Akut ve kronik zihinsel bozukluklar için Risperstad 2 Stella ilacı (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Risperidon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Risperidon	2mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Risperstad 2 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Şizofreni ve diğer zihinsel bozuklukların tedavisi. Dopamin tip 2 (d2) ve serotonin tip 2 (5ht2) direnci. Diğer D2 ve 5HT2 reseptörlerindeki antagonistik etki, Risperidon'un diğer bazı etkilerini açıklayabilir.

Risperidon, Tip Serotonin 2 (5HT2) ve Dopamin Tip 2 (D2), A1 ve A2 Adrenerjik ve H2 Histaminerjik için yüksek afiniteye sahip seçici bir Monoaminerjik antagonisttir. Risperidon diğer reseptörler için dengeleyici olarak çalışır ancak daha düşük geçerliliğe sahip Risperidon'un 5HT1C, 5HT1D ve 5HT1A Sarotonin reseptörleri, 5HT1D ve 5HT1A ile orta görüşlü bir afinitesi vardır, Dopamin D1 reseptörü ve Haloperidol'e duyarlı bölge ile zayıf afinitesi vardır, Kolinerjik Musoljik Muskarinik veya B1 ve B1 ve B1 için afinitesi yoktur ve B1 ve B1 ve B1 ve B1 ve B1 Adrenerjik.

Farmakokinetik

emilim

Risperidon iyi emilir. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %70'tir (CV = %25). İçtikten sonra Risperidon'un ortalama pik konsantrasyonuna yaklaşık 1 saat sonra ulaşılır. Gıda, Risperidon'un hem oranını hem de emilim düzeyini etkilemez.

Dağıtım

Risperidon hızla dağıtılır. İntegral dağılım 1 - 2 l/kg arasındadır. Risperidon, plazmada albümin ve alfa asit - glikoproteini bağlar. Risperidon plazma proteinlerine yaklaşık %90 oranında bağlanır ve ana metabolitleri olan 9 - hidroksirisperidon ise yaklaşık %77 oranında bağlanır.

Metabolizma

Risperidon esas olarak karaciğerde metabolize edilir. Risperidonun ana metabolik yolu, mine CYP2D6 tarafından 9 - hidroksirisperidon halinde hidroksile edilir. İkincil metabolik yol N - Dealilasyon sürecinden geçer. Ana metabolitler 9 - hidroksirisperidondur ve Risperidon'a benzer şekilde aynı farmakolojik aktiviteye sahiptir.

Eleme

Risperidon ve metabolitleri idrarla ve kısmen dışkıdan daha fazla elimine edilir. Risperidon'un görünen satış süresi metabolizması kuvvetli kişilerde 3 saat, metabolizması zayıf kişilerde 20 saattir. 9 - Hidroksirisperidon'un görünen satış süresi hızlı metabolizmalı kişilerde 21 saat, yavaş metabolizmalı kişilerde 30 saattir. Maddenin farmakokinetiği, tek veya çoklu doz kullanımından sonra aktif hale gelir ve ortalama satış süresi yaklaşık 20 saattir.

Almadan önce Akut ve kronik zihinsel bozukluklar için Risperstad 2 Stella ilacı (6 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Risperstad ağızdan kullanılır, yiyeceklerden etkilenmez; Günde 1 defa kullanın veya günde 2 defaya bölün.

Dozaj

Yetişkinler

Şizofreni: Risperidon'un olağan oral dozu 2 mg/gün olup, 2. günde 4 mg/gün'e yükseltilebilir ve daha sonra ihtiyaç duyulursa doz 1 mg veya tolere ediliyorsa 2 mg'a ve 24 saatten az olmayan bir süre sonra ayarlanabilir. Çoğu hasta 4-6 mg/gün dozuna iyi yanıt verir. Risperidon günde bir kez veya günde 2 doza bölünerek kullanılabilir. Maksimum doz 16 mg/gündür.

Bipolar bozuklukta yarı yarıya: Önerilen başlangıç dozu 2-3 mg/saat/gündür. Doz, en az 24 saatlik bir süre sonra 1 mg/gün artırılarak toplam 6 mg/gün dozuna yükseltilebilir.

