Risperstad 2 Stella lek na ostre i przewlekłe zaburzenia psychiczne (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Risperidon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Risperidon	2 mg

Używa

wskazania

Lek Risperstad 2 wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie schizofrenii i innych zaburzeń psychicznych. Odporność na dopaminę typu 2 (d2) i serotoninę typu 2 (5ht2). Antagonistyczne działanie na inne receptory D2 i 5HT2 może wyjaśniać inne działanie rysperydonu.

Rysperydon jest selektywnym antagonistą monoaminergicznym o wysokim powinowactwie do serotoniny typu 2 (5HT2) i dopaminy typu 2 (D2), receptorów adrenergicznych A1 i A2 oraz histaminergicznych H2. Rysperydon działa jako środek wyrównawczy w stosunku do innych receptorów, ale przy niższej ważności rysperydon ma średniowzroczne powinowactwo do receptorów 5HT1C, 5HT1D i 5HT1A sarotoniny, 5HT1D i 5HT1A, słabe powinowactwo do receptora dopaminowego D1 i miejsca wrażliwego na haloperydol, brak powinowactwa do cholinergicznych musolgicznych muskarynowych lub B1 i B1 oraz B1 i B1 i B1 i B1 oraz B1 i B1 Adrenergiczne.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Risperidon dobrze się wchłania. Bezwzględna biodostępność około 70% (CV = 25%). Po wypiciu średnie maksymalne stężenie rysperydonu osiągane jest po około 1 godzinie. Pożywienie nie ma wpływu na proporcje i poziom wchłaniania rysperydonu.

Dystrybucja

Risperidon ulega szybkiej dystrybucji. Rozkład całkowy wynosi 1 - 2 l/kg. W osoczu rysperydon wiąże albuminę i alfa-kwas – glikoproteinę. Risperidon wiąże się z białkami osocza w około 90%, a jego główne metabolity 9 – hydroksyrisperidon w około 77%.

Metabolizm

Rysperydon jest metabolizowany głównie w wątrobie. Główny szlak metaboliczny rysperydonu jest hydroksylowany do 9-hydroksyrysperydonu przez szkliwo CYP2D6. Wtórna ścieżka metaboliczna przebiega przez proces N - Dealilacja. Głównymi metabolitami są 9 - hydroksyrisperidon, który ma taką samą aktywność farmakologiczną jak Risperidon.

Eliminacja

Rysperydon i jego metabolity są wydalane z moczem i częściowo w większej ilości niż z kałem. Pozorny czas sprzedaży risperidonu wynosi 3 godziny u osób z silną przemianą materii i 20 godzin u osób ze słabą przemianą materii. Pozorny czas sprzedaży 9 - Hydroksyrisperidonu wynosi 21 godzin u osób o szybkim metabolizmie i 30 godzin u osób o wolnym metabolizmie. Farmakokinetyka substancji jest aktywna, po zastosowaniu jednodawkowym lub wielokrotnym przy średnim czasie sprzedaży około 20 godzin.

Przed wzięciem Risperstad 2 Stella lek na ostre i przewlekłe zaburzenia psychiczne (6 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Risperstad stosuje się doustnie, nie ma na niego wpływu pokarm; Stosuj 1 raz dziennie lub podziel na 2 razy dziennie.

Dawkowanie

Dorośli

schizofrenia: Zazwyczaj stosowana doustna dawka rysperydonu wynosi 2 mg/dobę, drugiego dnia można ją zwiększyć do 4 mg/dobę, a w razie potrzeby dostosować ją później, podając dawkę 1 mg lub 2 mg, jeśli jest tolerowana i po okresie nie krótszym niż 24 godziny. Większość pacjentów dobrze reaguje na dawkę 4–6 mg/dobę. Risperidon można stosować raz dziennie lub w podziale na 2 dawki dziennie. Maksymalna dawka wynosi 16 mg/dzień.

Halfy w chorobie afektywnej dwubiegunowej: Zalecana dawka początkowa wynosi 2-3 mg/raz/dobę. Dawkę można zwiększyć o 1 mg/dobę po okresie nie krótszym niż 24 godziny do całkowitej dawki 6 mg/dobę.

