Risperstad 2 Stella médicament pour les troubles mentaux aigus et chroniques (6 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rispéridone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rispéridone	2 mg

Les usages

indications

Le médicament Risperstad 2 est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de la schizophrénie et d'autres troubles mentaux. Résistance sur la dopamine de type 2 (d2) et la sérotonine de type 2 (5ht2). L'effet antagoniste sur d'autres récepteurs D2 et 5HT2 peut expliquer certains autres effets du Risperidon.

Risperidon est un antagoniste sélectif monoaminergique avec une forte affinité pour la sérotonine de type 2 (5HT2) et la dopamine de type 2 (D2), les adrénergiques A1 et A2 et l'histaminergique H2. Risperidon agit comme un contrepoids pour d'autres récepteurs mais avec une validité inférieure, Risperidon a une affinité moyenne avec les récepteurs sarotonine 5HT1C, 5HT1D et 5HT1A, 5HT1D et 5HT1A, une faible affinité avec le récepteur de la dopamine D1 et le site sensible à l'halopéridol, aucune affinité pour le muscarinique cholinergique musolgique ou B1 et B1 et B1 et B1 et B1 et B1 et B1 et B1 Adrénergique.

Pharmacocinétique

absorption

Risperidon est bien absorbé. Biodisponibilité absolue d'environ 70 % (CV = 25 %). Après avoir bu, la concentration maximale moyenne de Risperidon est atteinte après environ 1 heure. La nourriture n'affecte pas le rapport ni le niveau d'absorption du Risperidon.

Distribution

Risperidon est distribué rapidement. La distribution intégrale est de 1 à 2 l/kg. Dans le plasma, Risperidon se lie à l'albumine et à l'acide alpha - glycoprotéine. La rispéridone se lie aux protéines plasmatiques à environ 90 % et ses principaux métabolites 9 - l'hydroxyrispéridone - à environ 77 %.

Métabolisme

La rispéridone est métabolisée principalement dans le foie. La principale voie métabolique de la rispéridone est hydroxylée en 9-hydroxyrispéridone par l'émail CYP2D6. La voie métabolique secondaire passe par le processus N - Désalylation. Les principaux métabolites sont 9 - l'hydroxyrisperidon a la même activité pharmacologique similaire à la Risperidon.

Élimination

Le rispéridon et ses métabolites sont éliminés dans les urines et en partie plus que dans les selles. Le temps de vente apparent de Risperidon est de 3 heures chez les personnes au métabolisme fort et de 20 heures chez les personnes au métabolisme faible. Le temps de vente apparent de la 9-Hydroxyrisperidon est de 21 heures chez les personnes à métabolisme rapide et de 30 heures chez les personnes à métabolisme lent. La pharmacocinétique de la substance est active, après utilisation d'une dose unique ou multidose avec un délai de vente moyen d'environ 20 heures.

Avant de prendre Risperstad 2 Stella médicament pour les troubles mentaux aigus et chroniques (6 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Risperstad est utilisé par voie orale, sans être affecté par les aliments ; Utiliser 1 fois/jour ou divisé en 2 fois/jour.

Posologie

Adultes

schizophrénie : la dose orale habituelle de rispéridone est de 2 mg/jour, peut être augmentée à 4 mg/jour le 2ème jour, et ajuster la dose plus tard si nécessaire avec une dose de 1 mg ou 2 mg si tolérée et après une période d'au moins 24 heures. La plupart des patients répondent bien à une dose de 4 à 6 mg/jour. Risperidon peut être utilisé une fois par jour ou divisé en 2 prises/jour. La dose maximale est de 16 mg/jour.

Halfy dans le trouble bipolaire : la dose initiale recommandée est de 2 à 3 mg/heure/jour. La dose peut être augmentée de 1 mg/jour après une période d'au moins 24 heures jusqu'à une dose totale de 6 mg/jour.

