급성 및 만성 정신질환치료제 리스페르스타드2스텔라 (6수포 x 10정)

제형 6개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 리스페리돈

성분

구성정보	콘텐츠
리스페리돈	2mg

용도

적응증

리스페르스타드2 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:

정신분열증 및 기타 정신 장애의 치료. 도파민 유형 2(d2) 및 세로토닌 유형 2(5ht2)에 대한 저항성. 다른 수용체 D2와 5HT2의 길항 효과는 리스페리돈의 다른 효과를 설명할 수 있습니다.

리스페리돈은 유형 세로토닌 2(5HT2)와 도파민 유형 2(D2), A1 및 A2 아드레날린, H2 히스타민에 대해 높은 친화성을 갖는 선택적 길항제인 모노아민입니다. 리스페리돈은 다른 수용체에 대한 상쇄제로 작용하지만 유효성이 낮을 경우 리스페리돈은 5HT1C, 5HT1D 및 5HT1A 사로토닌 수용체, 5HT1D 및 5HT1A에 대해 중간 정도의 친화성을 갖고, 도파민 D1 수용체 및 할로페리돌 민감성 부위에 대해 약한 친화성을 가지며, 콜린성 무솔직성 무스카린성 또는 B1 및 B1 및 B1 및 B1 및 B1 및 B1 및 B1 및 B1 및 B1에 대해서는 친화력이 없습니다. B1 및 B1 아드레날린성.

약동학

흡수

리스페리돈은 흡수가 잘 됩니다. 절대 생체 이용률은 약 70%(CV = 25%)입니다. 마신 후 약 1시간 후에 리스페리돈의 평균 최고 농도에 도달합니다. 음식은 리스페리돈의 비율이나 흡수 수준에 영향을 미치지 않습니다.

배포

리스페리돈은 빠르게 유통됩니다. 적분 분포는 1 - 2 l/kg입니다. 혈장에서 리스페리돈은 알부민과 알파산(당단백질)과 결합합니다. 리스페리돈은 혈장 단백질과 약 90% 결합하며, 주요 대사산물인 9-히드록시리스페리돈은 약 77%입니다.

신진대사

리스페리돈은 주로 간에서 대사됩니다. 리스페리돈의 주요 대사 경로는 법랑질 CYP2D6에 의해 9-히드록시리스페리돈으로 수산화됩니다. 2차 대사 경로는 N - 딜릴화 과정을 거치는 것입니다. 주요 대사산물은 9가지입니다. 하이드록시리스페리돈은 리스페리돈과 동일한 약리활성을 가지고 있습니다.

제거

리스페리돈과 그 대사산물은 소변으로 제거되며 부분적으로는 대변보다 더 많이 제거됩니다. 리스페리돈의 겉보기 판매시간은 대사가 강한 사람은 3시간, 대사가 약한 사람은 20시간이다. 9 - 하이드록시리스페리돈의 겉보기 판매 시간은 빠른 대사인 경우 21시간, 느린 대사인 경우 30시간입니다. 평균 판매 시간은 약 20시간으로 단회 또는 다회 투여 후 물질의 약동학이 활성화됩니다.

복용 전 급성 및 만성 정신질환치료제 리스페르스타드2스텔라 (6수포 x 10정)

사용방법

리스페르스타드는 경구로 사용되며 음식에 영향을 받지 않습니다. 1일 1회 또는 2회로 나누어 사용하세요.

복용량

성인

정신분열증: 리스페리돈의 일반적인 경구 용량은 2mg/일이며, 둘째 날에는 4mg/일까지 증량할 수 있으며, 나중에 필요에 따라 내약성이 있는 경우 1mg 또는 2mg의 용량으로 24시간 이상 투여한 후 용량을 조정할 수 있습니다. 대부분의 환자는 1일 4~6mg의 용량에 잘 반응합니다. 리스페리돈은 하루에 한 번 사용하거나 하루에 2번 나누어 사용할 수 있습니다. 최대 복용량은 16mg/일입니다.

