Ritsu Medisun a traité le déficit primaire et secondaire en carnitine (20 tuyaux x 10 ml)

Forme pharmaceutique boîte de 20 tubes
Spécifications Lévocarnitine

Ingrédient

Thành phần cho 10ml

Informations sur la composition	Contenu
Lévocarnitine	1000 mg

Les usages

Indications

Les médicaments oraux Ritsu sont indiqués en cas de déficit primaire et secondaire en carnitine chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.

Pharmacologie

Groupe pharmacologique : digestion et métabolisme

Code ATC : A16AA1

La lévocarnitine est un actif naturel, essentiel au métabolisme énergétique chez les mammifères, la lévocamitine a pour effet de transporter les acides gras longs dans les mitochondries, fournissant ainsi des substrats pour l'oxydation et la production d'énergie. Les acides gras sont utilisés comme substrat dans tous les tissus, à l'exception des sépultures cérébrales. Dans le muscle squelettique et cardiaque, les acides gras constituent le principal substrat de la production d'énergie.

Pharmacocinétique dynamique

Les informations pharmacocinétiques de la lévocarnitine utilisée chez les adultes et des formes utilisées chez les jeunes enfants ne sont pas différentes.

Absorption : la concentration du médicament dans le plasma est atteinte après 3,3 à 3,4 heures de traitement oral.

Distribution : Le médicament n'est pas lié aux protéines et à l'albumine plasmatique.

Métabolisme : le médicament est métabolisé en formes Tmao et γ-butyrobetain dans le tube digestif sous l'effet de bactéries intestinales. Le temps de vente du médicament est d'environ 17,4 heures.

Élimination : Le médicament est excrété à hauteur d'environ 9 % dans l'urine sous forme non transformée. Environ 58 à 65 % du médicament est métabolisé par les selles et l'urine, sous forme métabolisée ou non transformée.

Les effets et l'innocuité de la lévocarnitine par voie orale n'ont pas été rapportés chez les patients présentant une insuffisance rénale. L'utilisation de lévocarnitine orale à fortes doses chez les patients présentant une fonction rénale sévère ou une insuffisance rénale terminale (IRT) peut entraîner l'accumulation de métabolites toxiques tels que la triméthylamine (TMA) et la triméthylamine-N-OXID (TMAO), car ces transformateurs sont souvent excrétés dans l'urine. ne sont pas différents des jeunes adultes.

Soyez prudent lorsque vous utilisez des médicaments chez des patients atteints d'une maladie du foie, car il n'existe pas de données de recherche complètes sur cet objet.

Avant de prendre Ritsu Medisun a traité le déficit primaire et secondaire en carnitine (20 tuyaux x 10 ml)

Comment utiliser

les médicaments oraux Ritsu. Peut boire directement ou diluer dans de l'eau/du jus.

Posologie

Adultes et enfants :

Nécessité de surveiller la concentration de carnitine libre et associée à l'acyle dans le sang et l'urine du patient pendant le traitement.

Pour les patients souffrant de troubles métaboliques congénitaux :

La posologie dépend des troubles métaboliques de chaque patient et des manifestations cliniques, mais elle peut suivre les instructions générales suivantes :

La dose de 200 mg/kg/jour, répartie en 2 à 4 fois/jour, est recommandée pour les maux de tête chroniques. Si les manifestations cliniques ne s’améliorent pas, la dose peut être augmentée en peu de temps. Si 400 mg/kg/jour peuvent être nécessaires en cas de troubles de compensation aigus et aigus, ou si le patient peut se tourner vers la voie intraveineuse.

Pour les patients souffrant d'hémolyse - traitement d'entretien :

Si le patient a reçu de la lévocarnitine par voie intraveineuse et que le traitement initial est efficace, la dose d'entretien peut être de 1 g/jour par voie orale. Le jour de l'hémolyse, utilisez le médicament en fin de séance.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez des médicaments Ritsu, vous ressentez souvent des effets indésirables (ADR) tels que :

Commun, 1/10> 1/100

Cardiovasculaire : hypertension artérielle.

Cardiovasculaire : tachycardie 1/1000

l'épilepsie.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables :

En cas de patients présentant des effets secondaires sur le système digestif ou de la fatigue : Pas besoin d'arrêter le médicament car ces symptômes disparaîtront en peu de temps.

En cas de patients présentant une odeur corporelle : le patient peut être réduit.

Autres cas : Arrêtez de prendre des médicaments et traitez les symptômes des patients si nécessaire.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Ritsu contre-indiqués dans les cas suivants :

allergies à la carnitine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Patients souffrant d'une maladie rénale ou d'une insuffisance rénale ou patients hémolysés.

Les patients diabétiques qui prennent de l'insuline ou tout autre médicament pour traiter le diabète.

Patients qui utilisent des anticoagulants (tels que la wafarine).

Les produits contiennent du propylparabène et du méthylparabène, faites donc attention à la réaction allergique qui peut survenir lors de l'utilisation de ce produit.

L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas le conducteur ou la personne qui utilise des machines.

Utilisation de médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

la lévocarnitine ne provoque pas de toxicité chez le fœtus ni de tératogène chez les animaux d'essai.

Cependant, il n'existe aucune donnée sur la sécurité du médicament pendant la grossesse chez l'homme. Par conséquent, il est recommandé d'utiliser des médicaments uniquement pendant la grossesse.

Il n'existe aucune donnée sur la lévocarnitine excrétée dans le lait maternel. Des recherches sur les vaches montrent que la teneur en lévocarnitine augmente dans le lait de vache après injection. Par conséquent, il est nécessaire de considérer le risque de la lévocarnitine sur les bébés avec les avantages de l'ajout de la lévocarnitine à la mère.

Médicament interactif

Le médicament peut augmenter les effets des anticoagulants (tels que la warfarine).

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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