Rivarelta 10mg medicamento Herabiopharm previene la trombosis venosa (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Rivaroxabán

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Rivaroxabán10 mg

Usos

indicaciones

Medicamento Rivarelta prescribe tratamiento en los siguientes casos:

  • Prevención de la trombosis venosa (TEV) en pacientes adultos con cirugía ortopédica para reemplazar las articulaciones de la cadera o la rodilla.

    farmacocinética

    Sin datos.

  • antes de tomar Rivarelta 10mg medicamento Herabiopharm previene la trombosis venosa (3 ampollas x 10 comprimidos)

    Cómo utilizar

    Medicamento Rivarelta 10mg por vía oral.

    con dosis de 10 mg de rivaroxabán/hora/día: se puede tomar o no con las comidas.

    Para pacientes que no pueden tragar la tableta. Triture las tabletas de rivaroxaban y mézclelas con agua o puré de manzanas justo antes de usarlas por vía oral.

    La tableta triturada de rivaroxaban también se puede tomar a través del catéter gástrico después de asegurarse de colocar el catéter en la posición correcta. Las pastillas trituradas se deben utilizar con una pequeña cantidad de agua a través del catéter gástrico y luego verter más agua.

    Posología

    Prevención de la trombosis venosa (TEV) en pacientes con cirugía ortopédica para reemplazar las articulaciones de la cadera o la rodilla:

  • La dosis recomendada es de 10 mg de Rivaroxabán oral 1 vez/día.

    Después de realizar una cirugía de la articulación de la cadera, el tiempo de tratamiento recomendado es de 5 semanas.

    Después de realizar la cirugía de rodilla, se recomienda un tratamiento de 2 semanas.

    Prevención del ictus y embolia corporal:

  • la dosis recomendada es 20 mg/día/día (2 comprimidos de rivaroxaban de 10 mg), esta es la dosis máxima recomendada.
  • La dosis inicial recomendada para tratar la TVP o la EP aguda es de 15 mg x 2 veces/día durante las primeras 3 semanas y luego la dosis de 20 mg x 1 vez/día (2 comprimidos de rivaroxaban de 10 mg) para continuar el tratamiento y el respaldo de la TVP y la EP recurrentes. es 10 mg x 1 vez/día.

    En pacientes con alto riesgo de recaída de TVP o EP, como patología complicada, o personas con TVP o EP recurrente al ampliar con Rivaroxaban 10 mg x 1 vez/día, se debe considerar con la dosis de Rivaroxaban 20 mg 1 vez/día.

    Periodo de tiempo dosis recomendadas Dosis diaria total

    Tratamiento y tratamiento de respaldo y recaída de la recaída del 1 al 21 15 mg x 2 veces/día A partir del día 22 20 mg x 1 vez/día 20 mg

    Función renal rechazar:

    No recomendar su uso en pacientes con un índice de aclaramiento de creatinina

    Para pacientes con insuficiencia renal grave (coeficiente de aclaramiento de creatinina de 15 a 29 ml/min) o media (coeficiente de aclaramiento de creatinina de 30 a 49 ml/min), utilice los medicamentos según la siguiente dosis recomendada:

  • Prevención del accidente cerebrovascular y embolia corporal en pacientes con fibrilación auricular sin valvulopatía, la dosis recomendada es de 15 mg/día/día. Luego, cuando la dosis recomendada es de 20 mg/hora/día (2 rivaroxabán 10 mg), se aconseja considerar reducir la dosis de 20 mg/día/día a 15 mg/día/día si se evalúa que el paciente tiene mayor riesgo de sangrado que la recaída de TVP y EP. Se recomienda utilizar 15 mg según el modelo PK y no se han estudiado en este contexto clínico.

    Ajuste de dosis innecesario para pacientes con función renal leve (coeficiente de aclaramiento de creatinina 50 - 80 ml/min).

    Deterioro funcional del hígado: Rivaroxabán está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática con coagulación sanguínea y sangrado clínico, incluidos pacientes con cirrosis de los grupos B y C según la clasificación de Child Pugh.

