リトゾール 40mg ボッシュ胃食道逆流症治療薬（2水疱×7錠）

剤形 2ブリスター×7錠入り箱
仕様エソメプラゾール

成分

成分情報	コンテンツ
エソメプラゾール	40mg

用途

適応症

リトゾール 40mg 錠剤 は次の場合に適応されます。

胃食道逆流症 (GERD) の治療

引っ掻き性食道炎の治療: リトゾールは、引っ掻き性食道炎の治療と症状の軽減を目的とした短期治療 (4 ～ 8 週間) に適応されます。 8週間の治療後に効果が得られない患者の場合は、リトゾールをさらに8週間使用してさらに1回の治療を行うことができます。食道の話に戻ります。潰瘍のリスクがある患者は60歳以上、および/または胃潰瘍の病歴がある。（過去5年以内にピロリ菌を除菌した歴がある）。ピロリ菌の除菌は十二指腸潰瘍のリスクの低下を示しており、除菌に失敗した患者では感度検査を行う必要があります。クラリスロマイシンに対する耐性がある場合、または検査の感度が不適切な場合は、治療を他の適切な抗生物質に置き換える必要があります。学習

エソメプラゾールは、プロトンポンプ阻害剤であるオメプラゾールの同形体です。エソメプラゾールは、胃細胞壁内の特定の H + /K +- ATPase を阻害することにより胃酸の分泌を防ぎます。エソメプラゾールはプロトンポンプ阻害に特別な影響を与えるため、最終レベルの酸性排泄を防ぎ、胃内の酸性度を低下させます。

薬物動態

吸収

After taking the peak concentration in plasma (CMAX) achieved after about 1.5 hours (TMAX). CMAX は増加に比例して増加します。 20 ～ 40 mg の用量を使用すると、曲線下面積 (AUC) が 3 倍増加しました。 1 日あたり 40 mg の用量では、全身で約 90% が使用されますが、40 mg の単回用量は 64% です。

エソメプラゾール 40 mg を単回投与した後の曲線下面積 (AUC) は、絶食状態と比較した場合、食事とともに使用すると 43 ～ 53% 減少します。エソメプラゾールは食事の少なくとも1時間前に使用する必要があります。食事の摂取が遅くなり、エソメプラゾールの吸収が減少しますが、これによってエソメプラゾールの効果や胃酸分泌が大きく変化することはありません。

分布

エソメプラゾールは 97% の血漿タンパク質に付着します。健康なボランティアの安定した状況における積分分布は約 16L です。

代謝

エソメプラゾールは、シトクロム P450 (CYP) システムによって完全に変換されます。エソメプラゾールの代謝物には抗秘密活性がありません。エソメプラゾールの代謝の主要部分は、エソメプラゾールのヒドロキシ代謝物とデスメチル代謝物を形成するイソ酵素 CYP2C19 に依存しています。残りは CYP3A4 に依存してスルホン代謝産物を形成します。

排除

エソメプラゾールの血漿中の主な半放電時間は、約 1 ～ 1.5 時間です。一定の形態の薬物が尿中に排出されるのは 1% 未満です。エソメプラゾールの用量の約 80% は尿中の不活性代謝産物の形で摂取され、残りは糞便中の不活性代謝産物の形で検出されます。

服用する前にリトゾール 40mg ボッシュ胃食道逆流症治療薬（2水疱×7錠）

使用方法

この薬は医師の処方に従ってのみ使用してください。

エソメプラゾールカプセルは丸ごと飲み込み、食事の 1 時間前に飲む必要があります。

投与量

成人:

胃食道逆流症 (GFRD):

食道炎の傷の治癒: 20 mg または 40 mg を 1 日 1 回、4 ～ 8 週間服用します。 (NSAID): 20 mg または 40 mg、1 日 1 回、6 か月間。

エソメプラゾール: 40 mg、1 日 1 回、10 日間。

アモキシシリン: 1000 mg、1 日 2 回、10 日間。

胃食道逆流症の短期治療 - 食道: 20 mg または 40 mg、1 日 1 回、8 週間まで。

高齢患者: 用量調整はありません。重度の肝不全（Child Pugh C）患者の場合は、20 mg の用量を超えないようにしてください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

リトゾール 40 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

身体: 頭痛、めまい、発疹。

全身性: 不眠症、疲労、眠気、かゆみ。

全身: 発熱、発汗の増加、末梢浮腫、蕁麻疹、血管浮腫およびショック、アナフィラキシー反応を含む光過敏反応および過敏反応。肝酵素、肝炎、黄疸の有無にかかわらず、肝不全。 ADR の処理方法をガイドする

薬を服用する際は、望ましくない影響がある場合は医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

リトゾール 40 mg は次の場合には禁忌です。

患者はエソメプラゾールまたはその薬剤の成分、または代わりにベンジンミダゾールに対して敏感です。

リトゾールを使用すると、エンジェル反応やショック反応、アナフィラキシー反応などの光過敏反応が報告されています。

使用上の注意

何らかの警戒すべき症状（たとえば、大幅な体重減少、反復性の嘔吐、嚥下困難、吐血または黒い便）が存在する場合、およびエソメプラゾールによる治療により症状がわずかに軽減され、診断が遅れる可能性があるため、胃潰瘍の疑いがある場合または悪性疾患を排除する必要がある場合。長期治療（特に 1 年以上）の患者は定期的にモニタリングする必要があります。

機械を運転および操作する能力

観察しても影響はありません。

妊娠

妊娠中の適切な管理に関する適切な研究はありません。この薬は妊娠中、本当に必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

母乳中のエソメプラゾールの排泄に関する研究はありません。エソメプラゾールは母乳中に排泄されます。母乳育児をやめるか薬を中止するかを決定するときは、母親にとって薬の重要性を考慮する必要があります。

薬物相互作用

エソメプラゾールは肝臓で広く代謝されます。薬物相互作用の研究では、エソメプラゾールにはフェニトイン、ワラフィン、キニジン、クラリスロマイシン、アモキシシリンとの重大な臨床相互作用がないことが示されています。エソメプラゾールは、pH 依存性の吸収薬 (ケトコナゾール、鉄塩、ジゴキシンなど) のバイオアベイラビリティに影響を与える可能性があります。

保管

光と湿気を避けてください。室温で保管してください。

その他の薬

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