Rivarelta 10mg Obat Herabiopharm mencegah trombosis vena (3 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rivaroxaban

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rivaroxaban	10mg

Kegunaan

indikasi

Obat Rivarelta meresepkan pengobatan dalam kasus berikut:

Pencegahan trombosis vena (VTE) pada pasien dewasa dengan bedah ortopedi untuk menggantikan sendi pinggul atau lutut.

farmakokinetik

Tidak ada data.

Sebelum mengambil Rivarelta 10mg Obat Herabiopharm mencegah trombosis vena (3 lecet x 10 tablet)

Cara Pemakaian

Obat Rivarelta 10mg secara oral.

dengan dosis rivaroxaban 10 mg/waktu/hari: boleh diminum bersama makanan.

Untuk pasien yang tidak mampu menelan tablet. Hancurkan tablet rivaroxaban dan campur dengan air atau bubur apel tepat sebelum digunakan secara oral.

Tablet rivaroxaban yang dihancurkan juga dapat diambil melalui kateter lambung setelah dipastikan pemasangan kateter pada posisi yang tepat. Pil yang dihancurkan harus digunakan dengan sedikit air melalui kateter lambung dan kemudian dituangkan lebih banyak air.

Dosis

Mencegah trombosis vena (VTE) pada pasien yang menjalani operasi ortopedi untuk menggantikan sendi pinggul atau lutut:

Dosis yang dianjurkan adalah 10 mg Rivaroxaban oral 1 kali/hari.

Setelah melakukan operasi sendi panggul, waktu pengobatan yang dianjurkan adalah 5 minggu.

Setelah melakukan operasi lutut, rekomendasi perawatan selama 2 minggu.

Pencegahan stroke dan emboli tubuh:

Dosis yang dianjurkan adalah 20 mg/hari/hari (2 tablet rivaroxaban 10 mg), ini adalah dosis maksimal yang dianjurkan.

Dosis awal yang dianjurkan untuk mengobati dvt atau PE akut adalah 15 mg x 2 kali/hari selama 3 minggu pertama dan kemudian dosis 20 mg x 1 kali/hari (2 tablet rivaroxaban 10 mg) untuk melanjutkan pengobatan dan cadangan DVT dan PE yang kambuh. adalah 10 mg x 1 kali/hari.

Pada pasien dengan risiko tinggi kekambuhan DVT atau PE, seperti patologi rumit, atau orang dengan kekambuhan DVT atau PE bila diperluas dengan Rivaroxaban 10 mg x 1 kali/hari, sebaiknya pertimbangkan dengan dosis Rivaroxaban 20 mg 1 kali/hari.

Jangka waktu dosis yang dianjurkan Total dosis harian

Pengobatan dan pengobatan cadangan serta kekambuhan kekambuhan pada tanggal 1 s/d 21 15 mg x 2 kali/hari Mulai hari ke 22 dan seterusnya 20 mg x 1 kali/hari 20 mg

Penurunan fungsi ginjal:

Jangan merekomendasikan penggunaan untuk pasien dengan rasio bersihan kreatinin

Untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal berat (Rasio bersihan kreatinin 15 - 29 ml/menit) atau sedang (Koefisien bersihan kreatinin 30 - 49 ml/menit), gunakan obat sesuai dosis anjuran berikut:

Pencegahan stroke dan emboli tubuh pada pasien fibrilasi atrium tanpa penyakit katup, dosis yang dianjurkan adalah 15 mg/hari/hari. Kemudian bila dosis yang dianjurkan adalah 20 mg/waktu/hari (2 rivaroxaban 10 mg), disarankan untuk mempertimbangkan pengurangan dosis dari 20 mg/hari/hari menjadi 15 mg/hari/hari jika pasien dinilai memiliki risiko perdarahan lebih tinggi dibandingkan DVT dan PE kambuh. Dianjurkan untuk menggunakan 15 mg berdasarkan model PK dan belum diteliti dalam konteks klinis ini.

Penyesuaian dosis yang tidak perlu untuk pasien dengan fungsi ginjal ringan (koefisien bersihan kreatinin 50 - 80 ml/menit).

Gangguan fungsi hati: Rivaroxaban dikontraindikasikan pada pasien dengan penyakit hati dengan pembekuan darah dan perdarahan klinis, termasuk pasien dengan sirosis kelompok B dan C menurut klasifikasi Child Pugh.

