Rivarelta 10 mg Herabiopharm-geneesmiddel voorkomt veneuze trombose (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rivaroxaban

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rivaroxaban	10mg

Toepassingen

indicaties

Rivarelta medicijn voorgeschreven behandeling in de volgende gevallen:

Preventie van veneuze trombose (VTE) bij volwassen patiënten die een orthopedische operatie ondergaan ter vervanging van heup- of kniegewrichten.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Rivarelta 10 mg Herabiopharm-geneesmiddel voorkomt veneuze trombose (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Rivarelta-medicijn 10 mg oraal.

met een dosis van 10 mg rivaroxaban/tijd/dag: kan al dan niet met voedsel worden ingenomen.

Voor patiënten die de tablet niet kunnen doorslikken. Vermaal rivaroxaban tabletten en meng met water of gepureerde appels vlak voor gebruik via de mond.

De fijngemaakte rivaroxabantablet kan ook via de maagkatheter worden ingenomen, nadat de katheter zeker in de juiste positie is geplaatst. De vermalen pillen moeten met een kleine hoeveelheid water via de maagkatheter worden gebruikt en vervolgens met meer water worden gegoten.

Dosering

Preventie van veneuze trombose (VTE) bij patiënten met orthopedische chirurgie ter vervanging van heup- of kniegewrichten:

De aanbevolen dosis is 10 mg Rivaroxaban, 1 keer per dag oraal.

Na een heupgewrichtoperatie is de aanbevolen behandelingsduur 5 weken.

Na het uitvoeren van een knieoperatie geldt het advies voor een behandeling gedurende 2 weken.

Preventie van beroerte en lichaamsembolie:

aanbevolen dosis is 20 mg/dag/dag (2 rivaroxaban 10 mg tabletten), dit is de aanbevolen maximale dosis.

De aanbevolen startdosering voor de behandeling van dvt of acute PE is 15 mg x 2 maal/dag gedurende de eerste 3 weken en daarna de dosis van 20 mg x 1 maal/dag (2 rivaroxaban 10 mg tabletten) om de behandeling en back-up van recidief DVT en PE voort te zetten. is 10 mg x 1 keer per dag.

Bij patiënten met een hoog risico op terugval van DVT of PE, zoals gecompliceerde pathologie, of mensen met een recidief van DVT of PE bij uitbreiding met Rivaroxaban 10 mg x 1 maal/dag, moeten de dosis Rivaroxaban 20 mg 1 maal/dag overwegen.

Tijdsperiode aanbevolen doses Totale dagelijkse dosis

Behandeling en back-upbehandeling en terugval van terugval op 1 tot 21 15 mg x 2 maal/dag Vanaf de 22e dag 20 mg x 1 maal/dag 20 mg

Achteruitgang van de nierfunctie:

Het gebruik wordt niet aanbevolen bij patiënten met een creatinineklaringsratio

Voor patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie (creatinineklaringsratio 15 - 29 ml/min) of medium (creatinineklaringscoëfficiënt 30 - 49 ml/min), gebruik medicijnen volgens de volgende aanbevolen dosering:

Preventie van beroerte en lichaamsembolie bij patiënten met atriumfibrilleren zonder klepziekte, aanbevolen dosis is 15 mg/dag/dag. Als de aanbevolen dosis vervolgens 20 mg/tijd/dag bedraagt (2 rivaroxaban 10 mg), wordt geadviseerd om te overwegen de dosis te verlagen van 20 mg/dag/dag naar 15 mg/dag/dag als wordt vastgesteld dat de patiënt een hoger risico op bloedingen heeft dan recidiverende DVT en PE. Het wordt aanbevolen om 15 mg te gebruiken op basis van het PK-model en is in deze klinische context niet onderzocht.

Onnodige dosisaanpassing voor patiënten met een milde nierfunctie (creatinineklaringscoëfficiënt 50 - 80 ml/min).

Leverfunctiestoornis: Rivaroxaban is gecontra-indiceerd bij patiënten met een leverziekte met bloedstolling en klinische bloedingen, waaronder patiënten met cirrose groep B en C volgens de Child Pugh-classificatie.

