Risperidon 2 Hasan Treatment Behandeling van schizofrenie (6 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Risperidon
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Risperidon | 2mg |
Toepassingen
indicaties
Het medicijn Risperidoni 2 is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Risperidon is een gericht antipsychoticum, heeft een selectief monoaminerge antagonistische werking, heeft een hoge affiniteit met een 5HT2-serotoninereceptor en Dopamine D2-receptor. Risperidon wordt ook geassocieerd met receptor α1 - adrenerge receptoren en lage affiniteit met H1-histaminereceptoren en α2 - adrenerge receptoren. Risperidon heeft geen affiniteit voor de cholinerge receptor.
Hoewel Risperidon een sterke antagonist is met de D2-receptor en het effect heeft dat het de positieve symptomen van schizofrenie verbetert, remt risperidon de bewegingsactiviteiten minder en is het minder waarschijnlijk dat het de positie van typische sedativa behoudt. Als gebalanceerde antagonist tussen serotoninereceptoren en centrale dopamine vermindert Risperidon het risico op ongewenste effecten op de pagode en vergroot het de effectiviteit van de behandeling met negatieve symptomen en emotionele symptomen bij schizofrenie.
Dynamische farmacokinetiek
absorptie
Risperidon wordt na het drinken volledig geabsorbeerd en wordt niet beïnvloed door voedsel. De piekconcentratie in plasma wordt binnen 1-2 uur bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid van Risperidon bedraagt 70%. Bij de meeste patiënten bereikt Risperidon binnen 1 dag een stabiele toestand en bereikt 9-hydroxy-Risperidon binnen 4-5 dagen een stabiele toestand. Tijdens de behandelingsdosis is de plasmaconcentratie van Risperidon evenredig met de dosis.
distributie
Risperidon wordt snel gedistribueerd. Het distributievolume bedraagt ongeveer 1,2 l/kg. Risperidon is gebonden aan albumine en α1-glycoproteïnezuur. De verhouding van het plasma-eiwit van Risperidon is 90% en die van 9-hydroxy-Risperidon is 77%.
transformatie
Risperidon wordt door CYP 2D6 omgezet in 9-hydroxy. Risperidon heeft hetzelfde farmacologische effect als Risperidon. Risperidon en 9 - Hydroxy - Risperidon heeft antipsychotische activiteit. Hoewel Risperidon en 9-Hydroxy-Risperidon verschillend zijn bij patiënten met een sterk of zwak CYP 2D6-metabolisme, is de farmacokinetiek van Risperidon en 9-Hydroxy-Risperidon hetzelfde.
Eliminatie
Na een week inname van Risperidon wordt 70% van de dosis via de urine uitgescheiden en 14% via de ontlasting. In de urine zijn Risperidon en 9 - Hydroxy - Risperidon verantwoordelijk voor 35 - 40%. De rest zijn niet-actieve metabolieten. Bij psychiatrische patiënten is de verkooptijd van Risperidon 3 uur, 9 - Hydroxy - Risperidon en de component van antipsychotische activiteit 24 uur.
farmacokinetiek bij enkele speciale klinische onderwerpen
Oudere patiënten
Uit een onderzoek met een enkele dosis bleek dat de plasmaconcentratie van het bestanddeel een antipsychotische activiteit heeft die met 43% is toegenomen, de verkooptijd van afval ruim 38% bedraagt en de klaring met 30% afneemt.
Patiënten met nierfalen
Plasmaconcentraties van componenten met hogere antipsychotische activiteit en 60% gemiddelde klaring.
Patiënten met leverfalen
De concentratie van risperidon in normaal plasma bij patiënten met een leverfunctiestoornis, maar het vrije risperidon in het plasma steeg met ongeveer 35%.
Kinderen
De farmacokinetiek van Risperidon, 9-Hydroxy - Risperidon en ingrediënten met antipsychotische activiteit is bij kinderen vergelijkbaar met die bij volwassenen.
Geslacht, ras, rookgewoonten
heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van Risperidon, 9 - Hydroxy - Risperidon en het ingrediënt met antipsychotische activiteit.
Voordat u neemt Risperidon 2 Hasan Treatment Behandeling van schizofrenie (6 blisters x 10 tabletten)
Hoe gebruikt u
orale medicatie. Voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel. De tablet kan in tweeën worden gebroken.