Enfants

Traitement de la schizophrénie Smen chez les adolescents de 13 à 17 ans, traitement de courte durée de la manie aiguë ou d'un mélange de troubles bipolaires chez les enfants et adolescents de 10 à 17 ans, traitement à stimuler lié aux troubles autistiques chez les enfants de 5 à 16 ans.

schizophrénie et réanimation : La dose initiale de 0,5 mg x 1 fois/jour le matin ou le soir. La dose peut être augmentée avec une dose de 0,5 mg ou 1 mg si tolérée, après une période d'au moins 24 heures, jusqu'à une dose de 3 mg/jour pour la schizophrénie ou de 2,5 mg/jour pour la maladie de Hung Giac. La dose maximale recommandée pour les deux indiqués ci-dessus est de 6 mg/jour. La dose quotidienne totale peut être divisée en 2 doses pour les patients souffrant de somnolence de longue durée.

Les ventes d'irritation sont faciles à associer à l'autisme : utilisez 1 fois/jour ou 2 fois/jour en fonction du poids :

20 kg : La dose initiale est généralement de 0,5 mg/jour, peut augmenter jusqu'à 1 mg/jour après au moins 4 jours et ajuster la dose plus tard si nécessaire avec une dose de 0,5 mg, généralement au moins 2 semaines. La dose maximale recommandée est de 2,5 mg/jour chez l'enfant de plus de 20 kg et de 3 mg/jour chez l'enfant de plus de 45 kg.

Les patients pédiatriques ont une somnolence de longue durée, doivent être utilisés une fois avant de dormir ou divisés en 2 fois/jour, ou en réduisant la dose.

Patients plus âgés ou patients faibles

Dose initiale de 0,5 mg x 2 fois/jour, si nécessaire, augmenter lentement la dose de 0,5 mg/2 fois/jour jusqu'à 1-2 mg/2 fois/jour. Dosage supérieur à 1,5 mg/2 fois/jour, une augmentation de la dose doit être effectuée après au moins 1 semaine.

Insuffisance hépatique et insuffisance rénale

La dose initiale recommandée de Risperidon pour les patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique est de 0,5 mg/2 fois/jour. Si nécessaire, la dose doit être augmentée lentement de 0,5 mg/2 fois/jour jusqu'à 1 à 2 mg x 2 fois/jour. Posologie supérieure à 1,5 mg x 2 fois/jour, l'augmentation de la dose doit se faire après au moins 1 semaine.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Envisagez un lavage gastrique et l'utilisation de charbon actif avec une loterie uniquement lorsque vous prenez le médicament pas plus d'une heure plus tôt. Les fonctions cardiovasculaires doivent être surveillées immédiatement et des électrocardiogrammes pour détecter la possibilité d'arythmie.

Il n'existe pas de désintoxication spécifique pour Risperidon, il convient d'appliquer des mesures d'accompagnement appropriées.

Le retard de tension artérielle et l'insuffisance circulatoire doivent être traités par des mesures appropriées telles qu'une perfusion et/ou l'utilisation de médicaments sympathiques. En cas de symptôme sévère de l'extérieur, médicaments anti-cholinergiques.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Risperstad 2, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Insomnie, anxiété et maux de tête.

Peu fréquent, 1/1000

Indigestion, nausées et vomissements, douleurs abdominales, constipation, vision floue, dysfonctionnement sexuel, y compris le pénis, miction incontrôlée, éruption cutanée et autres réactions allergiques, sommeil de poulet, difficultés de concentration, étourdissements, fatigue et rhinite.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Les médicaments Risperstad 2 sont contre-indiqués dans les cas suivants :

sensible au Risperidon ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Des effets secondaires graves, y compris une augmentation du risque de décès, ont été rapportés chez des patients âgés utilisant Risperidon ou d'autres médicaments antipsychotiques typiques dans des essais cliniques sur les troubles mentaux liés à la démence intellectuelle. Risperidon n'est pas utilisé pour traiter les troubles mentaux liés à la démence.

