Ріварелта 10мг Герабіофарм препарат для профілактики венозного тромбозу (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Ривароксабан

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ривароксабан	10 мг

Використання

Показання

Препарат Ріварелта призначають для лікування в наступних випадках:

Профілактика венозного тромбозу (ВТЕ) у дорослих пацієнтів після ортопедичних операцій із заміни тазостегнових або колінних суглобів.

Фармакокінетика

Немає даних.

Перед прийомом Ріварелта 10мг Герабіофарм препарат для профілактики венозного тромбозу (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Ліки Rivarelta 10 мг перорально.

з дозою 10 мг ривароксабану/час/добу: можна приймати або не приймати під час їжі.

Для пацієнтів, які не можуть проковтнути таблетку. Подрібніть таблетки ривароксабану та змішайте з водою або яблучним пюре безпосередньо перед пероральним вживанням.

Подрібнену таблетку ривароксабану також можна ввести через шлунковий катетер після того, як вона встановить катетер у правильному положенні. Таблетки в подрібненому вигляді запивають невеликою кількістю води через шлунковий катетер, а потім заливають водою.

Дозування

Запобігання венозному тромбозу (ВТЕ) у пацієнтів після ортопедичної операції із заміни тазостегнових або колінних суглобів:

Рекомендована доза становить 10 мг ривароксабану перорально 1 раз на добу.

Після проведення операції на кульшовому суглобі рекомендована тривалість лікування становить 5 тижнів.

Після проведення операції на колінному суглобі рекомендація щодо лікування 2 тижні.

Профілактика інсульту та емболії тіла:

рекомендована доза становить 20 мг/день/день (2 таблетки ривароксабану по 10 мг), це максимальна рекомендована доза.

Рекомендована початкова доза для лікування ТГВ або гострої ТЕЛА становить 15 мг х 2 рази на день протягом перших 3 тижнів, а потім доза 20 мг х 1 раз на добу (2 таблетки ривароксабану по 10 мг) для продовження лікування та резервного лікування рецидиву ТГВ і ТЕЛА. становить 10 мг х 1 раз/добу.

Пацієнтам із високим ризиком рецидиву ТГВ або ТЕЛА, як-от ускладнена патологія, або людям із рецидивом ТГВ чи ТЕЛА при розширенні прийому ривароксабану 10 мг 1 раз на добу слід розглянути дозу ривароксабану 20 мг 1 раз на добу.

Період часу рекомендовані дози Загальна добова доза

Лікування та резервне лікування та рецидив рецидиву з 1 по 21 15 мг х 2 рази/добу З 22-го дня і далі 20 мг х 1 раз/добу 20 мг

Зниження функції нирок:

Не рекомендується використовувати пацієнтам із кліренсом креатиніну

Пацієнтам із тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну 15 - 29 мл/хв) або середніми (коефіцієнт кліренсу креатиніну 30 - 49 мл/хв) застосовувати препарати відповідно до наступних рекомендованих дозувань:

Профілактика інсульту та емболії тіла у пацієнтів із фібриляцією передсердь без захворювання клапанів, рекомендована доза становить 15 мг/день/день. Тоді, коли рекомендована доза становить 20 мг/раз/добу (2 ривароксабану по 10 мг), доцільно розглянути можливість зниження дози з 20 мг/добу/добу до 15 мг/добу/добу, якщо оцінюється, що у пацієнта ризик кровотечі вищий, ніж у рецидиву ТГВ і ТЕЛА. Рекомендовано використовувати 15 мг на основі фармакокінетичної моделі, і в даному клінічному контексті не досліджувалося.

Непотрібне коригування дози для пацієнтів із помірною функцією нирок (коефіцієнт кліренсу креатиніну 50–80 мл/хв).

Функціональні порушення печінки: ривароксабан протипоказаний пацієнтам із захворюваннями печінки із згортанням крові та клінічними кровотечами, у тому числі пацієнтам із цирозом печінки групи В та С за класифікацією Чайлда-П’ю.