Dosering
schizofrenie
Volwassenen
Startdosis van 2 mg (1 tablet)/dag; Kan de dosis van 4 mg (2 capsules)/dag op maandag verhogen, verdeeld 1-2 maal/dag. Afhankelijk van de patiënt kan de dosis vervolgens indien nodig worden gehandhaafd of verhoogd. Het gebruikelijke effect is 4 - 6 mg (2 - 3 capsules)/dag. Bij sommige patiënten kunnen de startdosis en de onderhoudsdosis lager zijn en kan de dosis langzamer worden aangepast. De dosis van 10 mg (5 capsules)/dag bewijst niet de effectiviteit in vergelijking met de lagere doses, maar verhoogt ook de symptomen van de pagode. De dosering > 16 mg (8 tabletten)/dag wordt niet aanbevolen.
Ouderen
De startdosis is 0,5 mg x 2 maal/dag. Kan de dosis verhogen van 1 - 2 mg (1/2 - 1 tablet) x 2 maal per dag.
Kinderen
Het gebruik bij kinderen
Patriarchale aanval bij patiënten met een bipolaire stoornis
Volwassenen
De startdosis is 2 mg (1 tablet)/tijd/dag. De dosis kan indien nodig worden aangepast gedurende minimaal 24 uur en met een verhoging van 1 mg (1/2 tablet)/dag. De geschikte dosis is 1 - 6 mg (1/2 - 3 capsules)/dag, afhankelijk van de effectiviteit en het tolerantieniveau van de patiënt. De dosis hoger dan 6 mg (3 tabletten)/dag is niet onderzocht bij Hung Cam-patiënten. Noodzaak om regelmatig de effectiviteit van de behandeling met Risperidon te evalueren.
Ouderen
De startdosis is 0,5 mg x 2 maal/dag. De dosis van 1 - 2 mg kan tweemaal daags worden verhoogd (1/2 - 1 capsule). Vanwege de beperkte klinische ervaring bij ouderen is voorzichtigheid geboden.
Kinderen
Het wordt niet aanbevolen voor kinderen
aanhoudende onzuiverheid bij patiënten met dementie Aizheimer is zojuist ernstig geweest
Volwassenen
De startdosis is 0,25 mg x 2 maal/dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd. De optimale dosering bij de meeste patiënten is 0,5 mg tweemaal daags. Sommige patiënten nemen een dosis van 1 mg (1/2 tablet) x 2 maal per dag om een beter effect te bereiken. Als u de effectiviteit van de behandeling opnieuw moet evalueren, gebruik Risperidon dan niet langer dan 6 weken.
gedragsstoornissen bij kinderen van 5 - 18 jaar
Kinderen ≥ 50 kg
De startdosis van 0,5 mg/tijd/ivoor. De dosis kan indien nodig worden aangepast door de dosering met 0,5 mg/dag te verhogen. De optimale dosis bij de meeste patiënten is 1 mg (1/2 tablet)/tijd/dag. Bij sommige patiënten is een dosis van 0,5 mg/tijd/dag of 1,5 mg/tijd/dag echter effectief.
Kinderen
De startdosis van 0,25 mg/tijd/dag. De dosis kan indien nodig worden aangepast door de dosering met 0,25 mg/dag te verhogen. De optimale dosis bij de meeste patiënten is 0,5 mg/tijd/dag. Bij sommige patiënten kan de dosis echter effectief 0,25 mg/tijdstip/dag of 0,75 mg/tijdstip/dag zijn. Risperidon 2 is niet geschikt voor dit doel.
Noodzaak om de effectiviteit van de behandeling opnieuw te evalueren.
Kinderen
Gebruik niet aanbevelen omdat er geen ervaring is.
Dosering bij enkele speciale klinische onderwerpen
Patiënten met leverfalen, nierfalen
Het vermogen om ingrediënten met antipsychotische activiteit te elimineren bij patiënten met minder nierfalen bij volwassenen met een normale nierfunctie. De concentratie van vrij risperidon in het plasma neemt toe bij patiënten met een leverfunctiestoornis. Verlaag de dosis met de helft en pas de dosis langzamer aan bij deze patiëntengroep.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?