    Ancianos: No hay ajuste de dosis.

    Niños y adolescentes:

    No se ha establecido la seguridad y eficacia de Rivaroxaban en niños de 0 a 18 años, no hay datos disponibles. Por tanto, no se recomienda el uso de Rivaroxabán en niños menores de 18 años.

    Pacientes con fibrilación auricular debido a la enfermedad de la intervención de la válvula cardíaca a través de la piel (PCI) junto con el stent:

    Experiencia en la reducción de la dosis de rivaroxaban 15 mg/hora/día (o 10 mg/día/día para pacientes con función renal media (coeficiente de aclaramiento de creatinina de 30 - 49 ml/min)) en combinación con un inhibidor de P2Y12 durante hasta 12 meses en pacientes con fibrilación auricular debido a medicación anticoagulante e intervención de la arteria coronaria (PCI), que todavía se limita al stent.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    ¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

  • Efectos secundarios

    Efectos no deseados (RAM) que puedes experimentar al usar Rivarelta 10 mg.

    Común (1/100 ≤ ADR

  • Sangre y sistema linfático: Anemia Prurito, hemorragia cutánea y subcutánea.
  • Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    Contraindicado

    Medicamento Rivarelta 10mg contraindicado en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del medicamento. Pugh.
  • Mujeres embarazadas y lactantes.

    Tenga cuidado al utilizar las

    recomendaciones para el seguimiento clínico de acuerdo con la práctica de anticoagulación durante el tratamiento.

    Al igual que otros anticoagulantes, los pacientes que usan Rivarelta deben ser observados cuidadosamente si presentan signos de sangrado. Las recomendaciones deben usarse con cuidado en enfermedades que aumentan el riesgo de hemorragia. Se debe suspender Rivarelta si se produce una hemorragia grave.

    Rivaroxaban debe utilizarse con precaución en pacientes con un aclaramiento de creatinina de 15 a 29 ml/min. No utilice rivaroxaban en pacientes con un índice de aclaramiento de creatinina Al igual que otros fármacos antitrombóticos, Rivaroxaban no se utiliza en pacientes con riesgo de aumento de hemorragia.

    Si se requiere una intervención invasiva o quirúrgica, es necesario suspender Rivaroxabán inmediatamente durante al menos 24 horas antes de la intervención si es posible y en base a la valoración clínica del médico.

    Cuanto mayor es la persona, el riesgo de sangrado aumenta.

    Este producto contiene lactosa. Los pacientes con problemas genéticos raros como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o mala absorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.

    Mujeres durante el embarazo y la lactancia

    Mujeres embarazadas:

    Debido a la toxicidad reproductiva, el riesgo de sangrado y la evidencia muestra que Rivaroxaban pasa a través de la placenta, no se usa Rivaroxaban para mujeres embarazadas.

    Las mujeres deben evitar el embarazo durante el tratamiento con Rivaroxaban.

    mujeres que amamantan:

    Contraindicado el uso de Rivaroxabán en mujeres en período de lactancia.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    Se registran las reacciones adversas como temporales y mareos (comunes).

    Los pacientes que presenten estos efectos no deseados no deben conducir ni utilizar máquinas.

    Interacción farmacológica

    Inhibidores de CYP3A4 y P-GP: no se recomienda usar Rivaroxaban simultáneamente con medicamentos antifúngicos Azole en el cuerpo o inhibidores de la proteasa del VIH.

    Medicamentos anticoagulantes: aumentan el riesgo de sangrado, monitorización cuidadosa de los pacientes que usan Rivaroxaban simultáneamente con otros anticoagulantes.

    AINE o inhibidores de plaquetas: es importante prestar atención a los pacientes que usan simultáneamente con AINE. e inhibidores de la agregación plaquetaria porque estas sustancias aumentan el riesgo de hemorragia.

    Fármacos inductores de la enzima CYP3A4: el uso simultáneo de rivaroxabán con sustancias potentes inductoras de CYP3A4 también puede provocar una reducción de las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán.

  • Almacenamiento

    Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

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    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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