Risperstad 2 Stella geneesmiddel voor acute en chronische psychische stoornissen (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Risperidon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Risperidon	2mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Risperstad 2 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van schizofrenie en andere psychische stoornissen. Resistentie tegen dopamine type 2 (d2) en serotonine type 2 (5ht2). Het antagonistische effect op andere D2- en 5HT2-receptoren kan enkele andere effecten van Risperidon verklaren.

Risperidon is een selectieve monoaminerge antagonist met hoge affiniteit voor type serotonine 2 (5HT2) en dopamine type 2 (D2), A1 en A2 adrenerge en H2 histaminerge. Risperidon werkt als tegenwicht voor andere receptoren, maar bij een lagere validiteit heeft Risperidon een middelziende affiniteit met 5HT1C, 5HT1D en 5HT1A sarotoninereceptoren, 5HT1D en 5HT1A, zwakke affiniteit met Dopamin D1-receptor en Haloperidol-gevoelige plaats, geen affiniteit voor Cholinergische Musolgische Muscarinische of B1 en B1 en B1 en B1 en B1 en B1 en B1 en B1 Adrenerge.

Farmacokinetiek

absorptie

Risperidon wordt goed geabsorbeerd. Absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 70% (CV = 25%). Na het drinken wordt de gemiddelde piekconcentratie van Risperidon na ongeveer 1 uur bereikt. Voedsel heeft geen invloed op de verhouding en het absorptieniveau van Risperidon.

Distributie

Risperidon wordt snel gedistribueerd. De integrale verdeling bedraagt 1 - 2 l/kg. In plasma bindt Risperidon albumine en alfazuur-glycoproteïne. Risperidon bindt zich voor ongeveer 90% aan plasma-eiwitten en de belangrijkste metabolieten 9 - hydroxyrisperidon zijn ongeveer 77%.

Metabolisme

Risperidon wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. Het belangrijkste metabolische pad van risperidon wordt door glazuur CYP2D6 gehydroxyleerd tot 9-hydroxyrisperidon. Het secundaire metabolische pad verloopt via het proces N - Dealylatie. De belangrijkste metabolieten zijn 9. Hydroxyrisperidon heeft dezelfde farmacologische activiteit als Risperidon.

Eliminatie

Risperidon en zijn metabolieten worden via de urine geëlimineerd, en gedeeltelijk meer dan via de ontlasting. De schijnbare verkooptijd van Risperidon is 3 uur bij mensen met een sterke stofwisseling en 20 uur bij mensen met een zwakke stofwisseling. De schijnbare verkooptijd van 9 - Hydroxyrisperidon is 21 uur bij mensen met een snelle stofwisseling en 30 uur bij mensen met een langzame stofwisseling. De farmacokinetiek van de stof is actief na gebruik van een enkele of meervoudige dosis met een gemiddelde verkooptijd van ongeveer 20 uur.

Voordat u neemt Risperstad 2 Stella geneesmiddel voor acute en chronische psychische stoornissen (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Risperstad wordt oraal gebruikt en wordt niet beïnvloed door voedsel; Gebruik 1 keer per dag of verdeeld over 2 keer per dag.

Dosering

Volwassenen

schizofrenie: De gebruikelijke orale dosis risperidon is 2 mg/dag. Deze kan worden verhoogd tot 4 mg/dag op de tweede dag en kan de dosis indien nodig later worden aangepast met een dosis van 1 mg of 2 mg indien verdragen en na een periode van niet minder dan 24 uur. De meeste patiënten reageren goed op een dosis van 4 - 6 mg/dag. Risperidon kan één keer per dag worden gebruikt of verdeeld over 2 gemakjes per dag. De maximale dosis is 16 mg/dag.

Halfy bij bipolaire stoornis: De aanbevolen startdosis is 2-3 mg/tijd/dag. De dosis kan na een periode van minimaal 24 uur met 1 mg/dag worden verhoogd tot een totale dosis van 6 mg/dag.

