Risperstad 2 Stella lék na akutní a chronické duševní poruchy (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace Risperidon

Složka

Informace o složení	Obsah
Risperidon	2 mg

Použití

indikace

Lék Risperstad 2 je indikován v následujících případech:

Léčba schizofrenie a jiných duševních poruch. Rezistence na dopamin typu 2 (d2) a serotonin typu 2 (5ht2). Antagonistický účinek na jiné receptory D2 a 5HT2 může vysvětlit některé další účinky Risperidonu.

Risperidon je selektivní antagonista monoaminergní s vysokou afinitou k serotoninu 2 (5HT2) a dopaminu typu 2 (D2), A1 a A2 adrenergnímu a H2 histaminergnímu. Risperidon funguje jako kompenzační prostředek pro jiné receptory, ale při nižší validitě má risperidon středně krátkou afinitu k 5HT1C, 5HT1D a 5HT1A sarotoninovým receptorům, 5HT1D a 5HT1A, slabou afinitu k dopaminovému D1 receptoru a citlivému místu haloperidol nebo cholinovému B1 muskaridolu a muskaridolu B1 a cholinu a B1 B1 a B1 a B1 a B1 a B1 a B1 Adrenergní.

Farmakokinetika

absorpce

Risperidon se dobře vstřebává. Absolutní biologická dostupnost asi 70 % (CV = 25 %). Po vypití je průměrné maximální koncentrace Risperidonu dosaženo přibližně po 1 hodině. Jídlo neovlivňuje poměr ani úroveň absorpce risperidonu.

Distribuce

Risperidon se rychle distribuuje. Integrální rozvod je od 1 - 2 l/kg. V plazmě Risperidon váže albumin a alfa kyselinu - glykoprotein. Risperidon se váže na plazmatické proteiny asi z 90 % a jeho hlavních metabolitů 9 – hydroxyrisperidon je asi 77 %.

Metabolismus

Risperidon je metabolizován hlavně v játrech. Hlavní metabolická cesta risperidonu je hydroxylována na 9 - hydroxyrisperidon sklovinou CYP2D6. Sekundární metabolická cesta je přes proces N - dealylace. Hlavní metabolity jsou 9 - hydroxyrisperidon má stejnou farmakologickou aktivitu podobnou risperidonu.

Eliminace

Risperidon a jeho metabolity se vylučují močí a částečně více než stolicí. Zdánlivá doba prodeje risperidonu je 3 hodiny u lidí se silným metabolismem a 20 hodin u lidí se slabým metabolismem. Zdánlivá doba prodeje 9 - Hydroxyrisperidonu je 21 hodin u lidí s rychlým metabolismem a 30 hodin u lidí s pomalým metabolismem. Farmakokinetika látky je aktivní po použití jedné nebo více dávek s průměrnou dobou prodeje asi 20 hodin.

Před odběrem Risperstad 2 Stella lék na akutní a chronické duševní poruchy (6 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Risperstad se užívá perorálně, není ovlivněn jídlem; Používejte 1krát denně nebo rozděleně na 2krát denně.

Dávkování

Dospělí

schizofrenie: Obvyklá perorální dávka risperidonu je 2 mg/den, může být zvýšena na 4 mg/den 2. den a později v případě potřeby upravit dávku dávkou 1 mg nebo 2 mg, pokud je tolerována a po období ne kratším než 24 hodin. Většina pacientů dobře reaguje na dávku 4 - 6 mg/den. Risperidon lze užívat jednou denně nebo rozdělit na 2 dávky/den. Maximální dávka je 16 mg/den.

Poloviční stav u bipolární poruchy: Doporučená počáteční dávka je 2-3 mg/čas/den. Dávku lze zvýšit o 1 mg/den po období ne kratším než 24 hodin na celkovou dávku 6 mg/den.

Děti

Léčba schizofrenie Smen u dospívajících ve věku 13–17 let, krátkodobá léčba akutní mánie nebo směsi bipolárních poruch u dětí a dospívajících ve věku 10–17 let, léčba, která má být stimulována v souvislosti s poruchami autismu u dětí od 5 do 16 let.

schizofrenie a oživení: Počáteční dávka 0,5 mg 1krát/den ráno nebo večer. Dávku lze zvýšit dávkou 0,5 mg nebo 1 mg, pokud je tolerována, po období ne kratším než 24 hodin na dávku 3 mg/den pro schizofrenii nebo 2,5 mg/den pro Hung Giac nemoc. Maximální doporučená dávka pro oba uvedené výše je 6 mg/den. U pacientů s dlouhodobou ospalostí lze celkovou denní dávku rozdělit na 2 dávky.

Prodej podráždění snadno souvisí s autismem: Používejte 1krát denně nebo 2krát denně podle hmotnosti:

20 kg: Počáteční dávka je obvykle 0,5 mg/den, může se zvýšit na 1 mg/den po nejméně 4 dnech a později v případě potřeby upravit dávku dávkou 0,5 mg, obvykle ne méně než 2 týdny. Maximální doporučená dávka je 2,5 mg/den u dětí nad 20 kg a 3 mg/den u dětí nad 45 kg.

Pediatričtí pacienti mají dlouhotrvající ospalost, měli by být užíváni jednou před spaním nebo rozděleni do 2krát denně, případně snížením dávky.

Starší pacienti nebo slabí pacienti

Počáteční dávka 0,5 mg x 2krát/den, v případě potřeby dávku pomalu zvyšujte z 0,5 mg/2krát/den na 1-2 mg/2krát/den. Dávkování vyšší než 1,5 mg/2krát/den, zvýšení dávky by mělo být provedeno nejméně po 1 týdnu.

