보쉬 위식도 역류치료제 리토졸 40mg (2포 x 7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	40mg

용도

적응증

리토졸 40mg 알약 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

위식도 역류 질환(GERD) 치료

긁힌 식도염의 치료: 리토졸은 긁힌 식도염의 증상을 치료하고 감소시키기 위해 단기 치료(4~8주)로 사용됩니다. 8주 치료 후에도 도움이 되지 않는 환자의 경우 리토졸을 8주 더 사용하여 1회 치료를 더 사용할 수 있다. 식도로 돌아갑니다. 궤양의 위험이 있는 환자는 60세 이상이거나 위궤양 병력이 있는 환자입니다. (지난 5년 이내) H. Pylori를 살해한 이력이 있습니다. H. Pylori 제균은 십이지장 궤양의 위험 감소를 보여주며, 실패한 환자의 경우 민감도 검사를 실시해야 합니다. 클라리스로마이신에 내성이 있거나 민감도 검사가 부적절할 경우, 다른 적절한 항생제로 치료를 대체해야 합니다. 학습

에소메프라졸은 양성자 펌프 억제제인 오메프라졸의 동형 형태입니다. 에소메프라졸은 위 세포벽의 특정 H +/K + - ATPase를 억제하여 위산 분비를 방지합니다. 양성자 펌프 억제에 대한 특별한 영향으로 인해 에소메프라졸은 산성 배설의 최종 수준을 방지하여 위장의 산성도를 감소시킵니다.

약동학

흡수

혈장 내 최고 농도(CMAX)를 취한 후 약 1.5시간(TMAX)에 도달했습니다. CMAX는 증가에 비례하여 증가합니다. 20~40mg 용량 사용 시 곡선하면적(AUC)이 3배 증가했다. 1일 40mg을 복용하면 전신이 약 90%를 소모하는데 비해 40mg을 단회 복용하면 64%가 소모된다.

에소메프라졸 40mg을 단회 복용한 후 곡선 아래 면적(AUC)은 공복 상태와 비교했을 때 음식과 함께 사용한 후 43~53% 감소합니다. 에소메프라졸은 식사 전 최소 1시간 동안 사용해야 합니다. 음식을 먹으면 에소메프라졸의 흡수가 느려지고 감소하지만 효과와 위산 분비에는 큰 변화가 없습니다.

분포

에소메프라졸은 97% 혈장 단백질에 달라붙습니다. 건강한 자원봉사자의 안정적인 상황에서 적분 분포는 약 16L입니다.

신진대사

에소메프라졸은 Cytochrome P450(CYP) 시스템을 통해 완전히 변형됩니다. Esomeprazole의 대사산물에는 비밀 유지 활동이 부족합니다. 에소메프라졸 대사의 주요 부분은 에소메프라졸의 하이드록시 및 데스메틸 대사산물을 형성하는 이효소 CYP2C19에 의존합니다. 나머지는 CYP3A4에 의존하여 술폰 대사산물을 형성합니다.

제거

에소메프라졸의 혈장 내 주요 반방전 시간은 약 1~1.5시간입니다. 일정한 형태의 약물 중 1% 미만이 소변으로 배출됩니다. 에소메프라졸 용량의 약 80%는 소변에서 불활성 대사산물의 형태로 섭취되고, 나머지는 대변에서 불활성 대사산물의 형태로 발견됩니다.

복용 전 보쉬 위식도 역류치료제 리토졸 40mg (2포 x 7정)

사용방법

이 약은 의사의 처방에 따라서만 사용하십시오.

에소메프라졸 캡슐은 통째로 삼켜 식사 1시간 전에 마셔야 합니다.

복용량

성인:

위식도 역류(GFRD):

식도염의 상처 치유: 20mg 또는 40mg, 4~8주 동안 하루에 한 번. (NSAID): 6개월 동안 1일 1회 20mg 또는 40mg.

에소메프라졸: 40mg, 10일 동안 1일 1회.

아목시실린: 1000mg, 10일 동안 하루 2회.

위식도 역류 질환의 단기 치료 - 식도: 8주까지 1일 1회 20mg 또는 40mg.

노인 환자 : 용량 조절은 없습니다. 중증 간부전 환자(Child Pugh C)의 경우 20mg을 초과하여 투여하지 마십시오.

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Ritozol 40mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신체: 두통, 현기증, 발진.

전신성: 불면증, 피로, 졸음, 가려움증.

전신: 발열, 발한 증가, 말초 부종, 빛에 민감한 반응 및 두드러기, 혈관 부종 및 쇼크, 아나필락시스 반응을 포함한 과민 반응. 간 효소, 간염, 황달 유무에 관계없이, 간부전. ADR 처리 방법 안내

약을 복용할 때 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리세요.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Ritozol 40mg 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다.

환자는 에소메프라졸이나 해당 약물의 성분 또는 벤진미다졸에 민감합니다.

리토졸 사용 시 천사와 쇼크 또는 아나필락시스 반응과 같은 빛 민감성 반응이 보고되었습니다.

사용 시 주의사항

각성증상(예: 현저한 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려움, 피가 섞인 구토, 흑색 배변)이 있는 경우, 위궤양이 의심되는 경우 에소메프라졸을 투여하면 증상이 다소 감소하고 진단이 지연될 수 있으므로 악성질환을 제거해야 합니다. 장기간(특히 1년 이상) 치료를 받은 환자는 정기적으로 모니터링해야 합니다.

기계를 운전하고 조작하는 능력

어떤 관찰도 영향을 미치지 않습니다.

임신

임신의 적절한 조절에 대한 적절한 연구는 없습니다. 이 약은 임신 중에 꼭 필요한 경우에만 사용하세요.

모유수유 기간

에소메프라졸이 모유로 분비되는지에 대한 연구는 없습니다. Esomeprazole이 모유로 분비되는 능력. 모유 수유를 중단하거나 약물 중단을 결정할 때 산모에게 약물의 중요성을 고려해야 합니다.

약물 상호작용

에소메프라졸은 간에서 광범위하게 대사됩니다. 약물 상호작용 연구에 따르면 에소메프라졸은 페니토인, 와라핀, 퀴니딘, 클라리스로마이신 및 아목시실린과 유의미한 임상 상호작용이 없는 것으로 나타났습니다. 에소메프라졸은 pH 의존성 흡수 약물(예: 케토코나졸, 철염, 디곡신)의 생체 이용률에 영향을 미칠 수 있습니다.

보관

빛과 습기를 피하세요. 실온에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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