Çocuklar

13-17 yaş arası gençlerde Smen şizofreni tedavisi, 10-17 yaş arası çocuk ve gençlerde akut mani veya bipolar bozuklukların karışımı için kısa süreli tedavi, 5-16 yaş arası çocuklarda otizm bozukluklarına ilişkin teşvik edilecek tedavi.

Şizofreni ve canlanma: Sabah veya akşam 0,5 mg x 1 kez/gün başlangıç dozu. Doz, tolere edilirse 0,5 mg veya 1 mg'lık bir dozla, en az 24 saatlik bir süre sonra, şizofreni için 3 mg/gün'lük veya Hung Giac hastalığı için 2,5 mg/gün'lük bir doza yükseltilebilir. Yukarıda belirtilenlerin her ikisi için de önerilen maksimum doz 6 mg/gündür. Uzun süreli uyku hali olan hastalarda toplam günlük doz 2 doza bölünebilir.

Tahriş satışlarının otizmle ilişkilendirilmesi kolaydır: Kiloya göre günde 1 kez veya günde 2 kez kullanın:

20 kg: Başlangıç dozu genellikle 0,5 mg/gün'dür, en az 4 gün sonra 1 mg/gün'e çıkabilir ve daha sonra gerekirse doz 0,5 mg'lık bir dozla, genellikle 2 haftadan az olmayacak şekilde ayarlanabilir. Önerilen maksimum doz, 20 kg'ın üzerindeki çocuklarda 2,5 mg/gün, 45 kg'ın üzerindeki çocuklarda ise 3 mg/gün'dür.

Pediatrik hastalarda uzun süreli uyku hali varsa, yatmadan önce bir defa kullanılmalı veya günde 2 defaya bölünerek veya doz azaltılarak kullanılmalıdır.

Yaşlı hastalar veya zayıf hastalar

Başlangıç dozu 0,5 mg x 2 kez/gün, gerekiyorsa dozu yavaş yavaş 0,5 mg/2 kez/gün'e, 1-2 mg/2 kez/gün'e artırın. Dozaj 1,5 mg/2 kez/gün'ün üzerindeyse, doz artırımı en az 1 hafta sonra yapılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği

Risperidon'un böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için önerilen başlangıç dozu 0,5 mg/2 kez/gündür, gerekirse doz 0,5 mg/2 kez/gün olacak şekilde yavaş yavaş 1 - 2 mg x 2 kez/gün'e yükseltilmelidir. Dozaj 1,5 mg x 2 kez/gün üzerinde ise doz artışı en az 1 hafta sonra yapılmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? İlacın alınmasından en fazla 1 saat önce mide lavajı ve kura ile aktif karbon kullanımını düşünün. Aritmi olasılığını tespit etmek için acilen kalp-damar takibi yapılmalı ve elektrokardiyogram çekilmelidir.

Risperidon'un uygun destek önlemlerini alması gereken spesifik bir detoksifikasyon yoktur.

Düşük kan basıncı ve dolaşım yetmezliği, infüzyon ve/veya sempatik ilaçların kullanılması gibi uygun önlemlerle tedavi edilmelidir. Dışarıdan gelen antikolinerjik ilaçların ciddi bir semptomu olması durumunda.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Risperstad 2'yi kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Uykusuzluk, kaygı ve baş ağrısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Hazımsızlık, mide bulantısı ve kusma, karın ağrısı, kabızlık, bulanık görme, penis dahil cinsel işlev bozukluğu, kontrolsüz idrara çıkma, deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar, tavuk uykusu, odaklanma güçlüğü, baş dönmesi, yorgunluk ve rinit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Risperstad 2 ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Risperidon'a veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlı.

Kullanırken dikkatli olun

Entelektüel demansla ilişkili zihinsel bozukluklarda yapılan klinik araştırmalarda, Risperidon veya diğer tipik antipsikotik ilaçları kullanan yaşlı hastalarda, ölüm riskinde artış dahil olmak üzere ciddi yan etkiler rapor edilmiştir. Risperidon demansla ilişkili zihinsel bozuklukların tedavisinde kullanılmaz.

