Rivarelta 10 mg Herabiopharm Arzneimittel verhindert Venenthrombose (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rivaroxaban

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Rivaroxaban10 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Rivarelta verordnete eine Behandlung in den folgenden Fällen:

  • Prävention von Venenthrombose (VTE) bei erwachsenen Patienten mit orthopädischer Operation zum Ersatz von Hüft- oder Kniegelenken.

    Pharmakokinetik

    Keine Daten.

  • Vor der Einnahme Rivarelta 10 mg Herabiopharm Arzneimittel verhindert Venenthrombose (3 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Rivarelta-Arzneimittel 10 mg zum Einnehmen.

    mit einer Dosis von 10 mg Rivaroxaban/Zeit/Tag: kann mit einer Mahlzeit eingenommen werden oder nicht.

    Für Patienten, die die Tablette nicht schlucken können. Zerstoßen Sie die Rivaroxaban-Tabletten und vermischen Sie sie unmittelbar vor der oralen Anwendung mit Wasser oder pürierten Äpfeln.

    Die zerkleinerte Rivaroxaban-Tablette kann auch durch den Magenkatheter eingenommen werden, nachdem sichergestellt wurde, dass der Katheter richtig platziert ist. Die zerkleinerten Pillen müssen mit einer kleinen Menge Wasser durch den Magenkatheter verabreicht werden und anschließend mehr Wasser nachgießen.

    Dosierung

    Vorbeugung von Venenthrombose (VTE) bei Patienten mit orthopädischen Eingriffen zum Ersatz von Hüft- oder Kniegelenken:

  • Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg Rivaroxaban oral einmal täglich.

    Nach einer Hüftgelenkoperation beträgt die empfohlene Behandlungsdauer 5 Wochen.

    Nach einer Knieoperation wird eine Behandlung von 2 Wochen empfohlen.

    Vorbeugung von Schlaganfällen und Körperembolien:

  • Die empfohlene Dosis beträgt 20 mg/Tag/Tag (2 Rivaroxaban 10 mg Tabletten), dies ist die empfohlene Höchstdosis.
  • Die empfohlene Anfangsdosis zur Behandlung von TVT oder akuter LE beträgt 15 mg x 2 Mal/Tag für die ersten 3 Wochen und dann die Dosis von 20 mg x 1 Mal/Tag (2 Rivaroxaban 10 mg Tabletten), um die Behandlung und Sicherung von rezidivierenden TVT und LE fortzusetzen. beträgt 10 mg x 1 Mal/Tag.

    Bei Patienten mit einem hohen Risiko für einen Rückfall einer TVT oder LE, wie z. B. bei komplizierter Pathologie, oder bei Personen mit einem erneuten Auftreten einer TVT oder LE bei einer Erweiterung mit Rivaroxaban 10 mg x 1 Mal/Tag, sollte eine Dosis von 20 mg Rivaroxaban 1 Mal/Tag in Betracht gezogen werden.

    Zeitraum empfohlene Dosen Gesamttagesdosis

    Behandlung und Begleitbehandlung und Rückfall des Rückfalls am 1. bis 21. 15 mg x 2-mal/Tag Ab dem 22. Tag 20 mg x 1-mal/Tag 20 mg

    Rückgang der Nierenfunktion:

    Die Anwendung wird nicht für Patienten mit einem Kreatinin-Clearance-Verhältnis von

    Bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance-Verhältnis 15 – 29 ml/min) oder mittlerer (Kreatinin-Clearance-Koeffizient 30 – 49 ml/min) verwenden Sie Medikamente gemäß der folgenden empfohlenen Dosierung:

  • Zur Vorbeugung von Schlaganfällen und Körperembolien bei Patienten mit Vorhofflimmern ohne Klappenerkrankung. Die empfohlene Dosis beträgt 15 mg/Tag/Tag. Wenn dann die empfohlene Dosis 20 mg/Tag/Tag (2 Rivaroxaban 10 mg) beträgt, ist es ratsam, eine Reduzierung der Dosis von 20 mg/Tag/Tag auf 15 mg/Tag/Tag in Betracht zu ziehen, wenn bei dem Patienten ein höheres Blutungsrisiko als bei einer rezidivierenden TVT und LE festgestellt wird. Basierend auf dem PK-Modell wird die Verwendung von 15 mg empfohlen und wurde in diesem klinischen Kontext nicht untersucht.

    Unnötige Dosisanpassung bei Patienten mit leichter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance-Koeffizient 50–80 ml/min).

    Leberfunktionsstörung: Rivaroxaban ist bei Patienten mit Lebererkrankungen mit Blutgerinnseln und klinischen Blutungen kontraindiziert, einschließlich Patienten mit Zirrhose der Gruppen B und C gemäß der Child-Pugh-Klassifikation.