Kinderen

Smen-behandeling van schizofrenie bij tieners van 13 tot 17 jaar, kortdurende behandeling van acute manie of een combinatie van bipolaire stoornissen bij kinderen en tieners van 10 tot 17 jaar oud, te stimuleren behandeling gerelateerd aan autismestoornissen bij kinderen van 5 tot 16 jaar oud.

schizofrenie en revival: De startdosis is 0,5 mg x 1 maal/dag in de ochtend of avond. De dosis kan, indien verdragen, na een periode van niet minder dan 24 uur worden verhoogd met een dosis van 0,5 mg of 1 mg tot een dosis van 3 mg/dag voor schizofrenie of 2,5 mg/dag voor de ziekte van Hung Giac. De aanbevolen maximale dosis voor beide hierboven aangegeven doseringen is 6 mg/dag. Voor patiënten met langdurige slaperigheid kan de totale dagelijkse dosis in 2 doses worden verdeeld.

De verkoop van irritatie kan gemakkelijk in verband worden gebracht met autisme: Gebruik 1 keer per dag of 2 keer per dag op basis van gewicht:

20 kg: De startdosis is doorgaans 0,5 mg/dag, kan na minimaal 4 dagen worden verhoogd naar 1 mg/dag en kan de dosis indien nodig later worden aangepast met een dosis van 0,5 mg, meestal niet minder dan 2 weken. De maximale aanbevolen dosis is 2,5 mg/dag bij kinderen zwaarder dan 20 kg en 3 mg/dag bij kinderen zwaarder dan 45 kg.

Pediatrische patiënten zijn langdurig slaperig, moeten één keer worden gebruikt voor het slapengaan of verdeeld over 2 keer per dag, of de dosis verlagen.

Oudere patiënten of zwakke patiënten

Startdosis 0,5 mg x 2 maal/dag, indien nodig, verhoog de dosis langzaam met 0,5 mg/2 maal/dag tot 1-2 mg/2 maal/dag. Dosering van meer dan 1,5 mg/2 maal/dag, verhoogde dosering dient na minimaal 1 week te gebeuren.

Leverfalen en nierfalen

De aanbevolen startdosis van Risperidon voor patiënten met nierinsufficiëntie of leverfalen is 0,5 mg/2 maal/dag. Indien nodig moet de dosis langzaam worden verhoogd met 0,5 mg/2 maal/dag tot 1 - 2 mg x 2 maal/dag. Dosering boven 1,5 mg x 2 maal/dag, de dosisverhoging dient na minimaal 1 week plaats te vinden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Overweeg maagspoeling en het gebruik van actieve kool alleen bij een loterij als u het geneesmiddel niet langer dan 1 uur eerder inneemt. Cardiovasculair onderzoek moet onmiddellijk worden gecontroleerd en er moeten elektrocardiogrammen worden gemaakt om de mogelijkheid van aritmie te detecteren.

Er is geen specifieke ontgifting voor Risperidon; er moeten passende ondersteunende maatregelen worden getroffen.

Een lage bloeddruk en falen van de bloedsomloop moeten worden behandeld met passende maatregelen, zoals infusie en/of het gebruik van sympathische geneesmiddelen. Bij ernstige klachten van buitenstaanders, anti-cholinergica.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Risperstad 2 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Slapeloosheid, angst en hoofdpijn.

Soms, 1/1000

Indigestie, misselijkheid en braken, buikpijn, obstipatie, wazig zien, seksuele disfunctie, waaronder de penis, ongecontroleerd plassen, huiduitslag en andere allergische reacties, kippenslaap, moeite met concentreren, duizeligheid, vermoeidheid en rhinitis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Risperstad 2-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

gevoelig voor Risperidon of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Ernstige bijwerkingen, waaronder een verhoogd risico op overlijden, zijn gemeld bij oudere patiënten die Risperidon of andere typische antipsychotica gebruikten in klinische onderzoeken naar psychische stoornissen gerelateerd aan intellectuele dementie. Risperidon wordt niet gebruikt voor de behandeling van psychische stoornissen die verband houden met dementie.