Symptomen
Veel voorkomende symptomen bij een overdosis risperidon: slaperigheid en sedatie, tachycardie en hypotensie, en symptomen van vreemde toren. Er kunnen zich gevallen van QT-verlenging en convulsies voordoen. Een overdosis bij combinatie van Risperidon met paroxetine kan torsie veroorzaken.
Hoe ermee om te gaan
Luchtwegen, voldoende zuurstof en ventilatie.
Overweeg alleen maagspoeling (na de intubatie als de patiënt bewusteloos is) en gebruik actieve kool in combinatie met laxeermiddelen binnen 1 uur na een overdosis.
Cardiovasculaire monitoring onmiddellijk en continu om mogelijke aritmie te detecteren.
Er bestaat geen specifiek antidotum voor Risperidon, dus het is noodzakelijk om passende ondersteunende maatregelen te nemen. Wanneer hypotensie optreedt of de bloedsomloop wordt verminderd, kan intraveneus vocht worden overgedragen of worden sympathische medicijnen gebruikt ter ondersteuning. In geval van een ernstig chirurgisch syndroom, het gebruik van anti-cholinergica. Nauwgezet en continu totdat de patiënt herstelt.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als het tijdstip waarop u het zich herinnert dichtbij het tijdstip van de volgende dosis ligt, sla dan de vergeten dosis over en ga door met het innemen van de volgende dosis zoals gewoonlijk. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.
Als de patiënt meer dan 2 doses vergeet, is het noodzakelijk om de arts op de hoogte te stellen voor instructies.
Bijwerkingen
Wanneer u Risperidoni 2 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Ongewenste bijwerkingen: Parkinson, sedatie, slaap, hoofdpijn en slapeloosheid. Ongewenste effecten gerelateerd aan de dosering zijn: Parkinson en onrustig zitten.
Ongewenste effecten zijn gegroepeerd op frequentie: Zeer vaak (ADR ≥ 1/10), vaak (1/100 ≤ ADR ontstekingen en infecties
longontsteking, bronchitis, infecties van de bovenste luchtwegen, sinusitis, urineweginfecties, oorinfecties, griep (vaak). Luchtweginfecties, blaasontsteking, ooginfecties, tonsillitis, nagelschimmel, lokaal celweefsel, virusinfectie, dermatitis (zelden), infectie (zelden).
Bloed- en lymfestelsel
Neutrale leukopenie, verminderde leukemie, trombocytopenie, bloedarmoede, hematocrietverlaging, eosinofilie (zelden), granulaire leukopenie (zelden).
immuunsysteem
Verhoogde gevoeligheid (zelden). Anafylactische reactie (zelden).
Endocrien:
Hypertose hyperkemin (vaak). Uitscheiding van anti-urinehormonen ongepast, glucose in de urine (zelden).
Voeding en metabolisme
gewichtstoename, eetlust, anorexia (vaak). Diabetes, hyperglykemie, dorst, gewichtsverlies, anorexia, hypercholesterol (zelden). Vergiftiging, hypoglykemie, verhoogde bloedinsuline, hypertriglyceriden (zelden). Cetonmetabolisme van diabetes (zeer zelden).
Mentaal
Slapeloosheid (zeer vaak). Slaapstoornissen, agitatie, depressie, angst (vaak). Gek, verwarring, verminderd libido, angst, nachtmerries (zelden). Voorbeelden van emoties, minderwaardigheid (zeldzaam).
Neurologie
sedatie/slaap, Parkinson, hoofdpijn (zeer vaak). Rusteloos zitten, spieraandoeningen, duizeligheid, bewegingsstoornissen, tremor (vaak). Late bewegingsstoornissen, cerebrale ischemie, geen reactie op irritatie, bewustzijnsverlies, bewustzijn van achteruitgang, convulsies, flauwvallen, verhoogde mentale activiteit, evenwichtsstoornissen, coördinatiestoornissen, duizeligheid, verlies van aandacht, stotteren, smaakstoornissen, tactiele vermindering, afwijkingen (minder vaak voorkomend). Maligne neurologisch syndroom, cerebrovasculaire aandoeningen, diabetescoma, duizelingwekkend (zelden).
