Rivarelta 10 mg Herabiopharm Arzneimittel verhindert Venenthrombose (3 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rivaroxaban
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Rivaroxaban | 10 mg |
Verwendet
Indikationen
Das Medikament Rivarelta verordnete eine Behandlung in den folgenden Fällen:
Pharmakokinetik
Keine Daten.
Vor der Einnahme Rivarelta 10 mg Herabiopharm Arzneimittel verhindert Venenthrombose (3 Blister x 10 Tabletten)
So verwenden Sie
Rivarelta-Arzneimittel 10 mg zum Einnehmen.
mit einer Dosis von 10 mg Rivaroxaban/Zeit/Tag: kann mit einer Mahlzeit eingenommen werden oder nicht.
Für Patienten, die die Tablette nicht schlucken können. Zerstoßen Sie die Rivaroxaban-Tabletten und vermischen Sie sie unmittelbar vor der oralen Anwendung mit Wasser oder pürierten Äpfeln.
Die zerkleinerte Rivaroxaban-Tablette kann auch durch den Magenkatheter eingenommen werden, nachdem sichergestellt wurde, dass der Katheter richtig platziert ist. Die zerkleinerten Pillen müssen mit einer kleinen Menge Wasser durch den Magenkatheter verabreicht werden und anschließend mehr Wasser nachgießen.Dosierung
Vorbeugung von Venenthrombose (VTE) bei Patienten mit orthopädischen Eingriffen zum Ersatz von Hüft- oder Kniegelenken:
Nach einer Hüftgelenkoperation beträgt die empfohlene Behandlungsdauer 5 Wochen.
Nach einer Knieoperation wird eine Behandlung von 2 Wochen empfohlen.
Vorbeugung von Schlaganfällen und Körperembolien:
Bei Patienten mit einem hohen Risiko für einen Rückfall einer TVT oder LE, wie z. B. bei komplizierter Pathologie, oder bei Personen mit einem erneuten Auftreten einer TVT oder LE bei einer Erweiterung mit Rivaroxaban 10 mg x 1 Mal/Tag, sollte eine Dosis von 20 mg Rivaroxaban 1 Mal/Tag in Betracht gezogen werden.
Rückgang der Nierenfunktion: Die Anwendung wird nicht für Patienten mit einem Kreatinin-Clearance-Verhältnis von Bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance-Verhältnis 15 – 29 ml/min) oder mittlerer (Kreatinin-Clearance-Koeffizient 30 – 49 ml/min) verwenden Sie Medikamente gemäß der folgenden empfohlenen Dosierung: Unnötige Dosisanpassung bei Patienten mit leichter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance-Koeffizient 50–80 ml/min). Leberfunktionsstörung: Rivaroxaban ist bei Patienten mit Lebererkrankungen mit Blutgerinnseln und klinischen Blutungen kontraindiziert, einschließlich Patienten mit Zirrhose der Gruppen B und C gemäß der Child-Pugh-Klassifikation. Ältere Menschen: Keine Dosisanpassung. Kinder und Jugendliche: Sicherheit und Wirksamkeit von Rivaroxaban bei Kindern im Alter von 0 bis 18 Jahren wurden nicht untersucht, es liegen keine Daten vor. Daher wird die Anwendung von Rivaroxaban bei Kindern unter 18 Jahren nicht empfohlen. Patienten mit Vorhofflimmern aufgrund der Erkrankung des Herzklappeneingriffs durch die Haut (PCI) zusammen mit dem Stent: Erfahrung in der Reduzierung der Dosis von Rivaroxaban 15 mg/Tag/Tag (oder 10 mg/Tag/Tag für Patienten mit mittlerer Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance-Koeffizient von 30–49 ml/min)) in Kombination mit einem P2Y12-Inhibitor für bis zu 12 Monate bei Patienten mit Vorhofflimmern aufgrund von gerinnungshemmenden Medikamenten und einer Koronararterienintervention (PCI), die immer noch auf Stents beschränkt ist. Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Unerwünschte Wirkungen (UAW) können bei der Anwendung von Rivarelta 10 mg auftreten.
Häufig (1/100 ≤ ADR
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Rivarelta-Arzneimittel 10 mg sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie
Empfehlungen zur klinischen Überwachung gemäß der Antikoagulationspraxis während der Behandlung anwenden.
Wie andere Antikoagulanzien müssen Patienten, die Rivarelta einnehmen, bei Anzeichen von Blutungen sorgfältig überwacht werden. Bei Erkrankungen, die das Blutungsrisiko erhöhen, sollten die Empfehlungen vorsichtig angewendet werden. Rivarelta muss abgesetzt werden, wenn schwere Blutungen auftreten.
Rivaroxaban sollte bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 15–29 ml/min mit Vorsicht angewendet werden. Verwenden Sie Rivaroxaban nicht bei Patienten mit einem Kreatinin-Clearance-Verhältnis Wie andere Antithrombotika wird Rivaroxaban nicht bei Patienten angewendet, bei denen das Risiko erhöhter Blutungen besteht.
Wenn ein invasiver oder chirurgischer Eingriff erforderlich ist, muss Rivaroxaban nach Möglichkeit und nach klinischer Einschätzung des Arztes sofort für mindestens 24 Stunden vor dem Eingriff abgesetzt werden.
Je älter die Person, desto höher ist das Blutungsrisiko.
Dieses Produkt enthält Laktose. Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder schlechter Aufnahme von Glukose-Galaktose sollten dieses Medikament nicht einnehmen.
Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangere Frauen:
Aufgrund der Reproduktionstoxizität, des Blutungsrisikos und der Tatsache, dass Rivaroxaban die Plazenta passiert, sollte Rivaroxaban nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden.
Frauen sollten während der Behandlung mit Rivaroxaban eine Schwangerschaft vermeiden.
Stillende Frauen:
Die Anwendung von Rivaroxaban ist bei stillenden Frauen kontraindiziert.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Die Nebenwirkungen wie vorübergehend und Schwindel (häufig) werden aufgezeichnet.
Patienten, bei denen diese unerwünschten Wirkungen auftreten, sollten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.
Arzneimittelwechselwirkung
CYP3A4- und P-GP-Inhibitoren: Es wird nicht empfohlen, Rivaroxaban gleichzeitig mit Antimykotika wie Azol im Körper oder HIV-Proteaseinhibitoren anzuwenden.
Antikoagulanzien: Erhöhtes Blutungsrisiko, sorgfältige Überwachung von Patienten, die Rivaroxaban gleichzeitig mit anderen Antikoagulanzien anwenden.
NSAIDs oder Thrombozytenaggregationshemmer: Es ist wichtig, auf Patienten zu achten, die gleichzeitig mit anderen Antikoagulanzien angewendet werden NSAIDs und Thrombozytenaggregationshemmer, da diese Substanzen das Blutungsrisiko erhöhen.
CYP3A4-Enzyminduktionsmittel: Die gleichzeitige Anwendung von Rivaroxaban mit stark CYP3A4-induzierenden Substanzen kann ebenfalls zu verringerten Plasmakonzentrationen von Rivaroxaban führen.
Lagerung
Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.
Andere Drogen
- ASPRO CLEAR
- COLOMYCIN TABLETS
- DYTIDE CAPSULES
- FURAMIDE TABLETS
- NORIT 200MG
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
Haftungsausschluss
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