Ubat Rivarelta 10mg Herabiopharm menghalang trombosis vena (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rivaroxaban

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rivaroxaban	10mg

Kegunaan

petunjuk

Rawatan yang ditetapkan oleh ubat Rivarelta dalam kes berikut:

Pencegahan trombosis vena (VTE) pada pesakit dewasa dengan pembedahan ortopedik untuk menggantikan sendi pinggul atau lutut.

farmakokinetik

Tiada data.

Sebelum mengambil Ubat Rivarelta 10mg Herabiopharm menghalang trombosis vena (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat Rivarelta 10mg secara oral.

dengan dos 10 mg rivaroxaban/masa/hari: boleh diambil atau tidak bersama makanan.

Untuk pesakit yang tidak dapat menelan tablet. Hancurkan tablet rivaroxaban dan campurkan dengan air atau epal tulen sebelum digunakan secara lisan.

Tablet rivaroxaban yang dihancurkan juga boleh diambil melalui kateter gastrik selepas ia pasti meletakkan kateter pada kedudukan yang betul. Pil yang dihancurkan mesti digunakan dengan sedikit air melalui kateter gastrik dan kemudian tuangkan lebih banyak air.

Dos

Mencegah trombosis vena (VTE) pada pesakit dengan pembedahan ortopedik untuk menggantikan sendi pinggul atau lutut:

Dos yang disyorkan ialah 10 mg Rivaroxaban oral 1 kali/hari.

Selepas menjalankan pembedahan sendi pinggul, masa rawatan yang disyorkan ialah 5 minggu.

Selepas melakukan pembedahan lutut, cadangan untuk rawatan selama 2 minggu.

Pencegahan strok dan embolisme badan:

dos yang disyorkan ialah 20 mg/hari/hari (2 tablet rivaroxaban 10 mg), ini adalah dos maksimum yang disyorkan.

Dos permulaan disyorkan untuk merawat dvt atau PE akut ialah 15 mg x 2 kali/hari untuk 3 minggu pertama dan kemudian dos 20 mg x 1 kali/hari (2 tablet rivaroxaban 10 mg) untuk meneruskan rawatan dan sandaran DVT dan PE yang berulang. ialah 10 mg x 1 kali/hari.

Pada pesakit yang berisiko tinggi untuk berulang DVT atau PE, seperti patologi yang rumit, atau orang yang mengalami DVT atau PE berulang apabila mengembangkan dengan Rivaroxaban 10 mg x 1 kali/hari, harus dipertimbangkan dengan dos Rivaroxaban 20 mg 1 kali/hari.

Tempoh masa dos yang disyorkan Jumlah dos harian

Rawatan dan rawatan sandaran dan kambuh semula pada 1 hingga 21 15 mg x 2 kali/hari Dari hari ke-22 dan seterusnya 20 mg x 1 kali/hari 20 mg x 1 kali/hari

Kemerosotan fungsi buah pinggang:

Jangan mengesyorkan penggunaan untuk pesakit dengan nisbah kelegaan kreatinin

Bagi pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas teruk (nisbah pelepasan kreatinin 15 - 29 ml/min) atau sederhana (pekali kelegaan kreatinin 30 - 49 ml/min), gunakan ubat mengikut dos yang disyorkan berikut:

Pencegahan strok dan embolisme badan pada pesakit dengan fibrilasi atrium tanpa penyakit injap, dos yang disyorkan ialah 15 mg/hari/hari. Kemudian, apabila dos yang disyorkan ialah 20 mg/masa/hari (2 rivaroxaban 10 mg), adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan untuk mengurangkan dos daripada 20 mg/hari/hari kepada 15 mg/hari/hari jika pesakit dinilai mempunyai risiko pendarahan yang lebih tinggi daripada DVT dan PE berulang. Adalah disyorkan untuk menggunakan 15 mg berdasarkan model PK dan belum dikaji dalam konteks klinikal ini.

Pelarasan dos yang tidak perlu untuk pesakit dengan fungsi buah pinggang yang ringan (pekali kelegaan kreatinin 50 - 80 ml/min).