Dzieci

Leczenie schizofrenii Smen u nastolatków w wieku 13-17 lat, krótkotrwałe leczenie ostrej manii lub mieszaniny zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u dzieci i młodzieży w wieku 10-17 lat, leczenie stymulujące związane z zaburzeniami autystycznymi u dzieci w wieku od 5 do 16 lat.

schizofrenia i przebudzenie: Dawka początkowa 0,5 mg x 1 raz dziennie, rano lub wieczorem. Dawkę można zwiększyć o dawkę 0,5 mg lub 1 mg, jeśli jest tolerowana, po okresie nie krótszym niż 24 godziny, do dawki 3 mg/dobę w przypadku schizofrenii lub 2,5 mg/dobę w przypadku choroby Hung Giac. Maksymalna dawka zalecana dla obydwu leków wskazanych powyżej wynosi 6 mg/dobę. Całkowitą dawkę dobową można podzielić na 2 dawki dla pacjentów z długotrwałą sennością.

Występowanie podrażnienia łatwo powiązać z autyzmem: stosuj 1 raz dziennie lub 2 razy dziennie w zależności od wagi:

20 kg: Dawka początkowa wynosi zwykle 0,5 mg/dobę, można ją zwiększyć do 1 mg/dobę po co najmniej 4 dniach i w razie potrzeby dostosować później, podając dawkę 0,5 mg, zwykle nie krócej niż 2 tygodnie. Maksymalna zalecana dawka wynosi 2,5 mg/dobę u dzieci o masie ciała powyżej 20 kg i 3 mg/dobę u dzieci o masie ciała powyżej 45 kg.

U pacjentów pediatrycznych występuje długotrwała senność, należy stosować jednorazowo przed snem lub podzielić na 2 razy dziennie lub zmniejszyć dawkę.

Starsi pacjenci lub słabsi pacjenci

Dawka początkowa 0,5 mg x 2 razy/dobę, jeśli to konieczne, dawkę powoli zwiększać o 0,5 mg/2 razy/dobę do 1-2 mg/2 razy/dobę. Dawkowanie powyżej 1,5 mg/2 razy dziennie, zwiększenie dawki należy wykonać po co najmniej 1 tygodniu.

Niewydolność wątroby i niewydolność nerek

Zalecana dawka początkowa rysperydonu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby wynosi 0,5 mg/2 razy/dobę, w razie konieczności dawkę należy powoli zwiększać o 0,5 mg/2 razy/dobę do 1–2 mg x 2 razy/dobę. Dawkowanie powyżej 1,5 mg x 2 razy dziennie, zwiększenie dawki należy wykonać po minimum 1 tygodniu.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Płukanie żołądka i użycie węgla aktywnego należy rozważyć w drodze loterii tylko w przypadku przyjmowania leku nie dłużej niż 1 godzinę wcześniej. Należy natychmiast monitorować układ sercowo-naczyniowy i wykonać elektrokardiogramy, aby wykryć możliwość wystąpienia arytmii.

Nie ma specyficznej detoksykacji rysperydonu. Należy zastosować odpowiednie środki wspomagające.

Opóźnione ciśnienie krwi i niewydolność krążenia należy leczyć odpowiednimi metodami, takimi jak wlewy i/lub leki współczulne. W przypadku poważnych objawów należy zastosować leki antycholinergiczne.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Risperstad 2 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Bezsenność, lęk i ból głowy.

Niezbyt często, 1/1000

Niestrawność, nudności i wymioty, ból brzucha, zaparcia, niewyraźne widzenie, zaburzenia seksualne, w tym prącia, niekontrolowane oddawanie moczu, wysypka skórna i inne reakcje alergiczne, sen kurczaka, trudności z koncentracją, zawroty głowy, zmęczenie i nieżyt nosa.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Risperstad 2 są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

wrażliwy na rysperydon lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

W badaniach klinicznych dotyczących zaburzeń psychicznych związanych z demencją intelektualną u starszych pacjentów stosujących rysperydon lub inne typowe leki przeciwpsychotyczne zgłaszano poważne działania niepożądane, w tym zwiększenie ryzyka śmierci. Rysperydon nie jest stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych związanych z demencją.