Selhání jater a ledvin

Doporučená počáteční dávka risperidonu u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jaterním selháním je 0,5 mg/2krát/den, v případě potřeby by měla být dávka pomalu zvyšována z 0,5 mg/2krát/den na 1-2 mg x 2krát/den. Dávkování nad 1,5 mg x 2krát denně, zvýšení dávky by mělo být provedeno nejméně po 1 týdnu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Zvažte výplach žaludku a použití aktivního uhlí s loterií pouze v případě, že lék užíváte ne déle než 1 hodinu dříve. Kardiovaskulární systém by měl být okamžitě sledován a elektrokardiogramy, aby se zjistila možnost arytmie.

Neexistuje žádná specifická detoxikace pro Risperidon, která by měla aplikovat vhodná podpůrná opatření.

Stálý krevní tlak a oběhové selhání by měly být léčeny vhodnými opatřeními, jako je infuze a/nebo užívání sympatických léků. V případě závažných příznaků cizích, anticholinergních léků.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Risperstad 2 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Nespavost, úzkost a bolest hlavy.

Méně časté, 1/1000

Poruchy trávení, nevolnost a zvracení, bolesti břicha, zácpa, rozmazané vidění, sexuální dysfunkce včetně penisu, nekontrolované močení, kožní vyrážka a jiné alergické reakce, slepičí spánek, potíže se zaměřením, závratě, únava a rýma.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Risperstad 2 jsou kontraindikovány v následujících případech:

citlivý na risperidon nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

U starších pacientů užívajících Risperidon nebo jiná typická antipsychotika v klinických studiích s duševními poruchami souvisejícími s intelektuální demencí byly hlášeny závažné nežádoucí účinky, včetně zvýšení rizika úmrtí. Risperidon se nepoužívá k léčbě duševních poruch souvisejících s demencí.

Vzhledem k možnosti hypotenze držení těla je třeba opatrnosti u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním, cerebrovaskulárním onemocněním, které může vést k hypotenzi u pacientů a pacientů užívajících antihypertenziva.

Kvůli riziku závažné hyperglykémie, někdy doprovázené infekcí ketokyselinou, bylo u pacientů užívajících Risperidon hlášeno kóma způsobené osmózou nebo úmrtí. Pacienti s diabetem dříve, když jsou léčeni typickými antipsychotiky, by měli být pečlivě sledováni kvůli zhoršení kontroly hladiny glukózy v krvi na začátku léčby; Pacienti s rizikovými faktory pro diabetes by si měli kontrolovat hladinu cukru v krvi při hladovění na začátku pravidelné léčby později.

Pacienti s příznaky Parkinsonovy choroby nebo s poklesem intelektu mohou užívat antipsychotika, včetně přípravku RisParidon, o kterém bylo hlášeno, že zvyšuje citlivost antipsychotických léků.

Buďte opatrní při užívání přípravku Risperidon u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním, včetně stavů spojených s prodloužením T nebo stavů, které vedou k hypotenzi. Doporučuje se, aby pacienti byli obezřetní, pokud existuje anamnéza nebo riziko progrese cerebrovaskulárního onemocnění, pacienti s Parkinsonovou chorobou nebo epilepsií a pacienti se selháním jater nebo ledvin. Je vhodné vysazovat risperidon pomalu kvůli riziku příznaků vysazení léků, včetně pocení, nevolnosti a zvracení a duševní rebelie, když by se u pacientů s genetickým filmem neměly přestat užívat tablety s obsahem laktózy náhle - problémy, jako je intolerance galaktózy, nedostatek Lapp Laclase nebo Glucose-Gaclose.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Risperidon může snižovat schopnost posuzovat, myslet nebo motorické dovednosti, pacienti by měli být opatrní při obsluze nebezpečných strojů, včetně motocyklů, dokud si nejsou jisti, že Risperidon nezpůsobuje výše uvedený nežádoucí účinek.

Těhotenství

Neexistuje žádný adekvátní a kontrolovaný výzkum na těhotných ženách. Risperidon se během těhotenství používá pouze tehdy, když potenciální přínosy převyšují možnost poškození plodu.

Období kojení

Ve studiích na zvířatech se risperidon a 9-hydroxyrisperidon vylučují do mléka, risperidon a 9-hydroxyrisperidon se také vylučují do mateřského mléka. Ženy léčené přípravkem Risperidon by proto neměly kojit.

Lékové interakce

je třeba být opatrný, pokud užíváte Risperidon spolu s jinými léky, které ovlivňují centrální nervový systém a alkoholem.

Vzhledem k riziku hypotenze může Risperidon zvýšit hypotenzi léků, které mohou hypotenzi způsobit.

Risperidon může bojovat proti působení IEVodopa a dopaminových homogenních látek. Dlouhodobé užívání klozapinu spolu s risperidonem může snížit clearance risperidonu.

Sdílení risperidonu s karharnazepinem a dalšími léky vyřezávanými do jater (jako je fenytoin, rifampicin, fenobarbital) může snížit koordinační koncentraci risperidonu a 9-hydroxylididonu v plazmě, takže může snížit léčebný účinek risperidonu.

Fluoxetin a paroxelin zvyšují plazmatické hladiny 225krát. 3-9krát resp. Fluoxetin neovlivňuje koncentraci 9 - hydroxylpleridonu v plazmě. Paroxetin snižuje koncentraci 9-hydroxyrisperidonu v průměru o 13 %. Při sdílení s fluoxetinem nebo paroxetinem na začátku nebo ukončení léčby je třeba přehodnotit dávku risperidonu.

Skladování

V uzavřeném obalu, v suchu, vyhněte se světlu, teplota nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.