Rivarelta 10mg Herabiopharm ilacı venöz trombozu önler (3 kabarcık x 10 tablet)

farmakokinetik

Veri yok.

Kalça eklemi ameliyatı yapıldıktan sonra önerilen tedavi süresi 5 haftadır.

Diz ameliyatı sonrası 2 haftalık tedavi önerisi.

Felç ve vücut embolisinin önlenmesi:

Komplike patoloji gibi DVT veya PE nüks riski yüksek olan hastalarda veya Rivaroksaban 10 mg x 1 kez/gün ile genişleme sırasında DVT veya PE nüksü olan kişilerde, Rivaroksaban 20 mg 1 kez/gün dozu düşünülmelidir.

Böbrek fonksiyonu hafif olan hastalarda gereksiz doz ayarlaması (kreatinin klirens katsayısı 50 - 80 ml/dak).

Karaciğer fonksiyon bozukluğu: Rivaroksaban, Child Pugh sınıflamasına göre B ve C sirozu olan hastalar da dahil olmak üzere, kan pıhtılaşması ve klinik kanaması olan karaciğer hastalığı olan hastalarda kontrendikedir.

Yaşlılar: Doz ayarlaması yoktur.

Çocuklar ve gençler:

Rivaroksaban'ın 0 ila 18 yaş arası çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir, mevcut veri yoktur. Bu nedenle Rivaroxaban'ın 18 yaş altı çocuklarda kullanılması önerilmez.

Kalp kapakçığına stent ile birlikte deri yoluyla müdahale (PCI) hastalığı nedeniyle atriyal fibrilasyonu olan hastalar:

Antikoagülan ilaç tedavisi ve hala stent ile sınırlı olan koroner arter müdahalesi (PCI) nedeniyle atriyal fibrilasyonu olan hastalarda 12 aya kadar bir P2Y12 inhibitörü ile kombinasyon halinde rivaroksaban dozunun 15 mg/zaman/gün (veya orta derecede böbrek fonksiyonu olan hastalar için 10 mg/gün/gün (veya 10 mg/gün/gün)) azaltılması deneyimi.

Not: Yukarıdaki doz, yalnızca referans. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Tedavi sırasında antikoagülasyon uygulamasına uygun olarak klinik izleme için

önerilerini kullanırken dikkatli olun.

Diğer antikoagülanlar gibi Rivarelta kullanan hastalar da kanama belirtileri açısından dikkatle gözlemlenmelidir. Kanama riskini artıran hastalıklarda öneriler dikkatli kullanılmalıdır. Ciddi kanama meydana gelirse Rivarelta durdurulmalıdır.

Rivaroksaban, kreatinin klerensi 15 - 29 ml/dak olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Kreatinin klerensi oranı Diğer anti-trombotik ilaçlar gibi Rivaroksaban da kanamanın artması riski olan hastalarda kullanılmaz.

İnvaziv veya cerrahi bir müdahale gerekiyorsa, mümkünse müdahaleden en az 24 saat önce ve doktorun klinik değerlendirmesine göre Rivaroksaban'ın derhal kesilmesi gerekir.

Kişi yaşı büyüdükçe kanama riski artar.

Bu ürün laktoz içermektedir. Galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz emiliminin zayıf olması gibi nadir görülen genetik sorunları olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

Hamilelik ve emzirme dönemindeki kadınlar

Hamile kadınlar:

Üreme toksisitesi nedeniyle kanama riski ve kanıtlar Rivaroxaban'ın plasentayı geçtiğini göstermektedir, Rivaroxaban'ı hamile kadınlar için kullanmaz.

Kadınlar Rivaroxaban tedavisi sırasında hamilelikten kaçınmalıdır.

emziren kadınlar:

Emziren kadınlarda Rivaroksaban kullanımı kontrendikedir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Geçici ve baş dönmesi (yaygın) gibi olumsuz reaksiyonlar kaydedilir.

Bu istenmeyen etkileri yaşayan hastaların araç veya makine kullanmaması gerekir.

İlaç etkileşimi

CYP3A4 ve P-GP inhibitörleri: Rivaroksaban'ın antifungal ilaçlarla vücutta azol veya HIV Proteaz inhibitörleri ile eş zamanlı kullanılması önerilmez.

Antikoagülan ilaçlar: Kanama riskini artıran Rivaroksaban'ı diğer antikoagülanlarla eş zamanlı kullanan hastaların dikkatli izlenmesi.

NSAID'ler veya trombosit inhibitörleri: Eş zamanlı olarak kullanan hastalara dikkat edilmesi önemlidir. NSAID'ler ve trombosit agregasyon inhibitörleri çünkü bu maddeler kanama riskini artırır.

CYP3A4 enzim indüksiyon ilaçları: Rivaroksabanın güçlü CYP3A4 indüksiyon maddeleri ile eş zamanlı kullanımı da rivaroksabanın plazma konsantrasyonlarının azalmasına yol açabilir.