Le médicament Rivarelta 10mg Herabiopharm prévient la thrombose veineuse (3 ampoules x 10 comprimés)

pharmacocinétique

Aucune donnée.

Après une chirurgie de l'articulation de la hanche, la durée de traitement recommandée est de 5 semaines.

Après avoir effectué une opération du genou, la recommandation d'un traitement pendant 2 semaines.

Prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies corporelles :

Chez les patients présentant un risque élevé de rechute de TVP ou d'EP, comme une pathologie compliquée, ou chez les personnes présentant une récidive de TVP ou d'EP lors de l'extension de Rivaroxaban 10 mg x 1 fois/jour, il convient d'envisager la dose de Rivaroxaban 20 mg 1 fois/jour.

Ajustement de dose inutile pour les patients présentant une fonction rénale légère (coefficient de clairance de la créatinine 50 - 80 ml/min).

Insuffisance fonctionnelle hépatique : le rivaroxaban est contre-indiqué chez les patients atteints d'une maladie hépatique accompagnée de coagulation sanguine et d'hémorragies cliniques, y compris les patients atteints de cirrhose des groupes B et C selon la classification de Child Pugh.

Personnes âgées : aucun ajustement posologique.

Enfants et adolescents :

La sécurité et l'efficacité du Rivaroxaban chez les enfants de 0 à 18 ans n'ont pas été établies, aucune donnée disponible. Par conséquent, il n'est pas recommandé d'utiliser Rivaroxaban chez les enfants de moins de 18 ans.

Patients souffrant de fibrillation auriculaire due à une maladie de l'intervention valvulaire cardiaque à travers la peau (ICP) avec le stent :

Expérience dans la réduction de la dose de rivaroxaban à 15 mg/heure/jour (ou 10 mg/jour/jour pour les patients ayant une fonction rénale moyenne (coefficient de clairance de la créatinine de 30 à 49 ml/min)) en association avec un inhibiteur P2Y12 pendant une période allant jusqu'à 12 mois chez les patients présentant une fibrillation auriculaire due à un traitement anticoagulant et à une intervention coronarienne (ICP), qui est encore limitée au stent.

Remarque : La dose ci-dessus est pour référence seulement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

les recommandations de surveillance clinique conformément aux pratiques anticoagulantes pendant le traitement.

Comme les autres anticoagulants, les patients utilisant Rivarelta doivent être soigneusement observés en cas de signes de saignement. Les recommandations doivent être utilisées avec prudence dans les maladies qui augmentent le risque de saignement. Rivarelta doit être arrêté en cas de saignement grave.

Le rivaroxaban doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une clairance de la créatinine comprise entre 15 et 29 ml/min. Ne pas utiliser le rivaroxaban chez les patients présentant un taux de clairance de la créatinine Comme les autres médicaments antithrombotiques, le Rivaroxaban n'est pas utilisé chez les patients présentant un risque d'hémorragie accrue.

Si une intervention invasive ou chirurgicale est nécessaire, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le Rivaroxaban au moins 24 heures avant l'intervention si possible et sur la base de l'évaluation clinique du médecin.

Plus la personne est âgée, le risque de saignement augmente.

Ce produit contient du lactose. Les patients présentant des problèmes génétiques rares tels qu'une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une mauvaise absorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes :

En raison de la toxicité pour la reproduction, le risque de saignement et les preuves montrent que le Rivaroxaban passe le placenta, n'utilise pas le Rivaroxaban pour les femmes enceintes.

Les femmes doivent éviter une grossesse pendant le traitement par Rivaroxaban.

femmes qui allaitent :

L'utilisation du Rivaroxaban est contre-indiquée chez les femmes qui allaitent.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Les effets indésirables tels que les étourdissements temporaires et (fréquents) sont enregistrés.

Les patients qui présentent ces effets indésirables ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.

Interactions médicamenteuses

Inhibiteurs du CYP3A4 et de la P-GP : Il n'est pas recommandé d'utiliser le Rivaroxaban simultanément avec des médicaments antifongiques Azole dans l'organisme ou des inhibiteurs de la protéase du VIH.

Médicaments anticoagulants : Augmentation du risque de saignement, surveillance attentive des patients qui utilisent le Rivaroxaban simultanément avec d'autres anticoagulants.

AINS ou inhibiteurs plaquettaires : Il est important de faire attention aux patients utilisant simultanément avec AINS et inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire car ces substances augmentent le risque de saignement.

Médicaments inducteurs enzymatiques du CYP3A4 : l'utilisation simultanée de Rivaroxaban avec des substances fortement inductrices du CYP3A4 peut également entraîner une réduction des concentrations plasmatiques de rivaroxaban.