Ogen
Wazig zien, conjunctivitis (vaak). Angst voor licht, droge ogen, toegenomen tranen, verstopte ogen (zelden). Objecthypertensie, oogbewegingsstoornissen, oogschelpen, ooglidhuidschelpen, zachte irissyndroom (tijdens een operatie) (zelden).
oren en betoverend
Duizeligheid, oorsuizen, oorpijn (zelden).
hart
Hartsnel (vaak). Atriale fibrillatie, atriale atriale blokkade, geleidingsstoornissen, verlenging van het QT-bereik, trage hartslag, abnormale elektrocardiogrammen, borsttrommels (zelden). Sinusaritmie (zelden).
bloedvaten
Hypertensie (vaak). Hypotensie, hypotensie bij staan, blozen (zelden). Longembolie, veneuze trombose (zelden).
Ademhaling
Moeite met ademhalen, angina - strottenhoofd, hoesten, angina, verstopte neus (vaak). Longontsteking door inademing, obstructie van de longen, obstructie van de luchtwegen, piepende ademhaling, schaarste, ademhalingsstoornissen (zelden). Slaapsyndroom, slapen (zelden).
spijsvertering
Buikpijn, buikpijn, braken, misselijkheid, constipatie, diarree, spijsverteringsstoornissen, droge mond, kiespijn (vaak). De ontlasting is niet zelfbeheersing, ontlastingtumor, gastritis, slikproblemen, winderigheid (zeldzaam). Pancreatitis, zwelling van de tong, lipitis (zelden). Darmobstructie (zeer zelden).
Huid en onderhuids weefsel
huiduitslag, erytheem (vaak). Urticaria, jeuk, haaruitval, gewichtstoename, eczeem, droge huid, huidverkleuring, acne, seborrheïsche dermatitis, huidaandoeningen, huidbeschadiging (zelden). De uitslag veroorzaakt door medicijnen, roos (zeldzaam). Evaluatie (zeer zeldzaam).
bewegingsapparaat en bindweefsel
spierspasmen, skeletspierpijn, rugpijn, gewrichtspijn (vaak). Stijging van creatininefosfokinase, houdingsafwijkingen, stijfheid, zwelling van de gewrichten, spierzwakte, nekpijn (zelden). Tieu Co Van (zeldzaam).
Nieren en urinewegen
Ongewenst urineren (vaak). Urine, urinestasis, moeilijke urine (zelden).
Zwangerschap, bevallingsperiode en neonatale status
Newborn Suspension-syndroom (zeldzaam).
Voortplantings- en lactatiesysteem
erectiestoornissen, ejaculatiestoornissen, menstruatieverlies, menstruatiestoornissen, grote borsten bij mannen, verhoogde melkafscheiding, seksuele disfunctie, borstpijn, ongemakkelijke borsten, beschadigde gassen (zelden). De erectie duurt lang, vertraagde menstruatie, beklemmend gevoel in de borsten, grote borsten, tepelafscheiding (zelden).
lieverd
Verhoog transaminase, verhoog gamma-glutamyltransferase, verhoog leverenzymen (zelden). Geelzucht (zeldzaam).
letsel, vergiftiging en complicaties in tips
Vallen (zelden). Pijn (zelden)
Algemene aandoening
oedeem, hoge koorts, pijn op de borst, zwakte, vermoeidheid, pijn (vaak). Gezichtsoedeem, koude rillingen, verhoogde lichaamstemperatuur, abnormale manier van lopen, dorst, ongemakkelijke borst, rusteloosheid, abnormaal gevoel, ongemak (minder vaak). Warmte van het onderlichaam, perifere koude, suspensiesyndroom, hard (zelden).
Paliperidon
is de metabolische stof die de activiteit van risperidon heeft, dus ze hebben hetzelfde ongewenste effect. Naast de bovengenoemde effecten veroorzaakt Paliperidon ook het ‘houdingstachycardiesyndroom’; het effect zal naar verwachting optreden bij Risperidon.
Ouderen gaan intellectueel achteruit
Een voorbijgaand infarct en beroerte zijn twee ongewenste effecten die worden gemeld met een frequentie van respectievelijk 1,4% en 1,5%. Bovendien worden ongewenste effecten gemeld met een frequentie van 5% en minstens 2 keer in klinische onderzoeken: urineweginfectie, perifeer oedeem, slaap, hoesten.
