Rivarelta 10 mg léčivý přípravek Herabiopharm zabraňuje žilní trombóze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace rivaroxaban

Složka

Informace o složení	Obsah
rivaroxaban	10 mg

Použití

indikace

Léčba předepsaná lékem Rivarelta v následujících případech:

Prevence žilní trombózy (VTE) u dospělých pacientů s ortopedickou operací nahrazující kyčelní nebo kolenní klouby.

Farmakokinetika

Žádné údaje.

Před odběrem Rivarelta 10 mg léčivý přípravek Herabiopharm zabraňuje žilní trombóze (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Rivarelta lék 10 mg perorálně.

s dávkou 10 mg rivaroxabanu/čas/den: lze nebo nelze užívat s jídlem.

Pro pacienty, kteří nejsou schopni tabletu spolknout. Těsně před orálním užitím rozdrťte tablety rivaroxabanu a smíchejte s vodou nebo jablky na kaši.

Rozdrcená tableta rivaroxabanu může být také podána žaludečním katétrem poté, co je jisté, že katétr umístí do správné polohy. Rozdrcené pilulky se musí použít s malým množstvím vody přes žaludeční katétr a poté nalít více vody.

Dávkování

Prevence žilní trombózy (VTE) u pacientů s ortopedickou operací nahrazující kyčelní nebo kolenní klouby:

Doporučená dávka je 10 mg rivaroxabanu perorálně 1krát denně.

Po operaci kyčelního kloubu je doporučená doba léčby 5 týdnů.

Po provedení operace kolena, doporučení pro léčbu po dobu 2 týdnů.

Prevence mrtvice a tělesné embolie:

doporučená dávka je 20 mg/den/den (2 tablety rivaroxabanu 10 mg), což je maximální doporučená dávka.

Počáteční dávka se doporučuje k léčbě dvt nebo akutní PE je 15 mg x 2krát/den po dobu prvních 3 týdnů a poté dávka 20 mg x 1krát/den (2 tablety rivaroxabanu 10 mg) pro pokračování v léčbě a zálohování relapsu DVT a PE. je 10 mg x 1krát/den.

U pacientů s vysokým rizikem relapsu DVT nebo PE, jako je komplikovaná patologie, nebo lidé s recidivou DVT nebo PE při rozšíření s Rivaroxabanem 10 mg x 1krát/den by měli zvážit dávku rivaroxabanu 20 mg 1krát/den.

Časové období doporučené dávky Celková denní dávka

Léčba a záložní léčba a relaps recidivy 1 až 21 15 mg x 2krát/den Od 22. dne dále 20 mg x 1krát/den

Pokles funkce ledvin:

Nedoporučujeme používat u pacientů s clearance kreatininu

U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin (poměr clearance kreatininu 15 - 29 ml/min) nebo střední (clearance kreatininu koeficient 30 - 49 ml/min) používejte léky podle následujícího doporučeného dávkování:

Prevence cévní mozkové příhody a tělesné embolie u pacientů s fibrilací síní bez onemocnění chlopně, doporučená dávka je 15 mg/den/den. Poté, když je doporučená dávka 20 mg/den/den (2 rivaroxaban 10 mg), je vhodné zvážit snížení dávky z 20 mg/den/den na 15 mg/den/den, pokud je u pacienta hodnoceno vyšší riziko krvácení než u relapsu DVT a PE. Doporučuje se použít 15 mg na základě PK modelu a nebylo v tomto klinickém kontextu studováno.

Zbytečná úprava dávky u pacientů s mírnou funkcí ledvin (koeficient clearance kreatininu 50 – 80 ml/min).

Porucha funkce jater: Rivaroxaban je kontraindikován u pacientů s onemocněním jater se srážlivostí krve a klinickým krvácením, včetně pacientů s cirhózou skupiny B a C podle klasifikace Child Pugh.

Starší pacienti: Žádná úprava dávky.

Děti a dospívající:

Bezpečnost a účinnost rivaroxabanu u dětí od 0 do 18 let nebyla stanovena, nejsou k dispozici žádné údaje. Proto se nedoporučuje používat Rivaroxaban u dětí mladších 18 let.

Pacienti s fibrilací síní v důsledku onemocnění srdeční chlopně intervence přes kůži (PCI) spolu se stentem:

Zkušenosti se snižováním dávky rivaroxabanu 15 mg/čas/den (nebo 10 mg/den/den u pacientů se střední renální funkcí (koeficient clearance kreatininu 30 - 49 ml/min)) v kombinaci s inhibitorem P2Y12 po dobu až 12 měsíců u pacientů s fibrilací síní v důsledku antikoagulační arteriální intervence a koronární intervence.

Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky (ADR) při užívání přípravku Rivarelta 10 mg, se kterými se můžete setkat.

Časté (1/100 ≤ ADR

Krevní a lymfatický systém: Anémie Svědění, kožní krvácení a podkožní.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Přípravek Rivarelta 10 mg je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku. Pugh.

Těhotné a kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

doporučení pro klinické sledování v souladu s antikoagulační praxí během léčby.

Stejně jako ostatní antikoagulancia musí být pacienti užívající přípravek Rivarelta pečlivě sledováni s příznaky krvácení. Doporučení je třeba používat opatrně u nemocí, které zvyšují riziko krvácení. Dojde-li k závažnému krvácení, musí být přípravek Rivarelta ukončen.

Rivaroxaban by měl být používán s opatrností u pacientů s clearance kreatininu 15 - 29 ml/min. Neužívejte rivaroxaban u pacientů s clearance kreatininu Stejně jako ostatní antitrombotika se Rivaroxaban nepoužívá u pacientů s rizikem zvýšeného krvácení.

Je-li nutný invazivní nebo chirurgický zákrok, je nutné Rivaroxaban okamžitě vysadit alespoň 24 hodin před zákrokem, pokud je to možné a na základě klinického posouzení lékařem.

Čím je osoba starší, zvyšuje se riziko krvácení.

Tento produkt obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými problémy s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo špatnou absorbcí glukózy-galaktózy by tento lék neměli užívat.

Ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy:

Vzhledem k reprodukční toxicitě, riziku krvácení a důkazy ukazují, že Rivaroxaban prochází placentou, rivaroxaban se nepoužívá pro těhotné ženy.

Ženy by se měly během léčby rivaroxabanem vyhýbat těhotenství.

kojící ženy:

Kontraindikováno užívání Rivaroxabanu u kojících žen.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Zaznamenávají se nežádoucí účinky, jako jsou dočasné a závratě (časté).

Pacienti, kteří mají tyto nežádoucí účinky, by neměli řídit ani obsluhovat stroje.

Léková interakce

Inhibitory CYP3A4 a P-GP: Nedoporučuje se užívat rivaroxaban současně s antimykotiky Azolem v těle nebo inhibitory HIV proteázy.

Antikoagulancia: Zvýšení rizika krvácení, pečlivé sledování pacientů, kteří užívají Rivaroxaban současně s jinými antikoagulancii nebo inhibitory krevních destiček, je důležité věnovat pozornost pacientům užívajícím inhibitory krevních destiček současně s NSAID. NSAID a inhibitory agregace krevních destiček, protože tyto látky zvyšují riziko krvácení.

Léky indukující enzym CYP3A4: současné užívání rivaroxabanu se silnými látkami indukujícími CYP3A4 může také vést ke snížení plazmatických koncentrací rivaroxabanu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.