Ritsu Medisun behandelt primären und sekundären Carnitinmangel (20 Tuben x 10 ml)

Darreichungsform 20-Röhren-Box
Spezifikationen Levocarnitin

Inhaltsstoff

Thành phần cho 10ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Levocarnitin	1000 mg

Verwendet

Indikationen

Orale Ritsu-Medikamente sind bei primärem und sekundärem Carnitinmangel bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren angezeigt.

Pharmakologie

Pharmakologische Gruppe: Verdauung und Stoffwechsel

ATC-Code: A16AA1

Levocamitin ist ein natürlicher Wirkstoff, der für den Energiestoffwechsel bei Säugetieren unerlässlich ist. Levocamitin hat die Wirkung, lange Fettsäuren in die Mitochondrien zu transportieren und so Substrate für die Oxidation und Energieproduktion bereitzustellen. Fettsäuren werden in allen Geweben als Substrat verwendet, mit Ausnahme von Hirngewebe. Im Skelett- und Herzmuskel sind Fettsäuren das Hauptsubstrat bei der Energieproduktion.

Dynamische Pharmakokinetik

Die pharmakokinetischen Informationen zu Levocarnitin bei Erwachsenen und den Formen bei Kleinkindern unterscheiden sich nicht.

Resorption: Die Wirkstoffkonzentration im Plasma wird nach 3,3 – 3,4 Stunden oraler Einnahme erreicht.

Verteilung: Das Medikament ist nicht an Protein und Plasmaalbumin gebunden.

Metabolismus: Das Medikament wird im Verdauungstrakt unter der Wirkung von Darmbakterien in die Formen Tmao und γ-Butyrobetain metabolisiert. Die Verkaufszeit des Arzneimittels beträgt ca. 17,4 Stunden.

Elimination: Der Wirkstoff wird zu ca. 9 % unverarbeitet mit dem Urin ausgeschieden. Etwa 58–65 % des Arzneimittels werden sowohl in verstoffwechselter als auch in unverarbeiteter Form über Kot und Urin verstoffwechselt.

Über die Wirkung und Sicherheit von Levocarnitin oral wurde bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht berichtet. Die Anwendung von oralem Levocarnitin in hohen Dosen bei Patienten mit schwerer Nierenfunktion oder terminaler Niereninsuffizienz (ESRD) kann zur Anreicherung toxischer Metaboliten wie Trimethylamin (TMA) und Trimethylamin-N-OXID (TMAO) führen, da diese Transformatoren häufig im Urin ausgeschieden werden.

Für den Vergleich der Wirkung des Arzneimittels bei älteren Patienten und anderen Patienten liegen keine besonderen Daten vor, aber basierend auf den vorhandenen Daten können bei älteren Menschen unerwünschte Wirkungen oder andere Probleme auftreten unterscheiden sich nicht von jungen Erwachsenen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Arzneimitteln bei Patienten mit Lebererkrankungen, da zu diesem Thema keine vollständigen Forschungsdaten vorliegen.

Vor der Einnahme Ritsu Medisun behandelt primären und sekundären Carnitinmangel (20 Tuben x 10 ml)

So verwenden Sie

orale Ritsu-Medikamente. Kann direkt getrunken oder in Wasser/Saft verdünnt werden.

Dosierung

Erwachsene und Kinder:

Während der Behandlung muss die Konzentration von freiem Carnitin und assoziiertem Acyl im Blut und Urin des Patienten überwacht werden.

Für Patienten mit angeborenen Stoffwechselstörungen:

Die Dosierung hängt von den Stoffwechselstörungen jedes Patienten und den klinischen Manifestationen ab, kann jedoch den folgenden allgemeinen Anweisungen folgen:

Bei chronischen Kopfschmerzen wird eine Dosis von 200 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 2–4 Mal pro Tag, empfohlen. Sollten sich die klinischen Symptome nicht verbessern, kann in kurzer Zeit auf eine höhere Dosierung umgestiegen werden. Ob bei akuten und akuten Kompensationsstörungen 400 mg/kg/Tag erforderlich sein können oder der Patient auf intravenöse Gabe zurückgreifen kann.

Für Patienten mit Hämolyse – Erhaltungstherapie:

Wenn der Patient Levocarnitin intravenös erhalten hat und die anfängliche Behandlung wirksam ist, kann die Erhaltungsdosis oral 1 g/Tag betragen. Am Tag der Hämolyse verwenden Sie das Medikament am Ende der Sitzung.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Ritsu-Medikamenten treten häufig unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auf, wie zum Beispiel:

Häufig, 1/10> 1/100

Herz-Kreislauf: Hoher Blutdruck.

Herz-Kreislauf: Tachykardie 1/1000

Epilepsie.

Anleitung zum Umgang mit unerwünschten Effekten:

Bei Patienten mit Nebenwirkungen auf das Verdauungssystem oder Müdigkeit: Das Medikament muss nicht abgesetzt werden, da diese Symptome in kurzer Zeit verschwinden.

Bei Patienten mit Körpergeruch: Der Patient kann reduziert werden.

Andere Fälle: Beenden Sie die Einnahme von Medikamenten und behandeln Sie gegebenenfalls die Symptome des Patienten.

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Ritsu-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Allergien gegen Carnitin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Patienten mit Nierenerkrankungen oder Nierenversagen oder Patienten mit Hämolyse.

Patienten mit Diabetes, die Insulin oder andere Medikamente zur Behandlung von Diabetes einnehmen.

Patienten, die Antikoagulanzien (wie Wafarin) einnehmen.

Produkte enthalten Propylparaben und Methylparaben. Achten Sie daher darauf, dass bei der Verwendung dieses Produkts allergische Reaktionen auftreten können.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Arzneimittel wirkt sich nicht auf den Fahrer oder die Person aus, die Maschinen bedient.

Verwendung von Arzneimitteln für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Levocarnitin verursacht keine Toxizität beim Fötus oder teratogen bei Versuchstieren.

Es liegen jedoch keine Daten zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft beim Menschen vor. Daher wird die Einnahme von Arzneimitteln nur während der Schwangerschaft empfohlen.

Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Levocarnitin über die Muttermilch vor. Untersuchungen an Kühen zeigen, dass der Levocarnitin-Gehalt in Kuhmilch nach der Injektion ansteigt. Daher ist es notwendig, das Risiko von Levocarnitin für Babys mit den Vorteilen der Zugabe von Levocarnitin zur Mutter abzuwägen.

Interaktives Medikament

Das Medikament kann die Wirkung von Antikoagulanzien (wie Warfarin) verstärken.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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