Instructies voor het omgaan met ongewenste effecten:
Waarschuw onmiddellijk de arts als de patiënt de volgende ongewenste effecten ervaart:
zelden
Zeldzaam
Ernstige allergische reactie gekenmerkt door koorts, zwelling van de mond, het gezicht, de lippen of de tong, kortademigheid, jeuk, huiduitslag of hypotensie.
Als u ongewenste effecten ondervindt, inclusief ongewenste effecten die niet in deze rubriek zijn vermeld, breng dan uw arts of apotheker op de hoogte.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Risperidoni 2-medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij gebruik
Als u met het medicijn wilt stoppen, moet u de dosis langzaam verlagen. Als het plotseling stoppen reacties kan veroorzaken zoals misselijkheid, braken, zweten en slapeloosheid (zelden). Er zijn meldingen geweest van terugkerende psychische symptomen en niet-autonome bewegingsstoornissen zoals: rusteloos zitten, spierstoornissen, bewegingsstoornissen.
Er zijn geen speciale vereisten voor medicamenteuze behandeling na gebruik.
Gooi medicijnen niet weg in het afvalwater of huishoudelijk afval. Raadpleeg de apotheker hoe u ongebruikt kunt stoppen. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
Voorzorgsmaatregelen
Ouderen verkeren in een intellectuele achteruitgang
Verhoog het sterftecijfer als u Risperidon gebruikt.
Verhoog het sterftecijfer bij gelijktijdig gebruik van Risperidon met Furosemide vergeleken met de ouderengroep die alleen Risperidon of Furosemide als enkelvoudige therapie gebruikt. Bij het combineren van Risperidon met andere diuretica (thiazide) wordt de toename van bovenstaand sterftecijfer niet waargenomen en is het mechanisme van dit effect niet verklaard. Het is dus noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik ervan bij het combineren van risperidon met diuretica bij oudere patiënten met een verstandelijke achteruitgang.
Bloedvatgebeurtenissen begrijpen
Willekeurige klinische onderzoeken met een placebuild-output laten zien dat de groep patiënten met dementie die niet-typische anti-psychotica gebruikt (waaronder risperidon) drie keer zo hoog is als de nadelige gevolgen voor de bloedvaten dan bij de placebogroep. Risperidon moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met risicofactoren voor een beroerte. Het risico op ongunstige bloedvatgebeurtenissen neemt aanzienlijk toe bij patiënten met gemengde intelligentie of bloedvaten in vergelijking met patiënten met Alzheimer. Daarom mag Risperidon niet worden behandeld bij patiënten met een andere dementievorm van Alzheimer.
Artsen moeten de risico's en voordelen van het gebruik van Risperidon bij patiënten met verstandelijke dementie afwegen, waarbij ze aandacht moeten besteden aan het voorspellen van het risico op een beroerte voor elke patiënt. Patiënten/familieleden moeten worden gewaarschuwd voor tekenen en symptomen van nadelen van verborgen hersenvaten, zoals zwakte, plotselinge verlamming van het gezicht, de armen of de benen; Spraak- of gezichtsproblemen hebben. Zodra deze symptomen worden opgemerkt, moet een passende behandeling worden gevolgd, inclusief het stoppen met het gebruik van Risperidon.
Risperidon mag alleen worden behandeld voor kortdurende (tot 6 weken) aanhoudende opstand bij patiënten met dementie. Alzheimer reageert niet op andere niet-farmacologische therapieën, die het risico lopen zichzelf of anderen schade toe te brengen. De effectiviteit van de behandeling met Risperidon moet periodiek worden geëvalueerd.
