리바렐타정10mg 헤라비오팜 정맥혈전증 예방제 (3수포x10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 리바록사반

성분

구성정보	콘텐츠
리바록사반	10mg

용도

적응증

리바렐타 약물은 다음과 같은 경우에 처방됩니다:

고관절 또는 무릎 관절을 대체하기 위해 정형외과 수술을 받은 성인 환자의 정맥 혈전증(VTE) 예방.

약동학

데이터 없음

복용 전 리바렐타정10mg 헤라비오팜 정맥혈전증 예방제 (3수포x10정)

사용법

리바렐타 약 10mg을 경구 복용합니다.

리바록사반 10mg/시간/일 용량: 음식과 함께 복용할 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다.

정제를 삼킬 수 없는 환자의 경우. 리바록사반 정제를 부수고 경구 사용 직전에 물이나 으깬 사과와 섞습니다.

분쇄된 리바록사반 정제는 카테터가 올바른 위치에 있는지 확인한 후 위 카테터를 통해 채취할 수도 있습니다. 분쇄된 알약은 위 카테터를 통해 소량의 물과 함께 사용한 후 더 많은 물을 부어서 사용해야 합니다.

복용량

고관절 또는 무릎 관절을 교체하기 위해 정형외과 수술을 받은 환자의 정맥 혈전증(VTE) 예방:

권장용량은 리바록사반 10mg 1일 1회 경구 투여이다.

고관절 수술 후 권장 치료기간은 5주이다.

무릎 수술 후 2주간 치료를 권고합니다.

뇌졸중 및 신체 색전증 예방:

권장 복용량은 20mg/일/일(리바록사반 10mg 정제 2개)이며, 이는 권장 최대 복용량입니다.

Dvt 또는 급성 PE 치료를 위한 시작 용량은 처음 3주간은 15mg x 2회/일이며, 이후 재발성 DVT 및 PE의 치료와 백업을 지속하기 위해 20mg x 1회/일(리바록사반 10mg 정제 2개)을 권장합니다. 10 mg x 1회/일입니다.

복합병리 등 DVT 또는 PE 재발 위험이 높은 환자 또는 DVT 또는 PE 재발이 있는 환자에서 리바록사반 10mg x 1회/일로 확장 시 리바록사반 20mg 1일 1회 용량을 고려해야 한다.

기간 권장 복용량 일일 총 복용량

치료 및 예비 치료와 재발 재발 1~21일 15mg x 2회/일 22일부터 20mg x 1회/일 20mg

신장 기능 저하:

크레아티닌 청소율이 15ml/분 미만인 환자에게는 사용을 권장하지 않습니다.

중증 신기능 장애(크레아티닌 청소율 15~29ml/분) 또는 중간(크레아티닌 청소율 30~49ml/분) 환자의 경우 다음 권장 복용량에 따라 약물을 사용하세요.

판막 질환이 없는 심방세동 환자의 뇌졸중 및 신체 색전증 예방, 권장 용량은 1일 15mg입니다. 이후 권장용량이 20mg/회/일(2 리바록사반 10mg)일 때, 환자가 재발성 DVT 및 PE보다 출혈 위험이 더 높다고 평가되면 용량을 20mg/일/일에서 15mg/일/일로 줄이는 것을 고려하는 것이 좋습니다. PK 모델을 기준으로 15mg을 사용하는 것이 권장되며 이 임상적 맥락에서 연구된 바가 없습니다.

경미한 신기능 환자(크레아티닌 청소율 계수 50 - 80ml/min) 환자에 대한 불필요한 용량 조정.

간 기능 장애: 리바록사반은 Child Pugh 분류에 따른 간경변증 그룹 B 및 C 환자를 포함하여 혈액 응고 및 임상 출혈이 있는 간 질환 환자에게 금기입니다.

노인: 용량 조절이 없습니다.

어린이 및 청소년:

0~18세 어린이를 대상으로 한 리바록사반의 안전성과 유효성은 확립되지 않았으며 이용 가능한 데이터도 없습니다. 따라서 18세 미만 어린이에게는 리바록사반을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

스텐트와 함께 피부(PCI)를 통한 심장 판막 개입 질환으로 인한 심방세동 환자:

항응고제 및 관상동맥 중재술(PCI)로 인한 심방세동 환자에서 P2Y12 억제제와 병용하여 리바록사반 15mg/회/일(또는 중신기능 환자(크레아티닌 청소율 30~49ml/min)의 경우 10mg/일/일)을 최대 12개월까지 감량한 경험(아직 스텐트로 제한됨).

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

1회 복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

리바렐타 10mg 사용 시 발생할 수 있는 원하지 않는 효과(ADR).

공통(1/100 ≤ ADR

혈액 및 림프계: 빈혈 가려움증, 피부 출혈 및 피하 출혈.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

리바렐타 약 10mg은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

약물 성분에 대한 과민증. 푸.

임신부 및 수유부.

치료 중 항응고 관행에 따라 임상 모니터링을 위한 권장 사항을 사용할 때 주의하십시오.

다른 항응고제와 마찬가지로 리바렐타를 사용하는 환자의 출혈 징후를 주의 깊게 관찰해야 합니다. 출혈 위험을 증가시키는 질병에는 권장사항을 주의 깊게 사용해야 합니다. 심각한 출혈이 발생하면 리바렐타를 중단해야 합니다.

리바록사반은 크레아티닌 청소율이 15~29ml/min인 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다. 크레아티닌 청소율이 15ml/min 미만인 환자에게는 리바록사반을 사용하지 마십시오.

다른 항혈전제와 마찬가지로 리바록사반은 출혈 증가 위험이 있는 환자에게는 사용되지 않습니다.

침습적 또는 외과적 개입이 필요한 경우, 가능하다면 의사의 임상 평가에 따라 개입 전 최소 24시간 동안 리바록사반을 즉시 중단해야 합니다.

나이가 들수록 출혈 위험은 증가합니다.

이 제품에는 유당이 포함되어 있습니다. 갈락토오스 불내증, 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락토오스 흡수 불량 등 드문 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

임신 및 수유 중인 여성

임산부:

생식독성으로 인해 출혈 위험이 있으며 리바록사반은 태반을 통과한다는 증거가 있으며 임산부에게는 리바록사반을 사용하지 않습니다.

여성은 리바록사반 치료 중에 임신을 피해야 합니다.

모유 수유 중인 여성:

모유수유 여성에게 리바록사반 사용은 금기입니다.

운전 및 기계조작 능력

일시적인 증상, 현기증(흔함) 등의 이상반응이 기록됩니다.

이러한 원치 않는 효과가 있는 환자는 운전이나 기계 사용을 해서는 안 됩니다.

약물 상호작용

CYP3A4 및 P-GP 억제제: 리바록사반을 항진균제인 아졸인체내 또는 HIV 프로테아제 억제제와 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

항응고제: 출혈 위험을 증가시키므로 리바록사반을 다른 항응고제와 동시에 사용하는 환자에 대한 주의 깊은 모니터링이 필요합니다.

NSAID 또는 혈소판 억제제: 다음과 동시에 사용하는 환자에게 주의를 기울이는 것이 중요합니다. NSAID 및 혈소판 응집 억제제는 출혈 위험을 증가시키기 때문입니다.

CYP3A4 효소 유도제: 강력한 CYP3A4 유도 물질과 리바록사반을 동시에 사용하면 리바록사반의 혈장 농도가 감소할 수도 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.