양극성 장애의 반감기: 권장 시작 용량은 2~3mg/회/일입니다. 최소 24시간 이후에는 1일 1mg씩 증량하여 총 1일 6mg까지 투여할 수 있습니다.

어린이

13~17세 청소년의 정신분열증 치료, 10~17세 아동 및 청소년의 급성 조증 또는 양극성 장애의 혼합에 대한 단기 치료, 5~16세 아동의 자폐 장애와 관련된 치료가 활성화됩니다.

정신분열증 및 회복: 시작 용량은 0.5 mg x 1회/일 아침 또는 저녁입니다. 24시간 이상의 기간 후에 내약성이 있는 경우 0.5mg 또는 1mg의 용량으로 용량을 증량하여 정신분열증의 경우 3mg/일, 홍지악병의 경우 2.5mg/일의 용량으로 증량할 수 있습니다. 위에 표시된 두 가지 모두에 권장되는 최대 복용량은 6mg/일입니다. 장기간 졸음이 있는 환자의 경우 1일 총 투여량을 2회로 나누어 투여할 수 있습니다.

자극판매는 자폐증과 연관되기 쉬움: 체중에 따라 1일 1회 또는 2회 사용:

20kg: 시작 용량은 일반적으로 0.5mg/일이며, 최소 4일 후에 1mg/일로 증량할 수 있으며, 필요에 따라 나중에 용량을 조정하여 0.5mg(보통 2주 이상)을 투여합니다. 최대 권장 복용량은 20kg을 초과하는 어린이의 경우 2.5mg/일, 45kg을 초과하는 어린이의 경우 3mg/일입니다.

소아환자의 경우 졸음이 오래 지속되므로 취침 전 1회 사용하거나 1일 2회로 나누어 사용하거나 용량을 줄여야 합니다.

노약자나 허약한 환자

시작 용량은 0.5mg x 2회/1일이며, 필요한 경우 0.5mg/1일/2회/일부터 1~2mg/2회/일까지 천천히 증량합니다. 1.5mg/2회/일 이상 투여하며, 최소 1주일 후에 증량해야 합니다.

간부전 및 신부전

신장애 또는 간부전 환자에 대한 리스페리돈의 권장 시작용량은 0.5mg/2회/일이며, 필요한 경우 0.5mg/1일/2회에서 1~2mg/일까지 천천히 증량해야 합니다. 1.5mg x 2회/일을 초과하여 투여하며, 최소 1주일 후에 증량해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 1시간 이내에 약을 복용하는 경우에만 추첨을 통해 위세척 및 활성탄 사용을 고려하세요. 부정맥의 가능성을 발견하기 위해 심혈관계를 즉시 모니터링하고 심전도를 검사해야 합니다.

리스페리돈에 대한 특별한 해독제는 없으며 적절한 지원 조치를 취해야 합니다.

혈압 지연 및 순환 장애는 주입 및/또는 교감신경 약물 사용과 같은 적절한 조치로 치료해야 합니다. 외부인의 증상이 심한 경우 항콜린제.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Risperstad 2를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

불면증, 불안 및 두통.

흔하지 않음, 1/1000

소화불량, 메스꺼움 및 구토, 복통, 변비, 시야 흐림, 음경을 포함한 성기능 장애, 배뇨 조절 불가, 피부 발진 및 기타 알레르기 반응, 닭 수면, 집중력 장애, 현기증, 피로 및 비염.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Risperstad 2 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

리스페리돈이나 약물의 모든 성분에 민감합니다.

사용 시 주의하세요

지적 치매와 관련된 정신 장애에 대한 임상 시험에서 리스페리돈이나 기타 일반적인 항정신병 약물을 사용하는 노인 환자에서 사망 위험 증가를 포함한 심각한 부작용이 보고되었습니다. 리스페리돈은 치매와 관련된 정신질환 치료에 사용되지 않습니다.

자세저혈압이 발생할 가능성이 있으므로 심혈관질환, 뇌혈관질환이 있는 환자 및 항고혈압제를 복용 중인 환자에서는 저혈압을 유발할 수 있으므로 주의가 필요합니다.