Verticale bloeddruk
Vanwege de α-receptorblokker kan Risperidon hypotensie veroorzaken, vooral in het vroege stadium van de dosisaanpassing. Klinisch significante hypotensie is waargenomen bij gebruik in combinatie met risperidon en het verlagen van de hypotensie. Voorzichtig gebruik van Risperidon moet worden gebruikt bij cardiovasculaire patiënten (hartfalen, myocardinfarct, geleidingsstoornissen, uitdroging, verminderd bloedvolume of cerebrovasculaire aandoeningen) en moet de dosis langzaam verhogen. Overweeg om de dosis risperidon te verlagen als er sprake is van hypotensie.
leukopenie, neutrofielen, granulocyten
Gevallen van leukopenie, neutropenleukocyten en granulocyten zijn in zeldzame gevallen gemeld. Patiënten met een significante voorgeschiedenis van leukemie of leukopenie en neutrofielen als gevolg van geneesmiddelen moeten tijdens de eerste paar maanden van de behandeling worden gecontroleerd en moeten stoppen met Risperidon wanneer er tekenen zijn van klinische leukopenie zonder andere risico's. Bij patiënten met leukopen vindt nauwlettende monitoring en tijdige behandeling van koorts of infectie plaats. Stop met het gebruik van Risperidon en controleer het aantal witte bloedcellen tot herstel bij patiënten met ernstige leukemie (absolute neutrofielen
Late bewegingsstoornissen/symptomen van vreemde toren
Dopaminereceptorreceptor wordt in verband gebracht met het ontstaan van late bewegingsstoornissen die worden gekenmerkt door niet-autonome ritmische bewegingen, voornamelijk op de tong en/of op het gezicht. Het optreden van vreemde symptomen is een risicofactor voor late bewegingsstoornissen. Als de tekenen en symptomen van late bewegingsstoornissen optreden, moeten alle antipsychotica worden stopgezet.
Malangibel neurologisch syndroom
Gekenmerkt door hoge koorts, spierpijn, instabiele zenuwen, bewustzijnsstoornissen en verhoogde plasmacreatininespiegels zijn gemeld bij gebruik van antipsychotica. De begeleidende symptomen kunnen onder meer myoglobinurie (patroon) en acuut nierfalen zijn. In dit geval alle antipsychotica, inclusief Risperidon.
Ziekte van Parkinson en intellectuele achteruitgang van Lewy
Artsen moeten de risico's en voordelen afwegen bij het voorschrijven van antipsychotica, waaronder Risperidon, Parkinson-patiënten of patiënten met Lewy mentale achteruitgang. De ziekte van Parkinson kan verergeren bij gebruik van Risperidon. Beide groepen lopen een hoog risico op het maligne neurologische syndroom en op een verhoogde gevoeligheid voor antipsychotica met verschijnselen: verwarring, bewustzijnsverlies, houdingsinstabiliteit die gepaard gaat met regelmatig vallen en vreemde symptomen.
Hyperborn en diabetes
Risperidon kan hyperglykemie en diabetes veroorzaken en de bestaande diabetes verergeren. Zelden comateus als gevolg van diabetes en zeer zelden metabolische ketoninfectie. Moet regelmatig de symptomen van hyperglykemie (dorst, urineren, veel eten, gewichtsverlies) controleren bij patiënten met diabetes die Risperidon gebruiken.
gewichtstoename
Patiënten die risperidon gebruiken en veel gewichtstoename hebben, moeten hun normale gewicht controleren.
Hypertensie hyperlactine
is een ongewenst effect. De prolactineconcentratie moet in plasma worden gemeten bij het waarnemen van ongewenste effecten zoals grote borsten bij mannen, menstruatiestoornissen, geen ovulatie, voortplantingsstoornissen, verminderd libido, erectiestoornissen, melkafscheiding. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van hyperkemin en bij patiënten met tumoren die afhankelijk zijn van prolactine.
breidt het bereik van qt uit
is een ongewenst effect dat zeer zeldzaam is. Vanwege het verhoogde risico op aritmie is voorzichtigheid geboden bij patiënten met hart- en vaatziekten, patiënten met een voorgeschiedenis van een langdurige QT-familie, trage hartslag of elektrolytenstoornissen (hypotensie, hypoglykemie) en patiënten die het medicijn gebruiken dat QT verlengt.
convulsies
Wees voorzichtig als u Risperidon gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies of bij patiënten met weinig aanvallen.
Langdurige erectie
kan optreden als gevolg van het α-receptorblokkerende effect van Risperidon.
Lichaamstemperatuur
Het is noodzakelijk om passende zorg te betrachten bij patiënten die Risperidon gebruiken in een staat van hyperthermie, zoals sterke fysieke activiteit, veel blootstelling aan de zon, gebruikt in combinatie met anticholinergische geneesmiddelen, uitdroging.