    Ältere Menschen: Keine Dosisanpassung.

    Kinder und Jugendliche:

    Sicherheit und Wirksamkeit von Rivaroxaban bei Kindern im Alter von 0 bis 18 Jahren wurden nicht untersucht, es liegen keine Daten vor. Daher wird die Anwendung von Rivaroxaban bei Kindern unter 18 Jahren nicht empfohlen.

    Patienten mit Vorhofflimmern aufgrund der Erkrankung des Herzklappeneingriffs durch die Haut (PCI) zusammen mit dem Stent:

    Erfahrung in der Reduzierung der Dosis von Rivaroxaban 15 mg/Tag/Tag (oder 10 mg/Tag/Tag für Patienten mit mittlerer Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance-Koeffizient von 30–49 ml/min)) in Kombination mit einem P2Y12-Inhibitor für bis zu 12 Monate bei Patienten mit Vorhofflimmern aufgrund von gerinnungshemmenden Medikamenten und einer Koronararterienintervention (PCI), die immer noch auf Stents beschränkt ist.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

    Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

  • Nebenwirkungen

    Unerwünschte Wirkungen (UAW) können bei der Anwendung von Rivarelta 10 mg auftreten.

    Häufig (1/100 ≤ ADR

  • Blut- und Lymphsystem: Anämie, Juckreiz, Hautblutungen und subkutane Blutungen.
  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Rivarelta-Arzneimittel 10 mg sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Pugh.
  • Schwangere und stillende Frauen.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie

    Empfehlungen zur klinischen Überwachung gemäß der Antikoagulationspraxis während der Behandlung anwenden.

    Wie andere Antikoagulanzien müssen Patienten, die Rivarelta einnehmen, bei Anzeichen von Blutungen sorgfältig überwacht werden. Bei Erkrankungen, die das Blutungsrisiko erhöhen, sollten die Empfehlungen vorsichtig angewendet werden. Rivarelta muss abgesetzt werden, wenn schwere Blutungen auftreten.

    Rivaroxaban sollte bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 15–29 ml/min mit Vorsicht angewendet werden. Verwenden Sie Rivaroxaban nicht bei Patienten mit einem Kreatinin-Clearance-Verhältnis Wie andere Antithrombotika wird Rivaroxaban nicht bei Patienten angewendet, bei denen das Risiko erhöhter Blutungen besteht.

    Wenn ein invasiver oder chirurgischer Eingriff erforderlich ist, muss Rivaroxaban nach Möglichkeit und nach klinischer Einschätzung des Arztes sofort für mindestens 24 Stunden vor dem Eingriff abgesetzt werden.

    Je älter die Person, desto höher ist das Blutungsrisiko.

    Dieses Produkt enthält Laktose. Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder schlechter Aufnahme von Glukose-Galaktose sollten dieses Medikament nicht einnehmen.

    Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Schwangere Frauen:

    Aufgrund der Reproduktionstoxizität, des Blutungsrisikos und der Tatsache, dass Rivaroxaban die Plazenta passiert, sollte Rivaroxaban nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden.

    Frauen sollten während der Behandlung mit Rivaroxaban eine Schwangerschaft vermeiden.

    Stillende Frauen:

    Die Anwendung von Rivaroxaban ist bei stillenden Frauen kontraindiziert.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Die Nebenwirkungen wie vorübergehend und Schwindel (häufig) werden aufgezeichnet.

    Patienten, bei denen diese unerwünschten Wirkungen auftreten, sollten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

    Arzneimittelwechselwirkung

    CYP3A4- und P-GP-Inhibitoren: Es wird nicht empfohlen, Rivaroxaban gleichzeitig mit Antimykotika wie Azol im Körper oder HIV-Proteaseinhibitoren anzuwenden.

    Antikoagulanzien: Erhöhtes Blutungsrisiko, sorgfältige Überwachung von Patienten, die Rivaroxaban gleichzeitig mit anderen Antikoagulanzien anwenden.

    NSAIDs oder Thrombozytenaggregationshemmer: Es ist wichtig, auf Patienten zu achten, die gleichzeitig mit anderen Antikoagulanzien angewendet werden NSAIDs und Thrombozytenaggregationshemmer, da diese Substanzen das Blutungsrisiko erhöhen.

    CYP3A4-Enzyminduktionsmittel: Die gleichzeitige Anwendung von Rivaroxaban mit stark CYP3A4-induzierenden Substanzen kann ebenfalls zu verringerten Plasmakonzentrationen von Rivaroxaban führen.

  • Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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