Ліки Risperstad 2 Stella при гострих і хронічних психічних розладах (6 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 6 блістерів по 10 таблеток
Характеристики Рисперидон

Склад

Інформація про склад	Зміст
Рисперидон	2 мг

Використання

показання

Препарат Рисперстад 2 показаний у таких випадках:

Лікування шизофренії та інших психічних розладів. Резистентність до дофаміну типу 2 (d2) і серотоніну типу 2 (5ht2). Антагоністична дія на інші рецептори D2 і 5HT2 може пояснити деякі інші ефекти рисперидону.

Рисперидон є селективним моноамінергічним антагоністом із високою спорідненістю до серотоніну 2 типу (5HT2) і дофаміну 2 типу (D2), адренергічних A1 і A2 і гістамінергічних H2. Рисперидон працює як компенсатор для інших рецепторів, але при меншій валідності рисперидон має середню спорідненість із 5HT1C, 5HT1D і 5HT1A рецепторами саротоніну, 5HT1D і 5HT1A, слабкою спорідненістю з рецептором допаміну D1 і галоперидолом, чутливим до галоперидолу, не має спорідненості з холінергічними музолгічними мускариновими або B1 і B1 і B1 і B1 і B1 і B1 і B1 і B1 Адренергічні.

Фармакокінетика

всмоктування

Рисперидон добре всмоктується. Абсолютна біодоступність близько 70% (CV = 25%). Після вживання середня пікова концентрація рисперидону досягається приблизно через 1 годину. Їжа не впливає на співвідношення та рівень всмоктування рисперидону.

Розповсюдження

Рисперидон швидко розподіляється. Інтегральний розподіл становить від 1 до 2 л/кг. У плазмі рисперидон зв'язує альбумін і альфа-кислоту - глікопротеїн. Рисперидон зв'язується з білками плазми приблизно на 90%, а його основний метаболіт 9 - гідроксирисперидон - приблизно на 77%.

Обмін речовин

Рисперидон метаболізується головним чином у печінці. Основний метаболічний шлях рисперидону гідроксилюється до 9-гідроксирисперидону за допомогою CYP2D6 емалі. Вторинний метаболічний шлях проходить через процес N - деалілування. Основними метаболітами є 9 - гідроксирисперидон має таку саму фармакологічну активність, як і рисперидон.

Усунення

Рисперидон та його метаболіти виводяться із сечею та частково більше, ніж з калом. Очевидний час продажу рисперидону становить 3 години у людей із сильним метаболізмом і 20 годин у людей зі слабким метаболізмом. Очевидний час продажу 9-гідроксирисперидону становить 21 годину у людей зі швидким метаболізмом і 30 годин у людей із повільним метаболізмом. Фармакокінетика речовини активна після одноразового або багаторазового застосування із середнім часом реалізації близько 20 годин.

Перед прийомом Ліки Risperstad 2 Stella при гострих і хронічних психічних розладах (6 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Рисперстад застосовують перорально, не змінюючи їжу; Використовувати 1 раз на день або розділити на 2 рази на день.

Дозування

Дорослі

шизофренія: звичайна пероральна доза рисперидону становить 2 мг/добу, її можна збільшити до 4 мг/добу на 2-й день і пізніше, якщо необхідно, відкоригувати дозу до 1 мг або 2 мг, якщо пацієнт добре переноситься, і через не менше 24 годин. Більшість пацієнтів добре реагують на дозу 4-6 мг/добу. Рисперидон можна застосовувати 1 раз на добу або розділити на 2 прийоми/добу. Максимальна доза становить 16 мг/добу.

Halfy при біполярному розладі: рекомендована початкова доза становить 2-3 мг/раз/день. Дозу можна збільшити на 1 мг/добу через період не менше 24 годин до загальної дози 6 мг/добу.

Діти

Лікування Smen шизофренії у підлітків 13-17 років, короткочасне лікування гострої манії або суміші біполярних розладів у дітей і підлітків 10-17 років, стимулюване лікування розладів аутизму у дітей від 5 до 16 років.

шизофренія та пожвавлення: початкова доза 0,5 мг х 1 раз/добу вранці або ввечері. Дозу можна збільшити на 0,5 мг або 1 мг, якщо добре переноситься, через період не менше ніж 24 години до дози 3 мг/добу при шизофренії або 2,5 мг/добу при хворобі Хунга. Максимальна рекомендована доза для обох вищевказаних препаратів становить 6 мг/добу. Загальну добову дозу можна розділити на 2 прийоми для пацієнтів із тривалою сонливістю.

Роздратування легко пов’язати з аутизмом: використовуйте 1 або 2 рази на день залежно від ваги:

20 кг: початкова доза зазвичай становить 0,5 мг/добу, її можна збільшити до 1 мг/добу принаймні через 4 дні та пізніше, якщо необхідно, відкоригувати дозу до 0,5 мг, зазвичай не менше ніж через 2 тижні. Максимальна рекомендована доза становить 2,5 мг/добу для дітей з масою тіла понад 20 кг і 3 мг/добу для дітей з масою тіла понад 45 кг.

У педіатричних пацієнтів із тривалою сонливістю слід застосовувати одноразово перед сном або розділити на 2 рази на день, або зменшити дозу.

Літні пацієнти або ослаблені пацієнти

Початкова доза 0,5 мг х 2 рази/добу, у разі необхідності дозу повільно збільшувати по 0,5 мг/2 рази/добу до 1-2 мг/2 рази/добу. Дозування понад 1,5 мг/2 рази/день, збільшення дози має бути збільшено щонайменше через 1 тиждень.