Літні: без коригування дози.

Діти та підлітки:

Безпека та ефективність ривароксабану у дітей віком від 0 до 18 років не встановлені, відсутні дані. Тому не рекомендується застосовувати ривароксабан дітям до 18 років.

Пацієнти з фібриляцією передсердь через захворювання серцевого клапана через шкіру (PCI) разом зі стентом:

Досвід зниження дози ривароксабану 15 мг/раз/день (або 10 мг/день/день для пацієнтів із середньою функцією нирок (коефіцієнт кліренсу креатиніну 30–49 мл/хв)) у комбінації з інгібітором P2Y12 протягом до 12 місяців у пацієнтів із фібриляцією передсердь через антикоагулянтну терапію та втручання на коронарній артерії (PCI), яка все ще обмежується стентом.

Примітка: Вищенаведена доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Небажані ефекти (ADR) під час використання Rivarelta 10 мг, з якими ви можете зіткнутися.

Часто (1/100 ≤ ADR

Кров і лімфатична система: анемія, свербіж, шкірні та підшкірні крововиливи.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Rivarelta 10 мг протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату. П'ю.

Вагітні та жінки, які годують грудьми.

Будьте обережні, застосовуючи

рекомендації щодо клінічного моніторингу відповідно до практики антикоагуляції під час лікування.

Як і інші антикоагулянти, за пацієнтами, які застосовують Ріварелту, необхідно ретельно спостерігати з ознаками кровотечі. Слід обережно застосовувати рекомендації при захворюваннях, що підвищують ризик кровотечі. Прийом Rivarelta необхідно припинити, якщо виникає серйозна кровотеча.

Слід з обережністю застосовувати ривароксабан пацієнтам із кліренсом креатиніну 15–29 мл/хв. Не застосовувати ривароксабан пацієнтам із кліренсом креатиніну Як і інші антитромботичні засоби, ривароксабан не застосовують пацієнтам із ризиком посилення кровотечі.

Якщо потрібне інвазивне або хірургічне втручання, необхідно негайно припинити прийом ривароксабану принаймні за 24 години до втручання, якщо це можливо та на основі клінічної оцінки лікаря.

Чим старша людина, тим підвищується ризик кровотечі.

Цей продукт містить лактозу. Пацієнти з рідкісними генетичними проблемами, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази або погане засвоювання глюкози-галактози, не повинні приймати цей препарат.

Жінки під час вагітності та годування груддю

Вагітні:

Через репродуктивну токсичність, ризик кровотечі та докази того, що ривароксабан проникає через плаценту, не застосовують ривароксабан для вагітних жінок.

Жінкам слід уникати вагітності під час лікування ривароксабаном.

жінки, які годують груддю:

Протипоказане застосування ривароксабану жінкам, які годують груддю.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Побічні реакції, такі як тимчасові та запаморочення (часто), зареєстровані.

Пацієнтам, у яких спостерігаються ці небажані ефекти, не слід керувати автомобілем або працювати з механізмами.

Лікарська взаємодія

Інгібітори CYP3A4 та P-GP: не рекомендується застосовувати ривароксабан одночасно з протигрибковими препаратами Азол в організмі або інгібіторами протеази ВІЛ.

Антикоагулянти: підвищення ризику кровотечі, ретельний моніторинг пацієнтів, які застосовують ривароксабан одночасно з іншими антикоагулянтами.

НПЗП або інгібітори тромбоцитів: важливо звернути увагу на пацієнтів, які одночасно застосовують НПЗЗ та інгібітори агрегації тромбоцитів, оскільки ці речовини збільшують ризик кровотечі.

Препарати, що індукують фермент CYP3A4: одночасне застосування ривароксабану з речовинами, що сильно індукують CYP3A4, також може призвести до зниження концентрації ривароксабану в плазмі.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.