Anti-braakeffect
waargenomen in preklinische onderzoeken. Dit effect kan de tekenen en symptomen van een overdosis van bepaalde medicijnen, darmobstructie, het syndroom van Reye en hersentumor verbergen.
Patiënten met leverfalen, nierfalen
Het vermogen om ingrediënten met antipsychotische activiteit te elimineren bij patiënten met minder nierfalen bij volwassenen met een normale nierfunctie. De concentratie van vrij risperidon in plasma neemt toe bij patiënten met leverfalen.
Veneuze trombose
Er zijn gevallen van veneuze trombose gemeld bij gebruik van antipsychotica. Omdat patiënten die worden behandeld met antipsychotica vaak risicofactoren hebben voor veneuze trombolytische embolie, is het noodzakelijk om risicofactoren voor en tijdens de behandeling met Risperidon te identificeren en passende preventieve maatregelen voor te stellen.
Zachte irissyndroom tijdens operatie
is gemeld bij patiënten die tijdens lenschirurgie geneesmiddelen gebruikten die α1-receptorblokkers bevatten, waaronder risperidon. Dit syndroom verhoogt het risico op oogcomplicaties tijdens en na de operatie. Patiënten moeten vóór een oogoperatie de prehistorische arts die het medicijn gebruikt dat een α1-receptorblokker heeft, hiervan op de hoogte stellen. De voordelen van het stoppen van het medicijn hebben een α1-receptorblokker voordat de lensoperatie nog niet is vastgesteld. Het is noodzakelijk om het risico te overwegen bij het stoppen van de behandeling met antipsychotica.
Kinderen
Voordat Risperidon wordt voorgeschreven aan kinderen met gedragsstoornissen, is het noodzakelijk om de fysieke en sociale oorzaken van agressie volledig te beoordelen. Het is noodzakelijk om het sedatieve effect van Risperidon bij kinderen nauwlettend te volgen vanwege het vermogen om te studeren. Verander het tijdstip waarop u drinkt Risperidon helpt de kalmerende effecten op de aandacht van kinderen te verbeteren. Risperidon veroorzaakt ook gewichtstoename en verhoogt de BMI-index bij kinderen. Daarom is het noodzakelijk om het gewicht van het kind vóór en tijdens de behandeling te controleren.
Vanwege de verborgen effecten van verhoogde bloedprolactinegroei en seksuele ontwikkeling als gevolg van Risperidon, hebben kinderen periodiek klinische monitoring nodig van de hormonale status, waaronder: lengte, gewicht, geslachtsontwikkeling, voortplantingsfunctie en andere prolactine-effecten. Als u een risico wilt nemen, kunt u meer geld verdienen met het kopen van een lening en een lening afsluiten kác.
Risperidon 2 bevat lactose-hulpstoffen. Patiënten met zeldzame genetische problemen in tolerantie Galactose, Lapp Lactasedeficiëntie of Glucose - Galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Risperidon heeft een licht beïnvloed effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen vanwege het mogelijke effect op het zenuwstelsel en het gezichtsvermogen. Daarom mogen patiënten die Risperidon 2 gebruiken geen voertuigen besturen of machines bedienen totdat het effect van het geneesmiddel op de patiënt is vastgesteld.
Zwangerschap
Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van risperidon bij zwangere vrouwen. Dierstudies duiden niet op de monsterlijke effecten, maar observeren andere reproductieve toxines. Het potentiële risico bij mensen is niet vastgesteld.
Baby's worden tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap blootgesteld aan antipsychotica (waaronder Rispendon). Er bestaat een risico op ongewenste effecten aan de rand van de toren en/of de symptomen van het stoppen na de geboorte, de ernst en het tijdstip kunnen variëren. Er zijn meldingen geweest van agitatiesymptomen, verhoogde spiertonus, verminderde spiertonus, tremor, slaperigheid, ademhalingsinsufficiëntie of eetstoornissen bij kinderen, dus zorgvuldige monitoring moet worden gecontroleerd. Risperidon mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij dit noodzakelijk is. Als u tijdens de zwangerschap moet stoppen met het gebruik van het geneesmiddel, is het noodzakelijk om de dosis langzaam af te bouwen.