En raison de la possibilité d'hypotension de posture, des précautions doivent être prises chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, de maladies cérébrovasculaires, qui peuvent entraîner une hypotension chez les patients et les patients prenant des médicaments antihypertenseurs.

En raison du risque d'hyperglycémie grave, parfois accompagnée d'une infection par l'acide céto, un coma dû à l'osmose ou un décès a été rapporté chez des patients utilisant Risperidon. Les patients diabétiques traités plus tôt avec des médicaments antipsychotiques typiques doivent être étroitement surveillés en raison de la détérioration du contrôle de la glycémie au début du traitement ; Les patients présentant des facteurs de risque de diabète doivent vérifier leur glycémie au moment de la faim au début du traitement périodique plus tard.

Les patients présentant des symptômes de la maladie de Parkinson ou un déclin intellectuel peuvent utiliser des médicaments antipsychotiques, y compris RisParidon, qui augmente la sensibilité des médicaments antipsychotiques.

Soyez prudent lorsque vous utilisez Risperidon chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, y compris les affections associées à l'extension de T ou les affections conduisant à une hypotension. Il est recommandé aux patients d'être prudents en cas d'antécédents ou de risque de progression de maladie cérébrovasculaire, de patients atteints de la maladie de Parkinson ou d'épilepsie et d'insuffisance hépatique ou rénale. Il est conseillé d'arrêter la risperidon lentement en raison du risque de symptômes liés à l'arrêt du médicament, notamment transpiration, nausées et vomissements, et de rébellion mentale lorsque le médicament est arrêté brusquement. Comprimés pelliculaires contenant du lactose, qui ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant des problèmes génétiques rares tels que le galactose. intolérance, déficit en Lapp Laclase ou Glucose - Galaclose.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Risperidon peut réduire la capacité de jugement, de réflexion ou la motricité, les patients doivent être prudents lorsqu'ils utilisent des machines dangereuses, y compris des motos, jusqu'à ce qu'ils soient sûrs que Risperidon ne provoque pas l'effet indésirable ci-dessus.

Grossesse

Il n'existe aucune recherche adéquate et contrôlée sur les femmes enceintes. La rispéridone n'est utilisée pendant la grossesse que lorsque les bénéfices potentiels sont supérieurs à la possibilité de dommages fœtaux.

Période d'allaitement

Dans les études animales, Risperidon et 9 - Hydroxyrisperidon sont excrétés dans le lait, Risperidon et 9 - Hydroxyrperidon sont également excrétés dans le lait maternel. Par conséquent, les femmes traitées par Risperidon ne doivent pas allaiter.

Interactions médicinales

devez être prudent lorsque vous prenez Risperidon avec d'autres médicaments qui affectent le système nerveux central et l'alcool.

En raison du risque d'hypotension, Risperidon peut augmenter l'hypotension des médicaments pouvant provoquer une hypotension.

Risperidon peut combattre l'action de l'IEVodopa et des substances homogènes dopaminergiques. L'utilisation à long terme de clozapine avec la rispéridone peut réduire la clairance de la rispéridone.

Le partage de rispéridone avec la carharnazépine et d'autres médicaments hépatiques (tels que la phénytoïne, la rifampicine, le phénobarbital) peut réduire la concentration de coordination de la rispéridone et de la 9-hydroxylididon dans le plasma, ce qui peut réduire l'effet thérapeutique de la rispéridone.

La fluoxétine et la paroxéline augmentent les niveaux de rispéridone dans le plasma de 2,5 à 2,8 fois et de 3 à 9 fois respectivement. La fluoxétine n'affecte pas la concentration plasmatique de 9-hydroxylpléridon. La paroxétine réduit la concentration de 9-hydroxyrispéridone en moyenne d'environ 13 %. Lorsqu'il est partagé avec la fluoxétine ou la paroxétine, au début ou à l'arrêt du traitement, la dose de rispéridone doit être réévaluée.

Conservation

Dans emballage fermé, endroit sec, éviter la lumière, température ne dépassant pas 30°C.

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