Ritsu Medisun behandelde primaire en secundaire carnitinedeficiëntie (20 pijpjes x 10 ml)

Toedieningsvorm Doos met 20 buizen
Specificaties Levocarnitine

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Levocarnitine	1000 mg

Toepassingen

Indicaties

Ritsu orale geneesmiddelen zijn geïndiceerd bij primaire en secundaire carnitinedeficiëntie bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Farmacologie

Farmacologische groep: spijsvertering en metabolisme

ATC-code: A16AA1

Levocarnitine is een natuurlijk actief ingrediënt, essentieel voor het energiemetabolisme bij zoogdieren. Levocamitine heeft het effect dat het lange vetzuren naar de mitochondriën transporteert, waardoor het substraten levert voor oxidatie en energieproductie. Vetzuren worden in alle weefsels gebruikt als substraat, behalve in hersengraven. In de skelet- en hartspier zijn vetzuren het belangrijkste substraat voor de energieproductie.

Dynamische farmacokinetiek

Farmacokinetische informatie over levocarnitine gebruikt bij volwassenen en vormen gebruikt bij jonge kinderen zijn niet verschillend.

Absorptie: De geneesmiddelconcentratie in plasma wordt bereikt na 3,3 - 3,4 uur orale medicatie.

Distributie: Het medicijn is niet gekoppeld aan eiwitten en plasma-albumine.

Metabolisme: Het medicijn wordt in het spijsverteringskanaal gemetaboliseerd tot Tmao- en γ-butyrobetaïne-vormen onder invloed van darmbacteriën. De verkooptijd van het medicijn is ongeveer 17,4 uur.

Eliminatie: Het medicijn wordt voor ongeveer 9% onverwerkt via de urine uitgescheiden. Ongeveer 58 - 65% van het medicijn wordt gemetaboliseerd via ontlasting en urine, zowel in gemetaboliseerde als in onverwerkte vorm.

De effecten en veiligheid van oraal levocarnitine zijn niet gerapporteerd bij patiënten met een nierfunctiestoornis. Het gebruik van orale levocarnitine in hoge doses bij patiënten met een ernstige nierfunctie of terminale nierziekte (ESRD) kan leiden tot de accumulatie van toxische metabolieten zoals Trimethylamin (TMA) en Trimethylamin-N-OXID (TMAO), omdat deze transformatoren vaak in de urine worden uitgescheiden.

Er zijn geen speciale gegevens bij het vergelijken van het effect van het geneesmiddel tussen ouderen en andere patiënten, maar op basis van bestaande gegevens zijn er geen verschillen tussen ongewenste effecten of andere problemen bij ouderen. van jonge volwassenen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen bij patiënten met een leverziekte, omdat er geen volledige onderzoeksgegevens over dit object beschikbaar zijn.

Voordat u neemt Ritsu Medisun behandelde primaire en secundaire carnitinedeficiëntie (20 pijpjes x 10 ml)

Hoe

orale Ritsu-medicijnen te gebruiken. Kan direct gedronken worden of verdund in water/sap.

Dosering

Volwassenen en kinderen:

Noodzaak om de concentratie van vrije carnitine en geassocieerd met acyl in het bloed en de urine van de patiënt te controleren tijdens de behandeling.

Voor patiënten met aangeboren stofwisselingsstoornissen:

De dosering hangt af van de stofwisselingsstoornissen van elke patiënt en de klinische manifestaties, maar kan de volgende algemene instructies volgen:

Voor chronische hoofden wordt de dosis van 200 mg/kg/dag, verdeeld over 2-4 maal/dag, aanbevolen. Als de klinische verschijnselen niet verbeteren, kan de dosering in korte tijd worden verhoogd. Of 400 mg/kg/dag nodig kan zijn in geval van acute en acute compensatiestoornissen, of dat de patiënt zich tot intraveneus kan wenden.

Voor patiënten met hemolyse - onderhoudsbehandeling:

Als de patiënt intraveneus levocarnitine heeft gekregen en bij de initiële behandeling effectief is, kan de onderhoudsdosis oraal 1 g/dag zijn. Gebruik het medicijn op de dag van de hemolyse aan het einde van de sessie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Ritsu-medicijnen treden vaak ongewenste effecten (ADR) op, zoals:

Vaak, 1/10> 1/100

Cardiovasculair: hoge bloeddruk.

Cardiovasculair: tachycardie 1/1000

epilepsie.

Instructies voor het omgaan met ongewenste effecten:

In het geval van patiënten die bijwerkingen hebben op het spijsverteringsstelsel of vermoeidheid: het is niet nodig om het medicijn te stoppen omdat deze symptomen in korte tijd zullen verdwijnen.

Bij patiënten met lichaamsgeur: De patiënt kan verminderd worden.

Overige gevallen: Stop met het innemen van medicijnen en behandel indien nodig de symptomen van patiënten.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Ritsu-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor carnitine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Patiënten met een nierziekte of nierfalen of patiënten die hemolyse ondergaan.

Patiënten met diabetes die insuline of een ander medicijn gebruiken om diabetes te behandelen.

Patiënten die anticoagulantia gebruiken (zoals wafarine).

Producten bevatten propylparaben en methylparaben, dus let op de allergische reactie die kan optreden bij het gebruik van dit product.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de bestuurder of de persoon die machines bedient.

Het gebruik van geneesmiddelen door vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

levocarnitine veroorzaakt geen toxiciteit bij de foetus of teratogeen bij proefdieren.

Er zijn echter geen gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap bij mensen. Daarom wordt het gebruik van medicijnen alleen aanbevolen tijdens de zwangerschap.

Er zijn geen gegevens over levocarnitine die via de moedermelk worden uitgescheiden. Uit onderzoek bij koeien blijkt dat het levocarnitinegehalte in de koemelk na injectie toeneemt. Daarom is het noodzakelijk om het risico van levocarnitine bij baby's af te wegen tegen de voordelen van het toevoegen van levocarnitine aan de moeder.

Interactief geneesmiddel

Het geneesmiddel kan de effecten van anticoagulantia (zoals warfarine) versterken.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.