Kerosakan fungsi hati: Rivaroxaban dikontraindikasikan pada pesakit dengan penyakit hati dengan pembekuan darah dan pendarahan klinikal, termasuk pesakit dengan kumpulan sirosis B dan C mengikut klasifikasi Child Pugh.

Warga emas: Tiada pelarasan dos.

Kanak-kanak dan remaja:

Keselamatan dan keberkesanan Rivaroxaban pada kanak-kanak dari 0 hingga 18 tahun belum disediakan, tiada data tersedia. Oleh itu, tidak disyorkan untuk menggunakan Rivaroxaban untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Pesakit dengan fibrilasi atrium akibat penyakit campur tangan injap jantung melalui kulit (PCI) bersama-sama dengan stent:

Pengalaman dalam mengurangkan dos rivaroxaban 15 mg/masa/hari (atau 10 mg/hari/hari untuk pesakit dengan fungsi buah pinggang sederhana (pekali kelegaan kreatinin 30 - 49 ml/min)) dalam kombinasi dengan perencat P2Y12 sehingga 12 bulan pada pesakit dengan fibrilasi atrium yang terhad disebabkan oleh ubat-ubatan yang terhad kepada fibrilasi atrium (pembuluh darah koronari) stent.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan?

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Kesan tidak diingini (ADR) apabila menggunakan Rivarelta 10mg yang mungkin anda hadapi.

Biasa (1/100 ≤ ADR

Sistem darah dan limfa: Anemia Gatal-gatal, pendarahan kulit dan subkutan.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Rivarelta 10mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat. Pugh.

Wanita hamil dan menyusu.

Berhati-hati apabila menggunakan

syor untuk pemantauan klinikal mengikut amalan anti-koagulasi semasa rawatan.

Seperti antikoagulan lain, pesakit yang menggunakan Rivarelta mesti diperhatikan dengan teliti dengan tanda-tanda pendarahan. Cadangan harus digunakan dengan berhati-hati dalam penyakit yang meningkatkan risiko pendarahan. Rivarelta mesti dihentikan jika pendarahan serius berlaku.

Rivaroxaban harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan pelepasan kreatinin 15 - 29 ml/min. Jangan gunakan rivaroxaban untuk pesakit dengan nisbah pelepasan kreatinin Seperti ubat anti-trombotik lain, Rivaroxaban tidak digunakan pada pesakit yang berisiko mengalami peningkatan pendarahan.

Jika campur tangan invasif atau pembedahan diperlukan, Rivaroxaban perlu dihentikan serta-merta selama sekurang-kurangnya 24 jam sebelum intervensi jika boleh dan berdasarkan penilaian klinikal doktor.

Semakin tua seseorang itu, risiko pendarahan meningkat.

Produk ini mengandungi laktosa. Pesakit yang mengalami masalah genetik yang jarang berlaku ialah intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau penyerapan glukosa-galaktosa yang lemah tidak boleh mengambil ubat ini.

Wanita semasa mengandung dan menyusu

Wanita hamil:

Disebabkan oleh ketoksikan pembiakan, risiko pendarahan dan bukti menunjukkan bahawa Rivaroxaban melepasi plasenta, tidak menggunakan Rivaroxaban untuk wanita hamil.

Wanita harus mengelakkan kehamilan semasa rawatan dengan Rivaroxaban.

wanita menyusu:

Kontraindikasi menggunakan Rivaroxaban dalam wanita menyusu.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Reaksi buruk seperti sementara dan pening (biasa) direkodkan.

Pesakit yang mempunyai kesan tidak diingini ini tidak boleh memandu atau menggunakan mesin.

Interaksi ubat

Perencat CYP3A4 dan P-GP: Tidak digalakkan untuk menggunakan Rivaroxaban serentak dengan ubat antikulat Azole dalam badan atau perencat HIV Protease.

Ubat antikoagulan: Meningkatkan risiko pendarahan, pemantauan berhati-hati terhadap pesakit yang menggunakan Rivaroxaban antikoagulan

Ubat induksi enzim CYP3A4: penggunaan serentak Rivaroxaban dengan bahan aruhan CYP3A4 yang kuat juga boleh menyebabkan pengurangan kepekatan plasma rivaroxaban.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.