Ze względu na możliwość wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami układu krążenia, chorobami naczyń mózgowych, które mogą prowadzić do niedociśnienia u pacjentów i pacjentów przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe.

Ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkiej hiperglikemii, której czasami towarzyszy zakażenie kwasami ketonowymi, u pacjentów stosujących rysperydon zgłaszano śpiączkę spowodowaną osmozą lub śmierć. Pacjenci chorzy na cukrzycę wcześniej leczeni typowymi lekami przeciwpsychotycznymi powinni być ściśle monitorowani ze względu na pogorszenie kontroli glikemii na początku leczenia; Pacjenci z czynnikami ryzyka cukrzycy powinni sprawdzać poziom cukru we krwi w stanie głodu na początku leczenia okresowego w późniejszym terminie.

Pacjenci z objawami choroby Parkinsona lub upośledzeniem intelektualnym mogą stosować leki przeciwpsychotyczne, w tym RisParidon, który według doniesień zwiększa wrażliwość leków przeciwpsychotycznych.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania rysperydonu u pacjentów z chorobami układu krążenia, w tym stanami związanymi z wydłużeniem T lub stanami prowadzącymi do niedociśnienia. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów, u których w przeszłości występowała choroba naczyń mózgowych lub istnieje ryzyko postępu, u pacjentów z chorobą Parkinsona lub padaczką oraz u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Zaleca się powolne odstawianie rysperydonu ze względu na ryzyko wystąpienia objawów odstawienia leku, w tym pocenia się, nudności i wymiotów, oraz buntu psychicznego w przypadku nagłego odstawienia leku. Tabletki powlekane zawierające laktozę, których nie należy stosować u pacjentów z rzadkimi chorobami genetycznymi, takimi jak galaktoza nietolerancja, niedobór laklazy Lappa lub glukozy - galaclose.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Risperidon może zmniejszać zdolność oceny, myślenia lub zdolności motoryczne, pacjenci powinni zachować ostrożność podczas obsługiwania niebezpiecznych maszyn, w tym motocykli, do czasu upewnienia się, że rysperydon nie powoduje powyższego działania niepożądanego.

Ciąża

Brak odpowiednich i kontrolowanych badań na kobietach w ciąży. Rysperydon stosuje się w czasie ciąży wyłącznie wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko uszkodzenia płodu.

Okres karmienia piersią

W badaniach na zwierzętach wykazano, że rysperydon i 9-hydroksyrysperydon przenikają do mleka. Rysperydon i 9-hydroksyrysperydon przenikają także do mleka matki. Dlatego kobiety leczone rysperydonem nie powinny karmić piersią.

Interakcje lecznicze

należy zachować ostrożność podczas stosowania rysperydonu z innymi lekami wpływającymi na ośrodkowy układ nerwowy i alkoholem.

Ze względu na ryzyko niedociśnienia rysperydon może zwiększać niedociśnienie leków, które mogą powodować niedociśnienie.

Risperidon może zwalczać działanie IEVodopy i substancji jednorodnych dopaminy. Długotrwałe stosowanie klozapiny razem z rysperydonem może zmniejszać klirens rysperydonu.

Łączenie risperidonu z karharnazepiną i innymi lekami niszczącymi wątrobę (takimi jak fenytoina, ryfampicyna, fenobarbital) może zmniejszać stężenie koordynacyjne rysperydonu i 9-hydroksylidydonu w osoczu, w związku z czym może zmniejszać lecznicze działanie rysperydonu.

Fluoksetyna i paroksetyna zwiększają stężenie rysperydonu w osoczu 2,5–2,8 razy i 3–9 razy odpowiednio. Fluoksetyna nie wpływa na stężenie 9 - hydroksypleridonu w osoczu. Paroksetyna zmniejsza stężenie 9 - Hydroksyrisperidonu średnio o około 13%. W przypadku wspólnego leczenia z fluoksetyną lub paroksetyną na początku lub przerwaniu leczenia należy ponownie ocenić dawkę rysperydonu.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekraczająca 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.