Печінкова та ниркова недостатність

Рекомендована початкова доза Рисперидону для пацієнтів із порушенням функції нирок або печінки становить 0,5 мг/2 рази/добу, у разі необхідності дозу слід повільно підвищувати на 0,5 мг/2 рази/добу до 1–2 мг 2 рази/добу. Дозування понад 1,5 мг х 2 рази на день, збільшення дози повинно бути зроблено щонайменше через 1 тиждень.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Промивання шлунка і застосування активованого вугілля з жеребкуванням розглядати тільки при прийомі ліків не більше ніж за 1 годину до цього. Необхідно негайно перевірити серцево-судинну систему та зробити електрокардіограму, щоб виявити можливість аритмії.

Специфічної детоксикації рисперидону немає, слід застосовувати відповідні підтримуючі заходи.

Відставання артеріального тиску та недостатність кровообігу слід лікувати відповідними заходами, такими як інфузії та/або застосування симпатичних препаратів. При вираженому сторонньому симптомі антихолінергічні препарати.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час використання Risperstad 2 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Безсоння, занепокоєння та головний біль.

Нечасто, 1/1000

Розлад травлення, нудота та блювота, біль у животі, запор, розмитість зору, сексуальна дисфункція, включаючи пеніс, неконтрольоване сечовипускання, шкірний висип та інші алергічні реакції, курячий сон, труднощі з фокусуванням, запаморочення, втома та риніт.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Препарати Рисперстад 2 протипоказані в таких випадках:

чутливість до Рисперидону або будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Серйозні побічні ефекти, включаючи збільшення ризику смерті, були зареєстровані у літніх пацієнтів, які застосовували Рисперидон або інші типові антипсихотичні препарати під час клінічних випробувань психічних розладів, пов’язаних з інтелектуальною деменцією. Рисперидон не використовується для лікування психічних розладів, пов’язаних із деменцією.

Через можливість артеріальної гіпотензії слід з обережністю призначати пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, цереброваскулярними захворюваннями, які можуть призвести до гіпотензії у пацієнтів і пацієнтів, які приймають антигіпертензивні препарати.

Через ризик серйозної гіперглікемії, яка іноді супроводжується кетокислотною інфекцією, повідомлялося про кому внаслідок осмосу або смерть у пацієнтів, які застосовували Рисперидон. Пацієнти з цукровим діабетом, які раніше отримували лікування типовими антипсихотичними препаратами, повинні перебувати під ретельним наглядом щодо погіршення контролю рівня глюкози в крові на початку лікування; Пацієнти з факторами ризику діабету повинні перевіряти рівень цукру в крові при голодуванні на початку періодичного лікування пізніше.

Пацієнти з симптомами хвороби Паркінсона або зниженням інтелекту можуть застосовувати антипсихотичні препарати, включно з риспаридоном, який, як повідомлялося, підвищує чутливість антипсихотичних препаратів.

Будьте обережні при застосуванні рисперидону пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, включаючи стани, пов’язані з подовженням Т або стани, що призводять до гіпотензії. Рекомендується, щоб пацієнти були обережні, якщо в анамнезі є цереброваскулярні захворювання або ризик прогресування, пацієнти з хворобою Паркінсона або епілепсією, а також пацієнти з печінковою або нирковою недостатністю. Бажано припиняти рисперидон повільно через ризик появи симптомів припинення прийому ліків, включаючи пітливість, нудоту та блювання, а також психічний бунт у разі раптового припинення прийому препарату. Лактоза таблетки, що містять плівку, які не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними генетичними проблемами, такими як непереносимість галактози, дефіцит лаклази Лаппа або глюкози-галаклози.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Рисперидон може зменшити здатність судити, мислити або моторику, пацієнти повинні бути обережними під час керування небезпечними механізмами, включаючи мотоцикли, доки не переконаються, що Рисперидон не спричиняє вищезазначених. небажаний ефект.

Вагітність

Адекватних і контрольованих досліджень на вагітних жінках немає. Рисперидон застосовують під час вагітності лише тоді, коли потенційна користь перевищує ймовірність шкоди плоду.

Період грудного вигодовування

У дослідженнях на тваринах рисперидон і 9-гідроксирисперидон виділяються в молоко, рисперидон і 9-гідроксирисперидон також виділяються в грудне молоко. Тому жінкам, які лікуються рисперидоном, не слід годувати груддю.

Лікарська взаємодія

слід бути обережним при прийомі рисперидону разом з іншими препаратами, що впливають на центральну нервову систему, та алкоголем.

Через ризик артеріальної гіпотензії рисперидон може підвищувати артеріальну гіпотензію препаратів, які можуть викликати артеріальну гіпотензію.

Рисперидон може протидіяти дії однорідних речовин ІЕВодопи та дофаміну. Тривале застосування клозапіну разом із рисперидоном може зменшити кліренс рисперидону.

Спільне використання рисперидону з кархарназепіном та іншими препаратами, що впливають на печінку (такими як фенітоїн, рифампіцин, фенобарбітал), може зменшити координаційну концентрацію рисперидону та 9-гідроксилідідону в плазмі, отже, це може зменшити ефект лікування рисперидоном.

Флуоксетин і парокселін підвищують рівні рисперидону в плазмі 2,5 - відповідно в 2,8 рази і в 3-9 разів. Флуоксетин не впливає на концентрацію 9-гідроксиплеридону в плазмі. Пароксетин знижує концентрацію 9-гідроксирисперидону в середньому приблизно на 13%. При спільному застосуванні з флуоксетином або пароксетином на початку або припиненні лікування слід повторно оцінити дозу рисперидону.

Зберігання

У закритій упаковці, сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 30 °C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.