Rivarelta 10mg lek Herabiopharm zapobiega zakrzepicy żylnej (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Riwaroksaban

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Riwaroksaban	10 mg

Używa

wskazania

Lek Rivarelta przepisuje leczenie w następujących przypadkach:

Zapobieganie zakrzepicy żylnej (ŻChZZ) u dorosłych pacjentów poddawanych operacjom ortopedycznym mającym na celu wymianę stawów biodrowych lub kolanowych.

Farmakokinetyka

Brak danych.

Przed wzięciem Rivarelta 10mg lek Herabiopharm zapobiega zakrzepicy żylnej (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek Rivarelta 10 mg doustnie.

z dawką 10 mg rywaroksabanu/godzinę/dzień: można przyjmować lub nie, z jedzeniem.

Dla pacjentów, którzy nie są w stanie połknąć tabletki. Tabletki rywaroksabanu rozkrusz i wymieszaj z wodą lub puree jabłkowym tuż przed podaniem doustnym.

Rozdrobnioną tabletkę rywaroksabanu można również pobrać przez cewnik żołądkowy, po upewnieniu się, że cewnik jest umieszczony we właściwej pozycji. Rozdrobnione tabletki należy zalać niewielką ilością wody przez cewnik żołądkowy i następnie wlać większą ilość wody.

Dawkowanie

Zapobieganie zakrzepicy żylnej (ŻChZZ) u pacjentów po operacji ortopedycznej w celu wymiany stawów biodrowych lub kolanowych:

Zalecana dawka to 10 mg rywaroksabanu doustnie 1 raz dziennie.

Po przeprowadzeniu operacji stawu biodrowego zalecany czas leczenia wynosi 5 tygodni.

Po przeprowadzeniu operacji stawu kolanowego zalecenie leczenia przez 2 tygodnie.

Zapobieganie udarom i zatorom ciała:

zalecana dawka wynosi 20 mg/dobę/dobę (2 tabletki rywaroksabanu 10 mg) i jest to maksymalna zalecana dawka.

Zalecana dawka początkowa w leczeniu zakrzepicy żył głębokich lub ostrej PE wynosi 15 mg x 2 razy dziennie przez pierwsze 3 tygodnie, a następnie dawka 20 mg x 1 raz dziennie (2 tabletki rywaroksabanu 10 mg) w celu kontynuacji leczenia i leczenia nawrotowej ZŻG i PE. wynosi 10 mg x 1 raz dziennie.

U pacjentów z wysokim ryzykiem nawrotu ZŻG lub ZP, np. z powikłaną patologią, lub u osób z nawrotem ZŻG lub ZP w przypadku zwiększania dawki rywaroksabanu 10 mg x 1 raz na dobę, należy rozważyć dawkę rywaroksabanu 20 mg 1 raz na dobę.

Okres zalecane dawki Całkowita dawka dzienna

Leczenie i leczenie uzupełniające oraz nawrót nawrotu od 1 do 21 15 mg x 2 razy dziennie Od 22 dnia 20 mg x 1 raz dziennie 20 mg

Pogorszenie czynności nerek:

Nie zaleca się stosowania u pacjentów ze współczynnikiem klirensu kreatyniny

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 15 - 29 ml/min) lub średnimi (współczynnik klirensu kreatyniny 30 - 49 ml/min) należy stosować leki zgodnie z następującym zalecanym dawkowaniem:

Zapobieganie udarom i zatorowości ciała u pacjentów z migotaniem przedsionków bez wad zastawkowych, zalecana dawka wynosi 15 mg/dobę/dobę. Następnie, gdy zalecana dawka wynosi 20 mg/raz/dobę (2 rywaroksabanu 10 mg), wskazane jest rozważenie zmniejszenia dawki z 20 mg/dobę/dobę do 15 mg/dobę/dobę, jeśli ryzyko krwawienia u pacjenta zostanie uznane za wyższe niż nawrotowej ZŻG i ZP. Zaleca się stosowanie dawki 15 mg w oparciu o model PK i nie badano jej w tym kontekście klinicznym.

Niepotrzebne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodną czynnością nerek (współczynnik klirensu kreatyniny 50 - 80 ml/min).