Borstvoedingsperiode
Risperidon en 9 - Hydroxy - Risperidon wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Er zijn geen gegevens over de ongewenste effecten van Risperidon en 9 - Hydroxy - Risperidon op zuigelingen die borstvoeding geven, dus het is noodzakelijk om de risico's en voordelen bij het gebruik van het geneesmiddel in overweging te nemen.
Geneesmiddelinteractie
sterke CYP 2D6-remmers (fluoxetine)
Verhoogt de plasmarisperidonspiegels, maar verlaagt de concentratie van componenten met antipsychotische activiteit. Hoge doses sterke CYP 2D6-remmers (paroxetine, kinidine) kunnen de concentratie van componenten met antipsychotische activiteit verhogen. Bij het starten of stoppen met het gebruik van CYP 2D6-remmers is de dosering van Risperidon vereist.
CYP 3A4 en P - Glycoproteïneremmers (P - GP) (Itraconazol, Ketoconazol)
verhoogt de componentconcentratie van de psychotische activiteit van Risperidon aanzienlijk, vooral in combinatie met hoge doses CYP 3A4- en P-GP-remmers. Bij het starten of stoppen met het gebruik van CYP 3 A4- en P-GP-remmers is de dosering van Risperidon vereist.
CYP 3A4 en P-GP (Carbamazepin, fenytoïne en fenobarbital, rifampicine)
Verlaag de concentratie van de componenten met de antipsychotische activiteit Risperidon. Bij het starten of stoppen met het gebruik van CYP 3A4- en P-GP-remmers wordt de dosis Risperidon opnieuw geëvalueerd. Risperidon heeft minstens 2 weken nodig om het hoogste effect te bereiken en heeft, indien gecoördineerd, ook minstens 2 weken nodig om te stoppen met het gebruik van CYP 3 A4-aanraakmiddel.
Het medicijn wordt geassocieerd met een hoog eiwitgehalte
veroorzaakt geen klinische verschuiving van een van de twee geneesmiddelen uit plasma-eiwitten. Indien gecombineerd met medicijnen met een hoog eiwitgehalte, overweeg dan het transformatiepad van dit medicijn en pas indien nodig de dosis aan.
Kinderen
Er is geen onderzoek naar farmacokinetische interacties uitgevoerd bij kinderen. Het combineren van Risperidon met zenuwstimulantia verandert de farmacokinetiek en effectiviteit van het medicijn niet.
erytromycine (remmer CYP 3A4 en P - GP), Donepezil en Galantamine (resistent tegen cholininesterase - substraat van CYP 3A4 en 2D6)
Verander de farmacokinetiek van Risperidon en het ingrediënt met antipsychotische activiteit niet.
Topiramat
Het vermindert de biologische beschikbaarheid van Risperidon, maar heeft geen invloed op de effectiviteit van Risperidon.
Fenothiazine, sommige bètablokkers, drievoudige antidepressiva en selectieve reabsorptieremmers op serotonine (behalve amitryptyline)
Verhoogt de plasma-risperidonspiegels, maar verhoogt niet de concentratie van componenten met antipsychotische activiteit.
Verapamil (Remming CYP 3A4 en P - GP - gemiddelde GP), Ritonavir (sterke remmer CYP 3A4 en zwakke remmers CYP 2D6)
Verhoogt het niveau van Risperidon en het ingrediënt met antipsychotische activiteit in plasma.
Sertraline, Fluvoxamine (zwakke remmers 2D6 en 3A4)
Verhoogt de concentratie van Risperidon-activiteit bij een dosis van> 100 mg/dag.
cimetidine, ranitidine (zwakke remmers 2D6 en 3A4)
De biologische beschikbaarheid van Risperidon en een klein deel van de antipsychotische activiteit.
Tyeum van medicijnen
Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.
Bewaring
Waar droog, minder dan 30 ° C. Vermijd licht.
Andere medicijnen
- ALLEGRON TABLETS 10MG
- ASTHALIN 100 MICROGRAMS INHALER
- GLUCO-LYTE POWDERS
- TARGINACT 10MG / 5MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- TYLEX TABLETS
- Trajenta
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions