 원하지 않는 효과는 파킨슨병과 가만히 앉아 있지 못하는 것입니다.

원치 않는 효과는 빈도별로 분류됩니다. 매우 흔함(ADR ≥ 1/10), 흔함(1/100 ≤ ADR 염증 및 감염

폐렴, 기관지염, 상기도 감염, 부비동염, 요로 감염, 귀 감염, 인플루엔자(흔히). 호흡기 감염, 방광염, 눈 감염, 편도선염, 손발톱 곰팡이, 국소 세포 조직, 바이러스 감염, 피부염(드물게), 감염(드물게).

혈액 및 림프계

중성 백혈구 감소증, 백혈병 감소, 혈소판 감소증, 빈혈, 적혈구 용적률 감소, 호산구 증가증(드물게), 과립성 백혈구 감소증(드물게).

면역체계

감도가 증가했습니다(드물게). 아나필락시스 반응(드묾).

내분비:

과다증 하이퍼케민(흔함). 항뇨 호르몬의 분비가 부적절하고 소변에 포도당이 나타나는 경우(드물게).

영양 및 대사

체중 증가, 식욕 부진, 거식증(흔함). 당뇨병, 고혈당증, 갈증, 체중 감소, 거식증, 고콜레스테롤(드물게). 중독, 저혈당증, 혈중 인슐린 증가, 고중성지방(드물게). 당뇨병의 세톤 대사(매우 드물음).

정신적

불면증(매우 흔함). 수면 장애, 초조, 우울증, 불안(흔함). 광기, 혼란, 성욕 감소, 불안, 악몽(드물게). 감정, 열등감을 예시합니다(드물게).

신경과

진정/수면, 파킨슨병, 두통(매우 흔함). 앉기 불안, 근육 장애, 현기증, 운동 장애, 떨림(흔함). 후기 운동 장애, 뇌허혈, 자극에 대한 반응 없음, 의식 상실, 의식 쇠퇴, 경련, 실신, 정신 활동 증가, 균형 장애, 협응 장애, 현기증, 주의력 상실, 말더듬, 미각 장애, 촉각 감소, 이상(드물게). 악성 신경 증후군, 뇌혈관 장애, 당뇨병 혼수, 비틀거림(드묾).

눈

흐릿한 시력, 결막염(흔함). 빛에 대한 두려움, 안구 건조, 눈물 증가, 눈 충혈(드물게). 대상고혈압, 안구운동장애, 눈껍질, 눈꺼풀 피부껍질, 연성홍채증후군(수술 중)(드물게).

귀가 즐겁고 매혹적이다

현기증, 이명, 귀 통증(드물게)

하트

심장이 빨리 뛰는 경우(일반적). 심방 세동, 심방 차단, 전도 장애, QT 범위 확장, 심장 저하, 심전도 이상, 흉부 드럼(드물게). 부비동 부정맥(드묾).

혈관

고혈압(흔함). 저혈압, 서 있는 저혈압, 홍조(드물게). 폐색전증, 정맥 혈전증(드묾)

호흡기

호흡곤란, 협심증~후두, 기침, 협심증, 코막힘(흔함). 흡입으로 인한 폐렴, 폐폐색, 기도 폐쇄, 천명음, 결핍, 호흡기 장애(드물게). 수면증후군, 수면(드물게).

소화

복통, 복부 불쾌감, 구토, 메스꺼움, 변비, 설사, 소화불량, 구강건조, 치통(흔함). 배변은 자제력이 없음, 대변 종양, 위염, 연하 곤란, 고창(드물게). 췌장염, 혀 부기, 지방염(드물게). 장폐색(매우 드물게).

피부 및 피하 조직

발진, 홍반(흔함). 두드러기, 가려움증, 탈모, 체중 증가, 습진, 피부 건조, 피부 변색, 여드름, 지루성 피부염, 피부 장애, 피부 손상(드물게). 약물로 인한 발진, 비듬(드물게). 평가(매우 드물게).

근골격 및 결합 조직

근육 경련, 근골격계 통증, 허리 통증, 관절통(흔함). 크레아티닌 포스포키나제 증가, 자세 이상, 경직, 관절 부기, 근육 약화, 목 통증(드물게). 티에우 코 반(희귀).

신장 및 요로

소변을 참지 못하는 경우(흔함). 소변, 소변 정체, 소변 곤란(드물게).

임신, 출산 기간 및 신생아 상태

신생아 서스펜션 증후군(드묾).

생식 및 수유 시스템

발기 부전, 사정 장애, 월경 손실, 월경 장애, 남성의 큰 유방, 젖 분비 증가, 성기능 장애, 유방 통증, 불편한 유방, 가스 손상(드물게). 발기가 오래 지속되고, 월경이 늦어지고, 가슴이 답답해지고, 가슴이 커지며, 유두분비(드물게)가 나타난다.

여보

트랜스아미나제 증가, 감마-글루타밀트랜스퍼라제 증가, 간 효소 증가(드물게). 황달(드물게).

팁의 부상, 중독 및 합병증

넘어짐(드물게). 고통(희귀)

일반 장애

부종, 고열, 흉통, 허약감, 피로, 통증(흔히). 안면 부종, 오한, 체온 상승, 비정상적인 보행, 갈증, 가슴 불편함, 불안, 비정상적인 느낌, 불편함(드물게). 하체열, 말초감기, 약물중단증후군, 고열(드물게).

팔리페리돈

는 리스페리돈의 활성을 갖는 대사물질이므로 동일한 원하지 않는 효과를 나타냅니다. 팔리페리돈은 위의 효과 외에도 '자세빈맥증후군'을 유발하는데, 리스페리돈에서도 효과가 나타날 것으로 예상된다.

노인의 지적 쇠퇴

일과성 경색과 뇌졸중은 각각 1.4%와 1.5%의 빈도로 보고된 두 가지 원치 않는 영향입니다. 또한 요로 감염, 말초 부종, 수면, 기침 등의 원치 않는 효과가 임상 연구에서 5%의 빈도로 최소 2회 보고되었습니다.

원하지 않는 효과를 처리하기 위한 지침:

환자에게 다음과 같은 원치 않는 효과가 나타나는 경우 즉시 의사에게 알리십시오.

드물게

지력이 절박해지거나 정신 상태가 갑자기 바뀌거나 허약/무감각, 팔, 다리(특히 한쪽에만 발생한 경우) 또는 어렵다고 말할 수 있지만 짧은 시간 내에 이러한 증상은 뇌졸중의 징후일 수 있습니다.

후기 운동 장애(얼굴, 혀 및 기타 신체 부위의 경련 또는 치료되지 않은 충격 운동). 혀, 입, 얼굴의 리드미컬한 움직임이 조절되지 않으면 즉시 의사에게 알리십시오. 약물을 중단해야 할 수도 있습니다.

드물다

정맥, 특히 다리의 혈전(다리 부기, 통증 및 발적 등의 증상), 이 혈전은 혈관을 따라 폐로 연결되어 흉통, 호흡 곤란을 유발할 수 있습니다.

발열, 근육 경직, 발한, 의식 저하(악성 신경 증후군). 즉시 치료가 필요할 수 있습니다.

남성의 발기가 지속되거나 고통스럽습니다. 즉시 치료가 필요할 수 있습니다.

발열, 입, 얼굴, 입술 또는 혀의 부기, 숨가쁨, 가려움증, 피부 발진 또는 저혈압을 특징으로 하는 심각한 알레르기 반응.

이 섹션에 나열되지 않은 원하지 않는 효과를 포함하여 원하지 않는 효과가 발생하는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

리스페리도니 2는 다음과 같은 경우 금기입니다:

리스페리돈 또는 약물의 성분에 과민증이 있는 경우.

사용 시 주의하세요

약물을 중단하고 싶을 때에는 천천히 복용량을 줄여야 합니다. 갑작스러운 중단으로 인해 메스꺼움, 구토, 발한 및 불면증(드물게)과 같은 반응이 발생할 수 있습니다. 반복적인 정신 증상과 앉기 불안, 근육 장애, 운동 장애 등의 비자율적 운동 장애가 보고되었습니다.

사용 후 약물 치료에 특별한 요구 사항은 없습니다.

약물을 폐수나 생활 쓰레기에 버리지 마십시오. 사용하지 않고 끊는 방법은 약사에게 문의하세요. 이러한 조치는 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.

주의사항

노인들의 지적 쇠퇴

리스페리돈 복용 시 사망률이 높아집니다.

리스페리돈 또는 푸로세미드 단독요법을 단독으로 사용하는 노인군에 비해 리스페리돈과 푸로세미드를 동시에 사용하는 경우 사망률이 증가합니다. 리스페리돈과 다른 이뇨제(티아지드)의 병용은 위의 사망률 증가를 관찰하지 못하고, 이러한 효과의 기전을 설명하지 못하므로, 지적 저하가 있는 노인 환자에서 리스페리돈과 이뇨제를 병용할 때 주의가 필요하다.

혈관 이벤트 이해

플레이스빌드 결과를 이용한 무작위 임상 시험에서는 비정형 항정신병 약물(리스페리돈 포함)을 사용하는 치매 환자 그룹이 위약 그룹에 비해 혈관 이상 반응이 3배 더 높은 것으로 나타났습니다. 뇌졸중 위험인자가 있는 환자에게는 리스페리돈을 주의 깊게 사용해야 합니다. 알츠하이머 환자에 비해 혼합 지능 또는 혈관 환자의 경우 혈관 이상반응의 위험이 크게 증가합니다. 따라서 다른 알츠하이머 치매 환자에게 리스페리돈을 투여해서는 안 된다.

의사는 지적 치매 환자에게 리스페리돈을 사용할 때의 위험과 이점을 고려해야 하며, 각 환자의 뇌졸중 위험을 예측하는 데 주의를 기울여야 합니다. 환자/가족 구성원은 쇠약, 얼굴, 팔 또는 다리의 갑작스런 마비와 같은 숨겨진 뇌 혈관의 단점에 대한 징후 및 증상에 대해 경고를 받아야 합니다. 언어나 시력에 문제가 있습니다. 이러한 증상이 발견되는 즉시 리스페리돈 사용을 중단하는 등 적절한 치료를 받아야 합니다.

리스페리돈은 치매 환자에서 단기간(최대 6주) 지속되는 반항에만 치료해야 한다. 알츠하이머는 다른 비약리적 치료에 반응하지 않아 자신이나 타인에게 해를 끼칠 위험이 있으므로 정기적으로 리스페리돈 치료의 효과를 평가해야 한다.

수직 혈압

리스페리돈은 α 수용체 차단제로 인해 특히 용량 조절 초기에 저혈압을 유발할 수 있습니다. 리스페리돈과 저혈압 저하제를 병용투여 시 임상적으로 유의한 저혈압이 관찰되었습니다. 리스페리돈은 심혈관계 환자(심부전, 심근경색, 전도장애, 탈수증, 혈액량 감소, 뇌혈관질환)에서는 사용에 주의해야 하며, 천천히 용량을 증량해야 하며, 저혈압이 있는 경우에는 리스페리돈의 감량을 고려한다.

백혈구 감소증, 호중구, 과립구

백혈구 감소증, 호중구 백혈구, 과립구 사례가 드물게 보고되었습니다. 백혈병이나 백혈구 감소증, 약물로 인한 호중구의 유의한 병력이 있는 환자는 치료 첫 몇 달 동안 모니터링해야 하며, 다른 위험 없이 임상적 백혈구 감소증의 징후가 있는 경우 리스페리돈을 중단해야 하며, 백혈구 감소증 환자에서 발열이나 감염이 발생하면 면밀히 모니터링하고 적시에 치료해야 합니다. 중증 백혈병(절대호중구

말기운동장애/외래타워 증상

도파민 수용체 수용체는 주로 혀 및/또는 얼굴에서 비자율적인 리듬 운동을 특징으로 하는 후기 운동 장애의 발병과 관련이 있습니다. 외부 증상의 출현은 후기 운동 장애의 위험 요소입니다. 후기 운동 장애의 징후와 증상이 나타나면 모든 항정신병 약물을 중단해야 합니다.

말성신경증후군

항정신병 약물 투여 시 고열, 근육, 불안정한 신경, 의식 장애 및 혈장 크레아티닌 수치 증가 등의 증상이 보고되었습니다. 동반 징후에는 미오글로빈뇨증(패턴) 및 급성 신부전이 포함될 수 있습니다. 이 경우 리스페리돈을 포함한 모든 항정신병 약물을 투여합니다.

파킨슨병과 루이 지적 쇠퇴

의사는 리스페리돈, 파킨슨 환자 또는 루이 정신 쇠퇴 환자를 포함한 항정신병 약물을 처방할 때 위험과 이점을 고려해야 합니다. 리스페리돈을 사용하면 파킨슨병이 더 악화될 수 있습니다. 두 그룹 모두 악성 신경 증후군의 위험이 높을 뿐만 아니라 혼란, 의식 장애, 정기적인 낙상에 따른 자세 불안정 및 이물질 증상과 같은 징후가 있는 항정신병 약물에 대한 민감도가 증가합니다.

고혈압과 당뇨병

리스페리돈은 고혈당, 당뇨병을 유발할 수 있으며 당뇨병을 악화시킬 수 있습니다. 드물게 당뇨병으로 인한 혼수상태 및 매우 드물게 대사성 케톤 감염. 리스페리돈을 사용하는 당뇨병 환자의 고혈당 증상(목마름, 소변을 많이 보거나 많이 먹음, 체중 감소)을 정기적으로 모니터링해야 합니다.

체중 증가

리스페리돈을 사용하여 체중 증가가 심한 환자는 규칙적인 체중 관리가 필요합니다.

고혈압 하이퍼락틴

는 원치 않는 효과입니다. 남성의 큰 가슴, 월경 장애, 배란 없음, 생식 장애, 성욕 감소, 발기 부전, 모유 분비와 같은 원치 않는 영향을 관찰할 때 혈장 내 프로락틴 농도를 측정해야 합니다. 고케민 병력이 있는 환자와 프로락틴 의존성 종양이 있는 환자에게는 주의가 필요합니다.

qt의 범위를 확장합니다

는 원치 않는 효과가 매우 드뭅니다. 부정맥 발생 위험이 증가하므로 심혈관 질환이 있는 환자, 장기간 QT 가족력이 있는 환자, 느린 심박수 또는 전해질 장애(저혈압, 저혈당증)가 있는 환자, QT가 지속되는 약물을 복용 중인 환자는 주의해야 한다.

경련

경련 병력이 있거나 발작 정도가 낮은 환자에게 리스페리돈을 사용할 때는 주의하십시오.

장기간 발기

리스페리돈의 α 수용체 차단 효과로 인해 발생할 수 있습니다.

체온

리스페리돈을 사용하는 환자의 경우 강한 신체 활동, 과도한 햇빛 노출, 항콜린제와의 병용, 탈수 등 고열 상태에 있는 경우 적절한 관리가 필요합니다.

구토방지효과

전임상 연구에서 관찰되었습니다. 이 효과는 일부 약물의 과다 복용, 장폐색, 라이증후군 및 뇌종양의 징후와 증상을 숨길 수 있습니다.

간부전, 신부전 환자

신장 기능이 정상인 성인과 신부전증이 적은 환자에서 항정신병 활성 성분을 제거하는 능력. 간부전 환자의 경우 혈장 내 유리 리스페리돈 농도가 증가합니다.

정맥 혈전증

항정신병 약물 복용 시 정맥 혈전증이 발생한 사례가 보고되었습니다. 항정신병약물로 치료받는 환자들은 정맥혈전용해색전증의 위험인자가 있는 경우가 많기 때문에 리스페리돈 치료 전과 치료 중에 위험인자를 확인하고 적절한 예방조치를 제안하는 것이 필요하다.

수술 중 홍채증후군

수정체 수술 중 리스페리돈을 포함한 α1 수용체 차단제를 함유한 약물을 사용하는 환자에게서 보고된 바 있습니다. 이 증후군은 수술 중 및 수술 후에 눈 합병증의 위험을 증가시킵니다. 환자는 α1수용체 차단제가 함유된 약물을 사용하는 선사시대 의사에게 눈 수술을 하기 전에 미리 알려야 한다. α1 수용체 차단제에 대한 약물 중단의 이점은 수정체 수술 이전에 확립되지 않았으므로 항정신병 약물 치료 중단 시 위험성을 고려할 필요가 있습니다.

소아

행동 장애가 있는 아동에게 리스페리돈을 처방하기 전에 공격성의 신체적, 사회적 원인을 충분히 평가할 필요가 있습니다. 어린이의 경우 학습능력이 있으므로 리스페리돈의 진정효과를 면밀히 모니터링할 필요가 있다. 리스페리돈을 마시는 시간을 바꾸면 어린이의 주의력에 대한 진정 효과를 향상시키는 데 도움이 됩니다. 리스페리돈은 소아에서도 체중 증가를 유발하고 BMI 지수를 증가시키기 때문에 치료 전과 치료 중에 아이의 체중을 모니터링하는 것이 필요합니다.

리스페리돈으로 인한 혈중 프로락틴 증가 및 성 발달 증가의 숨겨진 효과로 인해 어린이는 키, 체중, 성 발달, 생식 기능 및 기타 프로락틴 효과를 포함한 호르몬 상태를 주기적으로 임상 모니터링해야 합니다. 당신이 리스페리돈에 대해 잘 알고 있다면, 당신이 그것을 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

리스페리돈 2에는 유당 부형제가 포함되어 있습니다. 갈락토스, Lapp 락타제 결핍 또는 포도당-갈락토스에 대한 내성에 드문 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

기계 운전 및 조작 능력

리스페리돈은 신경계 및 시각계에 대한 잠재적 영향으로 인해 기계 운전 및 조작 능력에 약간의 영향을 미칩니다. 따라서 리스페리돈2를 투여 중인 환자는 해당 약물이 환자에게 미치는 영향이 확인될 때까지 운전이나 기계조작을 해서는 안 된다.

임신

임산부에 대한 리스페리돈 사용에 대한 자료가 충분하지 않습니다. 동물 연구에서는 괴물 효과가 나타나지 않지만 다른 생식 독소가 관찰됩니다. 사람에 대한 잠재적인 위험은 확인되지 않았습니다.

유아가 임신 마지막 3개월 동안 항정신병 약물(리스펜돈 포함)에 노출되면 탑 외곽에 원치 않는 영향을 미칠 위험이 있거나 출생 후 증상이 중단되는 위험이 있으며 심각도와 시기는 다양할 수 있습니다. 소아에서 초조 증상, 근긴장 증가, 근긴장 감소, 떨림, 졸음, 호흡 부전 또는 섭식 장애가 보고되었으므로 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 리스페리돈은 꼭 필요한 경우가 아니면 임신 중에 사용해서는 안 됩니다. 임신 중에 약물 복용을 중단해야 하는 경우 천천히 복용량을 줄이는 것이 필요합니다.

수유기

리스페리돈과 9 - 하이드록시 - 리스페리돈이 모유로 소량 분비됩니다. 리스페리돈 및 9 - 하이드록시 - 리스페리돈이 영유아 모유수유에 바람직하지 않은 영향을 미친다는 자료는 없으므로, 약물 복용 시 위험성과 유익성을 고려할 필요가 있습니다.

약물 상호작용

강력한 CYP 2D6 억제제(플루옥세틴)

혈장 리스페리돈 수치는 증가하지만 항정신병 활성 성분의 농도는 감소합니다. 강력한 CYP 2D6 억제제(파록세틴, 퀴니딘)를 고용량 투여하면 항정신병 활성을 갖는 성분의 농도가 증가할 수 있습니다. CYP 2D6 억제제 사용을 시작하거나 중단하는 경우 리스페리돈의 용량이 필요합니다.

CYP 3A4 및 P - 당단백질 억제제(P - GP)(이트라코나졸, 케토코나졸)

는 특히 고용량의 CYP 3A4 및 P-GP 억제제와 병용할 때 리스페리돈 정신병 활성의 성분 농도를 크게 증가시킵니다. CYP 3 A4 및 P-GP 억제제 사용을 시작하거나 중단하는 경우 리스페리돈 용량이 필요합니다.

CYP 3A4 및 P-GP(카바마제핀, 페니토인 및 페노바르비탈, 리팜피신)

항정신병 활성 리스페리돈으로 성분 농도를 줄입니다. CYP 3A4 및 P-GP 억제제 사용을 시작하거나 중단하는 경우 리스페리돈의 용량을 재평가합니다. 리스페리돈은 최고의 효과를 얻기까지 최소 2주가 소요되며, 조율 시 CYP 3 A4 터치제 사용을 중단하는 데에도 최소 2주가 필요합니다.

이 약물은 고단백과 관련이 있습니다

는 혈장 단백질에서 두 가지 약물 중 하나의 임상적 전환을 유발하지 않습니다. 고단백 함유 약물과 병용 시 이 약물의 형질전환 경로를 고려하고 필요에 따라 용량을 조절할 수 있습니다.

어린이

어린이를 대상으로 한 약동학적 상호작용 연구는 없습니다. 리스페리돈과 신경자극제를 병용해도 약물의 약동학 및 효과에는 변화가 없습니다.

에리스로마이신(억제제 CYP 3A4 및 P - GP), Donepezil 및 Galantamin(콜린에스테라제에 대한 내성 - CYP 3A4 및 2D6의 기질)

리스페리돈과 항정신병 성분의 약동학을 변경하지 마세요.

토피라마트

리스페리돈의 생체 이용률을 감소시키지만 리스페리돈의 효과에는 영향을 미치지 않습니다.

페노티아진, 일부 베타 차단제, 3가지 항우울제 및 세로토닌에 대한 선택적 재흡수 억제제(아미트립틸린 제외)

혈장 리스페리돈 수치를 증가시키지만 항정신병 활성 성분의 농도를 증가시키지 않습니다.

베라파밀(CYP 3A4 억제 및 P - GP - 평균 GP), 리토나비르(강력한 억제제 CYP 3A4 및 약한 억제제 CYP 2D6)

혈장 내 리스페리돈과 항정신병 활성 성분의 함량을 증가시킵니다.

Sertralin, Fluvoxamin(약한 억제제 2D6 및 3A4)

100mg/일 용량으로 리스페리돈 활성 농도를 증가시킵니다.

시메티딘, 라니티딘(약한 억제제 2D6 및 3A4)

리스페리돈의 생체 이용률과 항정신병 활성의 일부.

약물

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.

보관

건조한 곳은 30℃ 이하. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.