Lansia: Tidak ada penyesuaian dosis.

Anak-anak dan remaja:

Keamanan dan efektivitas Rivaroxaban pada anak usia 0 hingga 18 tahun belum diketahui, tidak ada data yang tersedia. Oleh karena itu, tidak disarankan penggunaan Rivaroxaban untuk anak di bawah 18 tahun.

Pasien dengan fibrilasi atrium akibat penyakit intervensi katup jantung melalui kulit (PCI) beserta stent:

Pengalaman mengurangi dosis rivaroxaban 15 mg/waktu/hari (atau 10 mg/hari/hari untuk pasien dengan fungsi ginjal sedang (koefisien bersihan kreatinin 30 - 49 ml/menit)) dikombinasikan dengan inhibitor P2Y12 hingga 12 bulan pada pasien dengan fibrilasi atrium akibat pengobatan antikoagulan dan intervensi arteri koroner (PCI), yang masih terbatas pada stent.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Efek yang tidak diinginkan (ADR) saat menggunakan Rivarelta 10mg yang mungkin Anda temui.

Umum (1/100 ≤ ADR

Sistem darah dan limfatik: Anemia Gatal, pendarahan kulit dan subkutan.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Rivarelta 10mg dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap bahan obat apa pun. Pugh.

Wanita hamil dan menyusui.

Berhati-hatilah saat menggunakan

rekomendasi untuk pemantauan klinis sesuai dengan praktik anti-koagulasi selama pengobatan.

Seperti antikoagulan lainnya, pasien yang menggunakan Rivarelta harus diwaspadai tanda-tanda perdarahan. Rekomendasi harus digunakan dengan hati-hati pada penyakit yang meningkatkan risiko perdarahan. Rivarelta harus dihentikan jika terjadi pendarahan serius.

Rivaroxaban harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan bersihan kreatinin 15 - 29 ml/menit. Jangan gunakan rivaroxaban untuk pasien dengan rasio bersihan kreatinin Seperti obat anti trombotik lainnya, Rivaroxaban tidak digunakan pada pasien yang berisiko mengalami peningkatan perdarahan.

Jika intervensi invasif atau bedah diperlukan, Rivaroxaban harus segera dihentikan setidaknya 24 jam sebelum intervensi jika memungkinkan dan berdasarkan penilaian klinis dokter.

Semakin tua seseorang, risiko perdarahan meningkat.

Produk ini mengandung laktosa. Pasien dengan masalah genetik langka seperti intoleransi galaktosa, defisiensi laktase, atau penyerapan glukosa-galaktosa yang buruk sebaiknya tidak mengonsumsi obat ini.

Wanita saat hamil dan menyusui

Wanita hamil:

Karena toksisitas reproduksi, risiko pendarahan dan bukti menunjukkan bahwa Rivaroxaban melewati plasenta, Rivaroxaban tidak digunakan untuk wanita hamil.

Wanita harus menghindari kehamilan selama pengobatan dengan Rivaroxaban.

wanita menyusui:

Kontraindikasi penggunaan Rivaroxaban pada wanita menyusui.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Reaksi merugikan seperti sementara dan pusing (umum) dicatat.

Pasien yang mengalami efek yang tidak diinginkan ini sebaiknya tidak mengemudi atau menggunakan mesin.

Interaksi obat

Penghambat CYP3A4 dan P-GP: Tidak dianjurkan menggunakan Rivaroxaban bersamaan dengan obat antijamur Azole dalam tubuh atau penghambat Protease HIV.

Obat antikoagulan: Meningkatkan risiko perdarahan, pemantauan cermat terhadap pasien yang menggunakan Rivaroxaban bersamaan dengan antikoagulan lain.

NSAID atau penghambat trombosit: Penting untuk memperhatikan pasien yang menggunakan secara bersamaan dengan NSAID dan penghambat agregasi trombosit karena zat tersebut meningkatkan risiko perdarahan.

Obat penginduksi enzim CYP3A4: penggunaan Rivaroxaban secara bersamaan dengan zat penginduksi CYP3A4 yang kuat juga dapat menyebabkan penurunan konsentrasi rivaroxaban dalam plasma.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.