Zaburzenia czynności wątroby: Rywaroksaban jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby przebiegającymi z krzepnięciem krwi i klinicznymi krwawieniami, w tym u pacjentów z marskością wątroby grupy B i C według klasyfikacji Child-Pugh.

Osoby w podeszłym wieku: brak dostosowania dawki.

Dzieci i młodzież:

Bezpieczeństwo i skuteczność rywaroksabanu u dzieci w wieku od 0 do 18 lat nie zostało ustalone, brak dostępnych danych. Dlatego nie zaleca się stosowania Riwaroksabanu u dzieci poniżej 18 roku życia.

Pacjenci z migotaniem przedsionków w wyniku choroby polegającej na interwencji zastawki serca przez skórę (PCI) wraz ze stentem:

Doświadczenie w zmniejszaniu dawki rywaroksabanu 15 mg/raz/dobę (lub 10 mg/dobę/dobę u pacjentów ze średnią czynnością nerek (współczynnik klirensu kreatyniny 30–49 ml/min)) w skojarzeniu z inhibitorem P2Y12 przez okres do 12 miesięcy u pacjentów z migotaniem przedsionków spowodowanym lekami przeciwzakrzepowymi i interwencją wieńcową (PCI), która nadal ogranicza się do stentowania.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Niepożądane skutki (ADR), które mogą wystąpić podczas stosowania leku Rivarelta 10 mg.

Często (1/100 ≤ ADR

Krew i układ limfatyczny: Niedokrwistość Swędzenie, krwotok skórny i podskórny.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Rivarelta 10 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku. Pff.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

zaleceń dotyczących monitorowania klinicznego zgodnie z praktyką leczenia przeciwzakrzepowego podczas leczenia.

Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwzakrzepowych, pacjentów stosujących lek Rivarelta należy uważnie obserwować pod kątem objawów krwawienia. Zalecenia należy stosować ostrożnie w przypadku chorób zwiększających ryzyko krwawień. W przypadku wystąpienia poważnego krwawienia należy przerwać stosowanie leku Rivarelta.

Rywaroksaban należy stosować ostrożnie u pacjentów z klirensem kreatyniny 15–29 ml/min. Nie stosować rywaroksabanu u pacjentów ze współczynnikiem klirensu kreatyniny Podobnie jak inne leki przeciwzakrzepowe, Riwaroksaban nie jest stosowany u pacjentów z ryzykiem zwiększonego krwawienia.

Jeśli wymagana jest interwencja inwazyjna lub chirurgiczna, konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania Riwaroksabanu na co najmniej 24 godziny przed interwencją, jeśli to możliwe i w oparciu o ocenę kliniczną lekarza.

Im starsza osoba, ryzyko krwawienia wzrasta.

Ten produkt zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy lub słabo wchłaniająca się glukoza-galaktoza, nie powinni przyjmować tego leku.

Kobiety w ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży:

Ze względu na toksyczny wpływ na reprodukcję, ryzyko krwawienia i dowody wskazują, że rywaroksaban przenika przez łożysko, nie stosuje się rywaroksabanu u kobiet w ciąży.

Kobiety powinny unikać ciąży podczas leczenia rywaroksabanem.

kobiety karmiące piersią:

Przeciwwskazane stosowanie rywaroksabanu u kobiet karmiących piersią.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Rejestruje się działania niepożądane, takie jak przemijające i zawroty głowy (często).

Pacjenci, u których występują te działania niepożądane, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Interakcje leków

Inhibitory CYP3A4 i P-GP: Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Riwaroksabanu z lekami przeciwgrzybiczymi Azolem w organizmie lub inhibitorami proteazy HIV.

Leki przeciwzakrzepowe: Zwiększające ryzyko krwawienia, uważne monitorowanie pacjentów stosujących Riwaroksaban jednocześnie z innymi lekami przeciwzakrzepowymi.

NLPZ lub inhibitory płytek krwi: Należy zwrócić uwagę na u pacjentów stosujących jednocześnie NLPZ i inhibitory agregacji płytek krwi, ponieważ substancje te zwiększają ryzyko krwawień.

Leki indukujące enzymy CYP3A4: jednoczesne stosowanie rywaroksabanu z substancjami silnie indukującymi CYP3A4 może również prowadzić do zmniejszenia stężenia rywaroksabanu w osoczu.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.