Risperstad 2 Stella medicament pentru tulburări mintale acute și cronice (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Risperidonă

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Risperidonă	2 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Risperstad 2 este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul schizofreniei și al altor tulburări mintale. Rezistenta la dopamina de tip 2 (d2) si serotonina de tip 2 (5ht2). Efectul antagonist la alți receptori D2 și 5HT2 poate explica alte efecte ale Risperidon.

Risperidon este un antagonist selectiv monoaminergic cu afinitate mare pentru serotonina de tip 2 (5HT2) și dopamină tip 2 (D2), adrenergică A1 și A2 și histaminergică H2. Risperidon funcționează ca o compensație pentru alți receptori, dar la o valabilitate mai scăzută, Risperidon are o afinitate cu vedere medie cu receptorii sarotoninei 5HT1C, 5HT1D și 5HT1A, 5HT1D și 5HT1A, afinitate slabă cu receptorul dopamină D1 și situl sensibil la haloperidol, fără afinitate Musolcarnic sau B1 și B1 și Muslinergic B1 și Cholinergic. B1 și B1 și B1 și B1 și B1 Adrenergic.

Farmacocinetică

absorbție

Risperidonul este bine absorbit. Biodisponibilitate absolută de aproximativ 70% (CV = 25%). După băut, concentrația maximă medie de Risperidon este atinsă după aproximativ 1 oră. Alimentele nu afectează raportul precum și nivelul de absorbție al Risperidonului.

Distribuție

Risperidonul este distribuit rapid. Distribuția integrală este de la 1 - 2 l/kg. În plasmă, Risperidon leagă albumina și acidul alfa - glicoproteină. Risperidonul se leagă de proteinele plasmatice aproximativ 90%, iar principalii săi metaboliți 9 - hidroxirisperidonul este de aproximativ 77%.

Metabolism

Risperidonul este metabolizat în principal în ficat. Principala cale metabolică a risperidonului este hidroxilată în 9 - hidroxirisperidon de către smalțul CYP2D6. Calea metabolică secundară este prin procesul N - Dealilare. Principalii metaboliți sunt 9 - hidroxirisperidonul are aceeași activitate farmacologică similară cu Risperidonul.

Eliminare

Risperidonul și metaboliții săi sunt eliminați prin urină și parțial mai mult decât prin fecale. Timpul aparent de vânzare al Risperidonului este de 3 ore la persoanele cu metabolism puternic și de 20 de ore la persoanele cu metabolism slab. Timpul aparent de vânzare a 9 - Hydroxyrisperidon este de 21 de ore la persoanele cu metabolism rapid și de 30 de ore la persoanele cu metabolism lent. Farmacocinetica substanței este activă, după utilizarea unei singure sau multi-doze cu durata medie de vânzare de aproximativ 20 de ore.

Înainte de a lua Risperstad 2 Stella medicament pentru tulburări mintale acute și cronice (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Risperstad este utilizat pe cale orală, nu este afectat de alimente; Utilizați 1 dată/zi sau împărțit în 2 ori/zi.

Dozaj

Adulți

schizofrenie: Doza orală obișnuită de risperidon este de 2 mg/zi, poate fi crescută la 4 mg/zi în a 2-a zi și ajustați doza mai târziu, dacă este necesar, cu o doză de 1 mg sau 2 mg dacă este tolerată și după o perioadă de nu mai puțin de 24 de ore. Majoritatea pacienților răspund bine la o doză de 4 - 6 mg/zi. Risperidon poate fi utilizat o dată pe zi sau împărțit în 2 ușurință/zi. Doza maximă este de 16 mg/zi.

Jumătate în tulburarea bipolară: Doza inițială recomandată este de 2-3 mg/timp/zi. Doza poate fi crescută cu 1 mg/zi după o perioadă de nu mai puțin de 24 de ore până la o doză totală de 6 mg/zi.

Copii

Tratamentul schizofreniei Smen la adolescenți cu vârsta cuprinsă între 13-17 ani, tratament de scurtă durată pentru manie acută sau un amestec de tulburări bipolare la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 10-17 ani, tratament de stimulat legat de tulburările de autism la copii între 5 și 16 ani.

schizofrenie și revigorare: doza inițială de 0,5 mg x 1 dată/zi dimineața sau seara. Doza poate fi crescută cu o doză de 0,5 mg sau 1 mg dacă este tolerată, după o perioadă de nu mai puțin de 24 de ore, până la o doză de 3 mg/zi pentru schizofrenie sau 2,5 mg/zi pentru boala Hung Giac. Doza maximă recomandată pentru ambele indicate mai sus este de 6 mg/zi. Doza zilnică totală poate fi împărțită în 2 doze pentru pacienții cu somnolență pe termen lung.

Vânzările de iritație sunt ușor de asociat cu autismul: utilizați 1 dată/zi sau de 2 ori/zi în funcție de greutate:

20 kg: Doza inițială este de obicei de 0,5 mg/zi, poate crește la 1 mg/zi după cel puțin 4 zile și se ajustează doza mai târziu, dacă este necesar, cu o doză de 0,5 mg, de obicei nu mai puțin de 2 săptămâni. Doza maximă recomandată este de 2,5 mg/zi la copiii cu greutatea peste 20 kg și de 3 mg/zi la copiii cu greutatea peste 45 kg.

Pacienții pediatrici au somnolență de lungă durată, trebuie utilizați o dată înainte de culcare sau împărțiți în 2 ori/zi, sau reducând doza.