Postür hipotansiyonu olasılığı nedeniyle, kardiyovasküler hastalığı, serebrovasküler hastalığı olan ve antihipertansif ilaç alan hastalarda hipotansiyona yol açabilen hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Risperidon kullanan hastalarda bazen keto asit enfeksiyonunun eşlik ettiği ciddi hiperglisemi riski nedeniyle, osmoz nedeniyle koma veya ölüm rapor edilmiştir. Diyabetli hastalar daha önce tipik anti-psikotik ilaçlarla tedavi edildiğinde, tedavinin başlangıcında kan şekeri kontrolünün bozulması açısından yakından izlenmelidir; Diyabet riski taşıyan hastaların daha sonra periyodik tedavinin başlangıcında açlıkta kan şekerini kontrol etmeleri gerekmektedir.

Parkinson semptomları veya zihinsel gerilemesi olan hastalar, antipsikotik ilaçların duyarlılığını arttırdığı bildirilen RisParidon dahil olmak üzere antipsikotik ilaçları kullanabilirler.

Risperidon'u, T uzamasıyla ilişkili durumlar veya hipotansiyona yol açan durumlar da dahil olmak üzere kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda kullanırken dikkatli olun. Serebrovasküler hastalık öyküsü veya ilerleme riski olan hastaların, Parkinson veya epilepsi hastalarının, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastaların dikkatli olmaları önerilir. İlaç aniden kesildiğinde terleme, bulantı, kusma ve mental isyan gibi ilaç bırakma semptomlarının görülme riski nedeniyle risperidonun yavaş yavaş durdurulması önerilir. Galaktoz intoleransı gibi nadir genetik sorunları olan hastalarda kullanılmaması gereken laktoz içeren film tabletler, Lapp Laklaz eksikliği veya Glikoz - Galaclose.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Risperidon yargılama, düşünme veya motor becerileri azaltabilir. Hastalar, motosikletler de dahil olmak üzere tehlikeli makineleri kullanırken, Risperidon'un yukarıdaki istenmeyen etkiye neden olmadığından emin olana kadar dikkatli olmalıdır.

Gebelik

Hamile kadınlar üzerinde yeterli ve kontrollü araştırma bulunmamaktadır. Risperidon, hamilelik sırasında yalnızca potansiyel faydaların fetal zarar olasılığından üstün olduğu durumlarda kullanılır.

Emzirme dönemi

Hayvan çalışmalarında Risperidon ve 9 - Hydroxyrisperidon süte, Risperidon ve 9 - Hydroxyrperidon da anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle Risperidon tedavisi gören kadınların emzirmemesi gerekmektedir.

Tıbbi etkileşim

Risperidon'u merkezi sinir sistemini etkileyen diğer ilaçlar ve Alkol ile birlikte alırken dikkatli olunmalıdır.

Hipotansiyon riski nedeniyle Risperidon, hipotansiyona neden olabilecek ilaçların hipotansiyonunu artırabilir.

Risperidon, IEVodopa ve dopamin homojen maddelerin etkisine karşı savaşabilir. Klozapinin risperidon ile birlikte uzun süreli kullanımı risperidonun klirensini azaltabilir.

Risperidon'un karharnazepin ve karaciğere zarar veren diğer ilaçlarla (fenitoin, rifampisin, fenobarbital gibi) paylaşılması, plazmadaki risperidon ve 9 - hidroksilididon koordinasyon konsantrasyonunu azaltabilir, dolayısıyla risperidonun tedavi etkisini azaltabilir.

Fluoksetin ve parokselin, plazmadaki risperidon düzeylerini sırasıyla 2,5 - 2,8 kat ve 3-9 kat artırır. Fluoksetin, plazmadaki 9 - hidroksilpleridon konsantrasyonunu etkilemez. Paroksetin, 9 - Hidroksirisperidon konsantrasyonunu ortalama %13 civarında azaltır. Fluoksetin veya paroksetin ile birlikte kullanıldığında, tedavinin başlangıcında veya kesilmesi durumunda risperidon dozu yeniden değerlendirilmelidir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru bir yerde, ışıktan koruyunuz, sıcaklık 30°C'yi aşmamalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.