Ritsu Medisun a tratat deficitul primar și secundar de carnitină (20 pipe x 10 ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 20 tuburi
Specificații Levocarnitina

Ingredient

Thành phần cho 10ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Levocarnitina	1000 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele orale Ritsu sunt indicate în cazurile de deficit primar și secundar de carnitină la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

Farmacologie

Grupa farmacologică: digestie și metabolism

Cod ATC: A16AA1

Levocarnitina este un ingredient activ natural, esential pentru metabolismul energetic la mamifere, levocamitina are ca efect transportarea acizilor grasi lungi in mitocondrii, oferind astfel substraturi pentru oxidare si producere de energie. Acizii grași sunt folosiți ca substrat în toate țesuturile, cu excepția mormintelor creierului. În mușchiul scheletic și al inimii, acizii grași sunt principalul substrat în producerea de energie.

Farmacocinetica dinamică

Informațiile farmacocinetice ale levocarnitinei utilizate la adulți și formele utilizate la copiii mici nu sunt diferite.

Absorbție: concentrația medicamentului în plasmă este atinsă după 3,3 - 3,4 ore de administrare orală.

Distribuție: medicamentul nu este legat de proteine și albumine plasmatice.

Metabolism: Medicamentul este metabolizat în forme de Tmao și γ-butirobetaină în tractul digestiv sub efectele bacteriilor intestinale. Timpul de vânzare al medicamentului este de aproximativ 17,4 ore.

Eliminare: Medicamentul s-a excretat aproximativ 9% în urină sub formă de neprocesat. Aproximativ 58 - 65% din medicament este metabolizat prin fecale și urină, în ambele forme metabolizate sau neprocesate.

Efectele și siguranța levocarnitinei pe cale orală nu au fost raportate la pacienții cu insuficiență renală. Utilizarea levocarnitinei orale în doze mari la pacienții cu funcție renală severă sau cu boală renală în stadiu terminal (IRST) poate duce la acumularea de metaboliți toxici, cum ar fi trimetilamina (TMA) și trimetilamin-N-OXID (TMAO), deoarece acești transformatori sunt adesea excretați în urină. sau alte probleme pot fi întâlnite la persoanele în vârstă nu sunt diferite de adulții tineri.

Fiți precaut atunci când utilizați medicamente la pacienții cu boli hepatice, deoarece nu există date complete de cercetare asupra acestui obiect.

Înainte de a lua Ritsu Medisun a tratat deficitul primar și secundar de carnitină (20 pipe x 10 ml)

Cum să utilizați

medicamentele Ritsu orale. Se poate bea direct sau se diluează în apă/suc.

Dozaj

Adulți și copii:

Necesitatea monitorizării concentrației de carnitină liberă și asociată cu acil în sângele și urina pacientului în timpul tratamentului.

Pentru pacienții cu tulburări metabolice congenitale:

Dozajul depinde de tulburările metabolice ale fiecărui pacient și de manifestările clinice, dar poate urma următoarele instrucțiuni generale:

Pentru capete cronice se recomanda doza de 200 mg/kg/zi, impartita in 2-4 ori/zi. În cazul în care manifestările clinice nu sunt ameliorate, aceasta poate crește la o doză mai mare în scurt timp. Dacă 400 mg/kg/zi pot fi necesare în cazurile de tulburări de compensare acute și acute, sau pacientul poate apela la intravenos.

Pentru pacientii cu hemoliza - tratament de intretinere:

Dacă pacientul a primit levocarnitină intravenos și este eficient în tratamentul inițial, doza de întreținere poate fi de 1 g/zi pe cale orală. În ziua hemolizei, utilizați medicamentul la sfârșitul ședinței.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradoză?

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Atunci când utilizați medicamentele Ritsu, deseori se confruntă efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Frecvent, 1/10> 1/100

Cardiovasculare: hipertensiune arterială.

Cardiovasculare: tahicardie 1/1000

epilepsie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați efectele nedorite:

În cazul pacienților care au efecte secundare asupra sistemului digestiv sau oboseală: Nu este nevoie să întrerupeți medicamentul deoarece aceste simptome vor dispărea în scurt timp.

În cazul pacienților cu miros corporal: Pacientul poate fi redus.

Alte cazuri: încetați să luați medicamente și tratați simptomele pacienților, dacă este necesar.

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Ritsu contraindicate în următoarele cazuri:

alergii la Carnitin sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

Pacienți cu boală renală sau insuficiență renală sau pacienți cu hemoliză.

Pacienții cu diabet și iau insulină sau orice medicament pentru tratarea diabetului.

Pacienții care utilizează anticoagulante (cum ar fi wafarina).

Produsele conțin propilparaben și metilparaben, așa că acordați atenție reacțiilor alergice care pot apărea atunci când utilizați acest produs.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează șoferul sau persoana care operează utilaje.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

levocarnitina nu provoacă toxicitate la făt sau teratogen la animalele de testat. Prin urmare, se recomandă utilizarea medicamentelor doar în timpul sarcinii.

Nu există date despre levocarnitina excretată prin laptele matern. Cercetările efectuate pe vaci arată că conținutul de levocarnitină crește în laptele de vacă după injectare. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare riscul levocarnitinei asupra bebelușilor cu beneficiile adăugării de levocarnitină la mamă.

Medicament interactiv

Medicamentul poate crește efectele anticoagulantelor (cum ar fi warfarina).

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.