リツメディサン 一次性および二次性カルニチン欠乏症治療用(10ml×20本)
剤形 20管ボックス
仕様 レボカルニチン
成分
Thành phần cho 10ml| 成分情報 | コンテンツ |
| レボカルニチン | 1000mg |
用途
適応症
リツ経口薬は、成人および 12 歳以上の小児の一次性および二次性カルニチン欠乏症の場合に適応されます。
薬理学
薬理学的グループ: 消化および代謝
ATC コード: A16AA1
レボカルニチンは、哺乳類のエネルギー代謝に不可欠な天然の有効成分であり、長鎖脂肪酸をミトコンドリアに輸送する効果があり、それによって酸化とエネルギー生成の基質を提供します。脂肪酸は、脳墓を除くすべての組織で基質として使用されます。骨格と心筋では、脂肪酸がエネルギー生産の主な基質です。
動的薬物動態
成人に使用されるレボカルニチンの薬物動態情報と、幼児に使用されるレボカルニチンの薬物動態情報に違いはありません。
吸収: 血漿中の薬物濃度は、経口薬の 3.3 ~ 3.4 時間後に達成されます。
分布: この薬はタンパク質や血漿アルブミンとは関連していません。
代謝: この薬物は、腸内細菌の影響により消化管内で Tmao および γ-ブチロベタインの形に代謝されます。この薬の販売時間は約 17.4 時間です。
排出: 薬物は約 9% を未処理の形で尿中に排泄しました。薬物の約 58 ~ 65% は、代謝された形または未処理の形の両方で糞便や尿を通じて代謝されます。
腎機能障害のある患者に対するレボカルニチンの経口投与の効果と安全性は報告されていません。重度の腎機能または末期腎疾患(ESRD)の患者に高用量の経口レボカルニチンを使用すると、トリメチルアミン(TMA)やトリメチルアミン-N-OXID(TMAO)などの有毒代謝物の蓄積を引き起こす可能性があります。これらのトランスフォーマーは尿中に排泄されることが多いためです。
高齢者と他の患者の間での薬剤の効果を比較する特別なデータはありませんが、既存のデータに基づくと、望ましくない効果やその他の問題が発生する可能性があります。高齢者が遭遇する症状は若者と何ら変わりません。
肝疾患患者に薬剤を使用する場合は、この対象に関する完全な研究データがないため注意してください。
服用する前に リツメディサン 一次性および二次性カルニチン欠乏症治療用(10ml×20本)
使用方法
内服リツ薬。直接飲むことも、水やジュースに薄めて飲むこともできます。
投与量
大人および子供:
治療中、患者の血液および尿中の遊離カルニチンおよびアシルに関連するカルニチンの濃度を監視する必要があります。
先天性代謝異常症の患者の場合:
投与量は各患者の代謝障害および臨床症状によって異なりますが、次の一般的な指示に従ってください。
慢性頭部には、1 日あたり 200 mg/kg を 2 ~ 4 回に分けて投与することが推奨されます。臨床症状が改善されない場合は、短期間でより高用量に増量される場合があります。急性および急性代償障害の場合に 400 mg/kg/日が必要かどうか、または患者が静脈内投与を選択する可能性があるかどうか。
溶血患者の場合 - 維持療法:
患者がレボカルニチンを静脈内投与されており、初期治療で効果があった場合、維持用量は経口として 1 g/日で構いません。溶血当日は、セッションの最後に薬剤を使用してください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
緊急の場合は、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
リツ薬を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が発生することがよくあります。
一般、1/10> 1/100
望ましくない効果を処理する方法についての説明:
消化器系に副作用や倦怠感がある患者の場合: これらの症状は短期間で消えるため、薬を中止する必要はありません。
体臭のある患者の場合: 患者の負担を減らすことができます。
その他のケース: 必要に応じて薬の服用を中止し、患者の症状を治療します。
薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
リツ薬は次の場合には禁忌です。
使用時には注意してください。
腎臓病、腎不全、または溶血している患者さん。
糖尿病を患い、インスリンまたは糖尿病治療薬を服用している患者。
抗凝固剤 (ワファリンなど) を使用している患者。
製品にはプロピルパラベンとメチルパラベンが含まれているため、この製品を使用する際はアレルギー反応が起こる可能性がありますのでご注意ください。
機械の運転および操作能力に対する薬物の影響
この薬物は、ドライバーや機械を操作する人には影響しません。
妊娠中および授乳中の女性に対する薬物の使用
レボカルニチンは、胎児に毒性を引き起こしたり、実験動物に催奇形性を引き起こしたりすることはありません。
ただし、人間の妊娠中のこの薬物の安全性に関するデータはありません。したがって、薬の使用は妊娠中にのみ推奨されます。
母乳を通じて排泄されるレボカルニチンのデータはありません。牛に関する研究では、注射後の牛乳中のレボカルニチン含有量が増加することが示されています。したがって、母親にレボカルニチンを追加する利点と併せて、乳児に対するレボカルニチンのリスクを考慮する必要があります。
インタラクティブ薬物
この薬物は、抗凝固薬 (ワルファリンなど) の効果を高める可能性があります。
保管
光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。
その他の薬
- CIPRALEX 10MG TABLETS
- DICLOFLEX RETARD 100MG
- Pritor
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
- UTROGESTAN CAPSULES 200MG
- ZITROMAX 250MG CAPSULES
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