Ritozol 40 mg Bosch-medicijn voor behandeling van gastro-oesofageale reflux (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Esomeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Esomeprazol	40mg

Toepassingen

Indicaties

Ritozol 40 mg pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

Behandeling van bekraste oesofagitis: Ritozol is geïndiceerd voor een kortdurende behandeling (4 - 8 weken) om de symptomen van bekraste oesofagitis te behandelen en te verminderen. Voor patiënten die na 8 weken behandeling niet helpen, kan nog 8 weken lang nog een behandeling met Ritozol worden gegeven. Terug naar de slokdarm. Patiënten met een risico op maagzweren zijn ouder dan 60 jaar en/of hebben een voorgeschiedenis van maagzweren. (Er is een geschiedenis van of in de afgelopen 5 jaar) om H. Pylori te vermoorden. De uitroeiing van H. Pylori toont een vermindering van het risico op zweren aan de twaalfvingerige darm. Bij patiënten waarbij dit niet lukt, moet de gevoeligheid worden getest. Bij resistentie tegen claritromycine of bij testen op ongepaste gevoeligheid moet de behandeling met andere geschikte antibiotica worden vervangen. Leren

Esomeprazol is de isomorfe vorm van omeprazol, protonpompremmers. Esomeprazol voorkomt de maagzuursecretie door specifieke H+/K+-ATPase in de maagcelwand te remmen. Vanwege de speciale invloed op de protonpompremming voorkomt esomeprazol het uiteindelijke niveau van zure uitscheiding, waardoor de zuurgraad in de maag wordt verminderd.

farmacokinetische

absorptie

Na inname wordt de piekconcentratie in plasma (CMAX) bereikt na ongeveer 1,5 uur (TMAX). CMAX neemt evenredig toe met de toename. De oppervlakte onder de curve (AUC) nam driemaal toe bij gebruik van de dosis van 20 tot 40 mg. Bij de dagelijkse dosis van 40 mg per dag gebruikt het hele lichaam ongeveer 90%, terwijl de enkelvoudige dosis van 40 mg 64% is.

De oppervlakte onder de curve (AUC) na inname van een enkele dosis van 40 mg esomeprazol daalt met 43 - 53% na gebruik met voedsel vergeleken met nuchtere omstandigheden. Esomeprazol moet minimaal 1 uur vóór de maaltijd worden gebruikt. Het voedsel vertraagt en vermindert de opname van Esomeprazol, maar dit verandert de effecten en de maagzuurafscheiding niet significant.

Distributie

Esomeprazol hecht zich voor 97% aan plasma-eiwitten. De integrale verdeling in een stabiele situatie op gezonde vrijwilligers bedraagt ongeveer 16L.

Metabolisme

Esomeprazol wordt volledig getransformeerd via het Cytochroom P450 (CYP)-systeem. De metaboliet van esomeprazol heeft geen anti-geheime werking. Het grootste deel van het metabolisme van esomeprazol is afhankelijk van het isenzym CYP2C19, dat de hydroxy- en desmethylmetabolieten van esomeprazol vormt. De rest is afhankelijk van CYP3A4 om sulfonmetabolieten te vormen.

Eliminatie

De belangrijkste halfontladingstijd in het plasma van esomeprazol bedraagt ongeveer 1 - 1,5 uur. Minder dan 1% van het geneesmiddel in constante vorm wordt via de urine geëlimineerd. Ongeveer 80% van de doses esomeprazol wordt ingenomen in de vorm van inactieve metabolieten in de urine, de rest wordt aangetroffen in de vorm van inactieve metabolieten in de ontlasting.

Voordat u neemt Ritozol 40 mg Bosch-medicijn voor behandeling van gastro-oesofageale reflux (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Dit medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Esomeprazolcapsules moeten in hun geheel worden doorgeslikt en 1 uur vóór de maaltijd worden gedronken.

Dosering

volwassenen:

Gastro-oesofageale reflux (GFRD):

Genezing van krassen bij oesofagitis: 20 mg of 40 mg, eenmaal daags gedurende 4 tot 8 weken. (NSAID): 20 mg of 40 mg, eenmaal daags gedurende 6 maanden.

Esomeprazol: 40 mg, eenmaal daags gedurende 10 dagen.

Amoxicilline: 1000 mg, tweemaal daags gedurende 10 dagen.

Kortdurende behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte - slokdarm: 20 mg of 40 mg, eenmaal daags tot 8 weken.

Oudere patiënten: geen dosisaanpassing. Voor patiënten met ernstig leverfalen (Child Pugh C) mag de dosis van 20 mg niet overschreden worden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt

Bijwerkingen

Wanneer u Ritozol 40 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: hoofdpijn, duizeligheid, huiduitslag.

Systemisch: slapeloosheid, vermoeidheid, slaperigheid, jeuk.

Systemisch lichaam: koorts, toegenomen zweten, perifeer oedeem, lichtgevoelige reactie en overgevoeligheidsreactie, waaronder: urticaria, angio-oedeem en shock, anafylactische reactie. leverenzymen, hepatitis, met of zonder geelzucht, leverfalen. begeleiden hoe om te gaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Ritozol 40 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten zijn gevoelig voor esomeprazol of voor andere ingrediënten van het geneesmiddel, of voor benzinmidazol.

Lichtgevoeligheidsreacties, bijvoorbeeld engelen- en shock- of anafylactische reacties, worden gemeld bij gebruik van ritozol.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wanneer er sprake is van alarmsymptomen (bijvoorbeeld aanzienlijk gewichtsverlies, herhaaldelijk braken, slikproblemen, bloedbraken of zwarte ontlasting) en bij verdenking op een maagzweer moeten kwaadaardige ziekten worden geëlimineerd, omdat behandeling met Esomeprazol de symptomen enigszins kan verminderen en de diagnose kan vertragen. Patiënten die langdurig worden behandeld (vooral langer dan een jaar) moeten regelmatig worden gecontroleerd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen enkele observatie heeft enige invloed.

Zwangerschap

Er is geen passend onderzoek gedaan naar adequate controle tijdens de zwangerschap. Gebruik dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Er is geen onderzoek gedaan naar de uitscheiding van esomeprazol in de moedermelk. Het vermogen van esomeprazol om in de moedermelk uit te scheiden. Er moet rekening worden gehouden met het belang van het medicijn voor de moeder bij de beslissing om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het medicijn.

Geneesmiddelinteractie

Esomeprazol wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever. Uit onderzoek naar geneesmiddelinteracties blijkt dat esomeprazol geen significante klinische interacties heeft met fenytoïne, warafin, kinidine, claritromycine en amoxycilin. Esomeprazol kan de biologische beschikbaarheid van pH-afhankelijke absorptiegeneesmiddelen beïnvloeden (bijvoorbeeld ketoconazol, ijzerzout, digoxine).

Bewaring

Vermijd licht en vochtig. Bewaren bij kamertemperatuur.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.