리스페리돈을 사용하는 환자에서는 심각한 고혈당증의 위험이 있어 때때로 케토산 감염을 동반하거나 삼투로 인한 혼수상태에 빠지거나 사망하는 사례가 보고되었습니다. 초기에 전형적인 항정신병 약물 치료를 받은 당뇨병 환자는 치료 시작 시 혈당 조절의 악화를 면밀히 모니터링해야 합니다. 당뇨병 위험인자가 있는 환자는 추후 주기적인 치료 시작 시 공복 혈당을 확인해야 한다.

파킨슨병 증상이나 지적 저하가 있는 환자는 항정신병 약물의 감수성을 증가시키는 것으로 보고된 RisParidon을 포함한 항정신병 약물을 사용할 수 있습니다.

T 확장과 관련된 상태 또는 저혈압을 유발하는 상태를 포함하여 심혈관 질환이 있는 환자에게는 리스페리돈을 사용하는 데 주의하십시오. 뇌혈관 질환의 병력이나 진행 위험이 있는 환자, 파킨슨병이나 뇌전증 환자, 간부전 또는 신부전 환자는 주의하는 것이 좋다. 리스페리돈은 발한, 오심, 구토 등 약물 중단 증상, 갑자기 약물을 중단할 경우 정신적 반항 등의 위험이 있으므로 천천히 중단하는 것이 바람직하다. 유당 함유 필름정, 갈락토스 등 희귀 유전적 문제가 있는 환자에게는 사용하지 말아야 한다. 불내증, Lapp Laclase 결핍 또는 포도당 - Galaclose.

운전 및 기계 조작 능력

리스페리돈은 판단, 사고 또는 운동 능력을 저하시킬 수 있으므로 환자는 리스페리돈이 위의 원치 않는 효과를 일으키지 않을 때까지 오토바이를 포함한 위험한 기계를 조작할 때 주의해야 합니다.

임신

임산부에 대한 적절하고 통제된 연구는 없습니다. 리스페리돈은 태아에게 해를 끼칠 가능성보다 잠재적인 이점이 더 우수한 임신 기간에만 사용됩니다.

모유수유 기간

동물 연구에서는 리스페리돈과 9 - 히드록시리스페리돈이 모유로 분비되며, 리스페리돈과 9 - 히드록시리페리돈도 모유로 분비됩니다. 따라서 리스페리돈을 투여 중인 여성은 수유를 해서는 안 된다.

약용 상호작용

리스페리돈을 중추신경계에 영향을 미치는 다른 약물 및 알코올과 함께 복용할 때는 주의해야 합니다.

저혈압의 위험으로 인해 리스페리돈은 저혈압을 유발할 수 있는 약물의 저혈압을 증가시킬 수 있습니다.

리스페리돈은 IEVodopa와 도파민 동종 물질의 작용에 맞서 싸울 수 있습니다. 리스페리돈과 함께 클로자핀을 장기간 사용하면 리스페리돈의 제거율이 감소할 수 있습니다.

리스페리돈을 카르하르나제핀 및 기타 간절제 약물(페니토인, 리팜피신, 페노바르비탈 등)과 공유하면 혈장 내 리스페리돈 및 9-히드록실리디돈의 배위농도를 감소시켜 리스페리돈의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다.

플루옥세틴과 파록셀린은 혈장 내 리스페리돈 농도를 각각 2.5~2.8배, 3~9배 증가시킵니다. Fluoxetin은 혈장 내 9 - hydroxylpleridon의 농도에 영향을 미치지 않습니다. 파록세틴은 9-하이드록시리스페리돈의 농도를 평균 약 13% 감소시킵니다. 플루옥세틴이나 파록세틴과 병용투여하거나 치료를 중단할 경우 리스페리돈의 용량을 재평가해야 합니다.

보관

밀봉 포장하고 건조한 곳에 보관하고 빛을 피하고 온도가 30°C를 초과하지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.