Pacienți în vârstă sau pacienți slabi

Doza inițială 0,5 mg x 2 ori/zi, dacă este necesar, se crește doza lent 0,5 mg/2 ori/zi la 1-2 mg/2 ori/zi. Doze de peste 1,5 mg/2 ori/zi, doza crescută trebuie făcută după cel puțin 1 săptămână.

Insuficiență hepatică și insuficiență renală

Doza inițială recomandată de Risperidon pentru pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică este de 0,5 mg/2 ori/zi, dacă este necesar, doza trebuie crescută lent de 0,5 mg/2 ori/zi la 1 - 2 mg x 2 ori/zi. Dozare peste 1,5 mg x 2 ori/zi, creșterea dozei trebuie făcută după cel puțin 1 săptămână.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Luați în considerare lavajul gastric și utilizarea cărbunelui activ cu o loterie numai atunci când luați medicamentul cu cel mult 1 oră mai devreme. Cardiovasculare trebuie monitorizate imediat și electrocardiograme pentru a detecta posibilitatea apariției aritmiei.

Nu există o detoxifiere specifică pentru Risperidon ar trebui să se aplice măsuri de sprijin adecvate.

Tensiunea arterială întârziată și insuficiența circulatorie trebuie tratate cu măsuri adecvate, cum ar fi perfuzia și/sau utilizarea de medicamente simpatice. În cazul unui simptom sever de outsider, medicamente anticolinergice.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Risperstad 2, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Insomnie, anxietate și dureri de cap.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Indigestie, greață și vărsături, dureri abdominale, constipație, vedere încețoșată, disfuncție sexuală inclusiv penis, urinare necontrolată, erupții cutanate și alte reacții alergice, somn la pui, dificultăți de concentrare, amețeli, oboseală și rinită.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Risperstad 2 sunt contraindicate în următoarele cazuri:

sensibil la Risperidon sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

La pacienții mai în vârstă care utilizează Risperidon sau alte medicamente antipsihotice tipice au fost raportate reacții adverse grave, inclusiv creșterea riscului de deces, în studiile clinice în tulburările mintale legate de demența intelectuală. Risperidon nu este utilizat pentru tratarea tulburărilor mintale legate de demență.

Datorită posibilității de hipotensiune arterială, se recomandă prudență la pacienții cu boli cardiovasculare, boli cerebrovasculare, care pot duce la hipotensiune arterială la pacienții și la pacienții care iau medicamente antihipertensive.

Datorită riscului de hiperglicemie gravă, uneori însoțită de infecție cu acid ceto, comă prin osmoză sau deces a fost raportată la pacienții care utilizează Risperidon. Pacienții cu diabet zaharat mai devreme atunci când sunt tratați cu medicamente antipsihotice tipice trebuie monitorizați îndeaproape prin deteriorarea controlului glicemiei la începutul tratamentului; Pacienții cu factori de risc pentru diabet ar trebui să verifice glicemia la foame la începutul tratamentului periodic mai târziu.

Pacienții cu simptome Parkinson sau cu declin intelectual pot utiliza medicamente antipsihotice, inclusiv RisParidon, despre care s-a raportat că crește sensibilitatea medicamentelor antipsihotice.

Aveți grijă să utilizați Risperidon pentru pacienții cu boli cardiovasculare, inclusiv afecțiuni asociate cu extinderea T sau afecțiuni care duc la hipotensiune arterială. Se recomandă ca pacienții să fie precauți dacă există antecedente sau risc de progresie a bolii cerebrovasculare, pacienții cu Parkinson sau epilepsie și pacienții cu insuficiență hepatică sau renală. nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, cum ar fi intoleranță la galactoză, deficit de Lapp Laclase sau Glucoză - Galaclose.

Sarcina

Nu există cercetări adecvate și controlate asupra femeilor însărcinate. Risperidon este utilizat numai în timpul sarcinii atunci când beneficiile potențiale sunt superioare posibilității de vătămare fetală.

Perioada de alăptare

În studiile la animale, Risperidon și 9 - Hidroxirisperidon sunt excretați în lapte, Risperidon și 9 - Hidroxirperidon sunt, de asemenea, excretați în laptele matern. Prin urmare, femeile care fac tratament cu Risperidon nu trebuie să alăpteze.

Interacțiunea medicamentoasă

ar trebui să fiți precauți atunci când luați Risperidon împreună cu alte medicamente care afectează sistemul nervos central și alcoolul.

Datorită riscului de hipotensiune arterială, Risperidon poate crește hipotensiunea arterială a medicamentelor care pot provoca hipotensiune arterială.

Risperidon poate lupta împotriva acțiunii IEVodopa și a substanțelor omogene ale dopaminei. Utilizarea pe termen lung a clozapinei împreună cu risperidon poate reduce clearance-ul risperidonului.

Împărtășirea risperidonului cu carharnazepină și alte medicamente sculptate în ficat (cum ar fi fenitoina, rifampicina, fenobarbitalul) poate reduce concentrația de coordonare a risperidonului și 9 - hidroxilididon în plasmă, astfel încât poate reduce efectul tratamentului risperidonului. respectiv. Fluoxetina nu afectează concentrația de 9 - hidroxilpleridon în plasmă. Paroxetina reduce concentrația de 9 - Hidroxirisperidon în medie cu aproximativ 13%. Atunci când este împărtășită cu fluoxetină sau paroxetină la începutul sau întreruperea tratamentului, ar trebui să se reevalueze doza de risperidon.

Depozitare

În ambalaj închis, loc uscat, evitați lumina, temperatură care nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.