Ouderen: geen dosisaanpassing.

Kinderen en tieners:

De veiligheid en werkzaamheid van Rivaroxaban bij kinderen van 0 tot 18 jaar zijn niet vastgesteld, er zijn geen gegevens beschikbaar. Daarom wordt het gebruik van Rivaroxaban niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 18 jaar.

Patiënten met atriumfibrilleren als gevolg van de ziekte van de hartklepinterventie via de huid (PCI) samen met de stent:

Ervaring met het verlagen van de dosis rivaroxaban 15 mg/tijd/dag (of 10 mg/dag/dag voor patiënten met een gemiddelde nierfunctie (creatinineklaringscoëfficiënt van 30 - 49 ml/min)) in combinatie met een P2Y12-remmer gedurende maximaal 12 maanden bij patiënten met atriumfibrilleren als gevolg van antistollingsmedicatie en coronaire interventie (PCI), die nog steeds beperkt is tot stent.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Rivarelta 10 mg.

Vaak (1/100 ≤ ADR

Bloed- en lymfestelsel: Bloedarmoede Jeuk, huidbloeding en onderhuids.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Rivarelta-geneesmiddel 10 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Pugh.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

aanbevelingen voor klinische monitoring in overeenstemming met antistollingspraktijken tijdens de behandeling.

Net als andere anticoagulantia moeten patiënten die Rivarelta gebruiken zorgvuldig worden geobserveerd op tekenen van bloeding. Aanbevelingen moeten zorgvuldig worden gebruikt bij ziekten die het risico op bloedingen vergroten. Rivarelta moet worden gestopt als er ernstige bloedingen optreden.

Rivaroxaban moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een creatinineklaring van 15 - 29 ml/min. Gebruik rivaroxaban niet bij patiënten met een creatinineklaringsratio Net als andere antitrombotische geneesmiddelen wordt Rivaroxaban niet gebruikt bij patiënten met een risico op verhoogde bloedingen.

Als een invasieve of chirurgische ingreep nodig is, is het noodzakelijk om Rivaroxaban onmiddellijk gedurende minimaal 24 uur vóór de interventie te stoppen, indien mogelijk en op basis van de klinische beoordeling van de arts.

Hoe ouder de persoon, hoe groter het risico op bloedingen.

Dit product bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of slecht absorberende glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

Vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Vanwege reproductieve toxiciteit, het risico op bloedingen en bewijsmateriaal blijkt dat Rivaroxaban de placenta passeert, wordt Rivaroxaban niet gebruikt voor zwangere vrouwen.

Vrouwen moeten zwangerschap vermijden tijdens de behandeling met Rivaroxaban.

vrouwen die borstvoeding geven:

Gecontra-indiceerd voor het gebruik van Rivaroxaban bij vrouwen die borstvoeding geven.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

De bijwerkingen zoals tijdelijke bijwerkingen en duizeligheid (vaak) worden geregistreerd.

Patiënten met deze ongewenste effecten mogen niet autorijden of machines bedienen.

Geneesmiddelinteractie

CYP3A4- en P-GP-remmers: Het wordt niet aanbevolen om Rivaroxaban gelijktijdig te gebruiken met antischimmelmiddelen, Azol in het lichaam of HIV-proteaseremmers.

Anticoagulantia: Verhogen van het risico op bloedingen, zorgvuldige monitoring van patiënten die Rivaroxaban gelijktijdig met andere anticoagulantia gebruiken.

NSAID's of bloedplaatjesremmers: het is belangrijk om aandacht te besteden aan patiënten die gelijktijdig met NSAID's gebruiken. en bloedplaatjesaggregatieremmers omdat deze stoffen het risico op bloedingen verhogen.

Geneesmiddelen voor CYP3A4-enzyminductie: gelijktijdig gebruik van Rivaroxaban met sterke CYP3A4-inductiemiddelen kan ook leiden tot verlaagde plasmaconcentraties van rivaroxaban.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.