Vanwege de mogelijkheid van houdingshypotensie is voorzichtigheid geboden bij patiënten met hart- en vaatziekten, cerebrovasculaire aandoeningen, die kunnen leiden tot hypotensie bij patiënten en patiënten die antihypertensiva gebruiken.

Vanwege het risico op ernstige hyperglykemie, soms gepaard gaand met een ketozuurinfectie, is coma als gevolg van osmose of overlijden gemeld bij patiënten die Risperidon gebruiken. Patiënten met diabetes die eerder zijn behandeld met typische antipsychotica moeten nauwlettend worden gecontroleerd op de verslechtering van de bloedglucoseregulatie aan het begin van de behandeling; Patiënten met risicofactoren voor diabetes moeten later aan het begin van de periodieke behandeling de bloedsuikerspiegel controleren bij honger.

Patiënten met symptomen van Parkinson of intellectuele achteruitgang kunnen antipsychotica gebruiken, waaronder RisParidon, waarvan is gemeld dat het de gevoeligheid van antipsychotica verhoogt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Risperidon bij patiënten met hart- en vaatziekten, waaronder aandoeningen die gepaard gaan met verlenging van T, of aandoeningen die tot hypotensie leiden. Het wordt aanbevolen dat patiënten voorzichtig zijn als er een voorgeschiedenis is of risico bestaat op progressie van cerebrovasculaire aandoeningen, patiënten met de ziekte van Parkinson of epilepsie, en patiënten met lever- of nierfalen. Het is raadzaam om langzaam te stoppen met risperidon vanwege het risico op symptomen van het stoppen met het gebruik van medicijnen, waaronder zweten, misselijkheid en braken, en mentale rebellie als het medicijn plotseling wordt gestopt. Lactosehoudende filmtabletten, die niet mogen worden gebruikt voor patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose intolerantie, Lapp Laclase-tekort of glucose - Galaclose.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Risperidon kan het beoordelingsvermogen, het denkvermogen of de motorische vaardigheden verminderen. Patiënten moeten voorzichtig zijn bij het bedienen van gevaarlijke machines, waaronder motorfietsen, totdat ze er zeker van zijn dat Risperidon het bovengenoemde ongewenste effect niet veroorzaakt.

Zwangerschap

Er is geen adequaat en gecontroleerd onderzoek naar zwangere vrouwen. Risperidon wordt alleen tijdens de zwangerschap gebruikt als de potentiële voordelen groter zijn dan de mogelijkheid van schade aan de foetus.

Borstvoedingsperiode

Uit dieronderzoek is gebleken dat Risperidon en 9 - Hydroxyrisperidon in de melk worden uitgescheiden, terwijl Risperidon en 9 - Hydroxyrperidon ook in de moedermelk worden uitgescheiden. Daarom mogen vrouwen die met Risperidon worden behandeld geen borstvoeding geven.

Medicinale interacties

moeten voorzichtig zijn wanneer Risperidon wordt gebruikt samen met andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden en met alcohol.

Vanwege het risico op hypotensie kan Risperidon de hypotensie verhogen van geneesmiddelen die hypotensie kunnen veroorzaken.

Risperidon kan de werking van IEVodopa en dopamine-homogene stoffen bestrijden. Langdurig gebruik van clozapine samen met risperidon kan de klaring van risperidon verminderen.

Het delen van risperidon met carharnazepine en andere in de lever gesneden geneesmiddelen (zoals fenytoïne, rifampicine, fenobarbital) kan de coördinatieconcentratie van risperidon en 9-hydroxylidon in plasma verlagen, waardoor het behandelingseffect van risperidon kan worden verminderd.

Fluoxetine en paroxeline verhogen de spiegels van risperidon in plasma 2,5 - 2,8 keer en 3-9 respectievelijk tijden. Fluoxetine heeft geen invloed op de concentratie van 9-hydroxylpleridon in plasma. Paroxetine vermindert de concentratie van 9-Hydroxyrisperidon gemiddeld met ongeveer 13%. Bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine of paroxetine aan het begin of bij het beëindigen van de behandeling moet de dosis risperidon opnieuw worden geëvalueerd.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.